金泉
XC医疗
颈椎前路入路
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钛合金
CE/ISO:9001/ISO13485等
定制15天交货(不含运输时间)
联邦快递。 DHL.TNT.EMS.等
| 可用性: | |
|---|---|
| 数量: | |
| 产品 | 图片 | 参考文献 | 规格 |
| 颈椎窥视笼 | ![]() ![]() |
JQPEEK4 | 4毫米 |
| JQPEEK5 | 5毫米 | ||
| JQPEEK6 | 6毫米 | ||
| JQPEEK7 | 7毫米 | ||
| JQPEEK8 | 8毫米 | ||
| JQPEEK9 | 9毫米 | ||
| JQPEEK10 | 10毫米 | ||
| 颈椎窥视笼-II | ![]() ![]() |
JQ2PEEK4 | 4毫米 |
| JQ2PEEK5 | 5毫米 | ||
| JQ2PEEK6 | 6毫米 | ||
| JQ2PEEK7 | 7毫米 | ||
| JQ2PEEK8 | 8毫米 |
CNC初加工 采用计算机数控技术对骨科产品进行精密加工。该工艺具有高精度、高效率、重复性好的特点。能够快速生产出符合人体解剖结构的定制医疗器械,为患者提供个性化的治疗方案。 |
产品抛光 骨科产品抛光的目的是改善植入物与人体组织的接触,减少应力集中,提高植入物的长期稳定性。 |
质量检验 骨科产品力学性能测试旨在模拟人体骨骼的受力条件,评估植入物在人体内的承载能力和耐久性,确保其安全可靠。 |
产品包装 骨科产品在无菌室内进行包装,确保产品封装在洁净、无菌的环境中,防止微生物污染,确保手术安全。 |
骨科产品的储存需要严格的进出管理和质量控制,确保产品的可追溯性,防止过期或错发。 |
样品室用于存放、展示和管理各种骨科产品样品,用于产品技术交流和培训。 |
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2. 选择您感兴趣的颈椎保持架产品。
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颈椎疾病通常需要手术干预来恢复稳定性并缓解神经压迫。颈椎 PEEK 融合器是一种现代椎间融合装置,用于前路颈椎间盘切除融合术 (ACDF)。这些融合器由聚醚醚酮 (PEEK) 制成,具有出色的生物相容性、机械强度和射线可透过性。本指南探讨了颈椎 PEEK 笼的基本方面,包括其特征、优点、临床应用、风险和未来市场趋势。
颈椎 PEEK 融合器是一种椎间融合植入物,旨在替代受损或退化的颈椎间盘。融合器放置在两个相邻椎骨之间,保持椎间盘高度并促进骨融合,最终稳定颈椎。与传统金属植入物相比,使用高性能聚合物 PEEK 可以实现更好的成像评估和融合结果。
PEEK 不会干扰 X 射线或 MRI 成像,可实现清晰的术后评估。
形状符合颈椎的自然曲率,具有更好的生物力学稳定性。
最大化骨移植空间,增强融合潜力。
改善骨整合并促进骨骼向内生长。
有助于更轻松地插入和安全放置。
PEEK 具有良好的人体耐受性,可最大限度地降低排斥风险。
PEEK 的弹性与天然骨的弹性非常接近,减少了应力屏蔽。
移植物窗口支持骨骼生长,改善长期融合结果。
与金属笼不同,PEEK 植入物不会扭曲 MRI 或 CT 扫描。
设计用于微创 ACDF 手术,缩短恢复时间。
恢复椎间盘高度并防止神经受压。
在椎间盘退变和骨赘形成的情况下提供稳定性。
替换受损的椎间盘并减轻神经根的压力。
稳定骨折并支持受伤后的骨骼愈合。
肿瘤切除后保持脊柱完整性。
骨移植物未能正确融合。
放置不当或固定不充分可能会导致移位。
邻近椎骨的压力增加会加速退化。
虽然罕见,但术后感染可能会发生,并且可能需要进行修复手术。
放置不当或手术创伤可能导致神经损伤。
个性化设计可增强融合效果和患者特定的兼容性。
增强涂层可改善骨整合和长期稳定性。
对 MIS 技术的日益青睐正在推动对专用植入物的需求。
患有退行性颈椎病的老年患者数量不断增加,刺激了市场需求。
更严格的质量控制措施确保了更高的植入物安全性和有效性。
颈椎 PEEK 融合器已成为 ACDF 手术的基本组成部分,提供结构支撑、耐用性和出色的融合潜力。它们的生物相容性、优化的生物力学和成像优势使其成为现代颈椎融合手术的首选。随着技术的进步,改进材料的开发和针对患者的设计将继续推动宫颈 PEEK 笼市场的增长,最终提高患者的治疗效果和手术成功率。
温馨提示:本文仅供参考,不能代替医生的专业建议。如果您有任何疑问,请咨询您的主治医生。