2 TLQJ
XCmedico
Anterior cervical Approche
1 Stéck (72 Stonnen Liwwerung)
Titanlegierung
CE/ISO:9001/ISO13485.etc
Benotzerdefinéiert 15 Deeg Liwwerung (ausser Versandzäit)
FedEx. DHL.TNT.EMS.etc
| Disponibilitéit: | |
|---|---|
| Quantitéit: | |
| Produit | Bild | REF | Spezifizéierung |
| Titan Zero Profil cervical Cage-III | ![]() ![]() |
2TLQJ512 | 5 x 15,8 x 12,2 mm |
| 2TLQJ612 | 6 x 15,8 x 12,2 mm | ||
| 2TLQJ712 | 7 x 15,8 x 12,2 mm | ||
| 2TLQJ812 | 8 x 15,8 x 12,2 mm | ||
| Titan Zero Profil Zervikal Cage-IV | ![]() ![]() |
2TLQJ513 | 5 x 16,8 x 13,8 mm |
| 2TLQJ613 | 6 x 16,8 x 13,8 mm | ||
| 2TLQJ713 | 7 x 16,8 x 13,8 mm | ||
| 2TLQJ813 | 8 x 16,8 x 13,8 mm |
CNC virleefeg Veraarbechtung D'Computer numeresch Kontrolltechnologie gëtt benotzt fir orthopädesch Produkter präzis ze veraarbecht. Dëse Prozess huet d'Charakteristiken vun héich Präzisioun, héich Effizienz, an repeatability. Et kann séier personaliséiert medizinesch Geräter produzéieren, déi der mënschlecher anatomescher Struktur entspriechen a Patienten personaliséiert Behandlungspläng ubidden. |
Produit poléieren Den Zweck vun orthopädesche Produkter poléieren ass de Kontakt tëscht dem Implantat a mënschlecht Tissu ze verbesseren, Stresskonzentratioun ze reduzéieren an d'laangfristeg Stabilitéit vum Implantat ze verbesseren. |
Qualitéit Inspektioun De mechanesche Propertiestest vun orthopädesche Produkter ass entwéckelt fir d'Stressbedéngungen vu mënschleche Schanken ze simuléieren, d'Laaschtkapazitéit an d'Haltbarkeet vun den Implantater am mënschleche Kierper ze evaluéieren an hir Sécherheet an Zouverlässegkeet ze garantéieren. |
Produit Package Orthopädesch Produkter ginn an engem sterile Raum verpackt fir sécherzestellen datt d'Produkt an engem propperen, sterile Ëmfeld agekapselt ass fir mikrobiell Kontaminatioun ze vermeiden an chirurgesch Sécherheet ze garantéieren. |
D'Lagerung vun orthopädesche Produkter erfuerdert strikt In-and-Out Gestioun a Qualitéitskontroll fir d'Traceabilitéit vum Produkt ze garantéieren an d'Verfall oder d'falsch Sendung ze vermeiden. |
De Proufraum gëtt benotzt fir verschidde orthopädesch Produkter Echantillon ze späicheren, ze weisen an ze verwalten fir Produkttechnologieaustausch an Training. |
1. Frot Xc Medico Team Fir Titan Zero Profil Cervical Cage Produit Katalog.
2. Wielt Är interesséiert Titan Zero Profil Gebärmutterkierper Cage Produit.
3. Frot eng Probe fir Titan Zero Profil Gebärmutterkierper ze testen.
4.Maacht eng Bestellung vum XC Medico's Titanium Zero Profil Gebärmutterkierper.
5.Gitt Händler vum XC Medico's Titan Zero Profil Gebärmutterkierper.
1.Besser Akafspräisser vun Titan Zero Profil Gebärmutterkierper Cage.
2.100% Déi héchst Qualitéit Titan Zero Profil Gebärmutterkierper Cage.
3. Manner Bestellung Efforten .
4. Präis Stabilitéit Fir D'Period Of Accord.
5. Genuch Titan Zero Profil cervical Cage.
6. Schnell an einfach Bewäertung vum XC Medico's Titan Zero Profil Gebärmutterkierper.
7. Eng global unerkannt Mark - XC Medico.
8. Fast Zougang Zäit Fir XC Medico Sales Team.
9. Zousätzlech Qualitéit Test Vun XC Medico Team.
10. Verfollegt Är XC Medico Bestellung Vun Ufank bis Enn.
Gebärmutterkierper Chirurgie hu wesentlech evoluéiert mat der Aféierung vun Titan Zero Profil Gebärmutterkierper, déi Stabilitéit a Fusioun ubidden ouni de Besoin fir anterior Plating. Dës Implantate hunn anterior cervical discektomie a Fusioun (ACDF) Prozeduren revolutionéiert andeems d'Komplikatioune mat der traditioneller Plackefixatioun reduzéiert ginn, sou wéi Weichgewënnreizung an der Nopeschsegmentdegeneratioun. Dësen Artikel entdeckt d'Virdeeler, Uwendungen, Risiken, an zukünfteg Maarttrends vun Titan Null Profil Gebärmutterkierper an der Spinalchirurgie.
