उद्योग दे परिप्रेक्ष्य

एह् जानने लेई जे वितरकें गी अनुबंध पर हस्ताक्षर करने थमां पैह् ले इक OEM आर्थोपेडिक इम्प्लांट निर्माता दा मूल्यांकन किस चाल्लीं करना चाहिदा ऐ, जिस च प्रमाणीकरण दायरा, ट्रेसएबिलिटी, एमओक्यू लचीलापन, आईपी सुरक्षा, डिलीवरी क्षमता, ते नियामक दस्तावेजीकरण समर्थन शामल न।

निर्यात-उन्मुख चीनी निर्माताएं - यूरोपीय संघ दे एमडीआर अपडेट, एफडीए दी बद्धोबद्ध जांच, ते वितरक आडिट दी मंग दे लगातार दबाव च - ने पिछले इक दशक च गुणवत्ता प्रणाली, सटीक उपकरणें, ते अंतर्राश्ट्री प्रमाणीकरणें च मता निवेश कीता ऐ। नतीजा एह् ऐ जे इक द्वि-विभाजित बजार ऐ: इक छोर पर अविभेदित उत्पाद दा उत्पादन करने आह् ली वस्तुएं दे कारखाने, ते दुए छोर पर पश्चिमी अनुबंध निर्माताएं कन्नै तुलनात्मक गुणवत्ता प्रणाली चलाने आह् ले सच्चे सक्षम ओईएम भागीदार।

जेकर तुस इक वितरक ओ जेह् ड़ा ट्रॉमा इम्प्लांट ओईएम पार्टनर दा मूल्यांकन करदा ऐ तां सबनें शा कठिन हिस्सा ऐसी फैक्ट्री नेईं ढूंढना ऐ जेह् ड़ी इक प्लेट गी मशीन कन्नै बनाई सकै।एह् इक ऐसी ऐसी चीज ढूंढना ऐ जेह् ड़ी बार-बार इक जटिल एनाटोमिक लॉकिंग प्लेट दा निर्माण करी सकै, इसदा साफ-सुथरा दस्तावेजीकरण करी सकै, ते इसगी भरोसेमंद तरीके कन्नै भेज सकै-जदूं तुस रजिस्ट्रेशन शुरू करदे ओ तां 'आश्चर्य' दे बगैर

निजी-लेबल आर्थोपेडिक लाइन शुरू करने दा मतलब दो बुरे विकल्पें च शामल होंदा हा: इक विशाल पैह् ले आर्डर दा प्रतिबद्धता (ते प्रार्थना करो जे तुस इन्वेंट्री गी लेई जाई सकदे ओ), जां महीने फंसे दे बिताओ कीजे तुंदे कोल ड्राइंग, पैकेजिंग फाइलें, जां इक साफ अनुपालन योजना नेईं ऐ। इक कम-एमओक्यू पायलट गणित बदलदा ऐ। वॉल्यूम पर दांव लाने दे बजाय, तुस सप्लायर, दस्तावेजें, ते अपनी बजार दी मंग गी नियंत्रित पैह् ले रन कन्नै मान्य करदे ओ।