J006
Xcmedico
1 pc's (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Op maat gemaakte 15 dagen levering (exclusief verzendtijd)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Beschikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
BC -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3510-02090 | 9 | 135 | 33.8 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3510-02100 | 10 | 135 | 34.5 | ||||
3510-02110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
3510-02120 | 12 | 140 | 36 | ||||
3510-02130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
3510-02140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
3510-02150 | 15 | 150 | 38.3 | ||||
![]() |
|||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() |
3511-01090 | 9 | 130 | 33.8 | 135 | Cocrmo | Gepolijst | |
3511-01100 | 10 | 130 | 34.5 | ||||
3511-01110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
3511-01120 | 12 | 140 | 36 | ||||
3511-01130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
3511-01140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
3511-01150 | 15 | 155 | 38.3 | ||||
BC2 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3512-02090 | 9 | 180 | 33 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3512-02100 | 10 | 190 | 33 | ||||
3512-02110 | 11 | 200 | 33 | ||||
3512-02120 | 12 | 210 | 34 | ||||
3512-02130 | 13 | 220 | 34 | ||||
3512-02140 | 14 | 230 | 35 | ||||
3512-02150 | 15 | 240 | 35 | ||||
BC3 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3516-03070 | 7 | 125 | 30.4 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3516-03080 | 8 | 130 | 31.7 | ||||
3516-03090 | 9 | 135 | 33 | ||||
3516-03100 | 10 | 140 | 34.3 | ||||
3516-03110 | 11 | 145 | 35.6 | ||||
3516-03120 | 12 | 150 | 36.9 | ||||
3516-03130 | 13 | 155 | 38.2 | ||||
3516-03140 | 14 | 160 | 39.5 | ||||
BC4 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3513-03080 | 8 | 115 | 38.4 | 135 | Cocrmo | Gepolijst | |
3513-03090 | 9 | 130 | 38.9 | ||||
3513-03100 | 10 | 140 | 39.8 | ||||
3513-03110 | 11 | 145 | 40.7 | ||||
3513-03120 | 12 | 150 | 41.3 | ||||
3513-03130 | 13 | 155 | 42.2 | ||||
3513-03140 | 14 | 160 | 43.1 | ||||
3513-03150 | 15 | 165 | 44 | ||||
3513-03160 | 16 | 170 | 44.8 | ||||
3513-03170 | 17 | 180 | 45.6 |
CNC -voorlopige verwerking De computernumerieke besturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische hulpmiddelen produceren die voldoen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten voorzien van gepersonaliseerde behandelingsplannen. |
Productpolijsten Het doel van polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en het menselijk weefsel te verbeteren, de stressconcentratie te verminderen en de stabiliteit op lange termijn van het implantaat te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, de belastingdragende capaciteit en duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te waarborgen. |
Productpakket Orthopedische producten zijn verpakt in een steriele kamer om ervoor te zorgen dat het product is ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikte in-en-out management en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van de product te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt om verschillende monsters van orthopedische producten voor op te slaan, weer te geven en te beheren voor producttechnologie -uitwisselingen en training. |
1. Vraag XC Medico Team om Cemented Revision Hip Product Catalog.
2. Kies uw geïnteresseerde gecementeerde revisieheupproduct.
3. Vraag om een monster om gecementeerde revisieheup te testen.
4. Maak een bestelling van de gecementeerde revisieheup van XC Medico.
5. Become een dealer van XC Medico's gecementeerde revisieheup.
1. Beter aankoopprijzen van Cemented Revision Hip.
2.100% de hoogste kwaliteit gecementeerde revisieheup.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijstabiliteit voor de periode van overeenkomst.
5. Voldoende gecementeerde revisieheup.
6. Snelle en eenvoudige beoordeling van de gecementeerde revisieheup van XC Media.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot XC Medico Sales Team.
9. Aanvullende kwaliteitstest door XC Medico Team.
10. Volg uw XC Medico -bestelling van begin tot eind.
Gecementeerde revisie heupimplantaten zijn een cruciale oplossing bij het aanpakken van complicaties of fouten van primaire heupvervangingen. Deze implantaten gebruiken botcement om de prothese te beveiligen, waardoor stabiliteit en functionaliteit wordt gewaarborgd, zelfs bij patiënten met een gecompromitteerde botkwaliteit. Dit artikel biedt een diepgaande verkenning van gecementeerde revisieheupen, met details over hun functies, voordelen, behandelingstoepassingen en toekomstperspectieven, en biedt waardevolle inzichten voor orthopedische professionals, patiënten en medische onderzoekers.
Een gecementeerd revisieheupimplantaat is een type prothese dat wordt gebruikt in revisieheupartroplastiek om een mislukte of problematische primaire heupvervanging te vervangen of te repareren. In tegenstelling tot cementloze ontwerpen, vertrouwen gecementeerde implantaten op polymethylmethacrylaat (PMMA) botcement om het implantaat aan het bot te binden, waardoor onmiddellijke stabiliteit wordt gebracht. Deze benadering is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit, zoals patiënten met osteoporose of ernstig botverlies.
Gecementeerde revisieheupen zijn ontworpen om de heupfunctie te herstellen, pijn te verlichten en duurzame ondersteuning te bieden. Ze worden vaak gebruikt in gevallen waarin biologische fixatie door osseo -integratie (zoals te zien in cementloze implantaten) niet haalbaar is.
Het gebruik van PMMA -cement vult nietig tussen het bot en het implantaat, waardoor onmiddellijke en sterke fixatie wordt geboden.
Veel gecementeerde systemen omvatten modulaire koppen, stengels en acetabulaire componenten, waardoor chirurgen het implantaat kunnen aanpassen aan de anatomie van de patiënt.
Gepolijste stengelontwerpen verminderen wrijving en slijtage, waardoor het risico op losraken of falen in de loop van de tijd wordt geminimaliseerd.
Gecementeerde implantaten zijn gebouwd uit kobalt-chromiumlegeringen of titanium, gecementeerde implantaten zijn zeer resistent tegen corrosie en slijtage.
De stengels hebben vaak taps toelopende ontwerpen voor eenvoudiger invoegen en verbeterde belastingverdeling in het femorale kanaal.
PMMA-botcement is radiopaque, waardoor chirurgen het implantaat- en cementlaag kunnen visualiseren tijdens en na de operatie met behulp van röntgenfoto's.
Sommige componenten omvatten ruwe of met gruis gestreepte oppervlakken om de therapietrouw te verbeteren en micro-motion te verminderen.
Botcement zorgt ervoor dat het implantaat onmiddellijke stabiliteit bereikt, waardoor de behoefte aan botgroei wordt geëlimineerd om het implantaat te beveiligen. Dit is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit.
Gecementeerde ontwerpen zijn geschikt voor een breed scala van patiënten, waaronder patiënten met aanzienlijk botverlies, fracturen of aandoeningen die de biologische fixatie beïnvloeden, zoals osteoporose.
De sterke binding gecreëerd door PMMA-cement minimaliseert micromotie op de implantaat-bone interface, waardoor het risico op losmaken of slijtagegerelateerde complicaties wordt verminderd.
Voor patiënten die revisiechirurgie ondergaan als gevolg van implantaatfalen of infectie, bieden gecementeerde implantaten een betrouwbare en voorspelbare oplossing, zelfs in gecompromitteerde botaandoeningen.
De radiopaque aard van botcement zorgt voor eenvoudige post-operatieve monitoring van de positie van het implantaat en de cementlaag, waardoor vroege detectie van complicaties mogelijk is.
Een van de meest voorkomende redenen voor revisiechirurgie, gecementeerde implantaten behandelen het losmaken van primaire implantaten door onmiddellijke en stabiele fixatie te bieden.
Fracturen rond een eerder implantaat, met name bij oudere patiënten, worden vaak effectief gestabiliseerd met behulp van gecementeerde componenten.
Botresorptie veroorzaakt door slijtage -puin kan worden tegengegaan met gecementeerde implantaten die botverlies compenseren.
In gevallen waarin infectie het primaire implantaat heeft aangetast, kan een gecementeerde revisieheup worden gebruikt naast antibioticum-geladen cement voor infectiecontrole.
Voor patiënten met ernstig botverlies bieden gecementeerde implantaten robuuste ondersteuning die mogelijk niet haalbaar is met cementloze opties.
Botcement kan leiden tot zeldzame complicaties zoals cementembolie, waarbij cementdeeltjes de bloedbaan binnenkomen en blokkades veroorzaken.
De exotherme reactie van PMMA tijdens het instellen kan warmte genereren, mogelijk schadelijk omringend botweefsel.
Hoewel cement onmiddellijke stabiliteit biedt, kan langdurig losmaken optreden, vooral als de cementbinding verzwakt.
Een zeldzame maar ernstige complicatie, BCIS omvat hypotensie, hypoxie of hartproblemen tijdens of na cementtoepassing.
Herziening van gecementeerde implantaten kan complexer zijn vanwege de noodzaak om gehard cement te verwijderen zonder het resterende bot te beschadigen.
Zoals bij elke chirurgische procedure, bestaat er een risico op post-operatieve infectie, die extra operaties of behandelingen nodig hebben.
Naarmate de wereldbevolking ouder wordt, zal de incidentie van heupvervangingen en daaropvolgende herzieningen stijgen, waardoor de vraag naar gecementeerde implantaten stimuleert.
Innovaties in PMMA-formuleringen, zoals antibiotica-geladen en bioactieve cement, verbeteren de prestaties en veiligheid van gecementeerde implantaten.
Chirurgen geven vaak de voorkeur aan gecementeerde implantaten voor patiënten met een slechte botkwaliteit of aanzienlijk botverlies, waardoor de voortdurende vraag wordt gewaarborgd.
De groei van de gezondheidszorginfrastructuur in Azië-Pacific, Latijns-Amerika en het Midden-Oosten zal naar verwachting de acceptatie van gecementeerde implantaten in deze regio's stimuleren.
Lopende O&O is gericht op het verbeteren van implantaatontwerpen, cementformuleringen en chirurgische technieken om de resultaten te verbeteren en complicaties te verminderen.
Het gecementeerde revisieheupimplantaat blijft een hoeksteen van de moderne orthopedische chirurgie, met name voor patiënten met gecompromitteerde botkwaliteit of complexe revisiebehoeften. Met functies zoals onmiddellijke stabiliteit, hoge veelzijdigheid en aanpassingsvermogen aan een reeks breuktypen, bieden deze implantaten betrouwbare resultaten voor zowel patiënten als chirurgen. Hoewel er inherente risico's zijn, blijven vorderingen in implantaatmaterialen, cementformuleringen en chirurgische technieken complicaties minimaliseren en de resultaten verbeteren.
Naarmate de vraag naar heupherzieningsoperaties wereldwijd groeit, is de gecementeerde revisiehip klaar om een kritisch hulpmiddel te blijven in orthopedische zorg, die stabiliteit, functionaliteit en verbeterde kwaliteit van leven biedt voor patiënten die complexe heupprocedures ondergaan.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Als u vragen heeft, raadpleegt u uw behandelend arts.
BC -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3510-02090 | 9 | 135 | 33.8 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3510-02100 | 10 | 135 | 34.5 | ||||
3510-02110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
3510-02120 | 12 | 140 | 36 | ||||
3510-02130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
3510-02140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
3510-02150 | 15 | 150 | 38.3 | ||||
![]() |
|||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() |
3511-01090 | 9 | 130 | 33.8 | 135 | Cocrmo | Gepolijst | |
3511-01100 | 10 | 130 | 34.5 | ||||
3511-01110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
3511-01120 | 12 | 140 | 36 | ||||
3511-01130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
3511-01140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
3511-01150 | 15 | 155 | 38.3 | ||||
BC2 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3512-02090 | 9 | 180 | 33 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3512-02100 | 10 | 190 | 33 | ||||
3512-02110 | 11 | 200 | 33 | ||||
3512-02120 | 12 | 210 | 34 | ||||
3512-02130 | 13 | 220 | 34 | ||||
3512-02140 | 14 | 230 | 35 | ||||
3512-02150 | 15 | 240 | 35 | ||||
BC3 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3516-03070 | 7 | 125 | 30.4 | 135 | Cocrmo | Ontploffing | |
3516-03080 | 8 | 130 | 31.7 | ||||
3516-03090 | 9 | 135 | 33 | ||||
3516-03100 | 10 | 140 | 34.3 | ||||
3516-03110 | 11 | 145 | 35.6 | ||||
3516-03120 | 12 | 150 | 36.9 | ||||
3516-03130 | 13 | 155 | 38.2 | ||||
3516-03140 | 14 | 160 | 39.5 | ||||
BC4 -stengel | |||||||
Code | Maat | Stengellengte | Verbijstering | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
3513-03080 | 8 | 115 | 38.4 | 135 | Cocrmo | Gepolijst | |
3513-03090 | 9 | 130 | 38.9 | ||||
3513-03100 | 10 | 140 | 39.8 | ||||
3513-03110 | 11 | 145 | 40.7 | ||||
3513-03120 | 12 | 150 | 41.3 | ||||
3513-03130 | 13 | 155 | 42.2 | ||||
3513-03140 | 14 | 160 | 43.1 | ||||
3513-03150 | 15 | 165 | 44 | ||||
3513-03160 | 16 | 170 | 44.8 | ||||
3513-03170 | 17 | 180 | 45.6 |
CNC -voorlopige verwerking De computernumerieke besturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische hulpmiddelen produceren die voldoen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten voorzien van gepersonaliseerde behandelingsplannen. |
Productpolijsten Het doel van polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en het menselijk weefsel te verbeteren, de stressconcentratie te verminderen en de stabiliteit op lange termijn van het implantaat te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, de belastingdragende capaciteit en duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te waarborgen. |
Productpakket Orthopedische producten zijn verpakt in een steriele kamer om ervoor te zorgen dat het product is ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikte in-en-out management en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van de product te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt om verschillende monsters van orthopedische producten voor op te slaan, weer te geven en te beheren voor producttechnologie -uitwisselingen en training. |
