J009
Xcmedico
1 pcs (72 awr danfon)
Titaniwm Alloy
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
Dosbarthiad 15 diwrnod wedi'i wneud yn arbennig (ac eithrio amser cludo)
FedEx. DHL.TNT.EMS.ETC
Argaeledd: | |
---|---|
Maint: | |
Nisgrifiadau | Deunyddiau |
Condylar femoral ahk | Cyd-mo |
Hambwrdd tibial ahk |
Cyd-mo |
Mewnosodiad tibial ahk | UHMWPE |
Coesyn estyniad ahk | Alloy Tianium |
Ychwanegiad femoral distal | Alloy Tianium |
Ychwanegiad femoral posterior | Alloy Tianium |
Bushing pin colfach polyethylen | Φ16 × 16mm |
Blwch polyethylen mewnosod (ochr femoral) | 1# |
Bushing pin colfach (ochr tibial) | Φ14 × 45mm |
Post colfach (math OSII) | 1# |
Estyniad Post Hinge (OSIII Math) | Φ10 × 56mm |
Sgriw augement femoral | M |
Pin colfach (Universal) | M12 × 23mm |
Sgriw (cloi) | M6 × 4 |
Sgriw (cloi) | M6 × 15 |
Prosesu Rhagarweiniol CNC Defnyddir y dechnoleg rheoli rhifiadol cyfrifiadurol i brosesu cynhyrchion orthopedig yn union. Mae gan y broses hon nodweddion manwl gywirdeb uchel, effeithlonrwydd uchel ac ailadroddadwyedd. Gall gynhyrchu dyfeisiau meddygol wedi'u haddasu yn gyflym sy'n cydymffurfio â'r strwythur anatomegol dynol a darparu cynlluniau triniaeth wedi'u personoli i gleifion. |
Caboli cynnyrch Pwrpas sgleinio cynhyrchion orthopedig yw gwella'r cyswllt rhwng y mewnblaniad a meinwe ddynol, lleihau crynodiad straen, a gwella sefydlogrwydd tymor hir y mewnblaniad. |
Arolygu o ansawdd Mae'r prawf priodweddau mecanyddol o gynhyrchion orthopedig wedi'i gynllunio i efelychu amodau straen esgyrn dynol, gwerthuso gallu sy'n dwyn llwyth a gwydnwch mewnblaniadau yn y corff dynol, a sicrhau eu diogelwch a'u dibynadwyedd. |
Pecyn Cynnyrch Mae cynhyrchion orthopedig yn cael eu pecynnu mewn ystafell ddi -haint i sicrhau bod y cynnyrch yn cael ei grynhoi mewn amgylchedd glân, di -haint i atal halogiad microbaidd a sicrhau diogelwch llawfeddygol. |
Mae angen rheoli llym a rheoli ansawdd i sicrhau olrhain cynnyrch ac atal cynnyrch i ddod i ben neu fod yn anghywir y mae storio cynhyrchion orthopedig i sicrhau eu bod yn olrhain cynnyrch ac atal eu cludo'n anghywir. |
Defnyddir yr ystafell sampl i storio, arddangos a rheoli amrywiol samplau cynhyrchion orthopedig ar gyfer cyfnewid technoleg cynnyrch a hyfforddiant. |
1. Gofynnwch i dîm XC Medico am gyfanswm catalog cynnyrch pen -glin Hinge.
2. Dewiswch eich colfach â diddordeb cyfanswm cynnyrch pen -glin.
3. Gofynnwch am sampl i brofi colfach gyfanswm y pen -glin.
4. Gwnewch orchymyn o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
5.Become deliwr o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
Prisiau prynu 1.Better o gyfanswm y pen -glin.
2.100% Y colfach o'r ansawdd uchaf Cyfanswm y pen -glin.
3. Llai o ymdrechion archebu.
4. Sefydlogrwydd prisiau ar gyfer y cyfnod cytuno.
5. Colfach ddigonol cyfanswm y pen -glin.
6. Asesiad cyflym a hawdd o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
7. Brand a gydnabyddir yn fyd -eang - XC Medico.
8. Amser Mynediad Cyflym i Dîm Gwerthu Medica XC.
9. Prawf Ansawdd Ychwanegol gan Dîm Medica XC.
10. Traciwch eich archeb Medico XC o'r dechrau i'r diwedd.
Mae amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn fewnblaniad orthopedig arbenigol a ddyluniwyd ar gyfer cleifion ag ansefydlogrwydd difrifol ar y cyd â phen -glin, colli esgyrn, neu anffurfiadau cymhleth. Yn wahanol i amnewid pen-glin safonol, mae cyfanswm mewnblaniadau pen-glin yn cynnig sefydlogrwydd gwell trwy ddynwared symudiad naturiol tebyg i golfach y pen-glin. Mae'r canllaw hwn yn darparu trosolwg manwl o gyfanswm mewnblaniadau pen -glin colfach, gan gwmpasu eu nodweddion, manteision, cymwysiadau clinigol, risgiau a thueddiadau marchnad y dyfodol.
