GX203004
XCmedico
1 Stéck (72 Stonnen Liwwerung)
Titanlegierung
CE/ISO:9001/ISO13485.etc
Benotzerdefinéiert 15 Deeg Liwwerung (ausser Versandzäit)
FedEx. DHL.TNT.EMS.etc
| Disponibilitéit: | |
|---|---|
| Quantitéit: | |
| Kombinatioun | Numm | NEE. | Gréisst | Bild | Quty. | ||
| Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ | Duebel Staang clamp | 203002-0808 | φ8/8 | ![]() |
6 | ||
| Single Staang clamp | 203001-0845 | φ8/4-5 | 6 | ||||
| Semi-kreesfërmeg gebogen Verbindungsstang | 203005-0801 | φ8 | 2 | ||||
| Verbindungsstang | SS08-300 | φ8×300 | 1 | ||||
| Kompressioun / Distraktioun Staang | 202022-08 | φ8 | 2 | ||||
| Schanken Schrauwen | SS10401240 | φ4×120 | 2 | ||||
| K-Wier | SS5040250 | φ4×250 | 2 | ||||
CNC virleefeg Veraarbechtung D'Computer numeresch Kontrolltechnologie gëtt benotzt fir orthopädesch Produkter präzis ze veraarbecht. Dëse Prozess huet d'Charakteristiken vun héich Präzisioun, héich Effizienz, an repeatability. Et kann séier personaliséiert medizinesch Geräter produzéieren, déi der mënschlecher anatomescher Struktur entspriechen a Patienten personaliséiert Behandlungspläng ubidden. |
Produit poléieren Den Zweck vun orthopädesche Produkter poléieren ass de Ko |
Qualitéit Inspektioun De mechanesche Propertiestest vun orthopädesche Produkter ass entwéckelt fir d'Stressbedéngungen vu mënschleche Schanken ze simuléieren, d'Laaschtkapazitéit an d'Haltbarkeet vun den Implantater am mënschleche Kierper ze evaluéieren an hir Sécherheet an Zouverlässegkeet ze garantéieren. |
Produit Package Orthopädesch Produkter ginn an engem sterile Raum verpackt fir sécherzestellen datt d'Produkt an engem propperen, sterile Ëmfeld agekapselt ass fir mikrobiell Kontaminatioun ze vermeiden an chirurgesch Sécherheet ze garantéieren. |
D'Lagerung vun orthopädesche Produkter erfuerdert strikt In-and-Out Gestioun a Qualitéitskontroll fir d'Traceabilitéit vum Produkt ze garantéieren an d'Verfall oder d'falsch Sendung ze vermeiden. |
De Proufraum gëtt benotzt fir verschidde orthopädesch Produkter Echantillon ze späicheren, ze weisen an ze verwalten fir Produkttechnologieaustausch an Training. |
1. Frot Xc Medico Team Fir Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ Produktkatalog.
2. Wielt Är Interesséiert Semi-culartype (Standard) fixator C Typ Produit.
3. Frot no engem Probe fir Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ ze testen.
4.Maacht eng Bestellung vum XC Medico's Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
5.Gitt en Händler vum XC Medico's Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
1.Besser Akafspräisser vum Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
2.100% Déi héchst Qualitéit Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
3. Manner Bestellung Efforten .
4. Präis Stabilitéit Fir D'Period Of Accord.
5. Genuch Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
6. Schnell an einfach Bewäertung vum XC Medico's Semi-culartype (Standard) Fixator C Typ.
7. Eng global unerkannt Mark - XC Medico.
8. Fast Zougang Zäit Fir XC Medico Sales Team.
9. Zousätzlech Qualitéit Test Vun XC Medico Team.
10. Verfollegt Är XC Medico Bestellung Vun Ufank bis Enn.
De Semi-Articular Type (Standard) Fixator C Type ass e versatile externen orthopädeschen Apparat fir d'Stabiliséierung an d'Behandlung vu semi-artikuläre Frakturen a verwandte Verletzungen entwéckelt. Säin fortgeschratt Design garantéiert eng korrekt Ausrichtung a Stabiliséierung vu Schanken wärend d'Gelenkfunktionalitéit erhale bleift. Dëse komplette Guide bitt eng déif Exploratioun vu senge Funktiounen, Virdeeler a klineschen Uwendungen, bitt wäertvoll Abléck fir medizinesch Fachleit, Fuerscher a Studenten.
De Semi-Artikulär Typ (Standard) Fixator C Typ ass en externen Fixatiounsapparat speziell entwéckelt fir Frakturen ze managen déi an d'Gelenk verlängeren (semi-artikulär Frakturen). Seng 'C Type' Bezeechnung bezitt sech op seng hallefkreesfërmeg Struktur, déi mat der natierlecher Krümmung vum betroffenen Glied entsprécht, stabil an ergonomesch Ënnerstëtzung ubitt.
Dësen Apparat gëtt wäit benotzt fir Frakturen déi präzis Ausrichtung a Stabiliséierung no oder am Gelenkgebitt erfuerderen. Et ass besonnesch effektiv bei der Behandlung vun komplexe Frakturen, oppe Wonnen, a Verletzunge mat bedeitende Softgewebesbedeelegung, bitt eng minimal invasiv awer héich stabil Léisung.
D'C-förmlech Struktur bitt exzellent Konformitéit mat der natierlecher Anatomie vu Gelenker, garantéiert ergonomesch Ënnerstëtzung a Fixatioun.
Erlaabt Chirurgen d'Ausrichtung ze feinjustéieren an de Konstrukt während dem Heelprozess unzepassen.
Konstruéiert aus biokompatibele Materialien wéi Titan oder Edelstol, garantéiert Haltbarkeet a miniméiert de Risiko vun Oflehnung.
Erlaabt eng nahtlos Imaging fir d'Iwwerwaachung vun der Frakturausrichtung an de heelen Fortschrëtt.
Bitt kontrolléiert Mobilitéit fir gemeinsame Erhaalung a fréizäiteg Rehabilitatioun.
Passt op verschidde Frakturmuster an anatomesch Differenzen, fir Patientspezifesch Léisungen ze garantéieren.
Bitt steiwe Fixatioun fir d'Ausrichtung z'erhalen, reduzéiert de Risiko vu Malunioun oder Verrécklung.
Extern Uwendung miniméiert Trauma fir ronderëm Muskelen, Sehnen an Nerven.
Ideal fir oppe Frakturen oder Fäll mat mëllen Tissue Kompromëss, well et intern Hardware op der Verletzungsplaz vermeit.
Den dynamesche Scharniermechanismus ënnerstëtzt kontrolléiert Gelenkbewegung, verhënnert Steifheit an verbessert d'Erhuelung.
Chirurgen kënnen postoperative Modifikatioune maachen ouni zousätzlech Operatiounen, fir optimal Heelbedéngungen ze garantéieren.
Liichtgewiicht Materialien a Low-Profil Design verbesseren de Patientkomfort an d'Konformitéit.
Stabiliséiert Frakturen, déi sech an d'Gelenk verlängeren, wärend d'Gelenkfunktionalitéit erhale bleift.
Erhält Ausriichtung a Frakturen mat multiple Fragmenter fir eng korrekt Heelen.
Bitt Stabiliséierung wärend d'Wonnversuergung akzeptéiert an d'Infektiounsrisiken reduzéiert.
Korrigéiert falsch geheelt Frakturen a fördert d'Knachverbindung.
Assuréiert eng korrekt Ausrichtung a Funktionalitéit fir Frakturen déi bei Gelenkflächen optrieden.
Erliichtert graduell Korrektur vun Wénkel- oder Rotatiounsdeformatiounen am betroffenen Glied.
Richteg Botzen an Iwwerwaachung si wesentlech fir Infektiounen op de Pin Siten ze vermeiden.
Inadequater Rehabilitatioun oder länger Immobiliséierung kann zu enger reduzéierter Beweegungsbereich féieren.
Misalignment oder net genuch Stabilitéit kann den Heelprozess behënneren.
Extern Komponente kënnen Entzündung oder Unerkennung an Ëmgéigend Stoffer verursaachen.
Selten Fäll vu Pin loosening oder Frame Onstabilitéit kann rejustments oder Ersatz verlaangen.
Déi siichtbar Natur vum Fixator kann d'Patientekonformitéit an d'mental Wuelbefannen beaflossen.
Rising Strooss Accidenter, Aarbechtsplaz Verletzungen, a Sport-Zesummenhang Frakturen fueren Nofro fir fortgeschratt orthopädesch Léisungen.
Fortschrëtter a Materialien, Design, an Imaging Kompatibilitéit verbesseren Apparat Funktionalitéit a Präzisioun.
Eng wuessend eeler demographesch dréit zu méi héije Rate vu Frakturen an degenerative Gelenkbedéngungen bäi.
D'Demande fir manner invasiv Behandlungsoptioune stäerkt d'Adoptioun vun externe Fixéierungssystemer.
D'Erweiderung vun der Gesondheetsinfrastruktur an den Entwécklungsregiounen erhéicht den Zougang zu fortgeschratt orthopädesche Behandlungen.
De Semi-Artikulär Typ (Standard) Fixator C Typ ass e modernste Gerät deen präzis Stabiliséierung an Ënnerstëtzung fir komplex Frakturen a Gelenkverletzungen ubitt. Mat senge fortgeschratt Fonctiounen, ergonomesch Design, a klinesch Villsäitegkeet, ass et e wesentleche Instrument an modern orthopedic Praxis ginn. Wärend verschidde Risiken mat der Benotzung verbonne sinn, suerge richteg Planung a virsiichteg Betreiung fir erfollegräich Resultater. Wéi technologesch Fortschrëtter a Maartfuerderung weider wuessen, ass de Fixator agestallt fir eng pivotal Roll ze spillen fir d'Patienteresultater ze verbesseren an d'orthopädesch Betreiung ze förderen.
Warm Erënnerung: Dësen Artikel ass nëmme fir Referenz a kann net den Dokter seng professionell Berodung ersetzen. Wann Dir Froen hutt, konsultéiert w.e.g. Ären behandelenden Dokter.
Kontakt