GX203005
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Kombinasie | Naam | Nee. | Grootte | Prent | Aantal. | ||
Bekken kombinasie fixator c tipe | Dubbele stawe klem | 203002-0808 | φ8/8 | ![]() | 6 | ||
Enkelstaafklem | 203001-0845 | φ8/4-5 | 6 | ||||
Geboë staaf | 203007-0801 | φ8 | 2 | ||||
Kompressie /afleidingsstaaf | 202022-08 | φ8 | 1 | ||||
Verbindstaaf | SS08-150 | φ8 × 150 | 2 | ||||
Beenskroewe | SS10501345 | φ5 × 130 | 6 |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir bekken -kombinasie -fixator C -tipe produk katalogus.
2. Kies u belangstellende bekken -kombinasie -fixator C -tipe produk.
3. Vra vir 'n monster om die bekken -kombinasie -fixator C -tipe te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
1. Better aankooppryse van die bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
2.100% Die hoogste gehalte bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n gesofistikeerde eksterne fixasietoestel wat ontwerp is om bekkenfrakture met 'n beter stabiliteit en akkuraatheid te bestuur. Hierdie toestel speel 'n kritieke rol in die behandeling van komplekse breuke van die bekkenring, en bied ortopediese chirurge 'n effektiewe instrument vir stabilisering, herbelyning en algehele bestuur van bekken trauma. Hierdie uitgebreide gids ondersoek die funksies, voordele en toepassings daarvan in die kliniese praktyk, en bied waardevolle insigte vir mediese kundiges, navorsers en studente.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n gevorderde eksterne fixasie -toestel wat spesifiek ontwerp is vir die bestuur van bekkenfrakture, veral dié wat die bekkenring behels. Die 'C-tipe ' verwys na sy unieke, halfsirkelvormige ontwerp, wat die toestel in staat stel om aan die anatomiese struktuur van die bekken te voldoen vir optimale ondersteuning en stabilisering. Hierdie fixator is veral effektief in gevalle van komplekse bekkenbeserings wat presiese anatomiese herstel benodig.
In teenstelling met tradisionele interne fikseringsmetodes, word die bekken -kombinasie -fixator C -tipe ekstern toegepas, wat die risiko van infeksie en komplikasies wat met interne inplantings verband hou, verminder word. Die ontwerp van die toestel bevat verstelbare komponente om verskillende fraktuurpatrone te akkommodeer, wat 'n maatoplossing vir elke pasiënt bied.
Die C-vormige raam van die toestel bied uitstekende belyning en stabilisering deur die kromming van die bekken te pas, wat veilige fiksasie tydens die genesingsproses verseker.
Die fixator bevat modulêre onderdele wat aangepas of vervang kan word om aan die spesifieke behoeftes van die breuk van die pasiënt te voldoen, wat 'n persoonlike behandelingsbenadering bevorder.
Die fixator is vervaardig van duursame materiale soos titaan of vlekvrye staal en bied langdurige ondersteuning, terwyl die risiko van nadelige reaksies of infeksie tot die minimum beperk word.
Die radiolucente ontwerp maak voorsiening vir duidelike beeldvorming van die breukplek, wat deurlopende monitering en assessering van genesingsvordering vergemaklik.
Die fixator gebruik verstelbare penne en skroewe wat presiese beheer van breukbelyning moontlik maak en die stabiliteit van die bekken tydens rehabilitasie behou.
Die fixator bied uitstekende stabiliteit vir bekkenfrakture, terwyl dit beheerde buigsaamheid vir sagteweefselgenesing moontlik maak.
Die toestel bied rigiede ondersteuning en handhaaf anatomiese belyning, wat verseker dat die bekken stabiel bly tydens die genesingsproses, selfs in die geval van komplekse breuke.
As 'n eksterne fixator verminder die toestel die behoefte aan indringende chirurgie, wat help om die omliggende weefsels soos spiere, senuwees en bloedvate te bewaar.
Aangesien die fixator ekstern toegepas word, is daar 'n verminderde risiko van infeksie in vergelyking met interne fikseringsmetodes, veral in gevalle van oop breuke.
