RSKWY
XCmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Ens
Pasgemaakte 15 dae aflewering (uitgesluit afleweringstyd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Ens
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Produk | Foto | Skroef | VERW. | Spes. |
| Gekanuleerde koplose kompressieskroef | ![]() ![]() |
/ | RSKWY3516 | 3,5*16 mm |
| RSKWY3518 | 3,5*18 mm | |||
| RSKWY3520 | 3,5*20 mm | |||
| RSKWY3522 | 3,5*22 mm | |||
| RSKWY3524 | 3,5*24 mm | |||
| RSKWY3526 | 3,5*26 mm | |||
| RSKWY3528 | 3,5*28 mm | |||
| RSKWY3530 | 3,5*30 mm | |||
| RSKWY4016 | 4,0*16 mm | |||
| RSKWY4018 | 4.0*18mm | |||
| RSKWY4020 | 4,0*20 mm | |||
| RSKWY4022 | 4,0*22 mm | |||
| RSKWY4024 | 4,0*24 mm | |||
| RSKWY4026 | 4,0*26 mm | |||
| RSKWY4028 | 4,0*28 mm | |||
| RSKWY4030 | 4,0*30 mm | |||
| RSKWY4032 | 4,0*32 mm | |||
| RSKWY4034 | 4,0*34 mm | |||
| RSKWY5030 | 5.0*30 mm | |||
| RSKWY5035 | 5,0*35 mm | |||
| RSKWY5040 | 5,0*40 mm | |||
| RSKWY5045 | 5,0*45 mm | |||
| RSKWY5050 | 5.0*50 mm | |||
| RSKWY5055 | 5,0*55 mm | |||
| RSKWY5060 | 5,0*60 mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaar numeriese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë akkuraatheid, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig pasgemaakte mediese toestelle vervaardig wat ooreenstem met die menslike anatomiese struktuur en pasiënte voorsien van persoonlike behandelingsplanne. |
Produk Polering Die doel van polering van ortopediese produkte is om die kontak tussen die inplantaat en menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. |
Kwaliteit Inspeksie Die meganiese eienskappetoets van ortopediese produkte is ontwerp om die strestoestande van menslike bene te simuleer, die dravermoë en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produk Pakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing ingekapsuleer word om mikrobiese kontaminasie te voorkom en chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte vereis streng in-en-uit-bestuur en kwaliteitbeheer om produknaspeurbaarheid te verseker en verval of verkeerde versending te voorkom. |
Die monsterkamer word gebruik om verskeie ortopediese produktemonsters te berg, vertoon en te bestuur vir produktegnologie-uitruilings en opleiding. |
1. Vra die Xc Medico-span vir produkkatalogus met 'n koplose kompressieskroef.
2. Kies jou Belangstellende Gekanuleerde Koplose kompressieskroefproduk.
3. Vra vir 'n monster om gekanuleerde koplose kompressieskroef te toets.
4.Maak 'n bestelling van XC Medico se gekanuleerde koplose kompressieskroef.
5. Word 'n handelaar van XC Medico se gekanuleerde koplose kompressieskroef.
1. Beter kooppryse van gekanuleerde koplose kompressieskroef.
2.100% die hoogste gehalte gekanuleerde koplose kompressieskroef.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die tydperk van ooreenkoms.
5. Voldoende gekanuleerde koplose kompressieskroef.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se gekanuleerde koplose kompressieskroef.
7. 'n Wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico-verkoopspan.
9. Addisionele kwaliteittoets deur XC Medico-span.
10. Volg jou XC Medico-bestelling van begin tot einde.
Die Cannulated Headless Compression Screw (CHCS) is 'n gevorderde ortopediese inplanting wat algemeen gebruik word in die behandeling van frakture, veral in kleiner bene soos die skafoïed, phalanges en metatarsale. Hierdie innoverende skroefontwerp kombineer funksionaliteit en akkuraatheid om fraktuurstabiliteit te verbeter, genesing te bevorder en die risiko van komplikasies te verminder. In hierdie omvattende gids sal ons die kenmerke, voordele en toepassings van die Gekanuleerde koplose kompressieskroef ondersoek, terwyl ons potensiële risiko's en toekomstige markneigings bespreek.
Die gekanuleerde koplose drukskroef is 'n gespesialiseerde ortopediese skroef wat ontwerp is vir die bevestiging van frakture waar kompressie en stabiliteit van kritieke belang is. Anders as tradisionele skroewe, is hierdie toestel koploos, wat beteken dat dit nie 'n eksterne kop het om irritasie van omliggende weefsels te voorkom nie. Die gekanuleerde ontwerp laat toe dat die skroef oor 'n geleidingsdraad geplaas word, wat presiese belyning verseker en sagteweefselontwrigting tydens chirurgie tot die minimum beperk.
Die skroef funksioneer deur die gebreekte beensegmente saam te druk, wat optimale genesing bevorder. Dit word hoofsaaklik gebruik in klein beenfrakture waar konvensionele skroewe te lywig kan wees of irritasie kan veroorsaak. Die koplose ontwerp verminder komplikasies verder, aangesien dit die risiko van sagteweefselskade tot die minimum beperk en die gemak van die pasiënt na die operasie verbeter.
Die hol sentrale skag maak voorsiening vir maklike plasing oor 'n geleidingsdraad, wat verhoogde akkuraatheid bied en die behoefte aan uitgebreide beenvoorbereiding tot die minimum beperk.
Die afwesigheid van 'n kop wat uitsteek, verminder die risiko van irritasie en bied 'n meer diskrete profiel, ideaal vir kleiner bene soos die skafoïed en phalanges.
Die skroef is gedeeltelik ingeskroef om kompressie by die fraktuurplek toe te laat, wat belyning en stabiliteit bevorder terwyl beengenesing verbeter word.
Hierdie kenmerk laat die skroef in die been sny, wat die behoefte om vooraf te tik uit te skakel en die invoegproses te vereenvoudig.
Tipies gemaak van mediese-graad titanium of vlekvrye staal, is die skroef ontwerp om korrosie te weerstaan en langtermyn stabiliteit in die liggaam te verseker.
Die skroef kom in verskillende diameters en lengtes, wat dit veelsydig en aanpasbaar maak vir 'n wye reeks fraktuurtipes en anatomiese variasies.
Die skroef se klein en slanke ontwerp laat dit inpas in klein anatomiese ruimtes, wat die behoefte aan groot insnydings verminder.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese skroefplasing oor 'n geleidingsdraad, wat lei tot kleiner insnydings en verminderde sagteweefselontwrigting. Dit lei tot vinniger hersteltye en minder postoperatiewe pyn.
Deur kompressie by die fraktuurplek te verskaf, stabiliseer die CHCS die beenfragmente effektief, wat genesing bevorder en die waarskynlikheid van nie-vereniging of wanvereniging verminder.
Die koplose struktuur verseker daar is geen irritasie of skade aan die omliggende sagte weefsels, soos senings en ligamente, wat met tradisionele skroewe kan voorkom nie.
Die leidraadplasingsfunksie verbeter chirurgiese akkuraatheid, om te verseker dat die skroef korrek geposisioneer is en optimale kompressie bied.
As gevolg van die minimaal indringende aard en verminderde weefseltrauma, kan pasiënte 'n vinniger hersteltyd verwag en terugkeer na gereelde aktiwiteite in vergelyking met tradisionele metodes.
Die kompressie-effek en die koplose ontwerp verminder die kanse op terugskroef, wat die langtermyn-effektiwiteit van die toestel verbeter.
Die skafoïed, geleë in die pols, is een van die bene wat die meeste in die liggaam gebreek word. Sy unieke bloedtoevoer maak genesing moeilik, maar die CHCS help om die been te stabiliseer en moedig vinniger genesing aan.
Die klein beentjies in die voet, soos die metatarsale, trek voordeel uit die laeprofiel-ontwerp van die CHCS, wat verseker dat die skroef nie voetmeganika ontwrig nie, terwyl dit sterk fiksasie bied.
Frakture van die vinger- of toonbene, wat gewoonlik deur trauma of ongelukke veroorsaak word, kan doeltreffend met die CHCS behandel word, wat kompressie en stabiliteit bied terwyl dit vinnige herstel moontlik maak.
In gevalle van distale radiusfrakture, veral by jonger of aktiewe individue, bied die CHCS 'n betroubare oplossing vir fraktuurfiksasie terwyl gewrigsfunksie en mobiliteit gehandhaaf word.
In pediatriese gevalle waar beengroei steeds aan die gang is, verminder die koplose ontwerp die risiko van inmenging met die groeiplate, wat die CHCS 'n waardevolle opsie maak vir jong pasiënte.
Soos met enige chirurgiese prosedure, is daar 'n risiko van infeksie by die insnydingsplek of rondom die skroef. Behoorlike sterilisasie en postoperatiewe sorg is noodsaaklik om hierdie risiko te verminder.
In gevalle van swak beengehalte, soos by osteoporotiese pasiënte, kan die skroef mettertyd losmaak, wat lei tot mislukking van fiksasie.
Tydens skroefinvoeging is daar altyd 'n risiko om aangrensende senuwees of bloedvate te beskadig, veral in delikate anatomiese areas.
As die skroef nie voldoende kompressie verskaf nie of die fraktuur nie behoorlik in lyn is nie, kan daar 'n risiko wees van nie-vereniging (versuim om te genees) of wanvereniging (genesing in die verkeerde posisie).
In seldsame gevalle kan die skroef migreer of terug uit, wat hersieningsoperasie noodsaak.
Met die ontwikkeling van nuwer, meer gevorderde materiale, soos bioabsorbeerbare polimere en titaniumlegerings, kan die CHCS selfs meer effektief en makliker word om in die kliniese praktyk te gebruik.
Die integrasie van robotika en rekenaargesteunde navigasie in ortopediese operasies sal die akkuraatheid en akkuraatheid van skroefplasing verbeter, wat die CHCS 'n selfs meer aantreklike opsie maak.
Met die veroudering van die bevolking en verhoogde deelname aan sport met 'n hoë impak, sal die vraag na effektiewe ortopediese oplossings aanhou styg, wat die groei van die CHCS-mark aandryf.
Die groeiende neiging van buitepasiëntoperasies en korter hospitaalverblyf sal die vraag na minimaal indringende oplossings soos die CHCS aanwakker wat vinnige herstel en verminderde komplikasies bied.
Die gekanuleerde koplose kompressieskroef is 'n innoverende en doeltreffende hulpmiddel in ortopediese chirurgie, wat 'n minimaal indringende oplossing bied vir die fiksasie van frakture in klein en delikate bene. Die gekanuleerde ontwerp, koplose struktuur en kompressievermoë bied verskeie voordele, insluitend verbeterde stabiliteit, verminderde sagteweefselirritasie en vinniger herstel. Alhoewel daar risiko's soos infeksie, losmaak van die skroef en senuweebesering is, weeg die voordele veel swaarder as die potensiële komplikasies vir die meeste pasiënte. Die toekoms van die gekanuleerde koplose drukskroef lyk blink, met innovasies in materiale en tegnologie wat steeds sy doeltreffendheid en markaantrekkingskrag verbeter.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die dokter se professionele advies vervang nie. Indien u enige vrae het, raadpleeg asseblief u behandelende geneesheer.
Kontak