RSBK
Xcmedico
1 pc's (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Op maat gemaakte 15 dagen levering (exclusief verzendtijd)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Beschikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Product | Pic | Schroef | Ref. | Spec. |
Gecanuleerde schroef gedeeltelijk door elkaar geteisterd | ![]() |
/ | RSBK3520 | 3.5*20 mm |
RSBK3522 | 3.5*22 mm | |||
RSBK3524 | 3.5*24 mm | |||
RSBK3526 | 3.5*26 mm | |||
RSBK3528 | 3.5*28 mm | |||
RSBK3530 | 3.5*30 mm | |||
RSBK3532 | 3.5*32 mm | |||
RSBK3534 | 3.5*34 mm | |||
RSBK3536 | 3.5*36 mm | |||
RSBK3538 | 3.5*38 mm | |||
RSBK3540 | 3.5*40 mm | |||
RSBK3542 | 3.5*42 mm | |||
RSBK3544 | 3.5*44 mm | |||
RSBK3546 | 3.5*46 mm | |||
RSBK3548 | 3.5*48 mm | |||
RSBK3550 | 3.5*50 mm | |||
RSBK3552 | 3.5*52 mm | |||
RSBK3554 | 3.5*54 mm | |||
RSBK3556 | 3.5*56 mm | |||
RSBK3558 | 3.5*58 mm | |||
RSBK3560 | 3.5*60 mm | |||
RSBK4030 | 4.0*30 mm | |||
RSBK4032 | 4.0*32 mm | |||
RSBK4034 | 4.0*34 mm | |||
RSBK4036 | 4.0*36 mm | |||
RSBK4038 | 4.0*38 mm | |||
RSBK4040 | 4.0*40 mm | |||
RSBK4042 | 4.0*42 mm | |||
RSBK4044 | 4.0*44 mm | |||
RSBK4046 | 4.0*46 mm | |||
RSBK4048 | 4.0*48 mm | |||
RSBK4050 | 4.0*50 mm | |||
RSBK4055 | 4.0*55 mm | |||
RSBK4060 | 4.0*60 mm | |||
RSBK4530 | 4.5*30 mm | |||
RSBK4532 | 4.5*32 mm | |||
RSBK4534 | 4.5*34 mm | |||
RSBK4536 | 4.5*36 mm | |||
RSBK4538 | 4.5*38 mm | |||
RSBK4540 | 4.5*40 mm | |||
RSBK4542 | 4.5*42 mm | |||
RSBK4544 | 4.5*44 mm | |||
RSBK4546 | 4.5*46 mm | |||
RSBK4548 | 4.5*48 mm | |||
RSBK4550 | 4.5*50 mm | |||
RSBK4555 | 4.5*55 mm | |||
RSBK4560 | 4.5*60 mm | |||
RSBK6550 | 6.5*50 mm | |||
RSBK6555 | 6.5*55 mm | |||
RSBK6560 | 6.5*60 mm | |||
RSBK6565 | 6.5*65 mm | |||
RSBK6570 | 6.5*70 mm | |||
RSBK6575 | 6.5*75 mm | |||
RSBK6580 | 6.5*80 mm | |||
RSBK6585 | 6.5*85 mm | |||
RSBK6590 | 6.5*90 mm | |||
RSBK6595 | 6.5*95 mm | |||
RSBK65100 | 6.5*100 mm | |||
RSBK65105 | 6.5*105 mm | |||
RSBK65110 | 6.5*110 mm |
CNC -voorlopige verwerking De computernumerieke besturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische hulpmiddelen produceren die voldoen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten voorzien van gepersonaliseerde behandelingsplannen. |
Productpolijsten Het doel van polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en het menselijk weefsel te verbeteren, de stressconcentratie te verminderen en de stabiliteit op lange termijn van het implantaat te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, de belastingdragende capaciteit en duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te waarborgen. |
Productpakket Orthopedische producten zijn verpakt in een steriele kamer om ervoor te zorgen dat het product is ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikte in-en-out management en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van de product te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt om verschillende monsters van orthopedische producten voor op te slaan, weer te geven en te beheren voor producttechnologie -uitwisselingen en training. |
1. Vraag het XC Medico-team om gecanuleerde schroef gedeeltelijk-threaded productcatalogus.
2. Kies uw geïnteresseerde gecanuleerde schroef gedeeltelijk gedreefde product.
3. Vraag om een monster om gecanuleerde schroef gedeeltelijk te testen.
4. Maak een volgorde van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de hand.
5. Become een dealer van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de canulatie.
1. Beter aankoopprijzen van gecanuleerde schroef gedeeltelijk door de schroef.
2.100% de hoogste kwaliteit gecanuleerde schroef gedeeltelijk-threaded.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijstabiliteit voor de periode van overeenkomst.
5. voldoende gecanuleerde schroef gedeeltelijk geschreven.
6. Snelle en eenvoudige beoordeling van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de canulatie.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot XC Medico Sales Team.
9. Aanvullende kwaliteitstest door XC Medico Team.
10. Volg uw XC Medico -bestelling van begin tot eind.
Gecanuleerde schroeven, met name gedeeltelijk geschreven gecanuleerde schroeven, zijn essentiële apparaten die worden gebruikt in orthopedische operaties om breuken te stabiliseren en ondersteuning te bieden tijdens het genezingsproces. Deze schroeven zijn ontworpen om precisie, betrouwbaarheid en aanpassingsvermogen te bieden, waardoor ze een standaardkeuze voor chirurgen zijn bij het behandelen van verschillende botbreuken. Dit artikel biedt een uitgebreide gids voor gecanuleerde schroef die gedeeltelijk door de schroef wordt geteeld, met een schetste van de functies, voordelen, chirurgische toepassingen en potentiële risico's, terwijl toekomstige markttrends worden verkend.
Een gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, is een orthopedisch implantaat dat is ontworpen om een sterke fixatie te bieden voor botbreuken. Het beschikt over een centrale holle (gecanuleerde) kern, waardoor het gemakkelijker is om in te voeren over een richtwad. Het gedeeltelijk gesprekelde ontwerp van de schroef betekent dat schroefdraden alleen in een deel van de lengte aanwezig zijn, meestal aan het distale uiteinde, terwijl het proximale gedeelte niet wordt gedeeld. Deze configuratie verbetert de stabiliteit van de schroef in bepaalde breuken door de compressie en uitlijning van botfragmenten te waarborgen, terwijl het risico op schadelijk omringend weefsel wordt verminderd.
Het gecanuleerde ontwerp biedt aanzienlijke voordelen, zoals eenvoudiger inbrengen van de schroef, verminderd chirurgisch trauma en een meer gecontroleerde plaatsing. Deze schroeven worden voornamelijk gebruikt voor fracturen waar precieze uitlijning en stabiliteit vereist zijn, inclusief die in kleinere of hardere botten zoals het dijbeen, het scheenbeen en het bekken.
Door het holle midden van de schroef kan het worden ingevoegd over een venstuur, waardoor precieze plaatsing mogelijk wordt met minimale verstoring van het omliggende weefsel.
Dit ontwerp biedt een uitstekende fixatie aan het distale uiteinde van de schroef, terwijl het proximale deel glad wordt om een gemakkelijkere insertie te vergemakkelijken zonder onnodige botverwijdering.
De schroefdraden aan het distale uiteinde van de schroef zijn zelftappen, waardoor de behoefte aan pre-tappen wordt verminderd en het invoegproces sneller en efficiënter wordt.
Deze schroeven verkrijgbaar in verschillende diameters en lengtes, kunnen worden aangepast aan verschillende breuktypen en anatomische locaties.
Gemaakt van titanium of roestvrij staal van medische kwaliteit, zijn de schroeven duurzaam, corrosiebestendig en biocompatibel en zorgen voor een stabiele fixatie op de lange termijn.
De draden zijn ontworpen om een hoge weerstand tegen afschuif- en axiale krachten te bieden, waardoor effectieve compressie en stabiliteit op de breukplaats wordt gewaarborgd.
Het gecanuleerde ontwerp zorgt voor een nauwkeurige plaatsing boven een richtwad, wat de behoefte aan grote incisies minimaliseert, het verminderen van schade aan weke delen en het versnellen van hersteltijden. Deze minimaal invasieve karakter van de schroef vermindert post-operatieve pijn en littekens, waardoor de patiëntervaring wordt verbeterd.
Ondanks het kleinere formaat biedt de gecanuleerde schroef gedeeltelijk met een uitzonderlijke fixatiesterkte. Het gedeeltelijk gedefinieerde ontwerp zorgt ervoor dat de schroef de botfragmenten op de breukplaats effectief kan comprimeren, waardoor de juiste genezing wordt bevorderd en de kansen op malunion of niet-unie wordt verminderd.
