J008
XCmedico
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Aleación de titanio
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc.
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| Disponibilidad: | |
|---|---|
| Cantidad: | |
| XN-Revisión Cóndilar Femoral | ||||
| Código | Tamaño | Descripción | Material | ![]() |
| 5270-01021 | 2L# | ancho 60,5 mm | CoCrMo | |
| 5270-01022 | 2R# | ancho 60,5 mm | ||
| 5270-01031 | 3L# | ancho 63mm | ||
| 5270-01032 | 3R# | ancho 63mm | ||
| 5270-01041 | 4L# | ancho 65mm | ||
| 5270-01042 | 4R# | ancho 65mm | ||
| 5270-01051 | 5L# | ancho 67,5 mm | ||
| 5270-01052 | 5R# | ancho 67,5 mm | ||
| 5270-01061 | 6L# | ancho 70,5 mm | ||
| 5270-01062 | 6R# | ancho 70,5 mm | ||
| 5270-01071 | 7L# | ancho 75mm | ||
| 5270-01072 | 7R# | ancho 75mm | ||
| XN-(R-CCK/PSP) Inserto totalmente/semi restringido | ||||
| Código | Tamaño | Descripción | Material | ![]() |
| 5271-09031 | 2/3/4# | Alto 9 mm, ancho 68 mm | UHMWPE /HXLPE /VE-HXL |
|
| 5271-11031 | Alto 11 mm, ancho 68 mm | |||
| 5271-13031 | Alto 13 mm, ancho 68 mm | |||
| 5271-15031 | Alto 15 mm, ancho 68 mm | |||
| 5271-17031 | Alto 17 mm, ancho 68 mm | |||
| 5271-19031 | Alto 19 mm, ancho 68 mm | |||
| 5271-09051 | 5/6# | Alto 9 mm, ancho 75 mm | ||
| 5271-11051 | Alto 11 mm, ancho 75 mm | |||
| 5271-13051 | Alto 13 mm, ancho 75 mm | |||
| 5271-15051 | Alto 15 mm, ancho 75 mm | |||
| 5271-17051 | Alto 17 mm, ancho 75 mm | |||
| 5271-19051 | Alto 19 mm, ancho 75 mm | |||
| 5271-09071 | 7# | Alto 9 mm, ancho 84 mm | ||
| 5271-11071 | Alto 11 mm, ancho 84 mm | |||
| 5271-13071 | Alto 13 mm, ancho 84 mm | |||
| 5271-15071 | Alto 15 mm, ancho 84 mm | |||
| 5271-17071 | Alto 17 mm, ancho 84 mm | |||
| 5271-19071 | Alto 19 mm, ancho 84 mm | |||
| Bandeja tibial XN-Revision (compatible con el sistema primario) | ||||
| Código | Tamaño | Material | ![]() |
|
| 5171-01020 | Bandeja tibial (CLJMC) 2#, ancho 61 mm | CoCrMo | ||
| 5171-01030 | Bandeja tibial (CLJMC) 3#, ancho 65 mm | |||
| 5171-01040 | Bandeja tibial (CLJMC) 4#, ancho 68 mm | |||
| 5171-01050 | Bandeja tibial (CLJMC) 5#, ancho 70 mm | |||
| 5171-01060 | Bandeja tibial (CLJMC) 6#, ancho 75 mm | |||
| 5171-01070 | Bandeja tibial (CLJMC) 7#, ancho 79 mm | |||
| Vástago de extensión universal femoral/tibial recto (ST) | ||||
| Código | Tamaño | Material | ![]() |
|
| 5273-09060 | Diámetro 9 mm, longitud 60 mm | Ti6Al4V | ||
| 5273-10060 | Diámetro 10 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-11060 | Diámetro 11 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-12060 | Diámetro 12 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-13060 | Diámetro 13 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-14060 | Diámetro 14 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-15060 | Diámetro 15 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-16060 | Diámetro 16 mm, longitud 60 mm | |||
| 5273-09100 | Diámetro 9 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-10100 | Diámetro 10 mm, Longitud 100 mm | |||
| 5273-11100 | Diámetro 11 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-12100 | Diámetro 12 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-13100 | Diámetro 13 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-14100 | Diámetro 14 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-15100 | Diámetro 15 mm, Longitud 100 mm | |||
| 5273-16100 | Diámetro 16 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-09130 | Diámetro 9 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-10130 | Diámetro 10 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-11130 | Diámetro 11 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-12130 | Diámetro 12 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-13130 | Diámetro 13 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-14130 | Diámetro 14 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-15130 | Diámetro 15 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-16130 | Diámetro 16 mm, Longitud 130 mm | |||
| Vástago de extensión universal (OT) femoral/tibial desplazado | ||||
| Código | Tamaño | Material | ![]() |
|
| 5273-09103 | Diámetro 9 mm, longitud 100 mm | Ti6Al4V | ||
| 5273-10103 | Diámetro 10 mm, Longitud 100 mm | |||
| 5273-11103 | Diámetro 11 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-12103 | Diámetro 12 mm, Longitud 100 mm | |||
| 5273-13103 | Diámetro 13 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-14103 | Diámetro 14 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-15103 | Diámetro 15 mm, Longitud 100 mm | |||
| 5273-16103 | Diámetro 16 mm, longitud 100 mm | |||
| 5273-09133 | Diámetro 9 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-10133 | Diámetro 10 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-11133 | Diámetro 11 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-12133 | Diámetro 12 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-13133 | Diámetro 13 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-14133 | Diámetro 14 mm, longitud 130 mm | |||
| 5273-15133 | Diámetro 15 mm, Longitud 130 mm | |||
| 5273-16133 | Diámetro 16 mm, Longitud 130 mm | |||
Procesamiento preliminar CNC La tecnología de control numérico por computadora se utiliza para procesar con precisión productos ortopédicos. Este proceso tiene las características de alta precisión, alta eficiencia y repetibilidad. Puede producir rápidamente dispositivos médicos personalizados que se ajusten a la estructura anatómica humana y brindar a los pacientes planes de tratamiento personalizados. |
Pulido del producto El propósito del pulido de productos ortopédicos es mejorar el contacto entre el implante y el tejido humano, reducir la concentración de estrés y mejorar la estabilidad a largo plazo del implante. |