Mae pen -glin cyfanswm colfach yn ddyfais brosthetig ddatblygedig a ddefnyddir yn gyfanswm arthroplasti pen -glin (TKA) ar gyfer achosion lle nad yw amnewid pen -glin confensiynol yn ddigonol. Mae'r mewnblaniad hwn yn cynnwys mecanwaith colfach sy'n cysylltu'r cydrannau femoral a tibial, gan sicrhau mudiant rheoledig wrth ddarparu'r sefydlogrwydd mwyaf posibl. Fe'i defnyddir yn gyffredin mewn cleifion â difrod ligament helaeth, arthritis difrifol, colli esgyrn, neu feddygfeydd pen-glin ar ôl ad-daliad.
Yn caniatáu ar gyfer symud rheoledig ac yn atal gormod o ansefydlogrwydd ar y cyd.
Yn nodweddiadol wedi'i wneud o polyethylen pwysau-pwysau cobalt-crome, titaniwm, a phwysau-moleciwlaidd uwch-uchel (UHMWPE) ar gyfer hirhoedledd.
Mae rhai dyluniadau yn caniatáu i symud cylchdro ddynwared symudiad pen -glin naturiol.
Mewnblaniadau y gellir eu haddasu sy'n diwallu anghenion anatomegol sy'n benodol i gleifion.
Yn darparu cefnogaeth a gosodiad ychwanegol i gleifion â cholli esgyrn difrifol.
Yn ddelfrydol ar gyfer cleifion ag annigonolrwydd ligament helaeth neu anffurfiadau difrifol.
Yn adfer swyddogaeth pen-glin bron yn normal, gan ganiatáu ar gyfer symud heb boen.
Mae'r mecanwaith colfach yn sicrhau cysylltiad diogel rhwng y cydrannau femoral a tibial.
Yn lleihau straen ar y mewnblaniad, gan leihau gwisgo a chynyddu hirhoedledd.
A ddefnyddir yn aml mewn meddygfeydd adolygu cymhleth lle mae mewnblaniadau blaenorol wedi methu.
Pan fydd dirywiad helaeth ar y cyd yn golygu bod mewnblaniadau safonol yn aneffeithiol.
Yn mynd i'r afael ag achosion o golli esgyrn yn ddifrifol yn dilyn trawma.
Yn sefydlogi cymalau mewn cleifion ag arthritis llidiol cronig.
A ddefnyddir mewn meddygfeydd adolygu lle mae mewnblaniadau blaenorol wedi methu.
Yn cywiro anffurfiadau contracture valgus, varus neu ystwythder difrifol.
Dros amser, gall y mewnblaniad lacio oherwydd gwisgo neu ail -amsugno esgyrn.
Yn yr un modd â phob amnewid ar y cyd, mae risg o heintiau ar ôl llawdriniaeth.
Gall y mecanwaith colfach fod yn agored i wisgo a thorri posibl.
Efallai y bydd rhai cleifion yn profi hyblygrwydd pen-glin cyfyngedig ar ôl llawdriniaeth.
Gall toriadau o amgylch y safle mewnblannu ddigwydd mewn cleifion osteoporotig.
Amnewid pen -glin wedi'u personoli wedi'u cynllunio ar gyfer gwell ffit a swyddogaeth anatomegol.
Dyluniadau gwell sy'n dynwared symudiad pen -glin naturiol yn agos.
Technegau yn lleihau amser adfer a chymhlethdodau postoperative.
Galw cynyddol oherwydd cynnydd mewn osteoarthritis a gweithdrefnau amnewid pen -glin.
Haenau a deunyddiau uwch yn gwella hirhoedledd mewnblaniad a lleihau cyfraddau gwisgo.
Mae amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn ddatrysiad hynod effeithiol i gleifion ag ansefydlogrwydd pen -glin difrifol, difrod ligament helaeth, ac anffurfiadau cymhleth. Mae ei fecanwaith colfach unigryw yn darparu sefydlogrwydd uwch, gan ei wneud yn ddewis hanfodol ar gyfer arthroplasti pen -glin cynradd ac adolygu. Wrth i ddatblygiadau technolegol barhau i fireinio dyluniadau mewnblaniad a dulliau llawfeddygol, mae dyfodol amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn edrych yn addawol, gyda gwell canlyniadau i gleifion a bywydau mewnblaniad hirach.
Nodyn atgoffa cynnes: Mae'r erthygl hon ar gyfer cyfeirio yn unig ac ni all ddisodli cyngor proffesiynol y meddyg. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, ymgynghorwch â'ch meddyg sy'n mynychu.