En Titan Zero Profile Cervical Cage ass e spezialiséierten Interbody Fusiounsimplantat, deen an ACDF Prozeduren benotzt gëtt fir steif Stabiliséierung a Fusioun vun Gebärmutterhalswirbelen ze bidden, während d'Bedierfnes fir eng extern anterior Plack eliminéiert gëtt. Dës Käfeg ginn aus medizinesche Grad Titan oder Titanlegierungen gemaach, déi eng super Biokompatibilitéit, Haltbarkeet a mechanesch Stabilitéit ubidden.
Am Géigesaz zu traditionelle ACDF-Implantate, déi Schraufplack-Fixatioun erfuerderen, enthalen Null-Profil Käfeg agebaute Fixatiounsschrauwen oder Anker, reduzéieren d'anterior Weichgewebe-Reizung an d'Risiko vun der postoperativer Dysphagie reduzéieren. D'Käfeg hunn och eng huel Struktur fir d'Plazéierung vu Knochentransplantatioun, wat d'Fusiounspotenzial verbessert.
Eliminéiert de Besoin fir extern Plating, miniméiert Komplikatioune wéi Dysphagie an Speiseröhre Reizung.
Bitt direkt Fixatioun mat integréierte Schrauwen, garantéiert direkt Stabilitéit a reduzéiert Mikrobewegungen.
D'poröse Struktur vum Titan fördert d'Knueweltwachstum, wat zu méi héije Fusiounsraten féiert.
Reduzéiert Stress op Nopeschstroossniveauen, reduzéiert de Risiko vun der Nopeschsegmenterkrankheet (ASD).
De kompakten Design erlaabt méi kleng Inziden, reduzéiert postoperative Péng an Erhuelung Zäit.
Am Verglach mat PEEK Käfeg, Titan Käfeg bidden eng besser radiographesch Visibilitéit fir postoperativ Bewäertung.
Bitt strukturell Ënnerstëtzung an eliminéiert Nervekompressioun.
Hëlleft d'Nervewurzelen an d'Spinalkord ze dekompriméieren andeems de beschiedegten Scheif ersat gëtt.
Garantéiert steif Stabiliséierung bei onbestänneg Frakturen a posttraumatesche Deformatiounen.
Adresséiert Spinalkord Kompressioun verursaacht duerch degenerative Verännerungen.
Benotzt a Revisiounsoperatioune wou virdrun ACDF Prozeduren gescheitert sinn.
Ideal fir Fäll, déi d'Rekonstruktioun vun der Wirbelsäule erfuerderen wéinst kongenitalen oder erfuerene Deformatiounen.
Schlecht Knachqualitéit oder falsch Plazéierung kann zu Käfegmigratioun oder Schrauwen loosen.
Wann d'Inkorporatioun vum Knochengraft feelt, kann de Patient Pseudoarthrose entwéckelen, wat zu persistentem Schmerz féiert.
Chirurgesch Technik muss präzis sinn fir iatrogene Nerve Schued oder Speiseröhperforatioun ze vermeiden.
Obwuel seelen, post-chirurgesch Infektiounen kënnen d'Implantatentfernung an d'Antibiotiktherapie erfuerderen.
Trotz senge Virdeeler kann exzessive Stress op ugrenzend Niveauen zu progressiver Degeneratioun féieren.
Obwuel manner heefeg wéi mat Platen Fixatioun, Schwellung a Narben kënnen nach ëmmer zu temporäre Schluckproblemer bäidroen.
Den Opstig vu personaliséierten, patientspezifesche Implantate mat poröser Architektur fir eng verstäerkte Schankenintegratioun.
Chirurgen favoriséieren ëmmer méi MIS Approche, reduzéieren chirurgesch Morbiditéit.
Innovatiounen an Titan-PEEK Hybrid Implantate fir Fusiounsraten ze optimiséieren wärend d'Steifheet reduzéiert gëtt.
Kënschtlech Intelligenz verbessert d'Implantatauswiel an d'Positionéierungsgenauegkeet.
Emerging Mäert an Asien-Pazifik, Latäinamerika, an de Mëttleren Osten erhéijen Investitiounen an fortgeschratt Spinal Technologien.
Fuerschung iwwer méi niddreg Käschte Produktiounsmethoden wärend qualitativ héichwäerteg Implantatnormen behalen.
Titan Zero Profil Zervikal Käfeg representéieren e grousse Fortschrëtt an der Gebärmutterhals-Spinalfusioun, déi steif Stabiliséierung ubidden, reduzéiert Weichgewebe-Reizung a verbessert Fusiounsresultater. Dës Implantate hunn Popularitéit gewonnen wéinst hirer Fäegkeet fir d'Bedierfnes fir anterior Plating ze eliminéieren, postoperative Komplikatioune wéi Dysphagie a benachend Segmenterkrankheet ze reduzéieren. Wéi d'Fuerschung an d'Technologie weider entwéckelen, ginn 3D Dréckerei, AI-gedriwwen Planung, an Hybridmaterialien erwaart fir d'Zukunft vun Nullprofil Gebärmutterkierper ze formen, fir besser Patienteresultater a chirurgesch Effizienz ze garantéieren.
Warm Erënnerung: Dësen Artikel ass nëmme fir Referenz a kann net den Dokter seng professionell Berodung ersetzen. Wann Dir Froen hutt, konsultéiert w.e.g. Ären behandelenden Dokter.
Kontakt