Inspección de calidad La prueba de propiedades mecánicas de productos ortopédicos está diseñada para simular las condiciones de tensión de los huesos humanos, evaluar la capacidad de carga y la durabilidad de los implantes en el cuerpo humano y garantizar su seguridad y confiabilidad. |
Paquete de producto Los productos ortopédicos se empaquetan en una sala estéril para garantizar que el producto esté encapsulado en un ambiente limpio y estéril para evitar la contaminación microbiana y garantizar la seguridad quirúrgica. |
El almacenamiento de productos ortopédicos requiere una estricta gestión de entrada y salida y control de calidad para garantizar la trazabilidad del producto y evitar la caducidad o un envío incorrecto. |
La sala de muestras se utiliza para almacenar, exhibir y gestionar diversas muestras de productos ortopédicos para intercambios de tecnología de productos y capacitación. |
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El reemplazo total de rodilla de revisión es un procedimiento crítico en la atención ortopédica, que aborda las necesidades de los pacientes que experimentan complicaciones o fallas después de una cirugía de reemplazo primario de rodilla. Esta guía proporciona una exploración detallada del reemplazo total de rodilla de revisión, incluidas sus características, beneficios, aplicaciones, riesgos y tendencias futuras del mercado.
El reemplazo total de rodilla de revisión se refiere a un procedimiento quirúrgico secundario realizado para reemplazar o reparar una prótesis primaria de rodilla fallida o problemática. Por lo general, está indicado para pacientes que desarrollan problemas como aflojamiento del implante, infección, desgaste o desalineación después del reemplazo inicial de rodilla. El objetivo de la cirugía de revisión es restaurar la función articular, aliviar el dolor y abordar cualquier complicación del procedimiento primario.
Permite la personalización para abordar la pérdida ósea, los problemas de alineación y el equilibrio de los tejidos blandos.
Construido con materiales de alta calidad, como aleaciones de cobalto-cromo, titanio y polietileno avanzado, para soportar las crecientes demandas de la cirugía de revisión.
Incorpora vástagos, aumentos y componentes restringidos para brindar soporte y estabilidad adicionales.
Incluye métodos de fijación cementados y no cementados para adaptarse a diferentes calidades óseas.
Diseñado para imitar el movimiento natural de la rodilla y minimizar el desgaste.
Las herramientas y técnicas especializadas garantizan una implantación y alineación precisas.
Aborda eficazmente el dolor causado por fallas o complicaciones del implante.
Permite a los pacientes recuperar la movilidad y realizar las actividades diarias.
Aborda la pérdida ósea y las deficiencias de tejidos blandos para una estabilidad articular confiable.
Incorpora materiales y diseños avanzados para mejorar la durabilidad del implante de revisión.
Los diseños modulares y la instrumentación precisa mejoran el éxito de las cirugías de revisión complejas.
Adecuado para abordar una amplia gama de complicaciones y necesidades específicas del paciente.
Las fracturas que ocurren alrededor de un implante de rodilla anterior a menudo requieren una cirugía de revisión para estabilizarla.
Los casos que implican una pérdida ósea extensa debido a osteólisis o traumatismo se pueden abordar con implantes de revisión soportados por aumento.
Los casos en los que la fijación previa de una fractura ha fracasado pueden requerir una revisión del reemplazo de rodilla.
Los implantes de revisión brindan soluciones sólidas para las fracturas que comprometen la integridad de la articulación.
Las cirugías de revisión tienen un mayor riesgo de infección en comparación con los procedimientos primarios.
Aunque están diseñados para ser duraderos, los implantes de revisión pueden aflojarse con el tiempo.
La trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar son posibles complicaciones posoperatorias.
Durante la cirugía pueden ocurrir lesiones raras pero graves a las estructuras circundantes.
La recuperación de una cirugía de revisión puede tardar más debido a su complejidad.
Algunos pacientes pueden experimentar molestias residuales o movimientos limitados.
Las innovaciones en el diseño de implantes, los materiales y las técnicas quirúrgicas continúan mejorando los resultados.
La robótica mejora la precisión, especialmente en casos de revisión complejos.
Las tecnologías de impresión e imágenes 3D permiten la creación de implantes específicos para cada paciente para un mejor ajuste y rendimiento.
El aumento del acceso a la atención sanitaria avanzada en los mercados emergentes impulsa el crecimiento.
La investigación de materiales y diseños tiene como objetivo ampliar la vida útil de los implantes y reducir la necesidad de revisiones adicionales.
El reemplazo total de rodilla de revisión es una solución vital para abordar las complicaciones y fallas asociadas con los reemplazos primarios de rodilla. Con características como diseños modulares, materiales duraderos y herramientas quirúrgicas avanzadas, garantiza mejores resultados para casos complejos. Aunque se asocia con riesgos, los beneficios del alivio del dolor, la funcionalidad restaurada y la estabilidad mejorada lo convierten en una piedra angular de la atención ortopédica moderna. A medida que la tecnología y la dinámica del mercado evolucionan, el futuro del reemplazo total de rodilla de revisión promete una mayor innovación y mejores resultados para los pacientes.
Recordatorio: este artículo es solo de referencia y no puede reemplazar el consejo profesional del médico. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico tratante.
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