1. Vraag XC Medico Team om Cemented Revision Hip Product Catalog.
2. Kies uw geïnteresseerde gecementeerde revisieheupproduct.
3. Vraag om een monster om gecementeerde revisieheup te testen.
4. Maak een bestelling van de gecementeerde revisieheup van XC Medico.
5. Become een dealer van XC Medico's gecementeerde revisieheup.
1. Beter aankoopprijzen van Cemented Revision Hip.
2.100% de hoogste kwaliteit gecementeerde revisieheup.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijstabiliteit voor de periode van overeenkomst.
5. Voldoende gecementeerde revisieheup.
6. Snelle en eenvoudige beoordeling van de gecementeerde revisieheup van XC Media.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot XC Medico Sales Team.
9. Aanvullende kwaliteitstest door XC Medico Team.
10. Volg uw XC Medico -bestelling van begin tot eind.
Gecementeerde revisie heupimplantaten zijn een cruciale oplossing bij het aanpakken van complicaties of fouten van primaire heupvervangingen. Deze implantaten gebruiken botcement om de prothese te beveiligen, waardoor stabiliteit en functionaliteit wordt gewaarborgd, zelfs bij patiënten met een gecompromitteerde botkwaliteit. Dit artikel biedt een diepgaande verkenning van gecementeerde revisieheupen, met details over hun functies, voordelen, behandelingstoepassingen en toekomstperspectieven, en biedt waardevolle inzichten voor orthopedische professionals, patiënten en medische onderzoekers.
Een gecementeerd revisieheupimplantaat is een type prothese dat wordt gebruikt in revisieheupartroplastiek om een mislukte of problematische primaire heupvervanging te vervangen of te repareren. In tegenstelling tot cementloze ontwerpen, vertrouwen gecementeerde implantaten op polymethylmethacrylaat (PMMA) botcement om het implantaat aan het bot te binden, waardoor onmiddellijke stabiliteit wordt gebracht. Deze benadering is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit, zoals patiënten met osteoporose of ernstig botverlies.
Gecementeerde revisieheupen zijn ontworpen om de heupfunctie te herstellen, pijn te verlichten en duurzame ondersteuning te bieden. Ze worden vaak gebruikt in gevallen waarin biologische fixatie door osseo -integratie (zoals te zien in cementloze implantaten) niet haalbaar is.
Het gebruik van PMMA -cement vult nietig tussen het bot en het implantaat, waardoor onmiddellijke en sterke fixatie wordt geboden.
Veel gecementeerde systemen omvatten modulaire koppen, stengels en acetabulaire componenten, waardoor chirurgen het implantaat kunnen aanpassen aan de anatomie van de patiënt.
Gepolijste stengelontwerpen verminderen wrijving en slijtage, waardoor het risico op losraken of falen in de loop van de tijd wordt geminimaliseerd.
Gecementeerde implantaten zijn gebouwd uit kobalt-chromiumlegeringen of titanium, gecementeerde implantaten zijn zeer resistent tegen corrosie en slijtage.
De stengels hebben vaak taps toelopende ontwerpen voor eenvoudiger invoegen en verbeterde belastingverdeling in het femorale kanaal.
PMMA-botcement is radiopaque, waardoor chirurgen het implantaat- en cementlaag kunnen visualiseren tijdens en na de operatie met behulp van röntgenfoto's.
Sommige componenten omvatten ruwe of met gruis gestreepte oppervlakken om de therapietrouw te verbeteren en micro-motion te verminderen.
Botcement zorgt ervoor dat het implantaat onmiddellijke stabiliteit bereikt, waardoor de behoefte aan botgroei wordt geëlimineerd om het implantaat te beveiligen. Dit is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit.
Gecementeerde ontwerpen zijn geschikt voor een breed scala van patiënten, waaronder patiënten met aanzienlijk botverlies, fracturen of aandoeningen die de biologische fixatie beïnvloeden, zoals osteoporose.
De sterke binding gecreëerd door PMMA-cement minimaliseert micromotie op de implantaat-bone interface, waardoor het risico op losmaken of slijtagegerelateerde complicaties wordt verminderd.
Voor patiënten die revisiechirurgie ondergaan als gevolg van implantaatfalen of infectie, bieden gecementeerde implantaten een betrouwbare en voorspelbare oplossing, zelfs in gecompromitteerde botaandoeningen.
De radiopaque aard van botcement zorgt voor eenvoudige post-operatieve monitoring van de positie van het implantaat en de cementlaag, waardoor vroege detectie van complicaties mogelijk is.
Een van de meest voorkomende redenen voor revisiechirurgie, gecementeerde implantaten behandelen het losmaken van primaire implantaten door onmiddellijke en stabiele fixatie te bieden.
Fracturen rond een eerder implantaat, met name bij oudere patiënten, worden vaak effectief gestabiliseerd met behulp van gecementeerde componenten.
Botresorptie veroorzaakt door slijtage -puin kan worden tegengegaan met gecementeerde implantaten die botverlies compenseren.
In gevallen waarin infectie het primaire implantaat heeft aangetast, kan een gecementeerde revisieheup worden gebruikt naast antibioticum-geladen cement voor infectiecontrole.
Voor patiënten met ernstig botverlies bieden gecementeerde implantaten robuuste ondersteuning die mogelijk niet haalbaar is met cementloze opties.
Botcement kan leiden tot zeldzame complicaties zoals cementembolie, waarbij cementdeeltjes de bloedbaan binnenkomen en blokkades veroorzaken.
De exotherme reactie van PMMA tijdens het instellen kan warmte genereren, mogelijk schadelijk omringend botweefsel.
Hoewel cement onmiddellijke stabiliteit biedt, kan langdurig losmaken optreden, vooral als de cementbinding verzwakt.
Een zeldzame maar ernstige complicatie, BCIS omvat hypotensie, hypoxie of hartproblemen tijdens of na cementtoepassing.
Herziening van gecementeerde implantaten kan complexer zijn vanwege de noodzaak om gehard cement te verwijderen zonder het resterende bot te beschadigen.
Zoals bij elke chirurgische procedure, bestaat er een risico op post-operatieve infectie, die extra operaties of behandelingen nodig hebben.
Naarmate de wereldbevolking ouder wordt, zal de incidentie van heupvervangingen en daaropvolgende herzieningen stijgen, waardoor de vraag naar gecementeerde implantaten stimuleert.
Innovaties in PMMA-formuleringen, zoals antibiotica-geladen en bioactieve cement, verbeteren de prestaties en veiligheid van gecementeerde implantaten.
Chirurgen geven vaak de voorkeur aan gecementeerde implantaten voor patiënten met een slechte botkwaliteit of aanzienlijk botverlies, waardoor de voortdurende vraag wordt gewaarborgd.
De groei van de gezondheidszorginfrastructuur in Azië-Pacific, Latijns-Amerika en het Midden-Oosten zal naar verwachting de acceptatie van gecementeerde implantaten in deze regio's stimuleren.
Lopende O&O is gericht op het verbeteren van implantaatontwerpen, cementformuleringen en chirurgische technieken om de resultaten te verbeteren en complicaties te verminderen.
Het gecementeerde revisieheupimplantaat blijft een hoeksteen van de moderne orthopedische chirurgie, met name voor patiënten met gecompromitteerde botkwaliteit of complexe revisiebehoeften. Met functies zoals onmiddellijke stabiliteit, hoge veelzijdigheid en aanpassingsvermogen aan een reeks breuktypen, bieden deze implantaten betrouwbare resultaten voor zowel patiënten als chirurgen. Hoewel er inherente risico's zijn, blijven vorderingen in implantaatmaterialen, cementformuleringen en chirurgische technieken complicaties minimaliseren en de resultaten verbeteren.
Naarmate de vraag naar heupherzieningsoperaties wereldwijd groeit, is de gecementeerde revisiehip klaar om een kritisch hulpmiddel te blijven in orthopedische zorg, die stabiliteit, functionaliteit en verbeterde kwaliteit van leven biedt voor patiënten die complexe heupprocedures ondergaan.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Als u vragen heeft, raadpleegt u uw behandelend arts.
Inhoud is leeg!
Contact