RQKTTL01
XC Medico
Nêzîkatiya Berê ya Servical
1 Pcs (72 Saet Radestkirina)
CE/ISO:9001/ISO13485.Hwd
Bijîjkî Stainless Steel
Amûrên Corpectomy VBR
Nîşankirina lazer, rengên anodîzasyona xwerû û pakkirinê.
Vîdyoyên bijîjkî yên belaş, pirtûkên bikarhêner û rêbernameya teknîkî.
Vegera 30-rojî ya bê pirsgirêk (ji bo tiştên ku di pakêta orjînal de neyên bikar anîn).
18 Meh (Amûr) | 24 Meh (Amûrên Hêzê) | 36 Meh (Implants).
Radestkirina 15 Rojan Xweser-Made (Ji Bêyî Dema Barkirinê)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Berdestbûnî: | |
|---|---|
| Jimarî: | |
Vesazkirinek amûrek taybetî ya ji bo birêvebirina qefesên titanyumê yên lihevhatî yên lihevhatî di dema prosedurên bijartî yên ji nû ve avakirina stûyê de. Di nav setê de hêzek qefesê, pêçekek hex SW2.5 û qutiyek sterilîzasyona aluminiumê ya parastinê heye.
Armanca vê komê amûrê ye ku ji bo hilgirtin û sererastkirina qefesek titaniumê ya lihevhatî ya li gorî teknîka cerahîya pejirandî bibe alîkar. Dibe ku ew beşek xebatek ji nû veavakirina spî ya berfireh a ku bi veguheztina laşê vertebral an korpectomy ve girêdayî ye pêk bîne.
Xerîdarên ku pergalek nûavakirinê ya bêkêmasî dinirxînin dikarin wê binirxînin Titanium Cage II û XC Medico ya berfirehtir portfolio implantasyona spine.
Ji bo kombînasyona hilberê-based prosedurê, li binêre Çareseriya neştergerî ya ACCF , ku qefesên berbelavkirî, hilberên rastkirina malzaroka malzarokê û amûrên lihevhatî di nav yek xebata hevrêz de pêşkêşî dike.
Vesazkirinek amûrek kompakt ku balê dikişîne ser hilgirtina qefesê, verastkirin û sterilîzasyona organîze.
Hêza hilgirtinê ji bo tevlêbûn û destwerdana kontrolkirî ya qefesa berfirehkirî ya têkildar hatî mîheng kirin.
Pîvaz bê kulmek tê peyda kirin û ji bo navbeynkariya SW2.5 ya pergala hevgirtî ye.
Qutiya aluminiumê amûran birêxistin dike û di dema veguheztin, hilanîn û xebata sterilîzasyona pejirandî de destek dike.
Hêmanên ragirtinê yên silicone dibin alîkar ku amûran birêxistin bikin û têkiliya nehewce di hundurê tepsiyê de kêm bikin.
Koda hilberê RQKTTL01. Implantên qefesê yên berfirehkirî ji hev cuda têne peyda kirin.
| No | REF | Instrument | Qty. |
|---|---|---|---|
| 1 | S-12-01 | Cage Holding Forcep | 1 |
| 2 | S-12-02 | Hex Screwdriver SW2.5 Bê Sleeve | 1 |
| 3 | S-12-03 | Box Aluminium | 1 |
Berî ku fermanê bidin, lihevhatina modela qefesê, navgîniya amûrê û amûrên din ên hewce piştrast bikin.
Qefesên berbelav dibe ku di pîvan, navgîn û mekanîzmayên berfirehbûnê de cûda bibin. Ji ber vê yekê, berî kirînê an bikar anînê, pêdivî ye ku berhevoka amûrê bi modela implantê ya têkildar re were berhev kirin.
Bi tevahî keşif bikin Pergala stûyê XC Medico ji bo implantên spinal ên zêde û amûrên lihevhatinê.
Ji bo dozên ji nû veavakirina malzaroka berê ya ku pêdivî bi sêwirana cûda ya implantê heye, Qefesa malzaroka malzaroka zero-profile vebijarkek veqetandina malzaroka malzarokê veqetandî ye û bi vê set amûrê re nayê bikar anîn.
Berî amadekirina pergalê, pêwendiya qefesê û amûrê REF verast bikin.
Rûyê hilgirtinê, navbera xêzkerê û rahênerên tepsiyê ji bo zirar an deformasyonê kontrol bikin.
Paqijkirin, dezenfektekirin û sterilîzekirin divê rêwerzên guncan û protokola sazgehê ya pejirandî bişopînin.
Pîvana sifrê û veavakirina amûrê peydakirî bibînin.
Lihevhatina pergalê û piştgiriya kirînê ji bo belavker, nexweşxane û xerîdarên OEM hene.
Modela qefesê û amûrên hewce dikarin bi hev re berî vegotinê werin vekolîn.
Ji bo fermanên projeyê dibe ku sêwirana amûrê û hewcedariyên pêvek ên din werin nîqaş kirin.
Katalogên hilberan, navnîşên REF û belgeyên teknîkî yên berdest dikarin ji bo nirxandinê bêne peyda kirin.
Pêdiviyên OEM an labelê yên taybet dikarin li gorî taybetmendî, hejmar û bazara armancê bêne nirxandin.
Na. Di navnîşê de tenê sazûman û qutiya aluminiumê vedihewîne. Implantên qefesê ji hev cuda têne firotin.
Veavakirina navnîşkirî yek hêzek qefesê digire, yek SW2.5 hex screwdriver bêyî qulik û yek qutiyek aluminiumê heye.
Ne hewce ye. Dibe ku navberên qefesê û mekanîzmayên verastkirinê ji hev cûda bin, ji ber vê yekê divê berî fermankirin an karanîna lihevhatî were pejirandin.
Amûrên pêvek dikarin li gorî pergala hilbijartî û pêdiviyên kirînê werin mîheng kirin.
Modela qefesê ya pêwîst, amûrê REF, hêjahiya texmînkirî û daxwazên belgekirinê bişînin da ku pêşniyarek hilberek lihevhatî bistînin.
Daxwaza Hûrguliyên Hilber û Pêşkêşkirinê bikinMercên parastinê yên rêza yekem ên bêkêmasî, di nav de garantî, pabendbûna radestkirinê û piştgiriya karûbarê temaşe bikin.
Binêre Parastina FullMeriv çawa Portfoliyoyek Tevahiya Implantkirina Spine ava dike: Rêbernameyek Belavker
Çima Radyopacity di Qefesên TLIF de girîng e: Doza Bersivê ya Surgeonek Spine
Ma hûn MIS-ê li Kataloga Implantkirina Spine ya Xwe Zêde Bikin?
Xefika Belavkirina Spine: Nirxandina Pêşkêşkarê Implantkirina Spine Ku Marjînê diparêze
Têkelî