RSBK
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Produk | Foto | Vasskroef | Verwant. | Spesiaal. |
Gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad | ![]() | / | RSBK3520 | 3.5*20mm |
RSBK3522 | 3.5*22mm | |||
RSBK3524 | 3.5*24mm | |||
RSBK3526 | 3.5*26mm | |||
RSBK3528 | 3.5*28mm | |||
RSBK3530 | 3.5*30mm | |||
RSBK3532 | 3.5*32mm | |||
RSBK3534 | 3.5*34mm | |||
RSBK3536 | 3.5*36 mm | |||
RSBK3538 | 3.5*38 mm | |||
RSBK3540 | 3.5*40mm | |||
RSBK3542 | 3.5*42mm | |||
RSBK3544 | 3.5*44mm | |||
RSBK3546 | 3.5*46 mm | |||
RSBK3548 | 3.5*48mm | |||
RSBK3550 | 3.5*50mm | |||
RSBK3552 | 3.5*52mm | |||
RSBK3554 | 3.5*54mm | |||
RSBK3556 | 3.5*56 mm | |||
RSBK3558 | 3.5*58mm | |||
RSBK3560 | 3.5*60mm | |||
RSBK4030 | 4.0*30mm | |||
RSBK4032 | 4.0*32mm | |||
RSBK4034 | 4.0*34mm | |||
RSBK4036 | 4.0*36 mm | |||
RSBK4038 | 4.0*38 mm | |||
RSBK4040 | 4.0*40mm | |||
RSBK4042 | 4.0*42mm | |||
RSBK4044 | 4.0*44mm | |||
RSBK4046 | 4.0*46 mm | |||
RSBK4048 | 4.0*48 mm | |||
RSBK4050 | 4.0*50mm | |||
RSBK4055 | 4.0*55mm | |||
RSBK4060 | 4.0*60mm | |||
RSBK4530 | 4.5*30mm | |||
RSBK4532 | 4.5*32mm | |||
RSBK4534 | 4.5*34mm | |||
RSBK4536 | 4.5*36 mm | |||
RSBK4538 | 4.5*38 mm | |||
RSBK4540 | 4.5*40mm | |||
RSBK4542 | 4.5*42mm | |||
RSBK4544 | 4.5*44mm | |||
RSBK4546 | 4.5*46 mm | |||
RSBK4548 | 4.5*48mm | |||
RSBK4550 | 4.5*50mm | |||
RSBK4555 | 4.5*55mm | |||
RSBK4560 | 4.5*60mm | |||
RSBK6550 | 6.5*50mm | |||
RSBK6555 | 6.5*55mm | |||
RSBK6560 | 6.5*60mm | |||
RSBK6565 | 6.5*65mm | |||
RSBK6570 | 6.5*70mm | |||
RSBK6575 | 6.5*75mm | |||
RSBK6580 | 6.5*80mm | |||
RSBK6585 | 6.5*85mm | |||
RSBK6590 | 6.5*90mm | |||
RSBK6595 | 6.5*95mm | |||
RSBK65100 | 6.5*100mm | |||
RSBK65105 | 6.5*105mm | |||
RSBK65110 | 6.5*110mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico-span vir 'n gekanuleerde skroef gedeeltelik draadkatalogus.
2. Kies u belangstellende gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad produk.
3. Vra vir 'n monster om gekanuleerde skroef gedeeltelik te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se gekanuleerde skroef gedeeltelik draad.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se gekanuleerde skroef wat gedeeltelik gedra is.
