RSBK
XCmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Ens
Pasgemaakte 15 dae aflewering (uitgesluit afleweringstyd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Ens
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Produk | Foto | Skroef | VERW. | Spes. |
| Gekanuleerde skroef Gedeeltelik geskroef | ![]() |
/ | RSBK3520 | 3,5*20 mm |
| RSBK3522 | 3,5*22 mm | |||
| RSBK3524 | 3,5*24 mm | |||
| RSBK3526 | 3,5*26 mm | |||
| RSBK3528 | 3,5*28 mm | |||
| RSBK3530 | 3,5*30 mm | |||
| RSBK3532 | 3,5*32 mm | |||
| RSBK3534 | 3,5*34 mm | |||
| RSBK3536 | 3,5*36 mm | |||
| RSBK3538 | 3,5*38 mm | |||
| RSBK3540 | 3,5*40 mm | |||
| RSBK3542 | 3,5*42 mm | |||
| RSBK3544 | 3,5*44 mm | |||
| RSBK3546 | 3,5*46 mm | |||
| RSBK3548 | 3,5*48 mm | |||
| RSBK3550 | 3,5*50 mm | |||
| RSBK3552 | 3,5*52 mm | |||
| RSBK3554 | 3,5*54 mm | |||
| RSBK3556 | 3,5*56 mm | |||
| RSBK3558 | 3,5*58 mm | |||
| RSBK3560 | 3,5*60 mm | |||
| RSBK4030 | 4,0*30 mm | |||
| RSBK4032 | 4,0*32 mm | |||
| RSBK4034 | 4,0*34 mm | |||
| RSBK4036 | 4,0*36 mm | |||
| RSBK4038 | 4,0*38 mm | |||
| RSBK4040 | 4,0*40 mm | |||
| RSBK4042 | 4,0*42 mm | |||
| RSBK4044 | 4,0*44 mm | |||
| RSBK4046 | 4,0*46 mm | |||
| RSBK4048 | 4,0*48 mm | |||
| RSBK4050 | 4,0*50 mm | |||
| RSBK4055 | 4.0*55 mm | |||
| RSBK4060 | 4,0*60 mm | |||
| RSBK4530 | 4,5*30 mm | |||
| RSBK4532 | 4,5*32 mm | |||
| RSBK4534 | 4,5*34 mm | |||
| RSBK4536 | 4,5*36 mm | |||
| RSBK4538 | 4,5*38 mm | |||
| RSBK4540 | 4,5*40 mm | |||
| RSBK4542 | 4,5*42 mm | |||
| RSBK4544 | 4,5*44 mm | |||
| RSBK4546 | 4,5*46 mm | |||
| RSBK4548 | 4,5*48 mm | |||
| RSBK4550 | 4,5*50 mm | |||
| RSBK4555 | 4,5*55 mm | |||
| RSBK4560 | 4,5*60 mm | |||
| RSBK6550 | 6,5*50 mm | |||
| RSBK6555 | 6,5*55 mm | |||
| RSBK6560 | 6,5*60 mm | |||
| RSBK6565 | 6,5*65 mm | |||
| RSBK6570 | 6,5*70 mm | |||
| RSBK6575 | 6,5*75 mm | |||
| RSBK6580 | 6,5*80 mm | |||
| RSBK6585 | 6,5*85 mm | |||
| RSBK6590 | 6,5*90 mm | |||
| RSBK6595 | 6,5*95 mm | |||
| RSBK65100 | 6,5*100 mm | |||
| RSBK65105 | 6,5*105 mm | |||
| RSBK65110 | 6,5*110 mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaar numeriese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë akkuraatheid, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig pasgemaakte mediese toestelle vervaardig wat ooreenstem met die menslike anatomiese struktuur en pasiënte voorsien van persoonlike behandelingsplanne. |
Produk Polering Die doel van polering van ortopediese produkte is om die kontak tussen die inplantaat en menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. |
Kwaliteit Inspeksie Die meganiese eienskappetoets van ortopediese produkte is ontwerp om die strestoestande van menslike bene te simuleer, die dravermoë en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produk Pakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing ingekapsuleer word om mikrobiese kontaminasie te voorkom en chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte vereis streng in-en-uit-bestuur en kwaliteitbeheer om produknaspeurbaarheid te verseker en verval of verkeerde versending te voorkom. |
Die monsterkamer word gebruik om verskeie ortopediese produktemonsters te berg, vertoon en te bestuur vir produktegnologie-uitruilings en opleiding. |
1. Vra Xc Medico-span vir gekanuleerde skroef Produkkatalogus met gedeeltelik skroefdraad.
2. Kies jou belangstellende gekanuleerde skroef Produk met gedeeltelik skroefdraad.
3. Vra vir 'n monster om gekanuleerde skroef wat gedeeltelik geskroef is, te toets.
4.Maak 'n bestelling van XC Medico se gekanuleerde skroef wat gedeeltelik geskroef is.
5. Word 'n handelaar van XC Medico se gekanuleerde skroef wat gedeeltelik geskroef is.
1. Beter kooppryse van gekanuleerde skroef wat gedeeltelik geskroef is.
2,100% die hoogste gehalte gekanuleerde skroef Gedeeltelik geskroef.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die tydperk van ooreenkoms.
5. Voldoende gekanuleerde skroef Gedeeltelik geskroef.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se gekanuleerde skroef Gedeeltelik geskroef.
7. 'n Wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico-verkoopspan.
9. Addisionele kwaliteittoets deur XC Medico-span.
10. Volg jou XC Medico-bestelling van begin tot einde.
Gekanuleerde skroewe, veral Gedeeltelike skroefdraad-gekanuleerde skroewe, is noodsaaklike toestelle wat in ortopediese operasies gebruik word om frakture te stabiliseer en ondersteuning te bied tydens die genesingsproses. Hierdie skroewe is ontwerp om akkuraatheid, betroubaarheid en aanpasbaarheid te bied, wat dit 'n standaard keuse maak vir chirurge wanneer verskeie beenfrakture behandel word. Hierdie artikel bied 'n omvattende gids vir Gekanuleerde skroef gedeeltelik-geschroefde, wat die kenmerke, voordele, chirurgiese toepassings en potensiële risiko's uiteensit, terwyl toekomstige markneigings ondersoek word.
'n Gekanuleerde skroef Gedeeltelik-geskroefde is 'n ortopediese inplantaat wat ontwerp is om sterk fiksasie vir beenfrakture te verskaf. Dit beskik oor 'n sentrale hol (gekanuleerde) kern, wat dit makliker maak om oor 'n geleidingsdraad te plaas. Die skroef se gedeeltelik-geskroefde ontwerp beteken dat drade slegs in 'n gedeelte van sy lengte teenwoordig is, tipies aan die distale punt, terwyl die proksimale gedeelte ongedraad bly. Hierdie konfigurasie verhoog die skroef se stabiliteit in sekere frakture deur die samedrukking en belyning van beenfragmente te verseker terwyl die risiko van beskadiging van omliggende weefsel verminder word.
Die gekanuleerde ontwerp bied aansienlike voordele, soos makliker skroefinvoeging, verminderde chirurgiese trauma en 'n meer beheerde plasing. Hierdie skroewe word hoofsaaklik gebruik vir frakture waar presiese belyning en stabiliteit vereis word, insluitend dié in kleiner of moeiliker bereikbare bene soos die femur, tibia en bekken.
Die hol middelpunt van die skroef laat toe dat dit oor 'n geleidingsdraad geplaas word, wat presiese plasing moontlik maak met minimale ontwrigting van omliggende weefsel.
Hierdie ontwerp bied uitstekende fiksasie aan die distale punt van die skroef terwyl die proksimale deel glad gelaat word om makliker invoeging te vergemaklik sonder onnodige beenverwydering.
Die drade aan die distale punt van die skroef tik self, wat die behoefte aan vooraf tik verminder en die invoegproses vinniger en doeltreffender maak.
Hierdie skroewe, wat in verskillende diameters en lengtes beskikbaar is, kan aangepas word om by verskillende fraktuurtipes en anatomiese liggings te pas.
Gemaak van mediese-graad titanium of vlekvrye staal, die skroewe is duursaam, korrosiebestand en bioversoenbaar, wat 'n stabiele fiksasie oor die lang termyn verseker.
Die drade is ontwerp om hoë weerstand teen skuif- en aksiale kragte te bied, wat effektiewe kompressie en stabiliteit by die breukplek verseker.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidingsdraad, wat die behoefte aan groot insnydings minimaliseer, sagteweefselskade verminder en hersteltye versnel. Hierdie minimaal indringende aard van die skroef verminder post-operatiewe pyn en littekens, wat die pasiëntervaring verbeter.
Ten spyte van sy kleiner grootte, bied die gekanuleerde skroef gedeeltelik-geschroefde uitsonderlike fiksasiesterkte. Die gedeeltelik-geschroefde ontwerp verseker dat die skroef die beenfragmente by die fraktuurplek effektief kan saamdruk, wat behoorlike genesing bevorder en die kanse op wanvereniging of nie-vereniging verminder.
Aangesien die skroef oor 'n geleidingsdraad ingesit kan word, word die chirurgiese prosedure vereenvoudig en verkort. Dit verminder nie net die tyd wat die pasiënt onder narkose deurbring nie, maar verlaag ook die risiko van komplikasies wat met langer operasies geassosieer word.
Hierdie skroewe is veelsydig en kan vir 'n verskeidenheid frakture gebruik word, van klein beenfrakture in die ledemate tot groter frakture in die femur of tibia. Hul vermoë om beide stabiele en onstabiele frakture te hanteer, maak dit 'n waardevolle hulpmiddel vir ortopediese chirurge in uiteenlopende kliniese scenario's.
Deur die trauma wat verband hou met tradisionele skroeffiksasie te verminder, ervaar pasiënte minder post-operatiewe swelling en pyn. Dit kan bydra tot 'n vinniger herstel en vinniger rehabilitasieproses.
Die klein deursnee en gekanuleerde ontwerp maak hierdie skroewe ideaal vir klein bene, soos dié in die vingers en tone, waar delikate, beheerde fiksasie vereis word.
In groter bene help die skroef se vermoë om betroubare fiksasie te verskaf om gebreekte beenfragmente in lyn te bring en te stabiliseer, selfs in gevalle van verkleinde frakture.
Vir frakture van die bekkenring bied die gekanuleerde skroef 'n stabiele fiksasie sonder om uitgebreide chirurgie of sagteweefselontwrigting te vereis.
Die kleiner groottes en aanpasbare ontwerp maak hierdie skroewe veral nuttig in pediatriese ortopediese prosedures, waar presisie van kritieke belang is vir beengroei en -ontwikkeling.
By pasiënte met verswakte beendigtheid bied die gedeeltelik-geschroefde skroef verbeterde ondersteuning en verminderde risiko van skroeflosmaak, wat dit 'n ideale keuse maak vir die behandeling van frakture in osteoporotiese bene.
Soos met enige chirurgiese inplanting, is daar 'n risiko van infeksie by die invoegplek. Chirurge moet streng aseptiese tegnieke volg om hierdie risiko te verminder.
As gevolg van die skroef se invoeging naby lewensbelangrike strukture, is daar 'n potensiaal vir onbedoelde besering aan omliggende senuwees of bloedvate, veral in komplekse of hoërisiko-operasies.
As die skroef nie korrek geplaas is nie of as die beenfragmente nie voldoende saamgepers is nie, kan die fraktuur nie behoorlik genees nie, wat lei tot nie-vereniging (versuim om te genees) of wanvereniging (onbehoorlike genesingsbelyning).
Met verloop van tyd, veral by pasiënte met 'n swak beengehalte, kan die skroef los, wat hersiening chirurgie of verwydering vereis.
Alhoewel minimaal indringend, kan sommige pasiënte post-operatiewe pyn of ongemak by die skroefplek ervaar, veral tydens die genesingsfase.
Die mark vir Gekanuleerde skroefgedeeltes met skroefdraad sal na verwagting groei namate die vooruitgang in ortopedie voortduur. Soos die vraag na minimaal indringende chirurgie toeneem en die bevolking verouder, sal hierdie skroewe in groot aanvraag bly vir die behandeling van frakture, veral by pasiënte met osteoporotiese bene of in pediatriese gevalle. Verder kan innovasies soos bioabsorbeerbare gekanuleerde skroewe of 3D-gedrukte inplantings die toepassing en doeltreffendheid daarvan in kliniese omgewings verder verbeter. Die toenemende klem op persoonlike medisyne en pasgemaakte inplantingsoplossings sal waarskynlik bydra tot die ontwikkeling van meer gespesialiseerde skroefontwerpe wat aangepas is vir individuele pasiëntbehoeftes.
Die gekanuleerde skroef wat gedeeltelik geskroef is, is 'n noodsaaklike hulpmiddel in ortopediese fraktuurbehandeling, wat verskeie voordele bied, insluitend verbeterde fiksasiesterkte, minimale indringendheid en verminderde chirurgiese tyd. Sy veelsydige ontwerp maak dit geskik vir 'n wye reeks fraktuurtipes, van klein beenfrakture tot groter, meer komplekse frakture in die femur of tibia. Terwyl die skroef effektiewe fiksasie bied, is dit belangrik om bewus te wees van potensiële risiko's soos infeksie, senuweebesering en skroeflosmaak. As ons vorentoe kyk, word verwag dat die vraag na Gekanuleerde skroef gedeeltelik-geschroefde sal styg namate innovasies voortgaan om die doeltreffendheid en veiligheid van hierdie inplantings te verbeter, wat beter pasiëntuitkomste in ortopediese sorg verseker.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die dokter se professionele advies vervang nie. Indien u enige vrae het, raadpleeg asseblief u behandelende geneesheer.
Kontak