J006
XCmedico
1 Stéck (72 Stonnen Liwwerung)
Titanlegierung
CE/ISO:9001/ISO13485.etc
Benotzerdefinéiert 15 Deeg Liwwerung (ausser Versandzäit)
FedEx. DHL.TNT.EMS.etc
| Disponibilitéit: | |
|---|---|
| Quantitéit: | |
| BC Stamm | |||||||
| Code | Gréisst | Stammlängt | Offset | Hals Wénkel | Mat. | Beschichtung | ![]() ![]() |
| 3510-02090 | 9 | 135 | 33.8 | 135 | CoCrMo | Blast | |
| 3510-02100 | 10 | 135 | 34.5 | ||||
| 3510-02110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
| 3510-02120 | 12 | 140 | 36 | ||||
| 3510-02130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
| 3510-02140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
| 3510-02150 | 15 | 150 | 38.3 | ||||
BC1 |
|||||||
| Code | Gréisst | Stammlängt | Offset | Hals Wénkel | Mat. | Beschichtung | ![]() |
| 3511-01090 | 9 | 130 | 33.8 | 135 | CoCrMo | Poléiert | |
| 3511-01100 | 10 | 130 | 34.5 | ||||
| 3511-01110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
| 3511-01120 | 12 | 140 | 36 | ||||
| 3511-01130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
| 3511-01140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
| 3511-01150 | 15 | 155 | 38.3 | ||||
| BC2 Stamm | |||||||
| Code | Gréisst | Stammlängt | Offset | Hals Wénkel | Mat. | Beschichtung | ![]() ![]() |
| 3512-02090 | 9 | 180 | 33 | 135 | CoCrMo | Blast | |
| 3512-02100 | 10 | 190 | 33 | ||||
| 3512-02110 | 11 | 200 | 33 | ||||
| 3512-02120 | 12 | 210 | 34 | ||||
| 3512-02130 | 13 | 220 | 34 | ||||
| 3512-02140 | 14 | 230 | 35 | ||||
| 3512-02150 | 15 | 240 | 35 | ||||
| BC3 Stemm | |||||||
| Code | Gréisst | Stammlängt | Offset | Hals Wénkel | Mat. | Beschichtung | ![]() ![]() |
| 3516-03070 | 7 | 125 | 30.4 | 135 | CoCrMo | Blast | |
| 3516-03080 | 8 | 130 | 31.7 | ||||
| 3516-03090 | 9 | 135 | 33 | ||||
| 3516-03100 | 10 | 140 | 34.3 | ||||
| 3516-03110 | 11 | 145 | 35.6 | ||||
| 3516-03120 | 12 | 150 | 36.9 | ||||
| 3516-03130 | 13 | 155 | 38.2 | ||||
| 3516-03140 | 14 | 160 | 39.5 | ||||
| BC4 Stemm | |||||||
| Code | Gréisst | Stammlängt | Offset | Hals Wénkel | Mat. | Beschichtung | ![]() ![]() |
| 3513-03080 | 8 | 115 | 38.4 | 135 | CoCrMo | Poléiert | |
| 3513-03090 | 9 | 130 | 38.9 | ||||
| 3513-03100 | 10 | 140 | 39.8 | ||||
| 3513-03110 | 11 | 145 | 40.7 | ||||
| 3513-03120 | 12 | 150 | 41.3 | ||||
| 3513-03130 | 13 | 155 | 42.2 | ||||
| 3513-03140 | 14 | 160 | 43.1 | ||||
| 3513-03150 | 15 | 165 | 44 | ||||
| 3513-03160 | 16 | 170 | 44.8 | ||||
| 3513-03170 | 17 | 180 | 45.6 | ||||
CNC virleefeg Veraarbechtung D'Computer numeresch Kontrolltechnologie gëtt benotzt fir orthopädesch Produkter präzis ze veraarbecht. Dëse Prozess huet d'Charakteristiken vun héich Präzisioun, héich Effizienz, an repeatability. Et kann séier personaliséiert medizinesch Geräter produzéieren, déi der mënschlecher anatomescher Struktur entspriechen a Patienten personaliséiert Behandlungspläng ubidden. |
Produit poléieren Den Zweck vun orthopädesche Produkter poléieren ass de Kontakt tëscht dem Implantat a mënschlecht Tissu ze verbesseren, Stresskonzentratioun ze reduzéieren an d'laangfristeg Stabilitéit vum Implantat ze verbesseren. |
Qualitéit Inspektioun De mechanesche Propertiestest vun orthopädesche Produkter ass entwéckelt fir d'Stressbedéngungen vu mënschleche Schanken ze simuléieren, d'Laaschtkapazitéit an d'Haltbarkeet vun den Implantater am mënschleche Kierper ze evaluéieren an hir Sécherheet an Zouverlässegkeet ze garantéieren. |
Produit Package Orthopädesch Produkter ginn an engem sterile Raum verpackt fir sécherzestellen datt d'Produkt an engem propperen, sterile Ëmfeld agekapselt ass fir mikrobiell Kontaminatioun ze vermeiden an chirurgesch Sécherheet ze garantéieren. |
D'Lagerung vun orthopädesche Produkter erfuerdert strikt In-and-Out Gestioun a Qualitéitskontroll fir d'Traceabilitéit vum Produkt ze garantéieren an d'Verfall oder d'falsch Sendung ze vermeiden. |
De Proufraum gëtt benotzt fir verschidde orthopädesch Produkter Echantillon ze späicheren, ze weisen an ze verwalten fir Produkttechnologieaustausch an Training. |
