J006
XCmedico
1 stuks (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.Enz
Op maat gemaakte levering binnen 15 dagen (exclusief verzendtijd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| BC-stam | |||||||
| Code | Maat | Stamlengte | Offset | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
| 3510-02090 | 9 | 135 | 33.8 | 135 | CoCrMo | Ontploffing | |
| 3510-02100 | 10 | 135 | 34.5 | ||||
| 3510-02110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
| 3510-02120 | 12 | 140 | 36 | ||||
| 3510-02130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
| 3510-02140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
| 3510-02150 | 15 | 150 | 38.3 | ||||
BC1 |
|||||||
| Code | Maat | Stamlengte | Offset | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() |
| 3511-01090 | 9 | 130 | 33.8 | 135 | CoCrMo | Gepolijst | |
| 3511-01100 | 10 | 130 | 34.5 | ||||
| 3511-01110 | 11 | 135 | 35.3 | ||||
| 3511-01120 | 12 | 140 | 36 | ||||
| 3511-01130 | 13 | 145 | 36.8 | ||||
| 3511-01140 | 14 | 150 | 37.5 | ||||
| 3511-01150 | 15 | 155 | 38.3 | ||||
| BC2 Stam | |||||||
| Code | Maat | Stamlengte | Offset | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
| 3512-02090 | 9 | 180 | 33 | 135 | CoCrMo | Ontploffing | |
| 3512-02100 | 10 | 190 | 33 | ||||
| 3512-02110 | 11 | 200 | 33 | ||||
| 3512-02120 | 12 | 210 | 34 | ||||
| 3512-02130 | 13 | 220 | 34 | ||||
| 3512-02140 | 14 | 230 | 35 | ||||
| 3512-02150 | 15 | 240 | 35 | ||||
| BC3 Stam | |||||||
| Code | Maat | Stamlengte | Offset | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
| 3516-03070 | 7 | 125 | 30.4 | 135 | CoCrMo | Ontploffing | |
| 3516-03080 | 8 | 130 | 31.7 | ||||
| 3516-03090 | 9 | 135 | 33 | ||||
| 3516-03100 | 10 | 140 | 34.3 | ||||
| 3516-03110 | 11 | 145 | 35.6 | ||||
| 3516-03120 | 12 | 150 | 36.9 | ||||
| 3516-03130 | 13 | 155 | 38.2 | ||||
| 3516-03140 | 14 | 160 | 39.5 | ||||
| BC4 Stam | |||||||
| Code | Maat | Stamlengte | Offset | Nekhoek | Mat. | Coating | ![]() ![]() |
| 3513-03080 | 8 | 115 | 38.4 | 135 | CoCrMo | Gepolijst | |
| 3513-03090 | 9 | 130 | 38.9 | ||||
| 3513-03100 | 10 | 140 | 39.8 | ||||
| 3513-03110 | 11 | 145 | 40.7 | ||||
| 3513-03120 | 12 | 150 | 41.3 | ||||
| 3513-03130 | 13 | 155 | 42.2 | ||||
| 3513-03140 | 14 | 160 | 43.1 | ||||
| 3513-03150 | 15 | 165 | 44 | ||||
| 3513-03160 | 16 | 170 | 44.8 | ||||
| 3513-03170 | 17 | 180 | 45.6 | ||||
CNC-voorbewerking De numerieke computerbesturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische hulpmiddelen produceren die zich aanpassen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten gepersonaliseerde behandelplannen bieden. |
Productpolijsten Het doel van het polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en menselijk weefsel te verbeteren, de spanningsconcentratie te verminderen en de stabiliteit van het implantaat op lange termijn te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, het draagvermogen en de duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te garanderen. |
Productpakket Orthopedische producten worden verpakt in een steriele ruimte om ervoor te zorgen dat het product wordt ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en de chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikt in-en-uit beheer en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van producten te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt voor het opslaan, tentoonstellen en beheren van verschillende monsters van orthopedische producten voor uitwisselingen en trainingen op het gebied van producttechnologie. |
1. Vraag het Xc Medico-team naar de productcatalogus voor gecementeerde revisieheupen.
2. Kies uw geïnteresseerde gecementeerde revisieheupproduct.
3. Vraag om een monster om de gecementeerde revisieheup te testen.
4. Bestel de gecementeerde revisieheup van XC Medico.
5. Word dealer van de gecementeerde revisieheup van XC Medico.
1. Betere aankoopprijzen van gecementeerde revisieheup.
2,100% de hoogste kwaliteit gecementeerde revisieheup.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijsstabiliteit gedurende de overeenkomstperiode.
5. Voldoende gecementeerde revisieheup.
6. Snelle en gemakkelijke beoordeling van de gecementeerde revisieheup van XC Medico.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot het XC Medico-verkoopteam.
9. Aanvullende kwaliteitstest door het XC Medico-team.
10. Volg uw XC Medico-bestelling van begin tot eind.
Gecementeerde revisie-heupimplantaten zijn een cruciale oplossing bij het aanpakken van complicaties of falen van primaire heupvervangingen. Deze implantaten maken gebruik van botcement om de prothese vast te zetten, waardoor stabiliteit en functionaliteit worden gegarandeerd, zelfs bij patiënten met een verminderde botkwaliteit. Dit artikel biedt een diepgaande verkenning van gecementeerde revisieheupen, waarin hun kenmerken, voordelen, behandelingstoepassingen en toekomstperspectieven worden beschreven, en biedt waardevolle inzichten voor orthopedische professionals, patiënten en medische onderzoekers.
Een gecementeerd revisie-heupimplantaat is een type prothese dat wordt gebruikt bij revisie-heupartroplastiek om een mislukte of problematische primaire heupvervanging te vervangen of te repareren. In tegenstelling tot cementloze ontwerpen vertrouwen gecementeerde implantaten op polymethylmethacrylaat (PMMA) botcement om het implantaat aan het bot te hechten, waardoor onmiddellijke stabiliteit wordt geboden. Deze aanpak is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit, zoals patiënten met osteoporose of ernstig botverlies.
Gecementeerde revisieheupen zijn ontworpen om de heupfunctie te herstellen, pijn te verlichten en duurzame ondersteuning te bieden. Ze worden vaak gebruikt in gevallen waarin biologische fixatie door osseo-integratie (zoals gezien bij cementloze implantaten) niet haalbaar is.
Het gebruik van PMMA-cement vult de holtes tussen het bot en het implantaat op, waardoor een onmiddellijke en sterke fixatie ontstaat.
Veel gecementeerde systemen omvatten modulaire koppen, stelen en acetabulumcomponenten, waardoor chirurgen het implantaat kunnen aanpassen aan de anatomie van de patiënt.
Gepolijste stuurpenontwerpen verminderen wrijving en slijtage, waardoor het risico op losraken of falen na verloop van tijd wordt geminimaliseerd.
Gecementeerde implantaten zijn gemaakt van kobalt-chroomlegeringen of titanium en zijn zeer goed bestand tegen corrosie en slijtage.
De stelen hebben vaak een taps toelopend ontwerp voor gemakkelijker inbrengen en een betere verdeling van de belasting in het femurkanaal.
PMMA-botcement is radiopaak, waardoor chirurgen het implantaat en de cementlaag tijdens en na de operatie kunnen visualiseren met behulp van röntgenstralen.
Sommige componenten bevatten opgeruwde of gezandstraalde oppervlakken om de hechting van cement te verbeteren en microbewegingen te verminderen.
Botcement zorgt ervoor dat het implantaat onmiddellijke stabiliteit bereikt, waardoor er geen botgroei nodig is om het implantaat vast te zetten. Dit is vooral gunstig voor patiënten met een slechte botkwaliteit.
Gecementeerde ontwerpen zijn geschikt voor een breed scala aan patiënten, waaronder patiënten met aanzienlijk botverlies, fracturen of aandoeningen die de biologische fixatie belemmeren, zoals osteoporose.
De sterke hechting die door PMMA-cement wordt gecreëerd, minimaliseert microbewegingen op het grensvlak tussen implantaat en bot, waardoor het risico op loslating of slijtagegerelateerde complicaties wordt verminderd.
Voor patiënten die een revisieoperatie ondergaan vanwege implantaatfalen of infectie, bieden gecementeerde implantaten een betrouwbare en voorspelbare oplossing, zelfs bij aangetaste botaandoeningen.
De radiopaque aard van botcement maakt een gemakkelijke postoperatieve controle van de positie van het implantaat en de cementlaag mogelijk, waardoor vroegtijdige detectie van complicaties mogelijk wordt.
Gecementeerde implantaten, een van de meest voorkomende redenen voor revisiechirurgie, pakken het loskomen van primaire implantaten aan door onmiddellijke en stabiele fixatie te bieden.
Breuken rond een eerder implantaat kunnen, vooral bij oudere patiënten, vaak effectief worden gestabiliseerd met behulp van gecementeerde componenten.
Botresorptie veroorzaakt door slijtageresten kan worden tegengegaan met gecementeerde implantaten die het botverlies compenseren.
In gevallen waarin een infectie het primaire implantaat heeft aangetast, kan naast met antibiotica gevuld cement een gecementeerde revisieheup worden gebruikt om de infectie onder controle te houden.
Voor patiënten met ernstig botverlies bieden gecementeerde implantaten robuuste ondersteuning die mogelijk niet haalbaar is met cementloze opties.
Botcement kan tot zeldzame complicaties leiden, zoals cementembolie, waarbij cementdeeltjes in de bloedbaan terechtkomen en verstoppingen veroorzaken.
De exotherme reactie van PMMA tijdens het uitharden kan warmte genereren, waardoor het omringende botweefsel mogelijk beschadigd raakt.
Hoewel cement onmiddellijke stabiliteit biedt, kan er op de lange termijn loslating optreden, vooral als de cementbinding verzwakt.
BCIS is een zeldzame maar ernstige complicatie waarbij sprake is van hypotensie, hypoxie of hartproblemen tijdens of na het aanbrengen van cement.
Revisie van gecementeerde implantaten kan complexer zijn vanwege de noodzaak om uitgehard cement te verwijderen zonder het resterende bot te beschadigen.
Zoals bij elke chirurgische ingreep bestaat er een risico op postoperatieve infectie, waardoor aanvullende operaties of behandelingen nodig kunnen zijn.
Naarmate de wereldbevolking ouder wordt, zal het aantal heupvervangingen en daaropvolgende revisies toenemen, waardoor de vraag naar gecementeerde implantaten zal toenemen.
Innovaties in PMMA-formuleringen, zoals met antibiotica gevulde en bioactieve cementen, verbeteren de prestaties en veiligheid van gecementeerde implantaten.
Chirurgen geven vaak de voorkeur aan gecementeerde implantaten voor patiënten met een slechte botkwaliteit of aanzienlijk botverlies, waardoor de vraag blijft bestaan.
De groei van de gezondheidszorginfrastructuur in Azië-Pacific, Latijns-Amerika en het Midden-Oosten zal naar verwachting de acceptatie van gecementeerde implantaten in deze regio's stimuleren.
Voortdurend onderzoek en ontwikkeling zijn gericht op het verbeteren van implantaatontwerpen, cementformuleringen en chirurgische technieken om de resultaten te verbeteren en complicaties te verminderen.
Het gecementeerde revisie-heupimplantaat blijft een hoeksteen van de moderne orthopedische chirurgie, vooral voor patiënten met een verminderde botkwaliteit of complexe revisiebehoeften. Met kenmerken zoals onmiddellijke stabiliteit, hoge veelzijdigheid en aanpassingsvermogen aan een reeks fractuurtypen bieden deze implantaten betrouwbare resultaten voor zowel patiënten als chirurgen. Hoewel er inherente risico's zijn, blijven de ontwikkelingen op het gebied van implantaatmaterialen, cementformuleringen en chirurgische technieken de complicaties minimaliseren en de resultaten verbeteren.
Nu de vraag naar heuprevisieoperaties wereldwijd groeit, staat de gecementeerde revisieheup op het punt om een cruciaal hulpmiddel te blijven in de orthopedische zorg, en stabiliteit, functionaliteit en verbeterde levenskwaliteit te bieden aan patiënten die complexe heupprocedures ondergaan.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Indien u vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw behandelend arts.
inhoud is leeg!