RSSTKJ
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Produk | Foto | Vasskroef | Verwant. | Spesiaal. |
6,0 mm dubbelpunt en die ingang van die konpressie -skroef | ![]() | / | RSSTKJ6060 | 6.0*60mm |
RSSTKJ6065 | 6.0*65mm | |||
RSSTKJ6070 | 6.0*70mm | |||
RSSTKJ6075 | 6.0*75mm | |||
RSSTKJ6080 | 6.0*80mm | |||
RSSTKJ6085 | 6.0*85mm | |||
RSSTKJ6090 | 6.0*90mm | |||
RSSTKJ6095 | 6.0*95mm | |||
RSSTKJ60100 | 6.0*100mm | |||
RSSTKJ60105 | 6.0*105mm | |||
RSSTKJ60110 | 6.0*110mm | |||
RSSTKJ60115 | 6.0*115mm | |||
RSSTKJ60120 | 6.0*120mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir 6,0 mm dubbel -ente gekanuleerde kompressie -skroefproduk katalogus.
2. Kies u belanghebbende 6,0 mm -dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroefproduk.
3. Vra vir 'n monster om 6,0 mm dubbele ente te toets wat die kompressie -skroef konnuleer.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se 6,0 mm -dubbele ends -ingedrukte kompressie -skroef.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se 6,0 mm -dubbele ends -ingedrukte kompressie -skroef.
1. Beter aankooppryse van 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroef.
2,100% Die hoogste gehalte 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroef.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressieskroef.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se 6,0 mm -dubbele end is die ingang van die kompressie -skroef.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Ortopediese chirurgie het merkwaardige vooruitgang gesien met die ontwikkeling van gespesialiseerde inplantings wat ontwerp is om vinniger genesing te bevorder en komplikasies te verminder. Onder hierdie innovasies staan die 6,0 mm -dubbele einde die konomplesietroef uit as 'n noodsaaklike hulpmiddel vir die bestuur van breuke, veral in gevalle wat beheerde kompressie benodig. Hierdie artikel bied 'n diepgaande blik op die funksies, voordele en toekomstige potensiaal van die 6,0 mm-dubbele ends Cannulated Compression-skroef, met die fokus op die kliniese nut en prestasie daarvan.
Die 6,0 mm -dubbele end -gekanuleerde kompressie -skroef is 'n mediese toestel wat ontwerp is vir die stabilisering van breuke, veral dié wat lang bene soos die femur, tibia en humerus behels. Hierdie skroef is uniek in die sin dat dit 'n dubbele ontwerp bevat, wat die toepassing van drukkragte van beide kante van die breukplek moontlik maak, waardeur verbeterde belyning en genesing vergemaklik word. Die gekanuleerde ontwerp verwys na die sentrale hol kern van die skroef, waardeur dit oor 'n geleidraad geplaas kan word, wat 'n groter akkuraatheid tydens die operasie bied.
Die 6,0 mm dubbel-end gekanuleerde kompressie-skroef word tipies in intramedulêre toepassings gebruik, en kombineer die voordele van gemak van invoeging, presiese belyning en optimale kompressie om die genesingsproses van beenfrakture te verbeter.
Die hol kern maak dit moontlik om die skroef oor 'n geleidraad te plaas, om akkurate plasing te verseker en chirurgiese trauma te verminder.
Twee kompressiepunte help om kragte eweredig te versprei, om die stabiliteit van die breuk te verhoog en genesing te bevorder.
Hierdie drade sny in die been, wat makliker invoeging moontlik maak sonder om vooraf te tik, wat die operasie tyd verminder.
Die materiaal is liggewig, biokompatibel en bestand teen korrosie, wat die langdurige stabiliteit binne die liggaam verseker.
Die skroef kom in verskillende lengtes voor om verskillende beengroottes en breuke te akkommodeer, wat die veelsydigheid van chirurge bied.
Elke skroef is individueel verpak en steriel, wat verseker dat dit veilig is vir onmiddellike gebruik tydens die operasie.
Die unieke dubbel-einde-kompressie-meganisme bevorder uitstekende breukstabiliteit deur kompressie aan beide kante van die breuk toe te pas, wat die regte beenbelyning en vinniger genesing vergemaklik.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidraad, wat die tyd wat tydens die operasie spandeer word, aansienlik verminder. Chirurge kan met groter vertroue en akkuraatheid werk, wat lei tot verbeterde pasiëntuitkomste.
Die gebruik van 'n gekanuleerde skroef maak voorsiening vir kleiner insnydings en minimale sagteweefsel disseksie, wat bydra tot vinniger hersteltye en verminderde postoperatiewe pyn vir pasiënte.
Titaniumlegering is bekend vir sy biokompatibiliteit, wat beteken dat die skroef goed met beenweefsel sal integreer en minder geneig is om nadelige reaksies of infeksies te veroorsaak.
Met sy lengtes en groottes, is die 6,0 mm-dubbele end 'n ingeboude kompressie-skroef geskik vir die bestuur van 'n wye verskeidenheid breuke, van eenvoudige beenbreuke tot komplekse meerdelige breuke.
Die skroef word dikwels gebruik in frakture van die femur, tibia en humerus, waar beheerde kompressie nodig is vir optimale beengenesing.
In gevalle waar die been in veelvuldige stukke gebreek word, help die dubbel-einde-kompressie-skroef om die fragmente in lyn te bring en te stabiliseer, wat die regte genesing verseker.
Vir bejaarde pasiënte met 'n verswakte beenstruktuur bied hierdie skroef 'n beter stabiliteit om beter breukbestuur moontlik te maak en sekondêre komplikasies te voorkom.
As 'n breuk nie behoorlik genees nie, kan die skroef gebruik word as deel van 'n hersieningsoperasie om die regte belyning weer te vestig en die vakbond aan te moedig.
Soos met enige inplantaat, bestaan die risiko van infeksie op die chirurgiese terrein. Behoorlike steriele tegnieke is noodsaaklik om hierdie risiko te verminder.
As die skroef nie behoorlik geposisioneer is nie, of as die breuk nie genees soos verwag is nie, is die risiko dat die been nie korrek genees nie, wat tot nie-vakbond of malunion lei.
Alhoewel titaan baie duursaam is, bestaan daar steeds 'n geringe risiko dat die skroef kan misluk, veral in breuke met 'n hoë spanning of by pasiënte met onderliggende beensiektes.
Die plasing van die skroef naby kritieke senuwees of bloedvate kan tydens die prosedure 'n onbedoelde besering tot gevolg hê.
Alhoewel dit skaars is, kan sommige pasiënte aanhoudende pyn rondom die skroef ervaar, veral as daar irritasie of wrywing is.
Die toekoms van die 6,0 mm -dubbele end is die ingang van die kompressie -skroef belowend, veral in die lig van die vooruitgang in die ortopediese inplantingstegnologie. Die toenemende voorkoms van frakture, veral in verouderde bevolkings, sal na verwagting die vraag na hoë gehalte, betroubare inplantingsoplossings dryf. Die groeiende neiging van minimaal indringende operasies sal waarskynlik ook die aanvaarding van gekanuleerde skroewe in die kliniese praktyk aanlok.
Daarbenewens kan tegnologiese innovasies soos 3D -druk van gepersonaliseerde inplantings, bio -afbreekbare materiale en slim inplantings die werkverrigting en toepassing van die 6,0 mm -dubbele end -ingeklinkde kompressieskroef verder verbeter. Namate ortopediese operasies aanhou ontwikkel, sal die toestelle ook gebruik word om herstel en genesing te ondersteun.
Die 6,0 mm -dubbele end -ingemannende kompressie -skroef is 'n belangrike komponent van moderne ortopediese chirurgie, wat talle voordele bied, insluitend verbeterde breukstabiliteit, verminderde chirurgiese tyd en minimale indringendheid. Die veelsydigheid in die behandeling van verskillende soorte breuke en die gebruik van biokompatibele materiale maak dit 'n betroubare keuse onder ortopediese chirurge wêreldwyd. Alhoewel die risiko's verbonde aan die gebruik daarvan nie oor die hoof gesien moet word nie, met behoorlike chirurgiese tegniek en seleksie van pasiënte, kan die 6,0 mm -dubbele end gekanuleerde kompressieskroef die uitkomste van die pasiënt aansienlik verbeter en vinniger herstel. Namate die veld van ortopediese inplantings aanhou ontwikkel, sal hierdie skroef waarskynlik jare lank 'n hoeksteen in breukbestuur bly.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Produk | Foto | Vasskroef | Verwant. | Spesiaal. |
6,0 mm dubbelpunt en die ingang van die konpressie -skroef | ![]() | / | RSSTKJ6060 | 6.0*60mm |
RSSTKJ6065 | 6.0*65mm | |||
RSSTKJ6070 | 6.0*70mm | |||
RSSTKJ6075 | 6.0*75mm | |||
RSSTKJ6080 | 6.0*80mm | |||
RSSTKJ6085 | 6.0*85mm | |||
RSSTKJ6090 | 6.0*90mm | |||
RSSTKJ6095 | 6.0*95mm | |||
RSSTKJ60100 | 6.0*100mm | |||
RSSTKJ60105 | 6.0*105mm | |||
RSSTKJ60110 | 6.0*110mm | |||
RSSTKJ60115 | 6.0*115mm | |||
RSSTKJ60120 | 6.0*120mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico -span vir 6,0 mm dubbel -ente gekanuleerde kompressie -skroefproduk katalogus.
2. Kies u belanghebbende 6,0 mm -dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroefproduk.
3. Vra vir 'n monster om 6,0 mm dubbele ente te toets wat die kompressie -skroef konnuleer.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se 6,0 mm -dubbele ends -ingedrukte kompressie -skroef.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se 6,0 mm -dubbele ends -ingedrukte kompressie -skroef.
1. Beter aankooppryse van 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroef.
2,100% Die hoogste gehalte 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressie -skroef.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende 6,0 mm dubbele ente gekanuleerde kompressieskroef.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se 6,0 mm -dubbele end is die ingang van die kompressie -skroef.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Ortopediese chirurgie het merkwaardige vooruitgang gesien met die ontwikkeling van gespesialiseerde inplantings wat ontwerp is om vinniger genesing te bevorder en komplikasies te verminder. Onder hierdie innovasies staan die 6,0 mm -dubbele einde die konomplesietroef uit as 'n noodsaaklike hulpmiddel vir die bestuur van breuke, veral in gevalle wat beheerde kompressie benodig. Hierdie artikel bied 'n diepgaande blik op die funksies, voordele en toekomstige potensiaal van die 6,0 mm-dubbele ends Cannulated Compression-skroef, met die fokus op die kliniese nut en prestasie daarvan.
Die 6,0 mm -dubbele end -gekanuleerde kompressie -skroef is 'n mediese toestel wat ontwerp is vir die stabilisering van breuke, veral dié wat lang bene soos die femur, tibia en humerus behels. Hierdie skroef is uniek in die sin dat dit 'n dubbele ontwerp bevat, wat die toepassing van drukkragte van beide kante van die breukplek moontlik maak, waardeur verbeterde belyning en genesing vergemaklik word. Die gekanuleerde ontwerp verwys na die sentrale hol kern van die skroef, waardeur dit oor 'n geleidraad geplaas kan word, wat 'n groter akkuraatheid tydens die operasie bied.
Die 6,0 mm dubbel-end gekanuleerde kompressie-skroef word tipies in intramedulêre toepassings gebruik, en kombineer die voordele van gemak van invoeging, presiese belyning en optimale kompressie om die genesingsproses van beenfrakture te verbeter.
Die hol kern maak dit moontlik om die skroef oor 'n geleidraad te plaas, om akkurate plasing te verseker en chirurgiese trauma te verminder.
Twee kompressiepunte help om kragte eweredig te versprei, om die stabiliteit van die breuk te verhoog en genesing te bevorder.
Hierdie drade sny in die been, wat makliker invoeging moontlik maak sonder om vooraf te tik, wat die operasie tyd verminder.
Die materiaal is liggewig, biokompatibel en bestand teen korrosie, wat die langdurige stabiliteit binne die liggaam verseker.
Die skroef kom in verskillende lengtes voor om verskillende beengroottes en breuke te akkommodeer, wat die veelsydigheid van chirurge bied.
Elke skroef is individueel verpak en steriel, wat verseker dat dit veilig is vir onmiddellike gebruik tydens die operasie.
Die unieke dubbel-einde-kompressie-meganisme bevorder uitstekende breukstabiliteit deur kompressie aan beide kante van die breuk toe te pas, wat die regte beenbelyning en vinniger genesing vergemaklik.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidraad, wat die tyd wat tydens die operasie spandeer word, aansienlik verminder. Chirurge kan met groter vertroue en akkuraatheid werk, wat lei tot verbeterde pasiëntuitkomste.
Die gebruik van 'n gekanuleerde skroef maak voorsiening vir kleiner insnydings en minimale sagteweefsel disseksie, wat bydra tot vinniger hersteltye en verminderde postoperatiewe pyn vir pasiënte.
Titaniumlegering is bekend vir sy biokompatibiliteit, wat beteken dat die skroef goed met beenweefsel sal integreer en minder geneig is om nadelige reaksies of infeksies te veroorsaak.
Met sy lengtes en groottes, is die 6,0 mm-dubbele end 'n ingeboude kompressie-skroef geskik vir die bestuur van 'n wye verskeidenheid breuke, van eenvoudige beenbreuke tot komplekse meerdelige breuke.
Die skroef word dikwels gebruik in frakture van die femur, tibia en humerus, waar beheerde kompressie nodig is vir optimale beengenesing.
In gevalle waar die been in veelvuldige stukke gebreek word, help die dubbel-einde-kompressie-skroef om die fragmente in lyn te bring en te stabiliseer, wat die regte genesing verseker.
Vir bejaarde pasiënte met 'n verswakte beenstruktuur bied hierdie skroef 'n beter stabiliteit om beter breukbestuur moontlik te maak en sekondêre komplikasies te voorkom.
As 'n breuk nie behoorlik genees nie, kan die skroef gebruik word as deel van 'n hersieningsoperasie om die regte belyning weer te vestig en die vakbond aan te moedig.
Soos met enige inplantaat, bestaan die risiko van infeksie op die chirurgiese terrein. Behoorlike steriele tegnieke is noodsaaklik om hierdie risiko te verminder.
As die skroef nie behoorlik geposisioneer is nie, of as die breuk nie genees soos verwag is nie, is die risiko dat die been nie korrek genees nie, wat tot nie-vakbond of malunion lei.
Alhoewel titaan baie duursaam is, bestaan daar steeds 'n geringe risiko dat die skroef kan misluk, veral in breuke met 'n hoë spanning of by pasiënte met onderliggende beensiektes.
Die plasing van die skroef naby kritieke senuwees of bloedvate kan tydens die prosedure 'n onbedoelde besering tot gevolg hê.
Alhoewel dit skaars is, kan sommige pasiënte aanhoudende pyn rondom die skroef ervaar, veral as daar irritasie of wrywing is.
Die toekoms van die 6,0 mm -dubbele end is die ingang van die kompressie -skroef belowend, veral in die lig van die vooruitgang in die ortopediese inplantingstegnologie. Die toenemende voorkoms van frakture, veral in verouderde bevolkings, sal na verwagting die vraag na hoë gehalte, betroubare inplantingsoplossings dryf. Die groeiende neiging van minimaal indringende operasies sal waarskynlik ook die aanvaarding van gekanuleerde skroewe in die kliniese praktyk aanlok.
Daarbenewens kan tegnologiese innovasies soos 3D -druk van gepersonaliseerde inplantings, bio -afbreekbare materiale en slim inplantings die werkverrigting en toepassing van die 6,0 mm -dubbele end -ingeklinkde kompressieskroef verder verbeter. Namate ortopediese operasies aanhou ontwikkel, sal die toestelle ook gebruik word om herstel en genesing te ondersteun.
Die 6,0 mm -dubbele end -ingemannende kompressie -skroef is 'n belangrike komponent van moderne ortopediese chirurgie, wat talle voordele bied, insluitend verbeterde breukstabiliteit, verminderde chirurgiese tyd en minimale indringendheid. Die veelsydigheid in die behandeling van verskillende soorte breuke en die gebruik van biokompatibele materiale maak dit 'n betroubare keuse onder ortopediese chirurge wêreldwyd. Alhoewel die risiko's verbonde aan die gebruik daarvan nie oor die hoof gesien moet word nie, met behoorlike chirurgiese tegniek en seleksie van pasiënte, kan die 6,0 mm -dubbele end gekanuleerde kompressieskroef die uitkomste van die pasiënt aansienlik verbeter en vinniger herstel. Namate die veld van ortopediese inplantings aanhou ontwikkel, sal hierdie skroef waarskynlik jare lank 'n hoeksteen in breukbestuur bly.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak