2TLQJ
Xcmedico
1 pcs (penghantaran 72 jam)
Aloi titanium
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
Penghantaran 15 hari yang dibuat khas (Tidak termasuk masa penghantaran)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Ketersediaan: | |
---|---|
Kuantiti: | |
Produk | Gambar | Ref | Spesifikasi |
Titanium Zero Profil Cervical Cage-III | ![]() ![]() | 2TLQJ512 | 5x15.8x12.2mm |
2TLQJ612 | 6x15.8x12.2mm | ||
2TLQJ712 | 7x15.8x12.2mm | ||
2TLQJ812 | 8x15.8x12.2mm | ||
Titanium Zero Profil Cervical Cage-IV | ![]() ![]() | 2TLQJ513 | 5x16.8x13.8mm |
2TLQJ613 | 6x16.8x13.8mm | ||
2TLQJ713 | 7x16.8x13.8mm | ||
2TLQJ813 | 8x16.8x13.8mm |
Pemprosesan awal CNC Teknologi kawalan berangka komputer digunakan untuk memproses produk ortopedik dengan tepat. Proses ini mempunyai ciri -ciri ketepatan tinggi, kecekapan tinggi, dan kebolehulangan. Ia dengan cepat dapat menghasilkan peranti perubatan yang disesuaikan yang mematuhi struktur anatomi manusia dan menyediakan pesakit dengan rancangan rawatan yang diperibadikan. | Penggilap produk Tujuan produk ortopedik menggilap adalah untuk meningkatkan hubungan antara implan dan tisu manusia, mengurangkan kepekatan tekanan, dan meningkatkan kestabilan jangka panjang implan. | Pemeriksaan Kualiti Ujian sifat mekanikal produk ortopedik direka untuk mensimulasikan keadaan tekanan tulang manusia, menilai kapasiti galas beban dan ketahanan implan dalam tubuh manusia, dan memastikan keselamatan dan kebolehpercayaan mereka. |
Pakej produk Produk ortopedik dibungkus di dalam bilik steril untuk memastikan produk tersebut dikemas dalam persekitaran yang bersih dan steril untuk mencegah pencemaran mikrob dan memastikan keselamatan pembedahan. |
Penyimpanan produk ortopedik memerlukan pengurusan dan kawalan kualiti yang ketat untuk memastikan kebolehkesanan produk dan mencegah tamat tempoh atau penghantaran yang salah. |
Bilik sampel digunakan untuk menyimpan, memaparkan dan mengurus pelbagai sampel produk ortopedik untuk pertukaran teknologi produk dan latihan. |
1. Tanya XC Medico Team untuk Titanium Zero Profil Product Cage Product Product.
2. Pilih produk Cervical Cage Profil Titanium Zero yang berminat.
3. Minta sampel untuk menguji sangkar serviks Titanium Zero.
4. Buat pesanan sangkar serviks Titanium Zero XC Medico.
5.belak peniaga sangkar serviks Titanium Zero XC Medico.
1.Hetter Harga Pembelian Titanium Zero Profil Cervical Profil.
2.100% Sangkar serviks Profil Titanium sifar berkualiti tinggi.
3. Kurang usaha pesanan.
4. Kestabilan harga untuk tempoh perjanjian.
5. Titanium sifar sifar sangkar serviks.
6. Penilaian cepat dan mudah XC Medico's Titanium Zero Profil Cervical Cage.
7. Jenama yang diiktiraf secara global - XC Medico.
8. Masa akses cepat ke pasukan jualan XC Medico.
9. Ujian Kualiti Tambahan oleh XC Medico Team.
10. Jejaki pesanan XC Medico anda dari awal hingga akhir.
Pembedahan tulang belakang serviks telah berkembang dengan ketara dengan pengenalan sangkar serviks profil titanium sifar, yang memberikan kestabilan dan gabungan tanpa memerlukan penyaduran anterior. Implan ini telah merevolusikan prosedur discectomy dan gabungan serviks anterior (ACDF) dengan mengurangkan komplikasi yang berkaitan dengan penetapan plat tradisional, seperti kerengsaan tisu lembut dan degenerasi segmen bersebelahan. Artikel ini meneroka kelebihan, aplikasi, risiko, dan trend pasaran masa depan Titanium Zero Profil Cervical Profil dalam pembedahan tulang belakang.
Sangkar serviks profil sifar Titanium adalah implan gabungan antara khusus yang digunakan dalam prosedur ACDF untuk menyediakan penstabilan tegar dan gabungan vertebra serviks sambil menghapuskan keperluan untuk plat anterior luaran. Sangkar ini diperbuat daripada titanium gred perubatan atau aloi titanium, yang menawarkan biokompatibiliti, ketahanan, dan kestabilan mekanikal yang unggul.
Tidak seperti implan ACDF tradisional yang memerlukan penetapan plat skru, sangkar sifar sifar menggabungkan skru penetapan terbina dalam atau sauh, mengurangkan kerengsaan tisu lembut anterior dan menurunkan risiko disfagia pasca operasi. Sangkar juga mempunyai struktur berongga untuk penempatan tulang, meningkatkan potensi gabungan.
Menghapuskan keperluan penyaduran luaran, meminimumkan komplikasi seperti dysphagia dan kerengsaan esofagus.
Menyediakan penetapan langsung dengan skru bersepadu, memastikan kestabilan segera dan mengurangkan pergerakan mikro.
Struktur poros Titanium menggalakkan tulang belakang tulang, yang membawa kepada kadar gabungan yang lebih tinggi.
Mengurangkan tekanan pada tahap serviks jiran, menurunkan risiko penyakit segmen bersebelahan (ASD).
Reka bentuk padat membolehkan incisions yang lebih kecil, mengurangkan kesakitan selepas operasi dan masa pemulihan.
Berbanding dengan mengintip sangkar, sangkar titanium menawarkan penglihatan radiografi yang lebih baik untuk penilaian pasca operasi.
Menyediakan sokongan struktur dan menghapuskan mampatan saraf.
Membantu mengurangkan akar saraf dan saraf tunjang dengan menggantikan cakera yang rosak.
Memastikan penstabilan tegar dalam patah tulang yang tidak stabil dan kecacatan selepas trauma.
Alamat mampatan saraf tunjang yang disebabkan oleh perubahan degeneratif.
Digunakan dalam pembedahan semakan di mana prosedur ACDF sebelumnya telah gagal.
Ideal untuk kes -kes yang memerlukan pembinaan semula penjajaran tulang belakang akibat kecacatan kongenital atau yang diperolehi.
Kualiti tulang yang lemah atau penempatan yang tidak betul boleh mengakibatkan penghijrahan sangkar atau melonggarkan skru.
Sekiranya penggabungan tulang gagal, pesakit boleh mengembangkan pseudoarthrosis, yang membawa kepada kesakitan yang berterusan.
Teknik pembedahan mestilah tepat untuk mengelakkan kerosakan saraf iatrogenik atau perforasi esophageal.
Walaupun jarang, jangkitan pasca pembedahan mungkin memerlukan penyingkiran implan dan terapi antibiotik.
Walaupun kelebihannya, tekanan yang berlebihan pada tahap bersebelahan boleh menyebabkan degenerasi progresif.
Walaupun kurang biasa daripada dengan penetapan plat, bengkak dan parut mungkin masih menyumbang kepada isu menelan sementara.
Kebangkitan implan khusus yang disesuaikan dengan pesakit dengan seni bina berliang untuk integrasi tulang yang dipertingkatkan.
Pakar bedah semakin memihak kepada pendekatan MIS, mengurangkan morbiditi pembedahan.
Inovasi dalam Implan Hibrid Titanium-Peek untuk mengoptimumkan kadar gabungan semasa mengurangkan kekakuan.
Kecerdasan buatan meningkatkan pemilihan implan dan ketepatan kedudukan.
Pasaran baru muncul di Asia Pasifik, Amerika Latin, dan Timur Tengah meningkatkan pelaburan dalam teknologi tulang belakang maju.
Penyelidikan ke dalam kaedah pengeluaran kos rendah sambil mengekalkan piawaian implan berkualiti tinggi.
Titanium Zero Profil Cervical Cages mewakili kemajuan besar dalam gabungan tulang belakang serviks, memberikan penstabilan tegar, mengurangkan kerengsaan tisu lembut, dan hasil gabungan yang lebih baik. Implan ini telah mendapat populariti kerana keupayaan mereka untuk menghapuskan keperluan penyaduran anterior, mengurangkan komplikasi pasca operasi seperti disfagia dan penyakit segmen bersebelahan. Memandangkan penyelidikan dan teknologi terus berkembang, percetakan 3D, perancangan yang didorong oleh AI, dan bahan hibrid dijangka membentuk masa depan sifar sifar serviks sifar, memastikan hasil pesakit yang lebih baik dan kecekapan pembedahan.
Peringatan Hangat: Artikel ini hanya untuk rujukan dan tidak dapat menggantikan nasihat profesional doktor. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila rujuk doktor anda.
Produk | Gambar | Ref | Spesifikasi |
Titanium Zero Profil Cervical Cage-III | ![]() ![]() | 2TLQJ512 | 5x15.8x12.2mm |
2TLQJ612 | 6x15.8x12.2mm | ||
2TLQJ712 | 7x15.8x12.2mm | ||
2TLQJ812 | 8x15.8x12.2mm | ||
Titanium Zero Profil Cervical Cage-IV | ![]() ![]() | 2TLQJ513 | 5x16.8x13.8mm |
2TLQJ613 | 6x16.8x13.8mm | ||
2TLQJ713 | 7x16.8x13.8mm | ||
2TLQJ813 | 8x16.8x13.8mm |
Pemprosesan awal CNC Teknologi kawalan berangka komputer digunakan untuk memproses produk ortopedik dengan tepat. Proses ini mempunyai ciri -ciri ketepatan tinggi, kecekapan tinggi, dan kebolehulangan. Ia dengan cepat dapat menghasilkan peranti perubatan yang disesuaikan yang mematuhi struktur anatomi manusia dan menyediakan pesakit dengan rancangan rawatan yang diperibadikan. | Penggilap produk Tujuan produk ortopedik menggilap adalah untuk meningkatkan hubungan antara implan dan tisu manusia, mengurangkan kepekatan tekanan, dan meningkatkan kestabilan jangka panjang implan. | Pemeriksaan Kualiti Ujian sifat mekanikal produk ortopedik direka untuk mensimulasikan keadaan tekanan tulang manusia, menilai kapasiti galas beban dan ketahanan implan dalam tubuh manusia, dan memastikan keselamatan dan kebolehpercayaan mereka. |
Pakej produk Produk ortopedik dibungkus di dalam bilik steril untuk memastikan produk tersebut dikemas dalam persekitaran yang bersih dan steril untuk mencegah pencemaran mikrob dan memastikan keselamatan pembedahan. |
Penyimpanan produk ortopedik memerlukan pengurusan dan kawalan kualiti yang ketat untuk memastikan kebolehkesanan produk dan mencegah tamat tempoh atau penghantaran yang salah. |
Bilik sampel digunakan untuk menyimpan, memaparkan dan mengurus pelbagai sampel produk ortopedik untuk pertukaran teknologi produk dan latihan. |
1. Tanya XC Medico Team untuk Titanium Zero Profil Product Cage Product Product.
2. Pilih produk Cervical Cage Profil Titanium Zero yang berminat.
3. Minta sampel untuk menguji sangkar serviks Titanium Zero.
4. Buat pesanan sangkar serviks Titanium Zero XC Medico.
5.belak peniaga sangkar serviks Titanium Zero XC Medico.
1.Hetter Harga Pembelian Titanium Zero Profil Cervical Profil.
2.100% Sangkar serviks Profil Titanium sifar berkualiti tinggi.
3. Kurang usaha pesanan.
4. Kestabilan harga untuk tempoh perjanjian.
5. Titanium sifar sifar sangkar serviks.
6. Penilaian cepat dan mudah XC Medico's Titanium Zero Profil Cervical Cage.
7. Jenama yang diiktiraf secara global - XC Medico.
8. Masa akses cepat ke pasukan jualan XC Medico.
9. Ujian Kualiti Tambahan oleh XC Medico Team.
10. Jejaki pesanan XC Medico anda dari awal hingga akhir.
Pembedahan tulang belakang serviks telah berkembang dengan ketara dengan pengenalan sangkar serviks profil titanium sifar, yang memberikan kestabilan dan gabungan tanpa memerlukan penyaduran anterior. Implan ini telah merevolusikan prosedur discectomy dan gabungan serviks anterior (ACDF) dengan mengurangkan komplikasi yang berkaitan dengan penetapan plat tradisional, seperti kerengsaan tisu lembut dan degenerasi segmen bersebelahan. Artikel ini meneroka kelebihan, aplikasi, risiko, dan trend pasaran masa depan Titanium Zero Profil Cervical Profil dalam pembedahan tulang belakang.
Sangkar serviks profil sifar Titanium adalah implan gabungan antara khusus yang digunakan dalam prosedur ACDF untuk menyediakan penstabilan tegar dan gabungan vertebra serviks sambil menghapuskan keperluan untuk plat anterior luaran. Sangkar ini diperbuat daripada titanium gred perubatan atau aloi titanium, yang menawarkan biokompatibiliti, ketahanan, dan kestabilan mekanikal yang unggul.
Tidak seperti implan ACDF tradisional yang memerlukan penetapan plat skru, sangkar sifar sifar menggabungkan skru penetapan terbina dalam atau sauh, mengurangkan kerengsaan tisu lembut anterior dan menurunkan risiko disfagia pasca operasi. Sangkar juga mempunyai struktur berongga untuk penempatan tulang, meningkatkan potensi gabungan.
Menghapuskan keperluan penyaduran luaran, meminimumkan komplikasi seperti dysphagia dan kerengsaan esofagus.
Menyediakan penetapan langsung dengan skru bersepadu, memastikan kestabilan segera dan mengurangkan pergerakan mikro.
Struktur poros Titanium menggalakkan tulang belakang tulang, yang membawa kepada kadar gabungan yang lebih tinggi.
Mengurangkan tekanan pada tahap serviks jiran, menurunkan risiko penyakit segmen bersebelahan (ASD).
Reka bentuk padat membolehkan incisions yang lebih kecil, mengurangkan kesakitan selepas operasi dan masa pemulihan.
Berbanding dengan mengintip sangkar, sangkar titanium menawarkan penglihatan radiografi yang lebih baik untuk penilaian pasca operasi.
Menyediakan sokongan struktur dan menghapuskan mampatan saraf.
Membantu mengurangkan akar saraf dan saraf tunjang dengan menggantikan cakera yang rosak.
Memastikan penstabilan tegar dalam patah tulang yang tidak stabil dan kecacatan selepas trauma.
Alamat mampatan saraf tunjang yang disebabkan oleh perubahan degeneratif.
Digunakan dalam pembedahan semakan di mana prosedur ACDF sebelumnya telah gagal.
Ideal untuk kes -kes yang memerlukan pembinaan semula penjajaran tulang belakang akibat kecacatan kongenital atau yang diperolehi.
Kualiti tulang yang lemah atau penempatan yang tidak betul boleh mengakibatkan penghijrahan sangkar atau melonggarkan skru.
Sekiranya penggabungan tulang gagal, pesakit boleh mengembangkan pseudoarthrosis, yang membawa kepada kesakitan yang berterusan.
Teknik pembedahan mestilah tepat untuk mengelakkan kerosakan saraf iatrogenik atau perforasi esophageal.
Walaupun jarang, jangkitan pasca pembedahan mungkin memerlukan penyingkiran implan dan terapi antibiotik.
Walaupun kelebihannya, tekanan yang berlebihan pada tahap bersebelahan boleh menyebabkan degenerasi progresif.
Walaupun kurang biasa daripada dengan penetapan plat, bengkak dan parut mungkin masih menyumbang kepada isu menelan sementara.
Kebangkitan implan khusus yang disesuaikan dengan pesakit dengan seni bina berliang untuk integrasi tulang yang dipertingkatkan.
Pakar bedah semakin memihak kepada pendekatan MIS, mengurangkan morbiditi pembedahan.
Inovasi dalam Implan Hibrid Titanium-Peek untuk mengoptimumkan kadar gabungan semasa mengurangkan kekakuan.
Kecerdasan buatan meningkatkan pemilihan implan dan ketepatan kedudukan.
Pasaran baru muncul di Asia Pasifik, Amerika Latin, dan Timur Tengah meningkatkan pelaburan dalam teknologi tulang belakang maju.
Penyelidikan ke dalam kaedah pengeluaran kos rendah sambil mengekalkan piawaian implan berkualiti tinggi.
Titanium Zero Profil Cervical Cages mewakili kemajuan besar dalam gabungan tulang belakang serviks, memberikan penstabilan tegar, mengurangkan kerengsaan tisu lembut, dan hasil gabungan yang lebih baik. Implan ini telah mendapat populariti kerana keupayaan mereka untuk menghapuskan keperluan penyaduran anterior, mengurangkan komplikasi pasca operasi seperti disfagia dan penyakit segmen bersebelahan. Memandangkan penyelidikan dan teknologi terus berkembang, percetakan 3D, perancangan yang didorong oleh AI, dan bahan hibrid dijangka membentuk masa depan sifar sifar serviks sifar, memastikan hasil pesakit yang lebih baik dan kecekapan pembedahan.
Peringatan Hangat: Artikel ini hanya untuk rujukan dan tidak dapat menggantikan nasihat profesional doktor. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila rujuk doktor anda.
Hubungi