GX203005
XCmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Ens
Pasgemaakte 15 dae aflewering (uitgesluit afleweringstyd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Ens
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Kombinasie | Naam | NEE. | Grootte | Prentjie | Aantal. | ||
| Pelvic Combinational fixator C tipe | Dubbele stawe klem | 203002-0808 | φ8/8 | ![]() |
6 | ||
Enkelstangklem |
203001-0845 | φ8/4-5 | 6 | ||||
| Geboë staaf | 203007-0801 | φ8 | 2 | ||||
| Kompressie / Afleiding staaf | 202022-08 | φ8 | 1 | ||||
| Draaistang | SS08-150 | φ8×150 | 2 | ||||
| Beenskroewe | SS10501345 | φ5×130 | 6 | ||||
CNC voorlopige verwerking Die rekenaar numeriese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë akkuraatheid, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig pasgemaakte mediese toestelle vervaardig wat ooreenstem met die menslike anatomiese struktuur en pasiënte voorsien van persoonlike behandelingsplanne. |
Produk Polering Die doel van polering van ortopediese produkte is om die kontak tussen die inplantaat en menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. |
Kwaliteit Inspeksie Die meganiese eienskappetoets van ortopediese produkte is ontwerp om die strestoestande van menslike bene te simuleer, die dravermoë en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produk Pakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing ingekapsuleer word om mikrobiese kontaminasie te voorkom en chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte vereis streng in-en-uit-bestuur en kwaliteitbeheer om produknaspeurbaarheid te verseker en verval of verkeerde versending te voorkom. |
Die monsterkamer word gebruik om verskeie ortopediese produktemonsters te berg, vertoon en te bestuur vir produktegnologie-uitruilings en opleiding. |
1. Vra Xc Medico-span vir Pelvic Combinational fixator C tipe produkkatalogus.
2. Kies jou belangstellende Pelvic Combinational fixator C tipe produk.
3. Vra vir 'n monster om Pelvic Combinational fixator C tipe te toets.
4.Maak 'n bestelling van XC Medico se Pelvic Combinational fixator C tipe.
5. Word 'n handelaar van XC Medico se Pelvic Combinational fixator C-tipe.
1. Beter kooppryse van Pelvic Combinational fixator C tipe.
2.100% Die hoogste gehalte Pelvic Combinational fixator C tipe.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die tydperk van ooreenkoms.
5. Voldoende Pelvic Combinational fixator C tipe.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se Pelvic Combinational fixator C tipe.
7. 'n Wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico-verkoopspan.
9. Addisionele kwaliteittoets deur XC Medico-span.
10. Volg jou XC Medico-bestelling van begin tot einde.
Die Pelvic Combinational Fixator C Type is 'n gesofistikeerde eksterne fiksasie toestel wat ontwerp is om bekkenfrakture met verbeterde stabiliteit en presisie te bestuur. Hierdie toestel speel 'n kritieke rol in die behandeling van komplekse frakture van die bekkenring, en bied ortopediese chirurge 'n doeltreffende hulpmiddel vir stabilisering, herbelyning en algehele hantering van bekkentrauma. Hierdie omvattende gids ondersoek die kenmerke, voordele en toepassings daarvan in die kliniese praktyk, en bied waardevolle insigte vir mediese professionele persone, navorsers en studente.
Die Pelvic Combinational Fixator C Type is 'n gevorderde eksterne fiksasie-toestel wat spesifiek ontwerp is vir die bestuur van bekkenfrakture, veral dié wat die bekkenring betrek. Die 'C-tipe' verwys na sy unieke, halfsirkelvormige ontwerp, wat die toestel toelaat om aan te pas by die anatomiese struktuur van die bekken vir optimale ondersteuning en stabilisering. Hierdie fixator is veral effektief in gevalle van komplekse bekkenbeserings wat presiese anatomiese herstel vereis.
Anders as tradisionele interne fiksasiemetodes, word die Pelvic Combinational Fixator C Tipe ekstern toegepas, wat die risiko van infeksie en komplikasies wat met interne inplantings geassosieer word, tot die minimum beperk. Die toestel se ontwerp sluit verstelbare komponente in om verskeie fraktuurpatrone te akkommodeer, wat 'n pasgemaakte oplossing vir elke pasiënt bied.
Die toestel se C-vormige raam bied uitstekende belyning en stabilisering deur by die kromming van die bekken te pas, wat veilige fiksasie tydens die genesingsproses verseker.
Die fixator sluit modulêre dele in wat aangepas of vervang kan word om aan die spesifieke behoeftes van die pasiënt se fraktuur te voldoen, wat 'n persoonlike behandelingsbenadering bevorder.
Gemaak van duursame materiale soos titanium of vlekvrye staal, bied die fixator langdurige ondersteuning terwyl die risiko van nadelige reaksies of infeksie tot die minimum beperk word.
Die radiolucent ontwerp maak voorsiening vir duidelike beelding van die fraktuurplek, wat deurlopende monitering en assessering van genesingsvordering vergemaklik.
Die fixator gebruik verstelbare penne en skroewe wat presiese beheer van fraktuurbelyning moontlik maak en die stabiliteit van die bekken behou tydens rehabilitasie.
Die fixator bied uitstekende stabiliteit vir bekkenfrakture terwyl dit beheerde buigsaamheid vir sagteweefselgenesing toelaat.
Die toestel bied rigiede ondersteuning en handhaaf anatomiese belyning, om te verseker dat die bekken stabiel bly tydens die genesingsproses, selfs in die geval van komplekse frakture.
As 'n eksterne fixator verminder die toestel die behoefte aan indringende chirurgie, wat help om omliggende weefsels soos spiere, senuwees en bloedvate te bewaar.
Aangesien die fiksator ekstern toegepas word, is daar 'n verminderde risiko van infeksie in vergelyking met interne fiksasiemetodes, veral in gevalle van oop frakture.
Die toestel maak voorsiening vir beheerde beweging, wat vroeër gewigdra en fisiese terapie bevorder, wat die waarskynlikheid van komplikasies soos diepveneuse trombose (DVT) kan verminder.
Die verstelbare komponente van die fixator maak dit aanpasbaar by verskillende bekkenfraktuurpatrone, wat persoonlike behandelingsoplossings bied.
Die fiksator se radiolucent eienskappe maak duidelike beeldvorming tydens post-operatiewe assesserings moontlik, wat die akkurate monitering van beengenesing moontlik maak.
Stabiliseer frakture wat die bekkenring ontwrig, wat kritiese belyning en ondersteuning bied tydens die genesingsproses.
Effektief in die behandeling van frakture van die sakrum, 'n kritieke deel van die bekken, terwyl die stabiliteit van die bekkenstruktuur gehandhaaf word.
Geskik vir die bestuur van oop frakture met sagteweefselskade, aangesien die eksterne fixator toegepas kan word terwyl infeksierisiko's tot die minimum beperk word en wondbestuur vergemaklik word.
Gebruik in gevalle waar die been gefragmenteer is, help die fixator om die korrekte anatomiese struktuur te herstel en beenbelyning te handhaaf.
Help om verplaasde bekkenfrakture te herlig, bevorder behoorlike genesing en verminder die risiko van langtermynkomplikasies soos bekkenwanvereniging of onstabiliteit.
Kan gebruik word om hoek- of rotasiedeformiteite wat voorkom as gevolg van bekkenfrakture reg te stel, om optimale funksionele uitkomste te verseker.
Die eksterne komponente van die fixator kan lei tot infeksie by die peninsteekplekke as dit nie versigtig bestuur word nie.
In sommige gevalle kan frakture langer neem om te genees of dalk nie behoorlik genees nie as gevolg van onvoldoende stabilisering of belyning.
Skaars gevalle van pen wat los raak, raamonstabiliteit of mislukking kan voorkom, wat bykomende ingryping of toestelvervanging noodsaak.
Langdurige gebruik van die eksterne fixator kan soms irritasie aan omliggende sagte weefsel veroorsaak, wat lei tot ongemak of ontsteking.
Immobilisering van die bekken vir lang periodes kan lei tot gewrigstyfheid of verminderde mobiliteit na herstel.
Onbehoorlike plasing van die fixator kan lei tot onopsetlike senuweeskade, veral in komplekse bekkenfrakture.
Padverkeersongelukke, werkplekbeserings en sportverwante trauma sal na verwagting 'n toename in die vraag na ortopediese behandelings veroorsaak.
Die groeiende bejaarde bevolking is geneig tot frakture as gevolg van osteoporose en ander ouderdomsverwante faktore, wat lei tot groter afhanklikheid van eksterne fiksasie toestelle.
Innovasies in materiale, ontwerp en beeldverenigbaarheid sal waarskynlik die doeltreffendheid en gemak van eksterne fikseerders verbeter.
Pasiënte en chirurge kies toenemend vir minimaal indringende behandelings, wat die gebruik van eksterne fixators vir bekken- en ander frakture 'n hupstoot gee.
In ontwikkelende lande neem die beskikbaarheid van eksterne fiksasietoestelle toe namate gesondheidsorgstelsels verbeter, wat nuwe markgeleenthede skep.
Die Pelvic Combinational Fixator C Type is 'n hoogs effektiewe en veelsydige hulpmiddel vir die bestuur van bekkenfrakture, wat verbeterde stabiliteit bied, verminderde infeksierisiko's en verbeterde hersteluitkomste. Die verstelbare komponente, hoë-sterkte materiale en radiolucent eienskappe maak dit ideaal vir die behandeling van 'n wye verskeidenheid tipes bekkenfraktuur. Alhoewel sekere risiko's met die gebruik daarvan geassosieer word, kan behoorlike chirurgiese tegniek en post-operatiewe sorg hierdie bekommernisse versag. Aangesien die vraag na gevorderde ortopediese toestelle aanhou groei, sal die Pelvic Combinational Fixator C-tipe 'n noodsaaklike oplossing bly vir die behandeling van komplekse bekkenbeserings, om pasiëntuitkomste te verbeter en suksesvolle herstel te ondersteun.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die dokter se professionele advies vervang nie. Indien u enige vrae het, raadpleeg asseblief u behandelende geneesheer.
Kontak