Aangezien de schroef over een richtwad kan worden ingevoegd, wordt de chirurgische procedure vereenvoudigd en verkort. Dit vermindert niet alleen de tijd die de patiënt doorbrengt onder anesthesie, maar verlaagt ook het risico op complicaties die gepaard gaan met langere operaties.
Deze schroeven zijn veelzijdig en kunnen worden gebruikt voor verschillende fracturen, van kleine botfracturen in de ledematen tot grotere fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hun vermogen om zowel stabiele als onstabiele fracturen aan te kunnen, maakt hen een waardevol hulpmiddel voor orthopedische chirurgen in verschillende klinische scenario's.
Door het trauma geassocieerd met traditionele schroeffixatie te verminderen, ervaren patiënten minder postoperatieve zwelling en pijn. Dit kan bijdragen aan een sneller herstel- en sneller revalidatieproces.
De kleine diameter en het gecanuleerde ontwerp maken deze schroeven ideaal voor kleine botten, zoals die in de vingers en tenen, waar delicate, gecontroleerde fixatie vereist is.
In grotere botten helpt het vermogen van de schroef om een betrouwbare fixatie te bieden, helpt gebroken botfragmenten uit te lijnen en te stabiliseren, zelfs in gevallen van verplaatste fracturen.
Voor breuken van de bekkenring biedt de gecanuleerde schroef een stabiele fixatie zonder uitgebreide chirurgie of verstoring van zacht weefsel.
De kleinere maten en het aanpasbare ontwerp maken deze schroeven bijzonder nuttig bij pediatrische orthopedische procedures, waarbij precisie van cruciaal belang is voor botgroei en ontwikkeling.
Bij patiënten met een verzwakte botdichtheid biedt de gedeeltelijk gescheurde schroef verbeterde ondersteuning en verminderd risico op losering van de schroef, waardoor het een ideale keuze is voor het behandelen van fracturen in osteoporotische botten.
Zoals bij elk chirurgisch implantaat, is er een risico op infectie op de invoegingsplaats. Chirurgen moeten zich houden aan strikte aseptische technieken om dit risico te minimaliseren.
Vanwege de insertie van de schroef nabij vitale structuren is er een potentieel voor onbedoelde letsel aan omliggende zenuwen of bloedvaten, met name bij complexe of risicovolle operaties.
Als de schroef niet correct wordt geplaatst of als de botfragmenten niet adequaat worden gecomprimeerd, kan de breuk niet goed genezen, wat resulteert in niet -unie (falen om te genezen) of malunion (onjuiste genezingsuitlijning).
In de loop van de tijd, met name bij patiënten met een slechte botkwaliteit, kan de schroef loskomen, waardoor revisiechirurgie of verwijdering nodig is.
Hoewel minimaal invasief, kunnen sommige patiënten postoperatieve pijn of ongemak ervaren op de schroeflocatie, met name tijdens de genezingsfase.
De markt voor gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geschreven, zal naar verwachting groeien naarmate de vooruitgang in orthopedie doorgaat. Naarmate de vraag naar minimaal invasieve chirurgie toeneemt en de populatie leeftijden, zullen deze schroeven veel vraag blijven naar de behandeling van fracturen, vooral bij patiënten met osteoporotische botten of in pediatrische gevallen. Bovendien kunnen innovaties zoals bioabsorbeerbare gecanuleerde schroeven of 3D-geprinte implantaten hun toepassing en effectiviteit in klinische omgevingen verder verbeteren. De toenemende nadruk op gepersonaliseerde geneeskunde en oplossingen voor aangepaste implantaat zal waarschijnlijk bijdragen aan de ontwikkeling van meer gespecialiseerde schroefontwerpen die zijn afgestemd op individuele patiëntbehoeften.
De gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, is een essentieel hulpmiddel bij de behandeling met orthopedische breuk, die verschillende voordelen biedt, waaronder verbeterde fixatiesterkte, minimale invasiviteit en verminderde chirurgische tijd. Het veelzijdige ontwerp maakt het geschikt voor een breed scala aan breuktypen, van kleine botbreuken tot grotere, meer complexe fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hoewel de schroef een effectieve fixatie biedt, is het belangrijk om op de hoogte te zijn van mogelijke risico's zoals infectie, zenuwletsel en losering van de schroef. Vooruitkijkend wordt verwacht dat de vraag naar gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, zal stijgen naarmate de innovaties de werkzaamheid en veiligheid van deze implantaten blijven verbeteren, waardoor betere patiëntresultaten in orthopedische zorg worden gewaarborgd.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Als u vragen heeft, raadpleegt u uw behandelend arts.
Product | Pic | Schroef | Ref. | Spec. |
Gecanuleerde schroef gedeeltelijk door elkaar geteisterd | ![]() |
/ | RSBK3520 | 3.5*20 mm |
RSBK3522 | 3.5*22 mm | |||
RSBK3524 | 3.5*24 mm | |||
RSBK3526 | 3.5*26 mm | |||
RSBK3528 | 3.5*28 mm | |||
RSBK3530 | 3.5*30 mm | |||
RSBK3532 | 3.5*32 mm | |||
RSBK3534 | 3.5*34 mm | |||
RSBK3536 | 3.5*36 mm | |||
RSBK3538 | 3.5*38 mm | |||
RSBK3540 | 3.5*40 mm | |||
RSBK3542 | 3.5*42 mm | |||
RSBK3544 | 3.5*44 mm | |||
RSBK3546 | 3.5*46 mm | |||
RSBK3548 | 3.5*48 mm | |||
RSBK3550 | 3.5*50 mm | |||
RSBK3552 | 3.5*52 mm | |||
RSBK3554 | 3.5*54 mm | |||
RSBK3556 | 3.5*56 mm | |||
RSBK3558 | 3.5*58 mm | |||
RSBK3560 | 3.5*60 mm | |||
RSBK4030 | 4.0*30 mm | |||
RSBK4032 | 4.0*32 mm | |||
RSBK4034 | 4.0*34 mm | |||
RSBK4036 | 4.0*36 mm | |||
RSBK4038 | 4.0*38 mm | |||
RSBK4040 | 4.0*40 mm | |||
RSBK4042 | 4.0*42 mm | |||
RSBK4044 | 4.0*44 mm | |||
RSBK4046 | 4.0*46 mm | |||
RSBK4048 | 4.0*48 mm | |||
RSBK4050 | 4.0*50 mm | |||
RSBK4055 | 4.0*55 mm | |||
RSBK4060 | 4.0*60 mm | |||
RSBK4530 | 4.5*30 mm | |||
RSBK4532 | 4.5*32 mm | |||
RSBK4534 | 4.5*34 mm | |||
RSBK4536 | 4.5*36 mm | |||
RSBK4538 | 4.5*38 mm | |||
RSBK4540 | 4.5*40 mm | |||
RSBK4542 | 4.5*42 mm | |||
RSBK4544 | 4.5*44 mm | |||
RSBK4546 | 4.5*46 mm | |||
RSBK4548 | 4.5*48 mm | |||
RSBK4550 | 4.5*50 mm | |||
RSBK4555 | 4.5*55 mm | |||
RSBK4560 | 4.5*60 mm | |||
RSBK6550 | 6.5*50 mm | |||
RSBK6555 | 6.5*55 mm | |||
RSBK6560 | 6.5*60 mm | |||
RSBK6565 | 6.5*65 mm | |||
RSBK6570 | 6.5*70 mm | |||
RSBK6575 | 6.5*75 mm | |||
RSBK6580 | 6.5*80 mm | |||
RSBK6585 | 6.5*85 mm | |||
RSBK6590 | 6.5*90 mm | |||
RSBK6595 | 6.5*95 mm | |||
RSBK65100 | 6.5*100 mm | |||
RSBK65105 | 6.5*105 mm | |||
RSBK65110 | 6.5*110 mm |
CNC -voorlopige verwerking De computernumerieke besturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische hulpmiddelen produceren die voldoen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten voorzien van gepersonaliseerde behandelingsplannen. |
Productpolijsten Het doel van polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en het menselijk weefsel te verbeteren, de stressconcentratie te verminderen en de stabiliteit op lange termijn van het implantaat te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, de belastingdragende capaciteit en duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te waarborgen. |
Productpakket Orthopedische producten zijn verpakt in een steriele kamer om ervoor te zorgen dat het product is ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikte in-en-out management en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van de product te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt om verschillende monsters van orthopedische producten voor op te slaan, weer te geven en te beheren voor producttechnologie -uitwisselingen en training. |
1. Vraag het XC Medico-team om gecanuleerde schroef gedeeltelijk-threaded productcatalogus.
2. Kies uw geïnteresseerde gecanuleerde schroef gedeeltelijk gedreefde product.
3. Vraag om een monster om gecanuleerde schroef gedeeltelijk te testen.
4. Maak een volgorde van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de hand.
5. Become een dealer van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de canulatie.
1. Beter aankoopprijzen van gecanuleerde schroef gedeeltelijk door de schroef.
2.100% de hoogste kwaliteit gecanuleerde schroef gedeeltelijk-threaded.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijstabiliteit voor de periode van overeenkomst.
5. voldoende gecanuleerde schroef gedeeltelijk geschreven.
6. Snelle en eenvoudige beoordeling van de gecanuleerde schroef van XC Medico gedeeltelijk door de canulatie.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot XC Medico Sales Team.
9. Aanvullende kwaliteitstest door XC Medico Team.
10. Volg uw XC Medico -bestelling van begin tot eind.
Gecanuleerde schroeven, met name gedeeltelijk geschreven gecanuleerde schroeven, zijn essentiële apparaten die worden gebruikt in orthopedische operaties om breuken te stabiliseren en ondersteuning te bieden tijdens het genezingsproces. Deze schroeven zijn ontworpen om precisie, betrouwbaarheid en aanpassingsvermogen te bieden, waardoor ze een standaardkeuze voor chirurgen zijn bij het behandelen van verschillende botbreuken. Dit artikel biedt een uitgebreide gids voor gecanuleerde schroef die gedeeltelijk door de schroef wordt geteeld, met een schetste van de functies, voordelen, chirurgische toepassingen en potentiële risico's, terwijl toekomstige markttrends worden verkend.
Een gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, is een orthopedisch implantaat dat is ontworpen om een sterke fixatie te bieden voor botbreuken. Het beschikt over een centrale holle (gecanuleerde) kern, waardoor het gemakkelijker is om in te voeren over een richtwad. Het gedeeltelijk gesprekelde ontwerp van de schroef betekent dat schroefdraden alleen in een deel van de lengte aanwezig zijn, meestal aan het distale uiteinde, terwijl het proximale gedeelte niet wordt gedeeld. Deze configuratie verbetert de stabiliteit van de schroef in bepaalde breuken door de compressie en uitlijning van botfragmenten te waarborgen, terwijl het risico op schadelijk omringend weefsel wordt verminderd.
Het gecanuleerde ontwerp biedt aanzienlijke voordelen, zoals eenvoudiger inbrengen van de schroef, verminderd chirurgisch trauma en een meer gecontroleerde plaatsing. Deze schroeven worden voornamelijk gebruikt voor fracturen waar precieze uitlijning en stabiliteit vereist zijn, inclusief die in kleinere of hardere botten zoals het dijbeen, het scheenbeen en het bekken.
Door het holle midden van de schroef kan het worden ingevoegd over een venstuur, waardoor precieze plaatsing mogelijk wordt met minimale verstoring van het omliggende weefsel.
Dit ontwerp biedt een uitstekende fixatie aan het distale uiteinde van de schroef, terwijl het proximale deel glad wordt om een gemakkelijkere insertie te vergemakkelijken zonder onnodige botverwijdering.
De schroefdraden aan het distale uiteinde van de schroef zijn zelftappen, waardoor de behoefte aan pre-tappen wordt verminderd en het invoegproces sneller en efficiënter wordt.
Deze schroeven verkrijgbaar in verschillende diameters en lengtes, kunnen worden aangepast aan verschillende breuktypen en anatomische locaties.
Gemaakt van titanium of roestvrij staal van medische kwaliteit, zijn de schroeven duurzaam, corrosiebestendig en biocompatibel en zorgen voor een stabiele fixatie op de lange termijn.
De draden zijn ontworpen om een hoge weerstand tegen afschuif- en axiale krachten te bieden, waardoor effectieve compressie en stabiliteit op de breukplaats wordt gewaarborgd.
Het gecanuleerde ontwerp zorgt voor een nauwkeurige plaatsing boven een richtwad, wat de behoefte aan grote incisies minimaliseert, het verminderen van schade aan weke delen en het versnellen van hersteltijden. Deze minimaal invasieve karakter van de schroef vermindert post-operatieve pijn en littekens, waardoor de patiëntervaring wordt verbeterd.
Ondanks het kleinere formaat biedt de gecanuleerde schroef gedeeltelijk met een uitzonderlijke fixatiesterkte. Het gedeeltelijk gedefinieerde ontwerp zorgt ervoor dat de schroef de botfragmenten op de breukplaats effectief kan comprimeren, waardoor de juiste genezing wordt bevorderd en de kansen op malunion of niet-unie wordt verminderd.
Aangezien de schroef over een richtwad kan worden ingevoegd, wordt de chirurgische procedure vereenvoudigd en verkort. Dit vermindert niet alleen de tijd die de patiënt doorbrengt onder anesthesie, maar verlaagt ook het risico op complicaties die gepaard gaan met langere operaties.
Deze schroeven zijn veelzijdig en kunnen worden gebruikt voor verschillende fracturen, van kleine botfracturen in de ledematen tot grotere fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hun vermogen om zowel stabiele als onstabiele fracturen aan te kunnen, maakt hen een waardevol hulpmiddel voor orthopedische chirurgen in verschillende klinische scenario's.
Door het trauma geassocieerd met traditionele schroeffixatie te verminderen, ervaren patiënten minder postoperatieve zwelling en pijn. Dit kan bijdragen aan een sneller herstel- en sneller revalidatieproces.
De kleine diameter en het gecanuleerde ontwerp maken deze schroeven ideaal voor kleine botten, zoals die in de vingers en tenen, waar delicate, gecontroleerde fixatie vereist is.
In grotere botten helpt het vermogen van de schroef om een betrouwbare fixatie te bieden, helpt gebroken botfragmenten uit te lijnen en te stabiliseren, zelfs in gevallen van verplaatste fracturen.
Voor breuken van de bekkenring biedt de gecanuleerde schroef een stabiele fixatie zonder uitgebreide chirurgie of verstoring van zacht weefsel.
De kleinere maten en het aanpasbare ontwerp maken deze schroeven bijzonder nuttig bij pediatrische orthopedische procedures, waarbij precisie van cruciaal belang is voor botgroei en ontwikkeling.
Bij patiënten met een verzwakte botdichtheid biedt de gedeeltelijk gescheurde schroef verbeterde ondersteuning en verminderd risico op losering van de schroef, waardoor het een ideale keuze is voor het behandelen van fracturen in osteoporotische botten.
Zoals bij elk chirurgisch implantaat, is er een risico op infectie op de invoegingsplaats. Chirurgen moeten zich houden aan strikte aseptische technieken om dit risico te minimaliseren.
Vanwege de insertie van de schroef nabij vitale structuren is er een potentieel voor onbedoelde letsel aan omliggende zenuwen of bloedvaten, met name bij complexe of risicovolle operaties.
Als de schroef niet correct wordt geplaatst of als de botfragmenten niet adequaat worden gecomprimeerd, kan de breuk niet goed genezen, wat resulteert in niet -unie (falen om te genezen) of malunion (onjuiste genezingsuitlijning).
In de loop van de tijd, met name bij patiënten met een slechte botkwaliteit, kan de schroef loskomen, waardoor revisiechirurgie of verwijdering nodig is.
Hoewel minimaal invasief, kunnen sommige patiënten postoperatieve pijn of ongemak ervaren op de schroeflocatie, met name tijdens de genezingsfase.
De markt voor gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geschreven, zal naar verwachting groeien naarmate de vooruitgang in orthopedie doorgaat. Naarmate de vraag naar minimaal invasieve chirurgie toeneemt en de populatie leeftijden, zullen deze schroeven veel vraag blijven naar de behandeling van fracturen, vooral bij patiënten met osteoporotische botten of in pediatrische gevallen. Bovendien kunnen innovaties zoals bioabsorbeerbare gecanuleerde schroeven of 3D-geprinte implantaten hun toepassing en effectiviteit in klinische omgevingen verder verbeteren. De toenemende nadruk op gepersonaliseerde geneeskunde en oplossingen voor aangepaste implantaat zal waarschijnlijk bijdragen aan de ontwikkeling van meer gespecialiseerde schroefontwerpen die zijn afgestemd op individuele patiëntbehoeften.
De gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, is een essentieel hulpmiddel bij de behandeling met orthopedische breuk, die verschillende voordelen biedt, waaronder verbeterde fixatiesterkte, minimale invasiviteit en verminderde chirurgische tijd. Het veelzijdige ontwerp maakt het geschikt voor een breed scala aan breuktypen, van kleine botbreuken tot grotere, meer complexe fracturen in het dijbeen of het scheenbeen. Hoewel de schroef een effectieve fixatie biedt, is het belangrijk om op de hoogte te zijn van mogelijke risico's zoals infectie, zenuwletsel en losering van de schroef. Vooruitkijkend wordt verwacht dat de vraag naar gecanuleerde schroef die gedeeltelijk wordt geteeld, zal stijgen naarmate de innovaties de werkzaamheid en veiligheid van deze implantaten blijven verbeteren, waardoor betere patiëntresultaten in orthopedische zorg worden gewaarborgd.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Als u vragen heeft, raadpleegt u uw behandelend arts.
Contact