RSBK
XCmedico
1 stuks (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.Enz
Op maat gemaakte levering binnen 15 dagen (exclusief verzendtijd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Product | Afb | Schroef | REF. | Spec. |
| Gecanuleerde schroef, gedeeltelijk van schroefdraad voorzien | ![]() |
/ | RSBK3520 | 3,5*20mm |
| RSBK3522 | 3,5*22mm | |||
| RSBK3524 | 3,5*24mm | |||
| RSBK3526 | 3,5*26mm | |||
| RSBK3528 | 3,5*28mm | |||
| RSBK3530 | 3,5*30mm | |||
| RSBK3532 | 3,5*32mm | |||
| RSBK3534 | 3,5*34mm | |||
| RSBK3536 | 3,5*36mm | |||
| RSBK3538 | 3,5*38mm | |||
| RSBK3540 | 3,5*40mm | |||
| RSBK3542 | 3,5*42mm | |||
| RSBK3544 | 3,5*44mm | |||
| RSBK3546 | 3,5*46mm | |||
| RSBK3548 | 3,5*48mm | |||
| RSBK3550 | 3,5*50mm | |||
| RSBK3552 | 3,5*52mm | |||
| RSBK3554 | 3,5*54mm | |||
| RSBK3556 | 3,5*56mm | |||
| RSBK3558 | 3,5*58mm | |||
| RSBK3560 | 3,5*60mm | |||
| RSBK4030 | 4,0*30mm | |||
| RSBK4032 | 4,0*32 mm | |||
| RSBK4034 | 4,0*34mm | |||
| RSBK4036 | 4,0*36mm | |||
| RSBK4038 | 4,0*38mm | |||
| RSBK4040 | 4,0*40mm | |||
| RSBK4042 | 4,0*42 mm | |||
| RSBK4044 | 4,0*44mm | |||
| RSBK4046 | 4,0*46mm | |||
| RSBK4048 | 4,0*48mm | |||
| RSBK4050 | 4,0*50mm | |||
| RSBK4055 | 4,0*55mm | |||
| RSBK4060 | 4,0*60mm | |||
| RSBK4530 | 4,5*30mm | |||
| RSBK4532 | 4,5*32mm | |||
| RSBK4534 | 4,5*34mm | |||
| RSBK4536 | 4,5*36mm | |||
| RSBK4538 | 4,5*38mm | |||
| RSBK4540 | 4,5*40mm | |||
| RSBK4542 | 4,5*42mm | |||
| RSBK4544 | 4,5*44mm | |||
| RSBK4546 | 4,5*46mm | |||
| RSBK4548 | 4,5*48mm | |||
| RSBK4550 | 4,5*50mm | |||
| RSBK4555 | 4,5*55mm | |||
| RSBK4560 | 4,5*60mm | |||
| RSBK6550 | 6,5*50mm | |||
| RSBK6555 | 6,5*55mm | |||
| RSBK6560 | 6,5*60mm | |||
| RSBK6565 | 6,5*65mm | |||
| RSBK6570 | 6,5*70mm | |||
| RSBK6575 | 6,5*75mm | |||
| RSBK6580 | 6,5*80mm | |||
| RSBK6585 | 6,5*85mm | |||
| RSBK6590 | 6,5*90mm | |||
| RSBK6595 | 6,5*95mm | |||
| RSBK65100 | 6,5*100 mm | |||
| RSBK65105 | 6,5*105mm | |||
| RSBK65110 | 6,5*110mm |
CNC-voorbewerking De numerieke computerbesturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische apparaten produceren die zich aanpassen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten gepersonaliseerde behandelplannen bieden. |
Productpolijsten Het doel van het polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en menselijk weefsel te verbeteren, de spanningsconcentratie te verminderen en de stabiliteit van het implantaat op lange termijn te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, het draagvermogen en de duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te garanderen. |
Productpakket Orthopedische producten worden verpakt in een steriele ruimte om ervoor te zorgen dat het product wordt ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en de chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikt in-en-uit beheer en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van producten te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt voor het opslaan, tentoonstellen en beheren van verschillende monsters van orthopedische producten voor uitwisselingen en trainingen op het gebied van producttechnologie. |
1. Vraag het Xc Medico-team naar de productcatalogus met gecanuleerde schroeven en gedeeltelijk schroefdraad.
2. Kies uw geïnteresseerde product met gecanuleerde schroef en gedeeltelijk schroefdraad.
3. Vraag om een monster om de gecanuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad te testen.
4. Bestel een XC Medico's gecanuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad.
5.Word dealer van XC Medico's gecanuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad.
1. Betere aankoopprijzen van gecanuleerde schroeven met gedeeltelijke schroefdraad.
2,100% de hoogste kwaliteit gecanuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijsstabiliteit gedurende de overeenkomstperiode.
5. Voldoende gecanuleerde schroef, gedeeltelijk van schroefdraad voorzien.
6. Snelle en gemakkelijke beoordeling van de gecanuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad van XC Medico.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot het XC Medico-verkoopteam.
9. Aanvullende kwaliteitstest door het XC Medico-team.
10. Volg uw XC Medico-bestelling van begin tot eind.
Gecanuleerde schroeven, met name gecanuleerde schroeven met gedeeltelijke schroefdraad, zijn essentiële hulpmiddelen die bij orthopedische operaties worden gebruikt om fracturen te stabiliseren en ondersteuning te bieden tijdens het genezingsproces. Deze schroeven zijn ontworpen om precisie, betrouwbaarheid en aanpassingsvermogen te bieden, waardoor ze een standaardkeuze zijn voor chirurgen bij de behandeling van verschillende botfracturen. Dit artikel biedt een uitgebreide gids voor gecannuleerde schroeven met gedeeltelijke schroefdraad, waarin de kenmerken, voordelen, chirurgische toepassingen en potentiële risico's worden uiteengezet, terwijl toekomstige markttrends worden onderzocht.
Een gecannuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad is een orthopedisch implantaat dat is ontworpen om sterke fixatie te bieden bij botfracturen. Het beschikt over een centrale holle (gecanuleerde) kern, waardoor het inbrengen over een voerdraad eenvoudiger wordt. Het gedeeltelijk van schroefdraad voorziene ontwerp van de schroef betekent dat er slechts over een deel van de lengte schroefdraad aanwezig is, meestal aan het distale uiteinde, terwijl het proximale gedeelte geen schroefdraad heeft. Deze configuratie verbetert de stabiliteit van de schroef bij bepaalde fracturen door de compressie en uitlijning van botfragmenten te garanderen en tegelijkertijd het risico op beschadiging van omringend weefsel te verminderen.
Het gecanuleerde ontwerp biedt aanzienlijke voordelen, zoals het gemakkelijker inbrengen van de schroef, minder chirurgisch trauma en een meer gecontroleerde plaatsing. Deze schroeven worden voornamelijk gebruikt voor fracturen waarbij nauwkeurige uitlijning en stabiliteit vereist zijn, inclusief die in kleinere of moeilijker bereikbare botten zoals het dijbeen, het scheenbeen en het bekken.
Dankzij het holle midden van de schroef kan deze over een voerdraad worden ingebracht, waardoor nauwkeurige plaatsing mogelijk is met minimale verstoring van het omringende weefsel.
Dit ontwerp zorgt voor een uitstekende fixatie aan het distale uiteinde van de schroef, terwijl het proximale deel glad blijft om het inbrengen te vergemakkelijken zonder onnodige botverwijdering.
De schroefdraad aan het distale uiteinde van de schroef is zelftappend, waardoor er minder vooraf hoeft te worden getapt en het inbrengproces sneller en efficiënter wordt gemaakt.
Deze schroeven zijn verkrijgbaar in verschillende diameters en lengtes en kunnen worden aangepast aan verschillende soorten fracturen en anatomische locaties.
De schroeven zijn gemaakt van titanium of roestvrij staal van medische kwaliteit en zijn duurzaam, corrosiebestendig en biocompatibel, waardoor een stabiele fixatie op de lange termijn wordt gegarandeerd.
De schroefdraden zijn ontworpen om een hoge weerstand te bieden tegen schuif- en axiale krachten, waardoor effectieve compressie en stabiliteit op de breukplaats worden gegarandeerd.
Het gecanuleerde ontwerp maakt nauwkeurige plaatsing over een voerdraad mogelijk, waardoor de noodzaak voor grote incisies tot een minimum wordt beperkt, schade aan zacht weefsel wordt verminderd en de hersteltijden worden versneld. Deze minimaal invasieve aard van de schroef vermindert postoperatieve pijn en littekens, waardoor de patiëntervaring wordt verbeterd.
Ondanks zijn kleinere formaat biedt de gecannuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad een uitzonderlijke fixatiesterkte. Het ontwerp met gedeeltelijke schroefdraad zorgt ervoor dat de schroef de botfragmenten op de fractuurplaats effectief kan samendrukken, waardoor een goede genezing wordt bevorderd en de kans op malunion of non-union wordt verkleind.
Omdat de schroef over een voerdraad kan worden ingebracht, wordt de chirurgische procedure vereenvoudigd en verkort. Dit vermindert niet alleen de tijd die de patiënt onder narcose doorbrengt, maar verlaagt ook het risico op complicaties die gepaard gaan met langere operaties.
Deze schroeven zijn veelzijdig en kunnen worden gebruikt voor een verscheidenheid aan fracturen, van kleine botfracturen in de ledematen tot grotere fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hun vermogen om zowel stabiele als onstabiele fracturen te behandelen, maakt ze tot een waardevol hulpmiddel voor orthopedisch chirurgen in diverse klinische scenario's.
Door het trauma dat gepaard gaat met traditionele schroeffixatie te verminderen, ervaren patiënten minder postoperatieve zwelling en pijn. Dit kan bijdragen aan een sneller herstel en een sneller revalidatieproces.
De kleine diameter en het gecanuleerde ontwerp maken deze schroeven ideaal voor kleine botten, zoals die in de vingers en tenen, waar delicate, gecontroleerde fixatie vereist is.
In grotere botten helpt het vermogen van de schroef om voor betrouwbare fixatie te zorgen, gebroken botfragmenten uit te lijnen en te stabiliseren, zelfs in gevallen van verkleinde fracturen.
Bij fracturen van de bekkenring biedt de gecanuleerde schroef een stabiele fixatie zonder dat uitgebreide operaties of verstoring van zacht weefsel nodig zijn.
De kleinere afmetingen en het aanpasbare ontwerp maken deze schroeven bijzonder nuttig bij pediatrische orthopedische procedures, waarbij precisie van cruciaal belang is voor de botgroei en -ontwikkeling.
Bij patiënten met een verzwakte botdichtheid biedt de schroef met gedeeltelijke schroefdraad verbeterde ondersteuning en een verminderd risico op losraken van de schroef, waardoor het een ideale keuze is voor de behandeling van fracturen in osteoporotische botten.
Zoals bij elk chirurgisch implantaat bestaat er een risico op infectie op de inbrengplaats. Chirurgen moeten zich houden aan strikte aseptische technieken om dit risico te minimaliseren.
Omdat de schroef in de buurt van vitale structuren wordt ingebracht, bestaat de kans op onbedoeld letsel aan omliggende zenuwen of bloedvaten, vooral bij complexe of risicovolle operaties.
Als de schroef niet correct is geplaatst of als de botfragmenten niet voldoende zijn samengedrukt, kan het zijn dat de fractuur niet goed geneest, wat resulteert in non-union (niet genezen) of malunion (onjuiste uitlijning van de genezing).
Na verloop van tijd, vooral bij patiënten met een slechte botkwaliteit, kan de schroef loskomen, waardoor een revisieoperatie of verwijdering nodig is.
Hoewel de operatie minimaal invasief is, kunnen sommige patiënten postoperatieve pijn of ongemak ervaren op de plaats van de schroef, vooral tijdens de genezingsfase.
De markt voor gecannuleerde schroeven met gedeeltelijke schroefdraad zal naar verwachting groeien naarmate de vooruitgang in de orthopedie voortduurt. Naarmate de vraag naar minimaal invasieve chirurgie toeneemt en de bevolking vergrijst, zal er een grote vraag naar deze schroeven blijven bestaan voor de behandeling van fracturen, vooral bij patiënten met osteoporotische botten of bij pediatrische gevallen. Bovendien kunnen innovaties zoals bioabsorbeerbare canuleschroeven of 3D-geprinte implantaten hun toepassing en effectiviteit in klinische omgevingen verder verbeteren. De toenemende nadruk op gepersonaliseerde geneeskunde en op maat gemaakte implantaatoplossingen zal waarschijnlijk bijdragen aan de ontwikkeling van meer gespecialiseerde schroefontwerpen die zijn afgestemd op de individuele behoeften van de patiënt.
De gecannuleerde schroef met gedeeltelijke schroefdraad is een essentieel hulpmiddel bij de orthopedische fractuurbehandeling en biedt verschillende voordelen, waaronder verbeterde fixatiesterkte, minimale invasiviteit en kortere chirurgische tijd. Het veelzijdige ontwerp maakt hem geschikt voor een breed scala aan fractuurtypen, van kleine botfracturen tot grotere, complexere fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hoewel de schroef effectieve fixatie biedt, is het belangrijk dat u zich bewust bent van mogelijke risico's zoals infectie, zenuwbeschadiging en losraken van de schroef. Vooruitkijkend wordt verwacht dat de vraag naar gecannuleerde schroeven met gedeeltelijke schroefdraad zal stijgen naarmate innovaties de werkzaamheid en veiligheid van deze implantaten blijven verbeteren, waardoor betere patiëntresultaten in de orthopedische zorg worden gegarandeerd.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Indien u vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw behandelend arts.