Rpyl/2yl/3yl/4yl
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Naam | Prent | Item No. | Spesifikasie |
Dreinering kraniale interkoppelplaat | ![]() ![]() | Rpyl060412 | ID: φ4mm, OD: φ12mm |
Rpyl060416 | ID: φ4mm, OD: φ16mm | ||
Rpyl060418 | ID: φ4mm, OD: φ18mm | ||
Rpyl060422 | ID: φ4mm, OD: φ22mm | ||
![]() ![]() | RP2YL060618 | 0,6 mm, ID: φ6mm O.D.: Φ18mm | |
![]() ![]() | Rp3yl060318 | 0,6 mm, ID: φ3mm O.D.: Φ18mm | |
![]() ![]() | RP4yl063218 | 0.6mm, ID: φ3.2mm O.D.: Φ18mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir dreineringskraniale interlinkplaatproduk katalogus.
2. Kies u belangstellende dreinering Cranial Interlink Plate Product.
3. Vra vir 'n monster om dreineringskraniale interlinkplaat te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
1. Beter aankooppryse van dreinering cranial interlink plaat.
2,100% Die hoogste gehalte dreinering cranial interlink plaat.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende dreinering kraniale interlinkplaat.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die dreineringskraniale interlinkplaat is 'n gespesialiseerde ortopediese inplantaat wat ontwerp is vir stabilisering van die kraniale breuk, met 'n geïntegreerde dreineringsfunksie om die bestuur van post-chirurgiese komplikasies te vergemaklik. Hierdie gevorderde inplantaat spreek beide die behoefte aan effektiewe breukfiksering en die hantering van vloeistofakkumulasie aan, soos serebrospinale vloeistof (CSF) of bloed, wat kan voorkom na kraniale trauma of chirurgie. Hierdie gids bied 'n diepgaande begrip van die dreineringskraniale interlinkplaat, wat die funksies, voordele, kliniese toepassings, risiko's en toekomstige markpotensiaal dek.
Die dreineringskraniale inter-koppelplaat is 'n gesofistikeerde inplantaat wat die funksionaliteit van breukstabilisering kombineer met die voorsiening van dreineringspaaie om post-chirurgiese vloeistofakkumulasie te bestuur. Dit word tipies gebruik in kraniale operasies, veral in gevalle van traumatiese breinbeserings, skedelfrakture of komplekse craniotomie -prosedures.
Die plaat is vervaardig van titaan of titaanlegering van hoë gehalte, wat beide sterkte en biokompatibiliteit bied, en is ontwerp met 'n sluitskroefmeganisme wat 'n veilige bevestiging van die gebroke kraniale been verseker. Die dreineringsfunksie, geïntegreer in die ontwerp van die plaat, maak voorsiening vir die gekontroleerde verwydering van vloeistowwe wat op die chirurgiese plek kan ophoop, wat die risiko van komplikasies soos infeksie of CSF -lekkasie verminder.
Die dreineringskraniale interkoppelplaat is veral nuttig in die bestuur van breuke wat kritieke gebiede van die skedel insluit, soos die voorste been, temporale been en gebiede naby die basis van die skedel, waar vloeistofopbou tot ernstige komplikasies kan lei.
Die plaat het 'n skroef -skroefmeganisme wat verseker dat die plaat veilig op sy plek bly, wat 'n stabiele bevestiging van die gebroke skedelbeen bied en die ontwrigting tydens die genesingsproses voorkom.
Die unieke ontwerp van die plaat bevat geïntegreerde dreineringskanale waarmee oortollige vloeistowwe, soos bloed of CSF, van die chirurgiese terrein af gedreineer kan word. Dit verhoed dat vloeistofopbou, wat die risiko van druk op die brein en omliggende weefsels verminder.
Die plaat is ontwerp om by die natuurlike kontoere van die kraniale bene te pas, om te verseker dat dit behoorlik in lyn is met die skedel en die behoefte aan aanpassings tydens die chirurgiese prosedure tot die minimum beperk.
Die plaat is gebou uit titaan- of titaanlegerings en bied 'n hoë weerstand teen korrosie, wat dit ideaal maak vir langtermyn-inplanting sonder om nadelige reaksies in die liggaam te veroorsaak.
Die gebruik van titaan verseker dat die plaat nie die radiografiese beeldvorming beïnvloed nie, waardeur gesondheidsorgverskaffers na die operasie herstel kan monitor en behoorlike beengenesing deur X-strale of CT-skanderings kan verseker.
Deur breukstabilisering en dreineringsvermoëns te kombineer, behandel die plaat twee kritieke aspekte van kraniale chirurgie in 'n enkele toestel, wat die totale pasiëntuitkomste verbeter.
Die dreineringskanale help om die risiko van komplikasies soos CSF -lekkasie of hematoomvorming te verminder, wat albei kan lei tot ernstige neurologiese probleme of infeksies as dit nie behandel word nie.
Die veilige fixasie wat deur die sluitskroefmeganisme voorsien word, bevorder die regte beenbelyning, wat noodsaaklik is vir optimale genesing en herstel.
Deur effektiewe dreinering toe te laat, verminder die plaat die kanse op infeksie wat veroorsaak word deur vloeistofakkumulasie, wat die risiko van post-operatiewe komplikasies soos meningitis of absesse kan verhoog.
Die geïntegreerde dreineringstelsel verminder die behoefte aan addisionele dreineringsbuise of herhaalde ingrepe, wat die post-chirurgiese gemak vir die pasiënt verbeter en die behoefte aan uitgebreide hospitaalverblyf verminder.
In gevalle waar die kraniale been in veelvuldige fragmente gebreek word, bied die sluitskroefmeganisme die nodige stabiliteit om die fragmente bymekaar te hou terwyl die dreineringskanale vloeistofopbou voorkom.
Hierdie frakture, waar 'n deel van die skedel na binne gedruk word, kan druk op die brein veroorsaak. Die dreineringsfunksie van die plaat help om vloeistofophoping te voorkom wat hierdie druk kan vererger.
Frakture naby die skedelbasis kan lei tot beduidende vloeistoflek, soos CSF of bloed. Die dreineringskraniale inter -koppelplaat help om hierdie vloeistowwe te bestuur, terwyl dit veilige breukbevestiging bied.
'N Eenvoudige lineêre breuk van die kraniale been kan met die plaat gestabiliseer word, terwyl die dreineringsfunksie verseker dat enige potensiële vloeistofophoping behoorlik bestuur word.
Die plaat word ook gebruik by pasiënte met komplekse kraniotomieë of ander kraniale operasies waar vloeistofakkumulasie, soos CSF -lekkasie, 'n bron van kommer is.
Soos met enige chirurgiese prosedure, bestaan die risiko van infeksie op die insnydingsplek of in die omgewing rondom die inplantaat. Besmetting kan die genesingsproses in die gedrang bring en lei tot meer ernstige komplikasies, soos meningitis of absesvorming.
Die nabyheid van die inplantaat aan lewensbelangrike kraniale senuwees verhoog die risiko van senuwee -besering tydens chirurgie, wat kan lei tot sensoriese of motoriese tekorte.
As die dreineringskanale geblokkeer word of as dit nie korrek funksioneer nie, kan vloeistofopbou voorkom, wat lei tot verhoogde intrakraniale druk, hematoom of CSF -lekkasie.
In seldsame gevalle bied die plaat moontlik nie voldoende fixasie nie, wat lei tot die verplasing van die gebroke been of nie -unie. Meganiese mislukking van die dreineringstelsel kan ook lei tot vloeistofverwante komplikasies.
Alhoewel die plaat ontwerp is om vloeistofakkumulasie te bestuur, bestaan daar steeds 'n risiko vir CSF-lekkasie gedurende die post-chirurgiese herstelperiode, wat kan lei tot ernstige komplikasies soos infeksies of neurologiese tekorte.
Met die wêreldwye voorkoms van kopbeserings wat toeneem as gevolg van padongelukke, val en geweld, sal die vraag na kraniale breukstabiliseringstoestelle soos die dreineringskraniale interlinkplaat steeds styg.
Navorsing oor meer duursame, liggewig en biokompatibele materiale sal waarskynlik lei tot die ontwikkeling van selfs meer effektiewe inplantings wat verbeterde genesing en verminderde risiko van komplikasies bied.
Die groeiende aanvaarding van minimaal indringende chirurgie en gepersonaliseerde medisyne sal waarskynlik lei tot die skepping van meer aangepaste en doeltreffende inplantings wat aangepas is vir die anatomiese behoeftes van die individuele pasiënt.
Namate gesondheidsorgstelsels verbeter in die ontwikkeling van streke, sal die beskikbaarheid en aanvaarding van gevorderde kraniale breukstabiliseringstegnologieë, soos die dreineringskraniale interlinkplaat, toeneem.
Die dreineringskraniale inter-koppelplaat is 'n vooraanstaande ortopediese inplantaat wat ontwerp is om kraniale frakture te stabiliseer, terwyl dit ook die kritieke kwessie van vloeistofophoping na chirurgie of trauma aanspreek. Die dubbele funksionaliteit daarvan - breukbevestiging en dreinering - maak dit 'n waardevolle hulpmiddel in die hantering van kraniale beserings. Die plaat bied talle voordele, waaronder verbeterde stabiliteit, verminderde risiko van infeksie en verbeterde pasiëntgemak.
Alhoewel daar risiko's verbonde is aan die gebruik daarvan, insluitend infeksie, senuweeskade en komplikasies in die dreinering, kan sorgvuldige chirurgiese tegnieke en post-operatiewe monitering hierdie risiko's verminder. Die toekomstige mark vir die dreineringskraniale interlinkplaat lyk belowend, met die vooruitgang in materiale en tegnologie wat die ontwikkeling van nog meer effektiewe toestelle dryf.
Samevattend is die dreineringskraniale interlinkplaat 'n beduidende vooruitgang in die bestuur van kraniale breuk, wat 'n omvattende oplossing bied vir die ingewikkelde uitdagings wat deur kraniale beserings inhou en die risiko van vloeistofverwante komplikasies. Namate tegnologie aanhou ontwikkel, sal die plaat 'n noodsaaklike instrument bly vir gesondheidsorgverskaffers in die behandeling van pasiënte met kraniale frakture.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Naam | Prent | Item No. | Spesifikasie |
Dreinering kraniale interkoppelplaat | ![]() ![]() | Rpyl060412 | ID: φ4mm, OD: φ12mm |
Rpyl060416 | ID: φ4mm, OD: φ16mm | ||
Rpyl060418 | ID: φ4mm, OD: φ18mm | ||
Rpyl060422 | ID: φ4mm, OD: φ22mm | ||
![]() ![]() | RP2YL060618 | 0,6 mm, ID: φ6mm O.D.: Φ18mm | |
![]() ![]() | Rp3yl060318 | 0,6 mm, ID: φ3mm O.D.: Φ18mm | |
![]() ![]() | RP4yl063218 | 0.6mm, ID: φ3.2mm O.D.: Φ18mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir dreineringskraniale interlinkplaatproduk katalogus.
2. Kies u belangstellende dreinering Cranial Interlink Plate Product.
3. Vra vir 'n monster om dreineringskraniale interlinkplaat te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
1. Beter aankooppryse van dreinering cranial interlink plaat.
2,100% Die hoogste gehalte dreinering cranial interlink plaat.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende dreinering kraniale interlinkplaat.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se dreinering van die dreinering van die dreinering.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die dreineringskraniale interlinkplaat is 'n gespesialiseerde ortopediese inplantaat wat ontwerp is vir stabilisering van die kraniale breuk, met 'n geïntegreerde dreineringsfunksie om die bestuur van post-chirurgiese komplikasies te vergemaklik. Hierdie gevorderde inplantaat spreek beide die behoefte aan effektiewe breukfiksering en die hantering van vloeistofakkumulasie aan, soos serebrospinale vloeistof (CSF) of bloed, wat kan voorkom na kraniale trauma of chirurgie. Hierdie gids bied 'n diepgaande begrip van die dreineringskraniale interlinkplaat, wat die funksies, voordele, kliniese toepassings, risiko's en toekomstige markpotensiaal dek.
Die dreineringskraniale inter-koppelplaat is 'n gesofistikeerde inplantaat wat die funksionaliteit van breukstabilisering kombineer met die voorsiening van dreineringspaaie om post-chirurgiese vloeistofakkumulasie te bestuur. Dit word tipies gebruik in kraniale operasies, veral in gevalle van traumatiese breinbeserings, skedelfrakture of komplekse craniotomie -prosedures.
Die plaat is vervaardig van titaan of titaanlegering van hoë gehalte, wat beide sterkte en biokompatibiliteit bied, en is ontwerp met 'n sluitskroefmeganisme wat 'n veilige bevestiging van die gebroke kraniale been verseker. Die dreineringsfunksie, geïntegreer in die ontwerp van die plaat, maak voorsiening vir die gekontroleerde verwydering van vloeistowwe wat op die chirurgiese plek kan ophoop, wat die risiko van komplikasies soos infeksie of CSF -lekkasie verminder.
Die dreineringskraniale interkoppelplaat is veral nuttig in die bestuur van breuke wat kritieke gebiede van die skedel insluit, soos die voorste been, temporale been en gebiede naby die basis van die skedel, waar vloeistofopbou tot ernstige komplikasies kan lei.
Die plaat het 'n skroef -skroefmeganisme wat verseker dat die plaat veilig op sy plek bly, wat 'n stabiele bevestiging van die gebroke skedelbeen bied en die ontwrigting tydens die genesingsproses voorkom.
Die unieke ontwerp van die plaat bevat geïntegreerde dreineringskanale waarmee oortollige vloeistowwe, soos bloed of CSF, van die chirurgiese terrein af gedreineer kan word. Dit verhoed dat vloeistofopbou, wat die risiko van druk op die brein en omliggende weefsels verminder.
Die plaat is ontwerp om by die natuurlike kontoere van die kraniale bene te pas, om te verseker dat dit behoorlik in lyn is met die skedel en die behoefte aan aanpassings tydens die chirurgiese prosedure tot die minimum beperk.
Die plaat is gebou uit titaan- of titaanlegerings en bied 'n hoë weerstand teen korrosie, wat dit ideaal maak vir langtermyn-inplanting sonder om nadelige reaksies in die liggaam te veroorsaak.
Die gebruik van titaan verseker dat die plaat nie die radiografiese beeldvorming beïnvloed nie, waardeur gesondheidsorgverskaffers na die operasie herstel kan monitor en behoorlike beengenesing deur X-strale of CT-skanderings kan verseker.
Deur breukstabilisering en dreineringsvermoëns te kombineer, behandel die plaat twee kritieke aspekte van kraniale chirurgie in 'n enkele toestel, wat die totale pasiëntuitkomste verbeter.
Die dreineringskanale help om die risiko van komplikasies soos CSF -lekkasie of hematoomvorming te verminder, wat albei kan lei tot ernstige neurologiese probleme of infeksies as dit nie behandel word nie.
Die veilige fixasie wat deur die sluitskroefmeganisme voorsien word, bevorder die regte beenbelyning, wat noodsaaklik is vir optimale genesing en herstel.
Deur effektiewe dreinering toe te laat, verminder die plaat die kanse op infeksie wat veroorsaak word deur vloeistofakkumulasie, wat die risiko van post-operatiewe komplikasies soos meningitis of absesse kan verhoog.
Die geïntegreerde dreineringstelsel verminder die behoefte aan addisionele dreineringsbuise of herhaalde ingrepe, wat die post-chirurgiese gemak vir die pasiënt verbeter en die behoefte aan uitgebreide hospitaalverblyf verminder.
In gevalle waar die kraniale been in veelvuldige fragmente gebreek word, bied die sluitskroefmeganisme die nodige stabiliteit om die fragmente bymekaar te hou terwyl die dreineringskanale vloeistofopbou voorkom.
Hierdie frakture, waar 'n deel van die skedel na binne gedruk word, kan druk op die brein veroorsaak. Die dreineringsfunksie van die plaat help om vloeistofophoping te voorkom wat hierdie druk kan vererger.
Frakture naby die skedelbasis kan lei tot beduidende vloeistoflek, soos CSF of bloed. Die dreineringskraniale inter -koppelplaat help om hierdie vloeistowwe te bestuur, terwyl dit veilige breukbevestiging bied.
'N Eenvoudige lineêre breuk van die kraniale been kan met die plaat gestabiliseer word, terwyl die dreineringsfunksie verseker dat enige potensiële vloeistofophoping behoorlik bestuur word.
Die plaat word ook gebruik by pasiënte met komplekse kraniotomieë of ander kraniale operasies waar vloeistofakkumulasie, soos CSF -lekkasie, 'n bron van kommer is.
Soos met enige chirurgiese prosedure, bestaan die risiko van infeksie op die insnydingsplek of in die omgewing rondom die inplantaat. Besmetting kan die genesingsproses in die gedrang bring en lei tot meer ernstige komplikasies, soos meningitis of absesvorming.
Die nabyheid van die inplantaat aan lewensbelangrike kraniale senuwees verhoog die risiko van senuwee -besering tydens chirurgie, wat kan lei tot sensoriese of motoriese tekorte.
As die dreineringskanale geblokkeer word of as dit nie korrek funksioneer nie, kan vloeistofopbou voorkom, wat lei tot verhoogde intrakraniale druk, hematoom of CSF -lekkasie.
In seldsame gevalle bied die plaat moontlik nie voldoende fixasie nie, wat lei tot die verplasing van die gebroke been of nie -unie. Meganiese mislukking van die dreineringstelsel kan ook lei tot vloeistofverwante komplikasies.
Alhoewel die plaat ontwerp is om vloeistofakkumulasie te bestuur, bestaan daar steeds 'n risiko vir CSF-lekkasie gedurende die post-chirurgiese herstelperiode, wat kan lei tot ernstige komplikasies soos infeksies of neurologiese tekorte.
Met die wêreldwye voorkoms van kopbeserings wat toeneem as gevolg van padongelukke, val en geweld, sal die vraag na kraniale breukstabiliseringstoestelle soos die dreineringskraniale interlinkplaat steeds styg.
Navorsing oor meer duursame, liggewig en biokompatibele materiale sal waarskynlik lei tot die ontwikkeling van selfs meer effektiewe inplantings wat verbeterde genesing en verminderde risiko van komplikasies bied.
Die groeiende aanvaarding van minimaal indringende chirurgie en gepersonaliseerde medisyne sal waarskynlik lei tot die skepping van meer aangepaste en doeltreffende inplantings wat aangepas is vir die anatomiese behoeftes van die individuele pasiënt.
Namate gesondheidsorgstelsels verbeter in die ontwikkeling van streke, sal die beskikbaarheid en aanvaarding van gevorderde kraniale breukstabiliseringstegnologieë, soos die dreineringskraniale interlinkplaat, toeneem.
Die dreineringskraniale inter-koppelplaat is 'n vooraanstaande ortopediese inplantaat wat ontwerp is om kraniale frakture te stabiliseer, terwyl dit ook die kritieke kwessie van vloeistofophoping na chirurgie of trauma aanspreek. Die dubbele funksionaliteit daarvan - breukbevestiging en dreinering - maak dit 'n waardevolle hulpmiddel in die hantering van kraniale beserings. Die plaat bied talle voordele, waaronder verbeterde stabiliteit, verminderde risiko van infeksie en verbeterde pasiëntgemak.
Alhoewel daar risiko's verbonde is aan die gebruik daarvan, insluitend infeksie, senuweeskade en komplikasies in die dreinering, kan sorgvuldige chirurgiese tegnieke en post-operatiewe monitering hierdie risiko's verminder. Die toekomstige mark vir die dreineringskraniale interlinkplaat lyk belowend, met die vooruitgang in materiale en tegnologie wat die ontwikkeling van nog meer effektiewe toestelle dryf.
Samevattend is die dreineringskraniale interlinkplaat 'n beduidende vooruitgang in die bestuur van kraniale breuk, wat 'n omvattende oplossing bied vir die ingewikkelde uitdagings wat deur kraniale beserings inhou en die risiko van vloeistofverwante komplikasies. Namate tegnologie aanhou ontwikkel, sal die plaat 'n noodsaaklike instrument bly vir gesondheidsorgverskaffers in die behandeling van pasiënte met kraniale frakture.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak