उद्योग के नजरिया के बारे में बतावल गइल बा

जानीं कि वितरक लोग के कवनो अनुबंध पर हस्ताक्षर करे से पहिले कवनो OEM आर्थोपेडिक इम्प्लांट निर्माता के मूल्यांकन कइसे करे के चाहीं, जवना में प्रमाणीकरण के दायरा, ट्रेसेबिलिटी, एमओक्यू लचीलापन, आईपी सुरक्षा, डिलीवरी क्षमता, आ नियामक दस्तावेजीकरण समर्थन शामिल बा.

निर्यात उन्मुख चीनी निर्माता लोग — यूरोपीय संघ के एमडीआर अपडेट, एफडीए के जाँच बढ़ल, आ वितरक ऑडिट के मांग के लगातार दबाव में — पिछला एक दशक में क्वालिटी सिस्टम, परिशुद्धता उपकरण, आ अंतर्राष्ट्रीय प्रमाणीकरण में बहुत निवेश कइले बा। एकर परिणाम एगो बिभाजित बाजार बा: एक छोर पर अविभेदित उत्पाद के उत्पादन करे वाला जिंस के कारखाना, आ दूसरा छोर पर पश्चिमी अनुबंध निर्माता लोग के तुलनीय गुणवत्ता वाला सिस्टम चलावे वाला वास्तविक रूप से सक्षम OEM साझेदार।

अगर रउआ एगो वितरक बानी जे ट्रॉमा इम्प्लांट OEM साझेदार के मूल्यांकन करत बानी, त सबसे कठिन हिस्सा अइसन फैक्ट्री ना खोजल बा जवन प्लेट के मशीन से चला सके।इ अइसन फैक्ट्री खोजल बा जवन बार-बार जटिल एनाटोमिक लॉकिंग प्लेट के निर्माण कर सके, ओकरा के साफ-साफ दस्तावेजीकरण कर सके, आ ओकरा के भरोसेमंद तरीका से भेज सके-जब रउआ रजिस्ट्रेशन शुरू करब त बिना 'आश्चर्य' के

निजी-लेबल आर्थोपेडिक लाइन लॉन्च करे के मतलब पहिले दू गो खराब विकल्प में से एगो होखे: एगो बिसाल फर्स्ट ऑर्डर खातिर प्रतिबद्धता (आ प्रार्थना करीं कि आप इन्वेंट्री ले जा सके लीं), या महीना भर अटकल बिताईं काहें से कि आपके लगे ड्राइंग, पैकेजिंग फाइल, या कौनों साफ अनुपालन योजना नइखे। कम एमओक्यू वाला पायलट गणित बदल देला। वॉल्यूम पर दांव लगावे के बजाय, रउआ आपूर्तिकर्ता, दस्तावेजीकरण, आ अपना बाजार के मांग के नियंत्रित पहिला रन के साथ मान्य कर देनी।