Die toestel maak dit moontlik om gekontroleerde beweging te bewerkstellig, wat vroeëre gewigdraende en fisiese terapie bevorder, wat die waarskynlikheid van komplikasies soos Deep Vein Trombosis (DVT) kan verminder.
Die verstelbare komponente van die fixator maak dit aanpasbaar by verskillende bekkenfraktuurpatrone, wat gepersonaliseerde behandelingsoplossings bied.
Die radiolucente eienskappe van die fixator maak duidelike beeldvorming tydens post-operatiewe assesserings moontlik, wat akkurate monitering van beengenesing moontlik maak.
Stabiliseer breuke wat die bekkenring ontwrig, wat kritiese belyning en ondersteuning bied tydens die genesingsproses.
Effektief in die behandeling van breuke van die sakrum, 'n kritieke deel van die bekken, terwyl die stabiliteit van die bekkenstruktuur gehandhaaf word.
Geskik vir die bestuur van oop breuke met sagteweefselbeskadiging, aangesien die eksterne fixator toegepas kan word, terwyl die infeksie -risiko's tot die minimum beperk word en wondbestuur vergemaklik word.
Die fixator word gebruik in gevalle waar die been gefragmenteerd is, en help om die korrekte anatomiese struktuur te herstel en die beenbelyning te handhaaf.
Help om die verplaasde bekkenfrakture te herverplaas, die bevordering van behoorlike genesing en die vermindering van die risiko van langtermynkomplikasies soos bekkenmalunion of onstabiliteit.
Kan gebruik word om hoekige of rotasie -misvormings reg te stel wat voorkom as gevolg van bekkenfrakture, wat optimale funksionele uitkomste verseker.
Die eksterne komponente van die fixator kan lei tot infeksie op die invoeging van die pen, indien dit nie noukeurig bestuur word nie.
In sommige gevalle kan frakture langer neem om te genees of mag dit nie behoorlik genees nie as gevolg van onvoldoende stabilisering of belyning.
Skaars gevalle van pin los, raam -onstabiliteit of mislukking kan voorkom, wat addisionele ingryping of vervanging van toestelle noodsaak.
Langdurige gebruik van die eksterne fixator kan soms irritasie veroorsaak vir die omliggende weefsel, wat lei tot ongemak of ontsteking.
Immobilisasie van die bekken vir lang periodes kan lei tot gesamentlike styfheid of verminderde mobiliteit na die herstel.
Onbehoorlike plasing van die fixator kan lei tot onbedoelde senuweeskade, veral in komplekse bekkenfrakture.
Pad-verkeersongelukke, beserings op die werkplek en sportverwante trauma sal na verwagting 'n toename in die vraag na ortopediese behandelings veroorsaak.
Die groeiende bejaarde bevolking is geneig tot frakture as gevolg van osteoporose en ander ouderdomsverwante faktore, wat lei tot groter afhanklikheid van eksterne fikseringstoestelle.
Innovasies in materiale, ontwerp en beeldvormingsversoenbaarheid sal waarskynlik die effektiwiteit en gemak van eksterne fixators verhoog.
Pasiënte en chirurge kies toenemend vir minimaal indringende behandelings, wat die gebruik van eksterne fixators vir bekken en ander breuke verhoog.
In ontwikkelende lande neem die beskikbaarheid van eksterne fikseringstoestelle toe namate gesondheidsorgstelsels verbeter, wat nuwe markgeleenthede skep.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n baie effektiewe en veelsydige hulpmiddel om bekkenfrakture te bestuur, wat verhoogde stabiliteit, verminderde infeksierisiko's en verbeterde hersteluitkomste bied. Die verstelbare komponente, materiale met 'n hoë sterkte en radiolucente eienskappe maak dit ideaal vir die behandeling van 'n wye verskeidenheid soorte bekkenfraktuur. Alhoewel sekere risiko's met die gebruik daarvan verband hou, kan die behoorlike chirurgiese tegniek en post-operatiewe sorg hierdie bekommernisse verminder. Namate die vraag na gevorderde ortopediese toestelle steeds groei, sal die bekken -kombinasie -fixator C -tipe 'n belangrike oplossing bly vir die behandeling van komplekse bekkenbeserings, die verbetering van die uitkomste van die pasiënt en die ondersteuning van suksesvolle herstel.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kombinasie | Naam | Nee. | Grootte | Prent | Aantal. | ||
Bekken kombinasie fixator c tipe | Dubbele stawe klem | 203002-0808 | φ8/8 | ![]() | 6 | ||
Enkelstaafklem | 203001-0845 | φ8/4-5 | 6 | ||||
Geboë staaf | 203007-0801 | φ8 | 2 | ||||
Kompressie /afleidingsstaaf | 202022-08 | φ8 | 1 | ||||
Verbindstaaf | SS08-150 | φ8 × 150 | 2 | ||||
Beenskroewe | SS10501345 | φ5 × 130 | 6 |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir bekken -kombinasie -fixator C -tipe produk katalogus.
2. Kies u belangstellende bekken -kombinasie -fixator C -tipe produk.
3. Vra vir 'n monster om die bekken -kombinasie -fixator C -tipe te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
1. Better aankooppryse van die bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
2.100% Die hoogste gehalte bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se bekken -kombinasie -fixator C -tipe.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n gesofistikeerde eksterne fixasietoestel wat ontwerp is om bekkenfrakture met 'n beter stabiliteit en akkuraatheid te bestuur. Hierdie toestel speel 'n kritieke rol in die behandeling van komplekse breuke van die bekkenring, en bied ortopediese chirurge 'n effektiewe instrument vir stabilisering, herbelyning en algehele bestuur van bekken trauma. Hierdie uitgebreide gids ondersoek die funksies, voordele en toepassings daarvan in die kliniese praktyk, en bied waardevolle insigte vir mediese kundiges, navorsers en studente.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n gevorderde eksterne fixasie -toestel wat spesifiek ontwerp is vir die bestuur van bekkenfrakture, veral dié wat die bekkenring behels. Die 'C-tipe ' verwys na sy unieke, halfsirkelvormige ontwerp, wat die toestel in staat stel om aan die anatomiese struktuur van die bekken te voldoen vir optimale ondersteuning en stabilisering. Hierdie fixator is veral effektief in gevalle van komplekse bekkenbeserings wat presiese anatomiese herstel benodig.
In teenstelling met tradisionele interne fikseringsmetodes, word die bekken -kombinasie -fixator C -tipe ekstern toegepas, wat die risiko van infeksie en komplikasies wat met interne inplantings verband hou, verminder word. Die ontwerp van die toestel bevat verstelbare komponente om verskillende fraktuurpatrone te akkommodeer, wat 'n maatoplossing vir elke pasiënt bied.
Die C-vormige raam van die toestel bied uitstekende belyning en stabilisering deur die kromming van die bekken te pas, wat veilige fiksasie tydens die genesingsproses verseker.
Die fixator bevat modulêre onderdele wat aangepas of vervang kan word om aan die spesifieke behoeftes van die breuk van die pasiënt te voldoen, wat 'n persoonlike behandelingsbenadering bevorder.
Die fixator is vervaardig van duursame materiale soos titaan of vlekvrye staal en bied langdurige ondersteuning, terwyl die risiko van nadelige reaksies of infeksie tot die minimum beperk word.
Die radiolucente ontwerp maak voorsiening vir duidelike beeldvorming van die breukplek, wat deurlopende monitering en assessering van genesingsvordering vergemaklik.
Die fixator gebruik verstelbare penne en skroewe wat presiese beheer van breukbelyning moontlik maak en die stabiliteit van die bekken tydens rehabilitasie behou.
Die fixator bied uitstekende stabiliteit vir bekkenfrakture, terwyl dit beheerde buigsaamheid vir sagteweefselgenesing moontlik maak.
Die toestel bied rigiede ondersteuning en handhaaf anatomiese belyning, wat verseker dat die bekken stabiel bly tydens die genesingsproses, selfs in die geval van komplekse breuke.
As 'n eksterne fixator verminder die toestel die behoefte aan indringende chirurgie, wat help om die omliggende weefsels soos spiere, senuwees en bloedvate te bewaar.
Aangesien die fixator ekstern toegepas word, is daar 'n verminderde risiko van infeksie in vergelyking met interne fikseringsmetodes, veral in gevalle van oop breuke.
Die toestel maak dit moontlik om gekontroleerde beweging te bewerkstellig, wat vroeëre gewigdraende en fisiese terapie bevorder, wat die waarskynlikheid van komplikasies soos Deep Vein Trombosis (DVT) kan verminder.