1. Frot Xc Medico Team Fir Zementéiert Revisioun Hip Product Katalog.
2. Wielt Är interesséiert Zementéiert Revisioun Hip Produit.
3. Frot fir eng Prouf Fir Test Cemented Revisioun Hip.
4.Maacht eng Bestellung vum XC Medico's Cemented Revision Hip.
5.Gitt en Händler vum XC Medico's Cemented Revision Hip.
1.Besser Akafspräisser vun Zementéiert Revision Hip.
2.100% Déi héchst Qualitéit Zementéiert Revisioun Hip.
3. Manner Bestellung Efforten .
4. Präis Stabilitéit Fir D'Period Of Accord.
5. Genuch Zementéiert Revisioun Hip.
6. Schnell an einfach Bewäertung vum XC Medico Cemented Revision Hip.
7. Eng global unerkannt Mark - XC Medico.
8. Fast Zougang Zäit Fir XC Medico Sales Team.
9. Zousätzlech Qualitéit Test Vun XC Medico Team.
10. Verfollegt Är XC Medico Bestellung Vun Ufank bis Enn.
Zementéiert Revisioun Hip Implantate sinn eng kritesch Léisung fir Komplikatiounen oder Ausfälle vu primäre Hip Ersatzstécker ze bewäerten. Dës Implantate benotzen Knochenzement fir d'Prothese ze sécheren, fir Stabilitéit a Funktionalitéit och bei Patienten mat kompromittéierter Knachqualitéit ze garantéieren. Dësen Artikel bitt eng déif Exploratioun vun zementéierte Revisiounshüften, detailléiert hir Features, Virdeeler, Behandlungsapplikatiounen, an Zukunftsperspektiven, bitt wäertvoll Abléck fir orthopädesch Fachleit, Patienten a medizinesche Fuerscher.
E sementéierte Revisioun Hip Implantat ass eng Zort Prothese déi an der Revisioun Hip Arthroplastik benotzt gëtt fir e gescheitert oder problematesch primär Hip Ersatz ze ersetzen oder ze reparéieren. Am Géigesaz zu zementlosen Designen, vertrauen sementéiert Implantater op Polymethylmethacrylat (PMMA) Knochenzement fir den Implantat un de Knach ze verbannen, wat direkt Stabilitéit ubitt. Dës Approche ass besonnesch gutt fir Patienten mat enger schlechter Knachqualitéit, sou wéi déi mat Osteoporose oder schwéiere Knachverloscht.
Zementéiert Revisiounshüften sinn entwéckelt fir d'Hüftfunktioun ze restauréieren, Schmerz ze linderen an eng haltbar Ënnerstëtzung ze bidden. Si ginn dacks benotzt a Fäll wou biologesch Fixatioun duerch Osseointegratioun (wéi an zementlosen Implantater gesi gëtt) net machbar ass.
D'Benotzung vum PMMA Zement fëllt d'Voiden tëscht dem Knach an dem Implantat, a bitt direkt a staark Fixatioun.
Vill zementéiert Systemer enthalen modulare Kappen, Stämm an acetabulär Komponenten, wat Chirurgen erlaabt den Implantat unzepassen fir d'Anatomie vum Patient ze passen.
Poléiert Stammdesignen reduzéieren Reibung a Verschleiung, miniméieren de Risiko vu Loosen oder Versoen iwwer Zäit.
Konstruéiert aus Kobalt-Chromlegierungen oder Titan, zementéiert Implantate si héich resistent géint Korrosioun a Verschleiung.
D'Stämme weisen dacks kegelen Designs fir méi einfach Insertion a verbessert Belaaschtungsverdeelung am Femoralkanal.
PMMA Knochenzement ass radiopaque, sou datt Chirurgen d'Implantat an d'Zementschicht während an no der Operatioun mat Röntgenstrahlen visualiséieren.
E puer Komponenten enthalen gerappte oder grit-gesprengte Flächen fir d'Zementadherenz ze verbesseren an d'Mikrobewegung ze reduzéieren.
Knochenzement garantéiert datt den Implantat direkt Stabilitéit erreecht, eliminéiert de Besoin fir Knochenwachstum fir den Implantat ze sécheren. Dëst ass besonnesch gutt fir Patienten mat enger schlechter Knochenqualitéit.
Zementéiert Designs kënnen eng breet Palette vu Patienten aménagéieren, dorënner déi mat bedeitende Knachverloscht, Frakturen oder Konditiounen, déi biologesch Fixatioun behënneren, wéi Osteoporose.
Déi staark Bindung erstallt vum PMMA Zement miniméiert d'Mikrobewegung op der Implantat-Knach-Interface, reduzéiert de Risiko vu loosenen oder verschleißbezunnen Komplikatiounen.
Fir Patienten, déi Revisiounsoperatioune maachen wéinst Implantatfehler oder Infektioun, bidden sementéiert Implantate eng zouverlässeg a prévisibel Léisung, och a kompromittéierte Knachbedéngungen.
D'radiopaque Natur vum Knochenzement erlaabt eng einfach postoperativ Iwwerwaachung vun der Positioun vum Implantat an der Zementschicht, wat eng fréizäiteg Erkennung vu Komplikatiounen erméiglecht.
Ee vun den heefegste Grënn fir Revisiounschirurgie, zementéiert Implantate adresséieren d'Loosstéierung vu primäre Implantate andeems se direkt a stabil Fixatioun ubidden.
Frakturen ronderëm e fréiere Implantat, besonnesch bei eelere Patienten, ginn dacks effektiv stabiliséiert mat zementéierte Komponenten.
Knochenresorption verursaacht duerch Verschleißstéck kann mat zementéierten Implantate entgéintgeholl ginn, déi de Knueweil kompenséieren.
A Fäll wou d'Infektioun de primäre Implantat kompromittéiert huet, kann eng zementéiert Revisiounshütt niewent dem Antibiotikum gelueden Zement fir Infektiounskontroll benotzt ginn.
Fir Patiente mat schwéiere Knachverloscht, zementéiert Implantate bidden robust Ënnerstëtzung déi vläicht net mat zementlosen Optiounen erreechbar ass.
Knochenzement kann zu rare Komplikatioune féieren wéi Zementembolie, wou Zementpartikelen an de Bluttkrees kommen a Blockaden verursaachen.
Déi exothermesch Reaktioun vu PMMA wärend der Astellung kann Hëtzt generéieren, potenziell schiedlech ronderëm Knochengewebe.
Iwwerdeems Zement gëtt direkt Stabilitéit, laangfristeg loosening kann optrieden, besonnesch wann der Zement Bindung schwächt.
Eng selten awer sérieux Komplikatioun, BCIS involvéiert Hypotonie, Hypoxie oder Häerzproblemer während oder no der Zementapplikatioun.
Revisioun vun zementéierte Implantate kann méi komplex sinn wéinst der Bedierfnes fir gehärtem Zement ze läschen ouni de verbleiwen Knach ze beschiedegen.
Wéi mat all chirurgescher Prozedur besteet e Risiko vun enger postoperativen Infektioun, déi zousätzlech Operatiounen oder Behandlungen erfuerderen kann.
Wéi d'global Bevëlkerung am Alter gëtt, wäert d'Heefegkeet vun Hip Ersatzstécker a spéider Versioune eropgoen, wat d'Nofro fir zementéiert Implantate féiert.
Innovatiounen an PMMA Formuléierungen, wéi Antibiotike gelueden a bioaktiv Zementer, verbesseren d'Performance an d'Sécherheet vun zementéierten Implantater.
Chirurgen favoriséieren dacks zementéiert Implantate fir Patienten mat enger schlechter Knachqualitéit oder bedeitende Knachverloscht, fir weider Nofro ze garantéieren.
Wuesstum an der Gesondheetsinfrastruktur an Asien-Pazifik, Latäinamerika, an de Mëttleren Oste gëtt erwaart d'Adoptioun vun zementéierten Implantater an dëse Regiounen ze féieren.
Lafend R&D konzentréiert sech op d'Verbesserung vun Implantatdesignen, Zementformuléierungen, a chirurgesch Techniken fir d'Resultater ze verbesseren an d'Komplikatiounen ze reduzéieren.
De cementéierte Revisioun Hip Implantat bleift e Grondsteen vun der moderner orthopädescher Chirurgie, besonnesch fir Patienten mat kompromittéierter Knachqualitéit oder komplexe Revisiounsbedürfnisser. Mat Features wéi direkt Stabilitéit, héich Villsäitegkeet, an Adaptabilitéit fir eng Rei vu Frakturen, bidden dës Implantate zouverlässeg Resultater fir béid Patienten a Chirurgen. Wärend et inherent Risiken sinn, Fortschrëtter an Implantatmaterialien, Zementformuléierungen, a chirurgesch Techniken weider Komplikatiounen ze minimiséieren an d'Resultater ze verbesseren.
Wéi d'Nofro fir Hip Revision Chirurgie weltwäit wiisst, ass d'zementéiert Revisioun Hip bereet fir e kritescht Instrument an der orthopädescher Betreiung ze bleiwen, Stabilitéit, Funktionalitéit a verbessert Liewensqualitéit fir Patienten ze bidden déi komplex Hip Prozeduren ënnerhalen.
Warm Erënnerung: Dësen Artikel ass nëmme fir Referenz a kann net den Dokter seng professionell Berodung ersetzen. Wann Dir Froen hutt, konsultéiert w.e.g. Ären behandelenden Dokter.
Inhalt ass eidel!
Kontakt