Platform Dua Pelat
Bandingkan Pelat Panggul khusus dengan Pelat Pengunci Rekonstruksi untuk kebutuhan fiksasi yang direncanakan.
Solusi Trauma Medico XC
Opsi pelat titanium, platform sekrup yang cocok, dan instrumen rekonstruksi untuk proyek fiksasi cincin panggul.
Perencanaan cincin panggul mempertimbangkan cedera anterior dan posterior. Portofolio ini mendukung konfigurasi berbasis pelat yang dipilih oleh tim klinis.
Bandingkan Pelat Panggul khusus dengan Pelat Pengunci Rekonstruksi untuk kebutuhan fiksasi yang direncanakan.
Jaga agar jalur HB 4.0 berbeda dari jalur HA 3.5 dan HC 3.5.
Gabungkan alat pengecil panggul dengan pemandu dan penggerak yang dibutuhkan oleh implan yang dipilih.
Perjelas daerah simfisis atau ramus pubis, rencana cakupan pelat dan konfigurasi sekrup yang diperlukan.
Cedera posterior terkait memerlukan penilaian klinis terpisah. Konfigurasi pelat anterior saja tidak menentukan rencana fiksasi yang lengkap.
Keluarga pelat titanium tanpa pengunci untuk perencanaan fiksasi panggul.
Rangkaian rekonstruksi titanium dengan opsi pengunci dan sekrup kortikal untuk aplikasi panggul tertentu.
Pelat Panggul, sekrup cancellous pilihan, dan instrumen rekonstruksi panggul.
Pelat Pengunci Rekonstruksi, sekrup HA / HC serta pemandu dan driver pecahan kecil yang sesuai.
Opsi ulir penuh dari 12 hingga 50 mm, dengan kelipatan 2 mm.
Lihat sekrup pembatalan →Cocokkan jenis sekrup, antarmuka kepala, dan panjangnya dengan pelat rekonstruksi yang dipilih.
Jelajahi opsi sekrup pengunci →Alat reduksi spesifik panggul, pembentukan pelat, dan persiapan sekrup diatur dalam satu platform instrumen.
Platform 2,7/3,5 mm menyediakan selongsong bor, pengukur kedalaman, keran, dan driver untuk konfigurasi pecahan kecil.
Pilih panduan dan driver yang tepat di sekitar pelat rekonstruksi dan antarmuka sekrup. Implan disediakan secara terpisah untuk set Tanpa Implan.
Lihat set instrumen fragmen kecil →Identifikasi daerah cincin panggul dan apakah fiksasi posterior terpisah merupakan bagian dari rencana.
Konfirmasikan kelompok pelat dan jumlah lubang yang diperlukan sebelum mengatur jumlah.
Pisahkan konfigurasi HB 4.0 dan HA/HC 3.5. Konfirmasikan panjang dan alat yang cocok.
Tentukan jumlah implan, set instrumen, pengemasan dan dokumentasi pasar tujuan.
Koordinasikan jumlah pelat, rentang sekrup, dan persyaratan instrumen dalam satu ringkasan proyek.
Jelajahi proses kontrol kualitas implan ortopedi untuk mendukung evaluasi pemasok.
Diskusikan gambar, kemasan dan dokumentasi melalui XC Medico's layanan OEM dan ODM ortopedi.
Pelvic Plate merupakan keluarga titanium non-locking dengan pilihan 4, 6, 8, 10 dan 12 lubang menggunakan sekrup HB 4.0. Pelat Pengunci Rekonstruksi menawarkan lubang 5, 6, 7, 8, 9, 10 dan 12 menggunakan sekrup HA 3.5 dan HC 3.5. Rencana klinis menentukan pilihan yang tepat.
Tidak. Halaman ini menyajikan pilihan produk berbasis piring. Cedera cincin posterior mungkin memerlukan strategi fiksasi terpisah; tim klinis harus menilai cincin panggul secara lengkap sebelum pemilihan sistem.
Jangan melakukan penggantian antar platform. Pelat Panggul menetapkan HB 4.0, sedangkan Pelat Pengunci Rekonstruksi menetapkan HA 3.5 dan HC 3.5. Konfirmasikan referensi sekrup, panjang, dan antarmuka driver yang tepat untuk pelat yang dipilih.
Perangkat panggul menyediakan alat pengecilan panggul dan persiapan piring. Konfigurasi penguncian juga memerlukan panduan dan driver yang disesuaikan dengan antarmuka sekrupnya. Konfirmasikan daftar instrumen untuk jalur yang dipilih sebelum memesan.
Dinding posterior dan pelat khusus kolom menjawab pilihan produk yang berbeda. Pisahkan persyaratan asetabular saat meminta konfigurasi cincin panggul.
Kirimkan kelompok pelat dan jumlah lubang, jenis dan panjang sekrup, jumlah, kebutuhan instrumen, dan pasar tujuan. Sertakan persyaratan kemasan atau label pribadi jika relevan.
Telusuri portofolio fiksasi berdasarkan wilayah anatomi.
Bagikan pilihan pelat, rentang sekrup, kebutuhan dan kuantitas instrumen Anda untuk proposal pencocokan produk yang terkoordinasi.
Untuk perencanaan sistem profesional. Pemilihan klinis dan penggunaan perangkat harus mengikuti penilaian pasien dan petunjuk penggunaan yang disetujui.
Kontak