Die verstelbare komponente van die fixator maak dit aanpasbaar by verskillende bekkenfraktuurpatrone, wat gepersonaliseerde behandelingsoplossings bied.
Die radiolucente eienskappe van die fixator maak duidelike beeldvorming tydens post-operatiewe assesserings moontlik, wat akkurate monitering van beengenesing moontlik maak.
Stabiliseer breuke wat die bekkenring ontwrig, wat kritiese belyning en ondersteuning bied tydens die genesingsproses.
Effektief in die behandeling van breuke van die sakrum, 'n kritieke deel van die bekken, terwyl die stabiliteit van die bekkenstruktuur gehandhaaf word.
Geskik vir die bestuur van oop breuke met sagteweefselbeskadiging, aangesien die eksterne fixator toegepas kan word, terwyl die infeksie -risiko's tot die minimum beperk word en wondbestuur vergemaklik word.
Die fixator word gebruik in gevalle waar die been gefragmenteerd is, en help om die korrekte anatomiese struktuur te herstel en die beenbelyning te handhaaf.
Help om die verplaasde bekkenfrakture te herverplaas, die bevordering van behoorlike genesing en die vermindering van die risiko van langtermynkomplikasies soos bekkenmalunion of onstabiliteit.
Kan gebruik word om hoekige of rotasie -misvormings reg te stel wat voorkom as gevolg van bekkenfrakture, wat optimale funksionele uitkomste verseker.
Die eksterne komponente van die fixator kan lei tot infeksie op die invoeging van die pen, indien dit nie noukeurig bestuur word nie.
In sommige gevalle kan frakture langer neem om te genees of mag dit nie behoorlik genees nie as gevolg van onvoldoende stabilisering of belyning.
Skaars gevalle van pin los, raam -onstabiliteit of mislukking kan voorkom, wat addisionele ingryping of vervanging van toestelle noodsaak.
Langdurige gebruik van die eksterne fixator kan soms irritasie veroorsaak vir die omliggende weefsel, wat lei tot ongemak of ontsteking.
Immobilisasie van die bekken vir lang periodes kan lei tot gesamentlike styfheid of verminderde mobiliteit na die herstel.
Onbehoorlike plasing van die fixator kan lei tot onbedoelde senuweeskade, veral in komplekse bekkenfrakture.
Pad-verkeersongelukke, beserings op die werkplek en sportverwante trauma sal na verwagting 'n toename in die vraag na ortopediese behandelings veroorsaak.
Die groeiende bejaarde bevolking is geneig tot frakture as gevolg van osteoporose en ander ouderdomsverwante faktore, wat lei tot groter afhanklikheid van eksterne fikseringstoestelle.
Innovasies in materiale, ontwerp en beeldvormingsversoenbaarheid sal waarskynlik die effektiwiteit en gemak van eksterne fixators verhoog.
Pasiënte en chirurge kies toenemend vir minimaal indringende behandelings, wat die gebruik van eksterne fixators vir bekken en ander breuke verhoog.
In ontwikkelende lande neem die beskikbaarheid van eksterne fikseringstoestelle toe namate gesondheidsorgstelsels verbeter, wat nuwe markgeleenthede skep.
Die bekken -kombinasie -fixator C -tipe is 'n baie effektiewe en veelsydige hulpmiddel om bekkenfrakture te bestuur, wat verhoogde stabiliteit, verminderde infeksierisiko's en verbeterde hersteluitkomste bied. Die verstelbare komponente, materiale met 'n hoë sterkte en radiolucente eienskappe maak dit ideaal vir die behandeling van 'n wye verskeidenheid soorte bekkenfraktuur. Alhoewel sekere risiko's met die gebruik daarvan verband hou, kan die behoorlike chirurgiese tegniek en post-operatiewe sorg hierdie bekommernisse verminder. Namate die vraag na gevorderde ortopediese toestelle steeds groei, sal die bekken -kombinasie -fixator C -tipe 'n belangrike oplossing bly vir die behandeling van komplekse bekkenbeserings, die verbetering van die uitkomste van die pasiënt en die ondersteuning van suksesvolle herstel.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak