J008
XCmedico
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Lega di titanio
CE/ISO:9001/ISO13485.Ecc
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| Disponibilità: | |
|---|---|
| Quantità: | |
| Condilo femorale da revisione XN | ||||
| Codice | Misurare | Descrizione | Materiale | ![]() |
| 5270-01021 | 2L# | larghezza 60,5 mm | CoCrMo | |
| 5270-01022 | 2R# | larghezza 60,5 mm | ||
| 5270-01031 | 3L# | larghezza 63 mm | ||
| 5270-01032 | 3R# | larghezza 63 mm | ||
| 5270-01041 | 4L# | larghezza 65 mm | ||
| 5270-01042 | 4R# | larghezza 65 mm | ||
| 5270-01051 | 5L# | larghezza 67,5 mm | ||
| 5270-01052 | 5R# | larghezza 67,5 mm | ||
| 5270-01061 | 6L# | larghezza 70,5 mm | ||
| 5270-01062 | 6R# | larghezza 70,5 mm | ||
| 5270-01071 | 7L# | larghezza 75 mm | ||
| 5270-01072 | 7R# | larghezza 75 mm | ||
| XN-(R-CCK/PSP) Inserto completamente/semi-vincolato | ||||
| Codice | Misurare | Descrizione | Materiale | ![]() |
| 5271-09031 | 2/3/4# | Altezza 9 mm, larghezza 68 mm | UHMWPE /HXLPE /VE-HXL |
|
| 5271-11031 | Altezza 11 mm, larghezza 68 mm | |||
| 5271-13031 | Altezza 13 mm, larghezza 68 mm | |||
| 5271-15031 | Altezza 15 mm, larghezza 68 mm | |||
| 5271-17031 | Altezza 17 mm, larghezza 68 mm | |||
| 5271-19031 | Altezza 19 mm, larghezza 68 mm | |||
| 5271-09051 | 5/6# | Altezza 9 mm, larghezza 75 mm | ||
| 5271-11051 | Altezza 11 mm, larghezza 75 mm | |||
| 5271-13051 | Altezza 13 mm, larghezza 75 mm | |||
| 5271-15051 | Altezza 15 mm, larghezza 75 mm | |||
| 5271-17051 | Altezza 17 mm, larghezza 75 mm | |||
| 5271-19051 | Altezza 19 mm, larghezza 75 mm | |||
| 5271-09071 | 7# | Altezza 9 mm, larghezza 84 mm | ||
| 5271-11071 | Altezza 11 mm, larghezza 84 mm | |||
| 5271-13071 | Altezza 13 mm, larghezza 84 mm | |||
| 5271-15071 | Altezza 15 mm, larghezza 84 mm | |||
| 5271-17071 | Altezza 17 mm, larghezza 84 mm | |||
| 5271-19071 | Altezza 19 mm, larghezza 84 mm | |||
| Vassoio tibiale XN-Revision (compatibile con il sistema primario) | ||||
| Codice | Misurare | Materiale | ![]() |
|
| 5171-01020 | Vassoio tibiale (CLJMC) 2#, larghezza 61 mm | CoCrMo | ||
| 5171-01030 | Vassoio tibiale (CLJMC) 3#, larghezza 65 mm | |||
| 5171-01040 | Vassoio tibiale (CLJMC) 4#, larghezza 68 mm | |||
| 5171-01050 | Vassoio tibiale (CLJMC) 5#, larghezza 70 mm | |||
| 5171-01060 | Vassoio tibiale (CLJMC) 6#, larghezza 75 mm | |||
| 5171-01070 | Vassoio tibiale (CLJMC) 7#, larghezza 79 mm | |||
| Stelo di estensione universale femorale/tibiale dritto (ST) | ||||
| Codice | Misurare | Materiale | ![]() |
|
| 5273-09060 | Diametro 9 mm, lunghezza 60 mm | Ti6Al4V | ||
| 5273-10060 | Diametro 10 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-11060 | Diametro 11 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-12060 | Diametro 12 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-13060 | Diametro 13 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-14060 | Diametro 14 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-15060 | Diametro 15 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-16060 | Diametro 16 mm, lunghezza 60 mm | |||
| 5273-09100 | Diametro 9 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-10100 | Diametro 10 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-11100 | Diametro 11 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-12100 | Diametro 12 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-13100 | Diametro 13 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-14100 | Diametro 14 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-15100 | Diametro 15 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-16100 | Diametro 16 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-09130 | Diametro 9 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-10130 | Diametro 10 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-11130 | Diametro 11 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-12130 | Diametro 12 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-13130 | Diametro 13 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-14130 | Diametro 14 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-15130 | Diametro 15 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-16130 | Diametro 16 mm, lunghezza 130 mm | |||
| Stelo di estensione universale femorale/tibiale con offset (OT) | ||||
| Codice | Misurare | Materiale | ![]() |
|
| 5273-09103 | Diametro 9 mm, lunghezza 100 mm | Ti6Al4V | ||
| 5273-10103 | Diametro 10 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-11103 | Diametro 11 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-12103 | Diametro 12 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-13103 | Diametro 13 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-14103 | Diametro 14 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-15103 | Diametro 15 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-16103 | Diametro 16 mm, lunghezza 100 mm | |||
| 5273-09133 | Diametro 9 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-10133 | Diametro 10 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-11133 | Diametro 11 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-12133 | Diametro 12 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-13133 | Diametro 13 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-14133 | Diametro 14 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-15133 | Diametro 15 mm, lunghezza 130 mm | |||
| 5273-16133 | Diametro 16 mm, lunghezza 130 mm | |||
Lavorazioni preliminari CNC La tecnologia di controllo numerico computerizzato viene utilizzata per elaborare con precisione i prodotti ortopedici. Questo processo ha le caratteristiche di alta precisione, alta efficienza e ripetibilità. Può produrre rapidamente dispositivi medici personalizzati conformi alla struttura anatomica umana e fornire ai pazienti piani di trattamento personalizzati. |
Lucidatura del prodotto Lo scopo della lucidatura dei prodotti ortopedici è migliorare il contatto tra l'impianto e il tessuto umano, ridurre la concentrazione dello stress e migliorare la stabilità a lungo termine dell'impianto. |
Ispezione di qualità Il test delle proprietà meccaniche dei prodotti ortopedici è progettato per simulare le condizioni di stress delle ossa umane, valutare la capacità di carico e la durata degli impianti nel corpo umano e garantirne la sicurezza e l'affidabilità. |
Pacchetto prodotto I prodotti ortopedici sono confezionati in una stanza sterile per garantire che il prodotto sia incapsulato in un ambiente pulito e sterile per prevenire la contaminazione microbica e garantire la sicurezza chirurgica. |
Lo stoccaggio dei prodotti ortopedici richiede una rigorosa gestione in entrata e in uscita e un controllo qualità per garantire la tracciabilità del prodotto ed evitarne la scadenza o la spedizione errata. |
La sala campioni viene utilizzata per archiviare, esporre e gestire vari campioni di prodotti ortopedici per scambi di tecnologie di prodotto e formazione. |
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La sostituzione totale del ginocchio di revisione è una procedura critica nelle cure ortopediche, che risponde alle esigenze dei pazienti che sperimentano complicazioni o fallimenti a seguito di un intervento chirurgico di sostituzione primaria del ginocchio. Questa guida fornisce un'esplorazione dettagliata della sostituzione totale del ginocchio di revisione, comprese le sue caratteristiche, vantaggi, applicazioni, rischi e tendenze future del mercato.
La sostituzione totale del ginocchio di revisione si riferisce a una procedura chirurgica secondaria eseguita per sostituire o riparare una protesi primaria del ginocchio fallita o problematica. In genere è indicato per i pazienti che sviluppano problemi quali allentamento dell'impianto, infezioni, usura o disallineamento dopo la sostituzione iniziale del ginocchio. L’obiettivo dell’intervento di revisione è ripristinare la funzione articolare, alleviare il dolore e affrontare eventuali complicazioni derivanti dalla procedura primaria.
Consente la personalizzazione per affrontare la perdita ossea, i problemi di allineamento e il bilanciamento dei tessuti molli.
Costruito con materiali di alta qualità come leghe di cobalto-cromo, titanio e polietilene avanzato per resistere alle crescenti esigenze della chirurgia di revisione.
Incorpora steli, aumenti e componenti vincolati per fornire supporto e stabilità aggiuntivi.
Include metodi di fissazione cementati e non cementati per adattarsi a diverse qualità ossee.
Progettato per imitare il movimento naturale del ginocchio riducendo al minimo l'usura.
Strumenti e tecniche specializzati garantiscono un impianto e un allineamento accurati.
Affronta efficacemente il dolore causato dal fallimento dell'impianto o da complicazioni.
Consente ai pazienti di riacquistare la mobilità e svolgere le attività quotidiane.
Risolve la perdita ossea e le carenze dei tessuti molli per una stabilità articolare affidabile.
Incorpora materiali e design avanzati per migliorare la durata dell'impianto di revisione.
Design modulari e strumentazione precisa migliorano il successo di complessi interventi di revisione.
Adatto per affrontare un'ampia gamma di complicazioni ed esigenze specifiche del paziente.
Le fratture che si verificano attorno a un precedente impianto del ginocchio spesso richiedono un intervento chirurgico di revisione per la stabilizzazione.
I casi che comportano una perdita ossea estesa dovuta a osteolisi o trauma possono essere risolti con impianti di revisione supportati da aumento.
I casi in cui la precedente fissazione della frattura non è riuscita possono richiedere la revisione della sostituzione del ginocchio.
Gli impianti di revisione forniscono soluzioni robuste per le fratture che compromettono l’integrità articolare.
Gli interventi di revisione presentano un rischio maggiore di infezione rispetto alle procedure primarie.
Sebbene progettati per durare nel tempo, gli impianti di revisione possono allentarsi nel tempo.
La trombosi venosa profonda (TVP) e l'embolia polmonare sono possibili complicanze postoperatorie.
Durante l’intervento chirurgico possono verificarsi lesioni rare ma gravi alle strutture circostanti.
Il recupero da un intervento di revisione può richiedere più tempo a causa della sua complessità.
Alcuni pazienti potrebbero avvertire disagio residuo o movimento limitato.
Le innovazioni nella progettazione degli impianti, nei materiali e nelle tecniche chirurgiche continuano a migliorare i risultati.
La robotica migliora la precisione, in particolare nei casi di revisione complessi.
Le tecnologie di stampa e imaging 3D consentono la creazione di impianti specifici per il paziente per una migliore vestibilità e prestazioni.
Il crescente accesso all’assistenza sanitaria avanzata nei mercati emergenti alimenta la crescita.
La ricerca su materiali e design mira a prolungare la durata degli impianti e a ridurre la necessità di ulteriori revisioni.
La sostituzione totale del ginocchio di revisione è una soluzione vitale per affrontare le complicazioni e i fallimenti associati alle sostituzioni primarie del ginocchio. Grazie a caratteristiche quali design modulare, materiali durevoli e strumenti chirurgici avanzati, garantisce risultati migliori per i casi complessi. Sebbene associati a rischi, i benefici del sollievo dal dolore, della funzionalità ripristinata e della maggiore stabilità ne fanno una pietra angolare delle moderne cure ortopediche. Con l’evoluzione della tecnologia e delle dinamiche del mercato, il futuro della sostituzione totale del ginocchio da revisione promette maggiore innovazione e migliori risultati per i pazienti.
Promemoria: questo articolo è solo di riferimento e non può sostituire la consulenza professionale del medico. In caso di domande si prega di consultare il proprio medico curante.
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