Nisgrifiadau | Deunyddiau |
Condylar femoral ahk | Cyd-mo |
Hambwrdd tibial ahk |
Cyd-mo |
Mewnosodiad tibial ahk | UHMWPE |
Coesyn estyniad ahk | Alloy Tianium |
Ychwanegiad femoral distal | Alloy Tianium |
Ychwanegiad femoral posterior | Alloy Tianium |
Bushing pin colfach polyethylen | Φ16 × 16mm |
Blwch polyethylen mewnosod (ochr femoral) | 1# |
Bushing pin colfach (ochr tibial) | Φ14 × 45mm |
Post colfach (math OSII) | 1# |
Estyniad Post Hinge (OSIII Math) | Φ10 × 56mm |
Sgriw augement femoral | M |
Pin colfach (Universal) | M12 × 23mm |
Sgriw (cloi) | M6 × 4 |
Sgriw (cloi) | M6 × 15 |
Prosesu Rhagarweiniol CNC Defnyddir y dechnoleg rheoli rhifiadol cyfrifiadurol i brosesu cynhyrchion orthopedig yn union. Mae gan y broses hon nodweddion manwl gywirdeb uchel, effeithlonrwydd uchel ac ailadroddadwyedd. Gall gynhyrchu dyfeisiau meddygol wedi'u haddasu yn gyflym sy'n cydymffurfio â'r strwythur anatomegol dynol a darparu cynlluniau triniaeth wedi'u personoli i gleifion. |
Caboli cynnyrch Pwrpas sgleinio cynhyrchion orthopedig yw gwella'r cyswllt rhwng y mewnblaniad a meinwe ddynol, lleihau crynodiad straen, a gwella sefydlogrwydd tymor hir y mewnblaniad. |
Arolygu o ansawdd Mae'r prawf priodweddau mecanyddol o gynhyrchion orthopedig wedi'i gynllunio i efelychu amodau straen esgyrn dynol, gwerthuso gallu sy'n dwyn llwyth a gwydnwch mewnblaniadau yn y corff dynol, a sicrhau eu diogelwch a'u dibynadwyedd. |
Pecyn Cynnyrch Mae cynhyrchion orthopedig yn cael eu pecynnu mewn ystafell ddi -haint i sicrhau bod y cynnyrch yn cael ei grynhoi mewn amgylchedd glân, di -haint i atal halogiad microbaidd a sicrhau diogelwch llawfeddygol. |
Mae angen rheoli llym a rheoli ansawdd i sicrhau olrhain cynnyrch ac atal cynnyrch i ddod i ben neu fod yn anghywir y mae storio cynhyrchion orthopedig i sicrhau eu bod yn olrhain cynnyrch ac atal eu cludo'n anghywir. |
Defnyddir yr ystafell sampl i storio, arddangos a rheoli amrywiol samplau cynhyrchion orthopedig ar gyfer cyfnewid technoleg cynnyrch a hyfforddiant. |
1. Gofynnwch i dîm XC Medico am gyfanswm catalog cynnyrch pen -glin Hinge.
2. Dewiswch eich colfach â diddordeb cyfanswm cynnyrch pen -glin.
3. Gofynnwch am sampl i brofi colfach gyfanswm y pen -glin.
4. Gwnewch orchymyn o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
5.Become deliwr o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
Prisiau prynu 1.Better o gyfanswm y pen -glin.
2.100% Y colfach o'r ansawdd uchaf Cyfanswm y pen -glin.
3. Llai o ymdrechion archebu.
4. Sefydlogrwydd prisiau ar gyfer y cyfnod cytuno.
5. Colfach ddigonol cyfanswm y pen -glin.
6. Asesiad cyflym a hawdd o gyfanswm pen -glin colfach XC Medico.
7. Brand a gydnabyddir yn fyd -eang - XC Medico.
8. Amser Mynediad Cyflym i Dîm Gwerthu Medica XC.
9. Prawf Ansawdd Ychwanegol gan Dîm Medica XC.
10. Traciwch eich archeb Medico XC o'r dechrau i'r diwedd.
Mae amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn fewnblaniad orthopedig arbenigol a ddyluniwyd ar gyfer cleifion ag ansefydlogrwydd difrifol ar y cyd â phen -glin, colli esgyrn, neu anffurfiadau cymhleth. Yn wahanol i amnewid pen-glin safonol, mae cyfanswm mewnblaniadau pen-glin yn cynnig sefydlogrwydd gwell trwy ddynwared symudiad naturiol tebyg i golfach y pen-glin. Mae'r canllaw hwn yn darparu trosolwg manwl o gyfanswm mewnblaniadau pen -glin colfach, gan gwmpasu eu nodweddion, manteision, cymwysiadau clinigol, risgiau a thueddiadau marchnad y dyfodol.
Mae pen -glin cyfanswm colfach yn ddyfais brosthetig ddatblygedig a ddefnyddir yn gyfanswm arthroplasti pen -glin (TKA) ar gyfer achosion lle nad yw amnewid pen -glin confensiynol yn ddigonol. Mae'r mewnblaniad hwn yn cynnwys mecanwaith colfach sy'n cysylltu'r cydrannau femoral a tibial, gan sicrhau mudiant rheoledig wrth ddarparu'r sefydlogrwydd mwyaf posibl. Fe'i defnyddir yn gyffredin mewn cleifion â difrod ligament helaeth, arthritis difrifol, colli esgyrn, neu feddygfeydd pen-glin ar ôl ad-daliad.
Yn caniatáu ar gyfer symud rheoledig ac yn atal gormod o ansefydlogrwydd ar y cyd.
Yn nodweddiadol wedi'i wneud o polyethylen pwysau-pwysau cobalt-crome, titaniwm, a phwysau-moleciwlaidd uwch-uchel (UHMWPE) ar gyfer hirhoedledd.
Mae rhai dyluniadau yn caniatáu i symud cylchdro ddynwared symudiad pen -glin naturiol.
Mewnblaniadau y gellir eu haddasu sy'n diwallu anghenion anatomegol sy'n benodol i gleifion.
Yn darparu cefnogaeth a gosodiad ychwanegol i gleifion â cholli esgyrn difrifol.
Yn ddelfrydol ar gyfer cleifion ag annigonolrwydd ligament helaeth neu anffurfiadau difrifol.
Yn adfer swyddogaeth pen-glin bron yn normal, gan ganiatáu ar gyfer symud heb boen.
Mae'r mecanwaith colfach yn sicrhau cysylltiad diogel rhwng y cydrannau femoral a tibial.
Yn lleihau straen ar y mewnblaniad, gan leihau gwisgo a chynyddu hirhoedledd.
A ddefnyddir yn aml mewn meddygfeydd adolygu cymhleth lle mae mewnblaniadau blaenorol wedi methu.
Pan fydd dirywiad helaeth ar y cyd yn golygu bod mewnblaniadau safonol yn aneffeithiol.
Yn mynd i'r afael ag achosion o golli esgyrn yn ddifrifol yn dilyn trawma.
Yn sefydlogi cymalau mewn cleifion ag arthritis llidiol cronig.
A ddefnyddir mewn meddygfeydd adolygu lle mae mewnblaniadau blaenorol wedi methu.
Yn cywiro anffurfiadau contracture valgus, varus neu ystwythder difrifol.
Dros amser, gall y mewnblaniad lacio oherwydd gwisgo neu ail -amsugno esgyrn.
Yn yr un modd â phob amnewid ar y cyd, mae risg o heintiau ar ôl llawdriniaeth.
Gall y mecanwaith colfach fod yn agored i wisgo a thorri posibl.
Efallai y bydd rhai cleifion yn profi hyblygrwydd pen-glin cyfyngedig ar ôl llawdriniaeth.
Gall toriadau o amgylch y safle mewnblannu ddigwydd mewn cleifion osteoporotig.
Amnewid pen -glin wedi'u personoli wedi'u cynllunio ar gyfer gwell ffit a swyddogaeth anatomegol.
Dyluniadau gwell sy'n dynwared symudiad pen -glin naturiol yn agos.
Technegau yn lleihau amser adfer a chymhlethdodau postoperative.
Galw cynyddol oherwydd cynnydd mewn osteoarthritis a gweithdrefnau amnewid pen -glin.
Haenau a deunyddiau uwch yn gwella hirhoedledd mewnblaniad a lleihau cyfraddau gwisgo.
Mae amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn ddatrysiad hynod effeithiol i gleifion ag ansefydlogrwydd pen -glin difrifol, difrod ligament helaeth, ac anffurfiadau cymhleth. Mae ei fecanwaith colfach unigryw yn darparu sefydlogrwydd uwch, gan ei wneud yn ddewis hanfodol ar gyfer arthroplasti pen -glin cynradd ac adolygu. Wrth i ddatblygiadau technolegol barhau i fireinio dyluniadau mewnblaniad a dulliau llawfeddygol, mae dyfodol amnewid pen -glin cyfanswm colfach yn edrych yn addawol, gyda gwell canlyniadau i gleifion a bywydau mewnblaniad hirach.
Nodyn atgoffa cynnes: Mae'r erthygl hon ar gyfer cyfeirio yn unig ac ni all ddisodli cyngor proffesiynol y meddyg. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, ymgynghorwch â'ch meddyg sy'n mynychu.
cynnwys yn wag!
Nghyswllt