1. Beter aankooppryse van gekanuleerde skroef gedeeltelik draad.
2,100% Die gekanuleerde skroef van die hoogste gehalte gedeeltelik draad.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Gekanuleerde skroewe, veral gedeeltelik-draad, gekanuleerde skroewe, is noodsaaklike toestelle wat in ortopediese operasies gebruik word om breuke te stabiliseer en ondersteuning te bied tydens die genesingsproses. Hierdie skroewe is ontwerp om presisie, betroubaarheid en aanpasbaarheid te bied, wat dit 'n standaardkeuse vir chirurge maak wanneer u verskillende beenbreuke behandel. Hierdie artikel bied 'n uitgebreide gids vir gekanuleerde skroef gedeeltelik draad, wat die kenmerke, voordele, chirurgiese toepassings en moontlike risiko's uiteensit, terwyl die toekomstige markneigings ondersoek word.
'N Gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draad is, is 'n ortopediese inplantaat wat ontwerp is om sterk fiksasie vir beenfrakture te bied. Dit bevat 'n sentrale hol (gekanuleerde) kern, wat makliker invoeging oor 'n geleidraad moontlik maak. Die skroef se gedeeltelik-draad ontwerp beteken dat drade slegs in 'n deel van die lengte aanwesig is, gewoonlik aan die distale punt, terwyl die proksimale gedeelte ongestoord bly. Hierdie konfigurasie verhoog die stabiliteit van die skroef in sekere breuke deur die kompressie en belyning van beenfragmente te verseker, terwyl die risiko van omliggende weefsel verminder word.
Die gekanuleerde ontwerp bied beduidende voordele, soos makliker invoeging van die skroef, verminderde chirurgiese trauma en 'n meer beheerde plasing. Hierdie skroewe word hoofsaaklik gebruik vir frakture waar presiese belyning en stabiliteit benodig word, insluitend dié in kleiner of harder bereikbare bene soos die femur, tibia en bekken.
Met die hol middel van die skroef kan dit oor 'n geleidraad geplaas word, wat presiese plasing moontlik maak met 'n minimale ontwrigting van die omliggende weefsel.
Hierdie ontwerp bied uitstekende fiksasie aan die distale punt van die skroef, terwyl die proksimale deel glad gelaat word om makliker invoeging te vergemaklik sonder onnodige beenverwydering.
Die drade aan die distale punt van die skroef is self-tik, wat die behoefte aan vooraf-tik verminder en die invoegproses vinniger en doeltreffender maak.
Hierdie skroewe is beskikbaar in verskillende diameters en lengtes, en kan aangepas word om by verskillende breuktipes en anatomiese liggings te pas.
Die skroewe is vervaardig van titaan of vlekvrye staal van medies, en is duursaam, korrosiebestand en biokompatibel, wat 'n stabiele fixasie op die langtermyn verseker.
Die drade is ontwerp om hoë weerstand teen skuif- en aksiale kragte te bied, wat effektiewe kompressie en stabiliteit op die breukplek verseker.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidraad, wat die behoefte aan groot insnydings tot die minimum beperk, die skade van sagteweefsel verminder en die hersteltye versnel. Hierdie minimaal indringende aard van die skroef verminder post-operatiewe pyn en littekens, wat die pasiëntervaring verbeter.
Ondanks sy kleiner grootte, bied die gekanuleerde skroef gedeeltelik draad buitengewone fixasie sterkte. Die gedeeltelik-draad-ontwerp verseker dat die skroef die beenfragmente op die breukplek effektief kan saamdruk, wat behoorlike genesing bevorder en die kanse op malunie of nie-unie verminder.
Aangesien die skroef oor 'n geleidraad geplaas kan word, word die chirurgiese prosedure vereenvoudig en verkort. Dit verminder nie net die tyd wat die pasiënt onder narkose spandeer nie, maar verlaag ook die risiko van komplikasies wat verband hou met langer operasies.
Hierdie skroewe is veelsydig en kan gebruik word vir 'n verskeidenheid breuke, van klein beenbreuke in die ledemate tot groter breuke in die femur of tibia. Hul vermoë om beide stabiele en onstabiele breuke te hanteer, maak dit 'n waardevolle hulpmiddel vir ortopediese chirurge in verskillende kliniese scenario's.
Deur die trauma wat verband hou met tradisionele skroefbevestiging te verminder, ervaar pasiënte minder post-operatiewe swelling en pyn. Dit kan bydra tot 'n vinniger herstel- en vinniger rehabilitasieproses.
Die klein deursnee en gekanuleerde ontwerp maak hierdie skroewe ideaal vir klein bene, soos dié in die vingers en tone, waar delikaat, gekontroleerde fiksasie nodig is.
In groter bene help die vermoë van die skroef om betroubare fiksasie te verskaf, gebroke beenfragmente in lyn en stabiliseer, selfs in gevalle van gekineerde breuke.
Vir frakture van die bekkenring bied die gekanuleerde skroef 'n stabiele fiksasie sonder om uitgebreide chirurgie of sagteweefselontwrigting te benodig.
Die kleiner groottes en aanpasbare ontwerp maak hierdie skroewe veral nuttig in pediatriese ortopediese prosedures, waar presisie van kritieke belang is vir beengroei en ontwikkeling.
In pasiënte met 'n verswakte beendigtheid bied die gedeeltelik-draad skroef 'n beter ondersteuning en 'n verminderde risiko van skroef los, wat dit 'n ideale keuse maak om frakture in osteoporotiese bene te behandel.
Soos met enige chirurgiese inplantaat, is die risiko van infeksie op die invoegplek. Chirurge moet voldoen aan streng aseptiese tegnieke om hierdie risiko te verminder.
As gevolg van die invoeging van die skroef naby vitale strukture, is daar 'n potensiaal vir onopsetlike besering aan omliggende senuwees of bloedvate, veral in komplekse of hoërisikoperasies.
As die skroef nie korrek geplaas word nie, of as die beenfragmente nie voldoende saamgepers is nie, kan die breuk nie behoorlik genees nie, wat lei tot nie -unie (versuim om te genees) of malunie (onbehoorlike genesingsbelyning).
Met verloop van tyd, veral by pasiënte met 'n swak beengehalte, kan die skroef los, wat hersieningsoperasies of verwydering benodig.
Alhoewel dit minimaal indringend is, kan sommige pasiënte post-operatiewe pyn of ongemak op die skroefplek ervaar, veral tydens die genesingsfase.
Die mark vir gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draadjies sal groei, sal na verwagting groei namate die vooruitgang in ortopedie voortduur. Namate die vraag na minimaal indringende chirurgie toeneem en die bevolking ouderdomme, sal hierdie skroewe in 'n groot vraag na die behandeling van frakture bly, veral by pasiënte met osteoporotiese bene of in pediatriese gevalle. Verder kan innovasies soos bioabsorbeerbare gekanuleerde skroewe of 3D-gedrukte inplantings die toepassing en effektiwiteit daarvan in kliniese instellings verder verbeter. Die toenemende klem op gepersonaliseerde medisyne en oplossings vir pasgemaakte inplantings sal waarskynlik bydra tot die ontwikkeling van meer gespesialiseerde skroefontwerpe wat aangepas is vir individuele pasiëntbehoeftes.
Die gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draad is, is 'n noodsaaklike hulpmiddel in ortopediese breukbehandeling, wat verskeie voordele bied, insluitend verbeterde fixasie-sterkte, minimale indringing en verminderde chirurgiese tyd. Die veelsydige ontwerp maak dit geskik vir 'n wye verskeidenheid breuke, van klein beenbreuke tot groter, meer ingewikkelde breuke in die femur of tibia. Alhoewel die skroef effektiewe bevestiging bied, is dit belangrik om bewus te wees van moontlike risiko's soos infeksie, senuweebesering en skroef los. As u vorentoe kyk, word verwag dat die vraag na gekanuleerde skroef gedeeltelik draad sal styg namate innovasies steeds die effektiwiteit en veiligheid van hierdie inplantings verbeter, wat beter pasiëntuitkomste in ortopediese sorg verseker.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Produk | Foto | Vasskroef | Verwant. | Spesiaal. |
Gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad | ![]() | / | RSBK3520 | 3.5*20mm |
RSBK3522 | 3.5*22mm | |||
RSBK3524 | 3.5*24mm | |||
RSBK3526 | 3.5*26mm | |||
RSBK3528 | 3.5*28mm | |||
RSBK3530 | 3.5*30mm | |||
RSBK3532 | 3.5*32mm | |||
RSBK3534 | 3.5*34mm | |||
RSBK3536 | 3.5*36 mm | |||
RSBK3538 | 3.5*38 mm | |||
RSBK3540 | 3.5*40mm | |||
RSBK3542 | 3.5*42mm | |||
RSBK3544 | 3.5*44mm | |||
RSBK3546 | 3.5*46 mm | |||
RSBK3548 | 3.5*48mm | |||
RSBK3550 | 3.5*50mm | |||
RSBK3552 | 3.5*52mm | |||
RSBK3554 | 3.5*54mm | |||
RSBK3556 | 3.5*56 mm | |||
RSBK3558 | 3.5*58mm | |||
RSBK3560 | 3.5*60mm | |||
RSBK4030 | 4.0*30mm | |||
RSBK4032 | 4.0*32mm | |||
RSBK4034 | 4.0*34mm | |||
RSBK4036 | 4.0*36 mm | |||
RSBK4038 | 4.0*38 mm | |||
RSBK4040 | 4.0*40mm | |||
RSBK4042 | 4.0*42mm | |||
RSBK4044 | 4.0*44mm | |||
RSBK4046 | 4.0*46 mm | |||
RSBK4048 | 4.0*48 mm | |||
RSBK4050 | 4.0*50mm | |||
RSBK4055 | 4.0*55mm | |||
RSBK4060 | 4.0*60mm | |||
RSBK4530 | 4.5*30mm | |||
RSBK4532 | 4.5*32mm | |||
RSBK4534 | 4.5*34mm | |||
RSBK4536 | 4.5*36 mm | |||
RSBK4538 | 4.5*38 mm | |||
RSBK4540 | 4.5*40mm | |||
RSBK4542 | 4.5*42mm | |||
RSBK4544 | 4.5*44mm | |||
RSBK4546 | 4.5*46 mm | |||
RSBK4548 | 4.5*48mm | |||
RSBK4550 | 4.5*50mm | |||
RSBK4555 | 4.5*55mm | |||
RSBK4560 | 4.5*60mm | |||
RSBK6550 | 6.5*50mm | |||
RSBK6555 | 6.5*55mm | |||
RSBK6560 | 6.5*60mm | |||
RSBK6565 | 6.5*65mm | |||
RSBK6570 | 6.5*70mm | |||
RSBK6575 | 6.5*75mm | |||
RSBK6580 | 6.5*80mm | |||
RSBK6585 | 6.5*85mm | |||
RSBK6590 | 6.5*90mm | |||
RSBK6595 | 6.5*95mm | |||
RSBK65100 | 6.5*100mm | |||
RSBK65105 | 6.5*105mm | |||
RSBK65110 | 6.5*110mm |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico-span vir 'n gekanuleerde skroef gedeeltelik draadkatalogus.
2. Kies u belangstellende gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad produk.
3. Vra vir 'n monster om gekanuleerde skroef gedeeltelik te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se gekanuleerde skroef gedeeltelik draad.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se gekanuleerde skroef wat gedeeltelik gedra is.
1. Beter aankooppryse van gekanuleerde skroef gedeeltelik draad.
2,100% Die gekanuleerde skroef van die hoogste gehalte gedeeltelik draad.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad.
6. Vinnige en maklike evaluering van XC Medico se gekanuleerde skroef gedeeltelik-draad.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Gekanuleerde skroewe, veral gedeeltelik-draad, gekanuleerde skroewe, is noodsaaklike toestelle wat in ortopediese operasies gebruik word om breuke te stabiliseer en ondersteuning te bied tydens die genesingsproses. Hierdie skroewe is ontwerp om presisie, betroubaarheid en aanpasbaarheid te bied, wat dit 'n standaardkeuse vir chirurge maak wanneer u verskillende beenbreuke behandel. Hierdie artikel bied 'n uitgebreide gids vir gekanuleerde skroef gedeeltelik draad, wat die kenmerke, voordele, chirurgiese toepassings en moontlike risiko's uiteensit, terwyl die toekomstige markneigings ondersoek word.
'N Gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draad is, is 'n ortopediese inplantaat wat ontwerp is om sterk fiksasie vir beenfrakture te bied. Dit bevat 'n sentrale hol (gekanuleerde) kern, wat makliker invoeging oor 'n geleidraad moontlik maak. Die skroef se gedeeltelik-draad ontwerp beteken dat drade slegs in 'n deel van die lengte aanwesig is, gewoonlik aan die distale punt, terwyl die proksimale gedeelte ongestoord bly. Hierdie konfigurasie verhoog die stabiliteit van die skroef in sekere breuke deur die kompressie en belyning van beenfragmente te verseker, terwyl die risiko van omliggende weefsel verminder word.
Die gekanuleerde ontwerp bied beduidende voordele, soos makliker invoeging van die skroef, verminderde chirurgiese trauma en 'n meer beheerde plasing. Hierdie skroewe word hoofsaaklik gebruik vir frakture waar presiese belyning en stabiliteit benodig word, insluitend dié in kleiner of harder bereikbare bene soos die femur, tibia en bekken.
Met die hol middel van die skroef kan dit oor 'n geleidraad geplaas word, wat presiese plasing moontlik maak met 'n minimale ontwrigting van die omliggende weefsel.
Hierdie ontwerp bied uitstekende fiksasie aan die distale punt van die skroef, terwyl die proksimale deel glad gelaat word om makliker invoeging te vergemaklik sonder onnodige beenverwydering.
Die drade aan die distale punt van die skroef is self-tik, wat die behoefte aan vooraf-tik verminder en die invoegproses vinniger en doeltreffender maak.
Hierdie skroewe is beskikbaar in verskillende diameters en lengtes, en kan aangepas word om by verskillende breuktipes en anatomiese liggings te pas.
Die skroewe is vervaardig van titaan of vlekvrye staal van medies, en is duursaam, korrosiebestand en biokompatibel, wat 'n stabiele fixasie op die langtermyn verseker.
Die drade is ontwerp om hoë weerstand teen skuif- en aksiale kragte te bied, wat effektiewe kompressie en stabiliteit op die breukplek verseker.
Die gekanuleerde ontwerp maak voorsiening vir presiese plasing oor 'n geleidraad, wat die behoefte aan groot insnydings tot die minimum beperk, die skade van sagteweefsel verminder en die hersteltye versnel. Hierdie minimaal indringende aard van die skroef verminder post-operatiewe pyn en littekens, wat die pasiëntervaring verbeter.
Ondanks sy kleiner grootte, bied die gekanuleerde skroef gedeeltelik draad buitengewone fixasie sterkte. Die gedeeltelik-draad-ontwerp verseker dat die skroef die beenfragmente op die breukplek effektief kan saamdruk, wat behoorlike genesing bevorder en die kanse op malunie of nie-unie verminder.
Aangesien die skroef oor 'n geleidraad geplaas kan word, word die chirurgiese prosedure vereenvoudig en verkort. Dit verminder nie net die tyd wat die pasiënt onder narkose spandeer nie, maar verlaag ook die risiko van komplikasies wat verband hou met langer operasies.
Hierdie skroewe is veelsydig en kan gebruik word vir 'n verskeidenheid breuke, van klein beenbreuke in die ledemate tot groter breuke in die femur of tibia. Hul vermoë om beide stabiele en onstabiele breuke te hanteer, maak dit 'n waardevolle hulpmiddel vir ortopediese chirurge in verskillende kliniese scenario's.
Deur die trauma wat verband hou met tradisionele skroefbevestiging te verminder, ervaar pasiënte minder post-operatiewe swelling en pyn. Dit kan bydra tot 'n vinniger herstel- en vinniger rehabilitasieproses.
Die klein deursnee en gekanuleerde ontwerp maak hierdie skroewe ideaal vir klein bene, soos dié in die vingers en tone, waar delikaat, gekontroleerde fiksasie nodig is.
In groter bene help die vermoë van die skroef om betroubare fiksasie te verskaf, gebroke beenfragmente in lyn en stabiliseer, selfs in gevalle van gekineerde breuke.
Vir frakture van die bekkenring bied die gekanuleerde skroef 'n stabiele fiksasie sonder om uitgebreide chirurgie of sagteweefselontwrigting te benodig.
Die kleiner groottes en aanpasbare ontwerp maak hierdie skroewe veral nuttig in pediatriese ortopediese prosedures, waar presisie van kritieke belang is vir beengroei en ontwikkeling.
In pasiënte met 'n verswakte beendigtheid bied die gedeeltelik-draad skroef 'n beter ondersteuning en 'n verminderde risiko van skroef los, wat dit 'n ideale keuse maak om frakture in osteoporotiese bene te behandel.
Soos met enige chirurgiese inplantaat, is die risiko van infeksie op die invoegplek. Chirurge moet voldoen aan streng aseptiese tegnieke om hierdie risiko te verminder.
As gevolg van die invoeging van die skroef naby vitale strukture, is daar 'n potensiaal vir onopsetlike besering aan omliggende senuwees of bloedvate, veral in komplekse of hoërisikoperasies.
As die skroef nie korrek geplaas word nie, of as die beenfragmente nie voldoende saamgepers is nie, kan die breuk nie behoorlik genees nie, wat lei tot nie -unie (versuim om te genees) of malunie (onbehoorlike genesingsbelyning).
Met verloop van tyd, veral by pasiënte met 'n swak beengehalte, kan die skroef los, wat hersieningsoperasies of verwydering benodig.
Alhoewel dit minimaal indringend is, kan sommige pasiënte post-operatiewe pyn of ongemak op die skroefplek ervaar, veral tydens die genesingsfase.
Die mark vir gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draadjies sal groei, sal na verwagting groei namate die vooruitgang in ortopedie voortduur. Namate die vraag na minimaal indringende chirurgie toeneem en die bevolking ouderdomme, sal hierdie skroewe in 'n groot vraag na die behandeling van frakture bly, veral by pasiënte met osteoporotiese bene of in pediatriese gevalle. Verder kan innovasies soos bioabsorbeerbare gekanuleerde skroewe of 3D-gedrukte inplantings die toepassing en effektiwiteit daarvan in kliniese instellings verder verbeter. Die toenemende klem op gepersonaliseerde medisyne en oplossings vir pasgemaakte inplantings sal waarskynlik bydra tot die ontwikkeling van meer gespesialiseerde skroefontwerpe wat aangepas is vir individuele pasiëntbehoeftes.
Die gekanuleerde skroef wat gedeeltelik draad is, is 'n noodsaaklike hulpmiddel in ortopediese breukbehandeling, wat verskeie voordele bied, insluitend verbeterde fixasie-sterkte, minimale indringing en verminderde chirurgiese tyd. Die veelsydige ontwerp maak dit geskik vir 'n wye verskeidenheid breuke, van klein beenbreuke tot groter, meer ingewikkelde breuke in die femur of tibia. Alhoewel die skroef effektiewe bevestiging bied, is dit belangrik om bewus te wees van moontlike risiko's soos infeksie, senuweebesering en skroef los. As u vorentoe kyk, word verwag dat die vraag na gekanuleerde skroef gedeeltelik draad sal styg namate innovasies steeds die effektiwiteit en veiligheid van hierdie inplantings verbeter, wat beter pasiëntuitkomste in ortopediese sorg verseker.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak