RSSTKJ
XCmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Ens
Pasgemaakte 15 dae aflewering (uitgesluit afleweringstyd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Ens
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Produk | Foto | Skroef | VERW. | Spes. |
| 6.0mm dubbele eindes gekanuleerde kompressieskroef | ![]() |
/ | RSSTKJ6060 | 6,0*60 mm |
| RSSTKJ6065 | 6,0*65 mm | |||
| RSSTKJ6070 | 6,0*70 mm | |||
| RSSTKJ6075 | 6,0*75 mm | |||
| RSSTKJ6080 | 6,0*80 mm | |||
| RSSTKJ6085 | 6,0*85 mm | |||
| RSSTKJ6090 | 6,0*90 mm | |||
| RSSTKJ6095 | 6,0*95 mm | |||
| RSSTKJ60100 | 6.0*100mm | |||
| RSSTKJ60105 | 6,0*105 mm | |||
| RSSTKJ60110 | 6.0*110mm | |||
| RSSTKJ60115 | 6,0*115 mm | |||
| RSSTKJ60120 | 6.0*120mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaar numeriese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë akkuraatheid, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig pasgemaakte mediese toestelle vervaardig wat ooreenstem met die menslike anatomiese struktuur en pasiënte voorsien van persoonlike behandelingsplanne. |
Produk Polering Die doel van polering van ortopediese produkte is om die kontak tussen die inplantaat en menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. |
Kwaliteit Inspeksie Die meganiese eienskappetoets van ortopediese produkte is ontwerp om die strestoestande van menslike bene te simuleer, die dravermoë en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produk Pakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing ingekapsuleer word om mikrobiese kontaminasie te voorkom en chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte vereis streng in-en-uit-bestuur en kwaliteitbeheer om produknaspeurbaarheid te verseker en verval of verkeerde versending te voorkom. |
Die monsterkamer word gebruik om verskeie ortopediese produktemonsters te berg, vertoon en te bestuur vir produktegnologie-uitruilings en opleiding. |
1. Vra Xc Medico-span vir 6.0 mm-dubbelpunte-gekanuleerde drukskroefprodukkatalogus.
2. Kies jou Belangstellende 6.0mm Dubbel Einde Gekanuleerde Kompressie Skroef produk.
3. Vra vir 'n monster om 6.0mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef te toets.
4.Maak 'n bestelling van XC Medico se 6.0mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef.
5.Word 'n handelaar van XC Medico se 6.0mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef.
1. Beter kooppryse van 6.0mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef.
2,100% die hoogste gehalte 6,0 mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die tydperk van ooreenkoms.
5. Voldoende 6,0 mm dubbele eindes gekanuleerde drukskroef.
6. Vinnige En Maklike Assessering Van XC Medico se 6.0mm Dubbele Einde Gekanuleerde Kompressieskroef.
7. 'n Globaal erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico-verkoopspan.
9. Addisionele kwaliteittoets deur XC Medico-span.
10. Volg jou XC Medico-bestelling van begin tot einde.
Ortopediese chirurgie het merkwaardige vordering gemaak met die ontwikkeling van gespesialiseerde inplantings wat ontwerp is om vinniger genesing te bevorder en komplikasies te verminder. Onder hierdie innovasies, staan die 6.0 mm-dubbeleinde-gekanuleerde kompressieskroef uit as 'n noodsaaklike hulpmiddel vir die bestuur van frakture, veral in gevalle wat beheerde kompressie vereis. Hierdie artikel bied 'n in-diepte blik op die kenmerke, voordele en toekomstige potensiaal van die 6.0mm Dubbele Einde Gekanuleerde Kompressieskroef, met die fokus op die kliniese nut en werkverrigting daarvan.
Die 6,0 mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef is 'n mediese toestel wat ontwerp is vir die stabilisering van frakture, veral dié wat lang bene soos die femur, tibia en humerus behels. Hierdie skroef is uniek deurdat dit 'n dubbele ontwerp het, wat die toepassing van drukkragte vanaf beide kante van die fraktuurplek moontlik maak, en sodoende verbeterde belyning en genesing vergemaklik. Die gekanuleerde ontwerp verwys na die sentrale hol kern van die skroef, wat dit moontlik maak om oor 'n geleidingsdraad in te sit, wat groter akkuraatheid bied tydens chirurgie.
Tipies gebruik in intramedullêre toepassings, kombineer die 6.0mm dubbele-kant-gekanuleerde kompressieskroef die voordele van gemak van invoeging, presiese belyning en optimale kompressie om die genesingsproses van beenfrakture te verbeter.
Die hol kern maak voorsiening vir die maklike inbring van die skroef oor 'n geleidingsdraad, wat akkurate plasing verseker en chirurgiese trauma verminder.
Twee kompressiepunte help om kragte eweredig te versprei, wat fraktuurstabiliteit verbeter en genesing bevorder.
Hierdie drade sny in die been, wat dit makliker maak om in te voeg sonder dat dit vooraf getik hoef te word, wat die operasietyd verminder.
Die materiaal is liggewig, bioversoenbaar en bestand teen korrosie, wat langdurige stabiliteit in die liggaam verseker.
Die skroef kom in verskillende lengtes om verskillende beengroottes en fraktuurtipes te akkommodeer, wat chirurge veelsydigheid bied.
Elke skroef is individueel verpak en steriel, wat verseker dat dit veilig is vir onmiddellike gebruik tydens chirurgie.
Die unieke dubbele kompressiemeganisme bevorder uitstekende fraktuurstabiliteit deur kompressie van beide kante van die fraktuur toe te pas, wat behoorlike beenbelyning en vinniger genesing vergemaklik.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidingsdraad, wat die tyd wat tydens die operasie spandeer word aansienlik verminder. Chirurge kan met groter selfvertroue en akkuraatheid werk, wat lei tot verbeterde pasiëntuitkomste.
Die gebruik van 'n gekanuleerde skroef maak voorsiening vir kleiner insnydings en minimale sagteweefseldisseksie, wat bydra tot vinniger hersteltye en verminderde postoperatiewe pyn vir pasiënte.
Titaanlegering is bekend vir sy bioversoenbaarheid, wat beteken dat die skroef goed met beenweefsel sal integreer en minder geneig is om nadelige reaksies of infeksies te veroorsaak.
Met sy reeks lengtes en groottes, is die 6.0 mm dubbelpunte-gekanuleerde drukskroef geskik vir die bestuur van 'n wye verskeidenheid fraktuurtipes, van eenvoudige beenfrakture tot komplekse multi-deel frakture.
Die skroef word dikwels gebruik in frakture van die femur, tibia en humerus, waar beheerde kompressie nodig is vir optimale beengenesing.
In gevalle waar die been in veelvuldige stukke gebreek word, help die dubbele drukskroef om die fragmente in lyn te bring en te stabiliseer, om behoorlike genesing te verseker.
Vir bejaarde pasiënte met verswakte beenstruktuur bied hierdie skroef verbeterde stabiliteit om beter fraktuurbestuur moontlik te maak en sekondêre komplikasies te voorkom.
Wanneer 'n fraktuur nie behoorlik genees nie, kan die skroef gebruik word as deel van 'n hersieningsoperasie om te help om behoorlike belyning te herstel en vereniging aan te moedig.
Soos met enige inplanting, is daar 'n risiko van infeksie by die chirurgiese plek. Behoorlike steriele tegnieke is noodsaaklik om hierdie risiko te verminder.
As die skroef nie behoorlik geposisioneer is nie of as die fraktuur nie genees soos verwag nie, is daar 'n risiko dat die been nie reg genees nie, wat lei tot nie-vereniging of wanvereniging.
Terwyl titanium hoogs duursaam is, is daar steeds 'n geringe risiko dat die skroef kan misluk, veral in hoë-stresfrakture of by pasiënte met onderliggende beensiektes.
Die plasing van die skroef naby kritieke senuwees of bloedvate kan lei tot onbedoelde besering tydens die prosedure.
Alhoewel dit skaars is, kan sommige pasiënte aanhoudende pyn rondom die skroef ervaar, veral as daar irritasie of wrywing is.
Die toekoms van die 6,0 mm-dubbeleinde-gekanuleerde drukskroef lyk belowend, veral in die lig van vooruitgang in ortopediese inplantingstegnologie. Die toenemende voorkoms van frakture, veral in verouderende bevolkings, sal na verwagting die vraag na hoëgehalte, betroubare inplantingsoplossings aandryf. Die groeiende neiging van minimaal indringende operasies sal waarskynlik ook die aanvaarding van gekanuleerde skroewe in die kliniese praktyk aanwakker.
Boonop kan tegnologiese innovasies soos 3D-druk van gepersonaliseerde inplantings, bio-afbreekbare materiale en slim inplantings die werkverrigting en toepassing van die 6,0 mm dubbelpunt-gekanuleerde kompressieskroef verder verbeter. Soos ortopediese operasies voortgaan om te ontwikkel, so sal die toestelle wat gebruik word om herstel en genesing te ondersteun, ook ontwikkel.
Die 6,0 mm dubbelpunte-gekanuleerde kompressieskroef is 'n noodsaaklike komponent van moderne ortopediese chirurgie, wat talle voordele bied, insluitend verbeterde fraktuurstabiliteit, verminderde chirurgiese tyd en minimale indringendheid. Sy veelsydigheid in die behandeling van verskeie tipes frakture en die gebruik van bioversoenbare materiale maak dit 'n betroubare keuse onder ortopediese chirurge wêreldwyd. Alhoewel die risiko's verbonde aan die gebruik daarvan nie oor die hoof gesien moet word nie, met behoorlike chirurgiese tegniek en pasiënt seleksie, kan die 6.0mm Dubbele Einde Gekanuleerde Kompressieskroef die pasiëntuitkomste aansienlik verbeter en vinniger herstel fasiliteer. Aangesien die veld van ortopediese inplantings aanhou ontwikkel, sal hierdie skroef waarskynlik vir jare 'n hoeksteen in fraktuurbestuur bly.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die dokter se professionele advies vervang nie. Indien u enige vrae het, raadpleeg asseblief u behandelende geneesheer.
Kontak