RP2HS
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Naam | Prent | Item No. | Spesifikasie |
2.0 retromolêre driehoek alveolêre rifteerplaat | ![]() ![]() | RP2HS429NL3 | 4 gate, 1,0 mm, 29 mm, links |
RP2HS429NR3 | 4 gate, 1,0 mm, 29 mm, regs |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaatproduk katalogus.
2. Kies u belangstellende 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaatproduk.
3. Vra vir 'n monster om 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
1. Better aankooppryse van 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
2.100% Die hoogste gehalte 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die 2.0-retromolêre driehoek-alveolêre rif-sluitplaat is 'n toonaangewende inplantaatstelsel wat ontwerp is om komplekse frakture en rekonstruksies in die retromolêre driehoek en alveolêre nokstreke aan te spreek. Hierdie gebiede is anatomies uitdagend vanweë hul nabyheid aan vitale strukture en die behoefte aan presiese fiksasie om funksionaliteit en estetika te handhaaf. Hierdie uitgebreide gids ondersoek die funksies, voordele, kliniese toepassings, risiko's en markpotensiaal van hierdie gevorderde sluitplaat, wat gedetailleerde insigte bied vir chirurge, navorsers en mediese kundiges wat spesialiseer in maxillofacial en tandheelkundige chirurgie.
Die 2.0 -retromolêre driehoek -alveolêre rif -sluitplaat is 'n gespesialiseerde inplantaat wat gebruik word vir die stabilisering en rekonstruksie van breuke of defekte in die posterior mandibulêre streek, insluitend die retromolêre driehoek en alveolêre rif. Die '2.0 ' verwys na die deursnee van die skroewe (2,0 mm) wat versoenbaar is met die plaat, wat presiese en stabiele fiksasie in kleiner beenstrukture verseker.
Hierdie plaat is uniek ontwerp om aan die anatomiese kromming van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te voldoen, wat rigiede fiksasie bied, terwyl dit die ontwrigting van die omliggende weefsel tot die minimum beperk. Die sluitmeganisme verhoog stabiliteit deur skroewe in die plaat veilig in te skakel, wat die risiko van los of migrasie verminder. Die plaat is vervaardig van hoë-graad biokompatibele materiale soos titaan, en bied langtermynduursaamheid en 'n minimale risiko van nadelige reaksies, wat dit 'n betroubare keuse maak vir maksillofaciale chirurge.
Die plaat is voorafvormig om by die kromming van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te pas, wat 'n presiese en veilige pas verseker.
Die sluitstelsel skep 'n stywe verbinding tussen die skroewe en die plaat, wat voorkom dat dit losgemaak word en verhoogde stabiliteit bied.
Die skraal ontwerp van die plaat verminder die prominensie van die hardeware, verminder sagteweefselirritasie en verseker die gemak van die pasiënt.
Strategies geposisioneerde gate maak voorsiening vir akkurate en doeltreffende skroefplasing, wat chirurgiese uitkomste optimaliseer.
Die plaat, wat van titaan- of mediese roesvrye staal vervaardig is, bied uitstekende biokompatibiliteit, korrosieweerstand en meganiese sterkte.
Die plaat kan tydens die operasie verder gekontoureer word om individuele pasiëntanatomie te akkommodeer, wat 'n pasgemaakte pasvorm verseker.
Die plaat is geskik vir gebruik in verskillende gevalle van die kaak en rekonstruksies en rekonstruksies, en is versoenbaar met ander fixasiestelsels en chirurgiese tegnieke.
Die sluitmeganisme verseker 'n veilige fiksasie, wat die risiko van skroefverbinding of plaatmigrasie tydens die genesingsproses tot die minimum beperk.
Die gekontoureerde ontwerp van die plaat laat dit toe om aan die ingewikkelde anatomiese strukture van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te voldoen, wat die presiese belyning en fiksasie verseker.
Die lae-profiel en liggewig ontwerp verminder sagteweefselirritasie, wat lei tot verbeterde pasiëntgemak en vinniger herstel.
Deur stabiele belyning van beenfragmente te handhaaf, verminder die plaat die risiko van malunion en bevorder dit behoorlike genesing.
Die skraal struktuur van die plaat verminder die sigbaarheid van die hardeware, wat bydra tot beter kosmetiese resultate in gebiede waar estetika van deurslaggewende belang is.
Voor-geboorde skroefgate en aanpasbare smeebaarheid vergemaklik die chirurgiese prosedure, verminder die operatiewe tyd en die verbetering van die uitkomste.
Die plaat is vervaardig van hoë sterkte-materiale en is bestand teen meganiese spanning en korrosie, wat die langtermynprestasie verseker.
Die plaat bied uitstekende stabilisering vir frakture in die mandibulêre hoek en liggaam, wat die regte belyning en genesing verseker.
Die gekontoureerde ontwerp maak dit ideaal om frakture in die retromolêre driehoek te stabiliseer, 'n uitdagende gebied as gevolg van die nabyheid van die mandibulêre senuwee en omliggende sagte weefsels.
Die plaat is effektief in die rekonstruksie van alveolêre rifdefekte wat veroorsaak word deur trauma, tumorreseksie of aangebore abnormaliteite.
Vir frakture wat veelvuldige beenfragmente insluit, bied die sluitmeganisme veilige fiksasie, wat die risiko van fragmentmigrasie verminder en doeltreffende genesing bevorder.
Die plaat kan gebruik word om patologiese breuke te stabiliseer wat veroorsaak word deur toestande soos osteomiëlitis of osteoradionekrose.
In gevalle van mandibulêre rekonstruksie na trauma of onkologiese chirurgie, ondersteun die plaat beenoorplantings en handhaaf hulle strukturele integriteit.
Soos met enige inplantaatoperasie, is die risiko van infeksie, veral as daar nie die regte steriele tegnieke tydens die prosedure gevolg word nie.
Die nabyheid van die mandibulêre senuwee aan die chirurgiese terrein verhoog die risiko van senuweeskade, wat moontlik tydelike of permanente sensoriese tekorte veroorsaak.
Alhoewel dit seldsame, onbehoorlike plasing of oormatige meganiese spanning is, kan die plaatverplasing tot gevolg hê, wat die hersieningschirurgie noodsaak.
Faktore soos swak beengehalte, infeksie of onvoldoende fiksasie kan lei tot vertraagde genesing of nie -unie van die breuk.
Alhoewel dit ongewoon is, kan sommige pasiënte allergiese reaksies ervaar op die materiale wat in die plaat gebruik word.
As dit nie behoorlik gekontoureer word nie, kan die plaat onder die weefsel prominent word, wat ongemak of estetiese probleme veroorsaak.
Met toenemende padverkeersongelukke, sportbeserings en trauma met geweld, neem die vraag na gevorderde kaak-inplantings aan die toeneem.
Daar word verwag dat innovasies in inplantaatmateriaal en -ontwerp die werkverrigting en veelsydigheid van die plaat sal verbeter, wat die toepassings daarvan in die maksimum chirurgie uitbrei.
Soos die wêreldbevolking verouder, word verwag dat die voorkoms van frakture en beendefekte, veral by osteoporotiese pasiënte, sal toeneem, wat die vraag na betroubare fikseringstoestelle sal dryf.
Die groei van gesondheidsorginfrastruktuur in die ontwikkelende streke sal waarskynlik die aanvaarding van gevorderde chirurgiese inplantings verhoog, soos die 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
Die toenemende vraag na pasiënte na prosedures wat beide funksionele en kosmetiese resultate bereik, sal na verwagting die gewildheid van lae-profiel, anatomies gekontoureerde inplantings dryf.
Die 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat is 'n hoogs gespesialiseerde inplantaat wat buitengewone stabiliteit, akkuraatheid en duursaamheid bied vir die behandeling van breuke en defekte in die posterior mandibulêre streek. Die unieke ontwerp, sluitmeganisme en biokompatibele materiale verseker uitstekende fiksasie, verminderde komplikasies en verbeterde estetiese uitkomste. Alhoewel daar sekere risiko's bestaan, is die voordele van hierdie inplantaat baie groter as die uitdagings, wat dit 'n betroubare keuse maak vir maxillofacial chirurge wêreldwyd. Met die groeiende vraag na gevorderde chirurgiese inplantings en voortgesette innovasie in inplantingstegnologie, is die 2.0 -retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat op die voorpunt van die trauma en rekonstruksiebestuur van die kaak -trauma en rekonstruksie.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Naam | Prent | Item No. | Spesifikasie |
2.0 retromolêre driehoek alveolêre rifteerplaat | ![]() ![]() | RP2HS429NL3 | 4 gate, 1,0 mm, 29 mm, links |
RP2HS429NR3 | 4 gate, 1,0 mm, 29 mm, regs |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaatproduk katalogus.
2. Kies u belangstellende 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaatproduk.
3. Vra vir 'n monster om 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
1. Better aankooppryse van 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
2.100% Die hoogste gehalte 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die 2.0-retromolêre driehoek-alveolêre rif-sluitplaat is 'n toonaangewende inplantaatstelsel wat ontwerp is om komplekse frakture en rekonstruksies in die retromolêre driehoek en alveolêre nokstreke aan te spreek. Hierdie gebiede is anatomies uitdagend vanweë hul nabyheid aan vitale strukture en die behoefte aan presiese fiksasie om funksionaliteit en estetika te handhaaf. Hierdie uitgebreide gids ondersoek die funksies, voordele, kliniese toepassings, risiko's en markpotensiaal van hierdie gevorderde sluitplaat, wat gedetailleerde insigte bied vir chirurge, navorsers en mediese kundiges wat spesialiseer in maxillofacial en tandheelkundige chirurgie.
Die 2.0 -retromolêre driehoek -alveolêre rif -sluitplaat is 'n gespesialiseerde inplantaat wat gebruik word vir die stabilisering en rekonstruksie van breuke of defekte in die posterior mandibulêre streek, insluitend die retromolêre driehoek en alveolêre rif. Die '2.0 ' verwys na die deursnee van die skroewe (2,0 mm) wat versoenbaar is met die plaat, wat presiese en stabiele fiksasie in kleiner beenstrukture verseker.
Hierdie plaat is uniek ontwerp om aan die anatomiese kromming van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te voldoen, wat rigiede fiksasie bied, terwyl dit die ontwrigting van die omliggende weefsel tot die minimum beperk. Die sluitmeganisme verhoog stabiliteit deur skroewe in die plaat veilig in te skakel, wat die risiko van los of migrasie verminder. Die plaat is vervaardig van hoë-graad biokompatibele materiale soos titaan, en bied langtermynduursaamheid en 'n minimale risiko van nadelige reaksies, wat dit 'n betroubare keuse maak vir maksillofaciale chirurge.
Die plaat is voorafvormig om by die kromming van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te pas, wat 'n presiese en veilige pas verseker.
Die sluitstelsel skep 'n stywe verbinding tussen die skroewe en die plaat, wat voorkom dat dit losgemaak word en verhoogde stabiliteit bied.
Die skraal ontwerp van die plaat verminder die prominensie van die hardeware, verminder sagteweefselirritasie en verseker die gemak van die pasiënt.
Strategies geposisioneerde gate maak voorsiening vir akkurate en doeltreffende skroefplasing, wat chirurgiese uitkomste optimaliseer.
Die plaat, wat van titaan- of mediese roesvrye staal vervaardig is, bied uitstekende biokompatibiliteit, korrosieweerstand en meganiese sterkte.
Die plaat kan tydens die operasie verder gekontoureer word om individuele pasiëntanatomie te akkommodeer, wat 'n pasgemaakte pasvorm verseker.
Die plaat is geskik vir gebruik in verskillende gevalle van die kaak en rekonstruksies en rekonstruksies, en is versoenbaar met ander fixasiestelsels en chirurgiese tegnieke.
Die sluitmeganisme verseker 'n veilige fiksasie, wat die risiko van skroefverbinding of plaatmigrasie tydens die genesingsproses tot die minimum beperk.
Die gekontoureerde ontwerp van die plaat laat dit toe om aan die ingewikkelde anatomiese strukture van die retromolêre driehoek en alveolêre rif te voldoen, wat die presiese belyning en fiksasie verseker.
Die lae-profiel en liggewig ontwerp verminder sagteweefselirritasie, wat lei tot verbeterde pasiëntgemak en vinniger herstel.
Deur stabiele belyning van beenfragmente te handhaaf, verminder die plaat die risiko van malunion en bevorder dit behoorlike genesing.
Die skraal struktuur van die plaat verminder die sigbaarheid van die hardeware, wat bydra tot beter kosmetiese resultate in gebiede waar estetika van deurslaggewende belang is.
Voor-geboorde skroefgate en aanpasbare smeebaarheid vergemaklik die chirurgiese prosedure, verminder die operatiewe tyd en die verbetering van die uitkomste.
Die plaat is vervaardig van hoë sterkte-materiale en is bestand teen meganiese spanning en korrosie, wat die langtermynprestasie verseker.
Die plaat bied uitstekende stabilisering vir frakture in die mandibulêre hoek en liggaam, wat die regte belyning en genesing verseker.
Die gekontoureerde ontwerp maak dit ideaal om frakture in die retromolêre driehoek te stabiliseer, 'n uitdagende gebied as gevolg van die nabyheid van die mandibulêre senuwee en omliggende sagte weefsels.
Die plaat is effektief in die rekonstruksie van alveolêre rifdefekte wat veroorsaak word deur trauma, tumorreseksie of aangebore abnormaliteite.
Vir frakture wat veelvuldige beenfragmente insluit, bied die sluitmeganisme veilige fiksasie, wat die risiko van fragmentmigrasie verminder en doeltreffende genesing bevorder.
Die plaat kan gebruik word om patologiese breuke te stabiliseer wat veroorsaak word deur toestande soos osteomiëlitis of osteoradionekrose.
In gevalle van mandibulêre rekonstruksie na trauma of onkologiese chirurgie, ondersteun die plaat beenoorplantings en handhaaf hulle strukturele integriteit.
Soos met enige inplantaatoperasie, is die risiko van infeksie, veral as daar nie die regte steriele tegnieke tydens die prosedure gevolg word nie.
Die nabyheid van die mandibulêre senuwee aan die chirurgiese terrein verhoog die risiko van senuweeskade, wat moontlik tydelike of permanente sensoriese tekorte veroorsaak.
Alhoewel dit seldsame, onbehoorlike plasing of oormatige meganiese spanning is, kan die plaatverplasing tot gevolg hê, wat die hersieningschirurgie noodsaak.
Faktore soos swak beengehalte, infeksie of onvoldoende fiksasie kan lei tot vertraagde genesing of nie -unie van die breuk.
Alhoewel dit ongewoon is, kan sommige pasiënte allergiese reaksies ervaar op die materiale wat in die plaat gebruik word.
As dit nie behoorlik gekontoureer word nie, kan die plaat onder die weefsel prominent word, wat ongemak of estetiese probleme veroorsaak.
Met toenemende padverkeersongelukke, sportbeserings en trauma met geweld, neem die vraag na gevorderde kaak-inplantings aan die toeneem.
Daar word verwag dat innovasies in inplantaatmateriaal en -ontwerp die werkverrigting en veelsydigheid van die plaat sal verbeter, wat die toepassings daarvan in die maksimum chirurgie uitbrei.
Soos die wêreldbevolking verouder, word verwag dat die voorkoms van frakture en beendefekte, veral by osteoporotiese pasiënte, sal toeneem, wat die vraag na betroubare fikseringstoestelle sal dryf.
Die groei van gesondheidsorginfrastruktuur in die ontwikkelende streke sal waarskynlik die aanvaarding van gevorderde chirurgiese inplantings verhoog, soos die 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat.
Die toenemende vraag na pasiënte na prosedures wat beide funksionele en kosmetiese resultate bereik, sal na verwagting die gewildheid van lae-profiel, anatomies gekontoureerde inplantings dryf.
Die 2.0 retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat is 'n hoogs gespesialiseerde inplantaat wat buitengewone stabiliteit, akkuraatheid en duursaamheid bied vir die behandeling van breuke en defekte in die posterior mandibulêre streek. Die unieke ontwerp, sluitmeganisme en biokompatibele materiale verseker uitstekende fiksasie, verminderde komplikasies en verbeterde estetiese uitkomste. Alhoewel daar sekere risiko's bestaan, is die voordele van hierdie inplantaat baie groter as die uitdagings, wat dit 'n betroubare keuse maak vir maxillofacial chirurge wêreldwyd. Met die groeiende vraag na gevorderde chirurgiese inplantings en voortgesette innovasie in inplantingstegnologie, is die 2.0 -retromolêre driehoek alveolêre rif -sluitplaat op die voorpunt van die trauma en rekonstruksiebestuur van die kaak -trauma en rekonstruksie.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak