PLIF rehegua
XCmedico rehegua
Columna Toracolumbar rehegua
1 Pcs(72 Aravo Ñeme'ẽ)
Aleación de Titanio rehegua
CE/ISO:9001/ISO13485.Ha mba’e
Ojejapo 15 Ára Entrega(Ndojehechái Tiempo de Envío)
FedEx rehegua. DHL.TNT.EMS.Etc., ha ambue mba’e
| Ojeguereko haguã: | |
|---|---|
| Hetakue: | |
| Mba'eapopyre | Ha'ãnga | REF | Especificación rehegua |
| PLIF Peek Jaula rehegua | ![]() ![]() |
PLIF8X22 rehegua | 8 * 22 * 10mm rehegua |
| PLIF10X22 rehegua | 10 * 22 * 10mm rehegua | ||
| PLIF12X22 rehegua | 12 * 22 * 10mm rehegua | ||
| PLIF14X22 rehegua | 14 * 22 * 10mm rehegua | ||
| PLIF8X26 rehegua | 8 * 26 * 10mm rehegua | ||
| PLIF10X26 rehegua | 10 * 26 * 10mm rehegua | ||
| PLIF12X26 rehegua | 12 * 26 * 10mm rehegua | ||
| PLIF14X26 rehegua | 14 * 26 * 10mm rehegua | ||
| PLIF8X32 rehegua | 8 * 32 * 10mm rehegua | ||
| PLIF10X32 rehegua | 10 * 32 * 10mm rehegua | ||
| PLIF12X32 rehegua | 12 * 32 * 10mm rehegua | ||
| PLIF14X32 rehegua | 14 * 32 * 10mm ha'e |
CNC Procesamiento Preliminar rehegua Ko tecnología control numérico informático ojeporu oñeprocesa haguã precisamente umi producto ortopédico. Ko proceso oguereko umi característica precisión yvate, eficiencia yvate ha repetibilidad rehegua. Ikatu pya'e ojapo umi dispositivo médico personalizado ojoajúva estructura anatómica yvypóra rehe ha ome'ëva umi paciente planes de tratamiento personalizado. |
Producto Pulido rehegua Hembipotápe ojejapo pulido producto ortopédico ha'e omohenda porãve contacto implante ha tejido humano, omboguejy concentración estrés ha omohenda porãve estabilidad a largo plazo implante. |
Inspección de Calidad rehegua Ko prueba de propiedades mecánicas umi producto ortopédico ojejapo osimulávo condición de estrés yvypóra hueso, oevalua capacidad de soporte de carga ha durabilidad orekóva umi implante yvypóra retepýpe, ha oasegura seguridad ha confiabilidad. |
Paquete Producto rehegua Umi producto ortopédico oñembohyru peteî koty estéril-pe ikatu haguã producto oñemoî encapsulado peteî ambiente ipotî ha estéril-pe ani haguã contaminación microbiana ha oasegura seguridad quirúrgica. |
Almacenamiento producto ortopédico oikotevë estricto gestión in-and-out ha control de calidad oasegura haguã trazabilidad producto ha ohapejokóvo vencimiento térã envío equivocado. |
Pe sala de muestra ojeporu oñeñongatu, ojehechauka ha oñemboguata haguã opáichagua muestra producto ortopédico rehegua oñeintercambia ha oñembokatupyry haguã tecnología producto rehegua. |
1. Ejerure Xc Medico Equipo-pe PLIF Peek Cage Producto Catálogo rehegua.
2. Eiporavo nde Producto Jaula Peek PLIF rehegua nde interesáva.
3. Jajerure Peteĩ Muestra Japroba hagua PLIF Peek Cage.
4.Ejapo Peteĩ Pedido De XC Medico PLIF Peek Cage.
5.Oiko peteĩ Concesionario XC Medico PLIF Peek Cage-gui.
1.Iporãve Ojejogua Precios De PLIF Peek Cage.
2.100% Pe Calidad Ijyvatevéva PLIF Peek Cage.
3. Sa’ive Ñeha’ã Ordenación rehegua.
4. Estabilidad Precio rehegua Periodo De Acuerdo-pe guarã.
5. Suficiente PLIF Peek Jaula rehegua.
6. Evaluación Pya'e Ha Ndahasýiva XC Medico PLIF Peek Cage rehegua.
7. Peteĩ Marca Ojehechakuaáva Yvórape - XC Medico.
8. Tiempo de Acceso Pya’e XC Medico Equipo de Ventas-pe.
9. Prueba Adicional de Calidad Por XC Medico Equipo.
10. Ejesareko nde XC Medico Pedido rehe Oñepyrũ guive opa peve.
Fusión Intercuerpo Lumbar Posterior (PLIF) ha’e peteĩ procedimiento quirúrgico ojeadoptáva heta hendápe oñepohano haguã opaichagua mba’asy espinal lumbar. Pe jaula PLIF PEEK ha’e peteĩ dispositivo especializado fusión intercuerpo rehegua ojejapóva omoĩjey haĝua disco yvatekuépe, ome’ẽ haĝua estabilidad ha omokyre’ỹ haĝua fusión hueso rehegua. Ojejapo cetona éter poliéter (PEEK), polímero biocompatible, ko'ã jaula oikuave'ë durabilidad iporãitereíva ha propiedad mecánica. Ko guía ohesa’ỹijo umi aspecto esencial umi jaula PLIF PEEK rehegua, oikehápe umi característica, ventaja, aplicación, riesgo ha tendencia mercado oútava.
Peteĩ jaula PLIF PEEK ha’e peteĩ implante de fusión intercuerpo ojeporúva umi cirugía espinal-pe omyengovia haĝua umi disco intervertebral oñembyaíva ha ombohape haĝua fusión hueso umi vértebra ojoykéregua apytépe. Pe enfoque PLIF oike ojeike haguã columna lumbar-pe peteî incisión posterior rupive, opermitíva implantación directa jaula-pe. PEEK, material primario ojeporúva, ha'e radiolúcido, duradero ha oreko módulo elástico ojoguáva yvypóra hueso-pe, omboguejýva blindaje estrés ha omomba'eguasúva resultado fusión.
Material PEEK ndojokói imagen, opermitíva evaluación postoperatoria hesakãva.
Oñeforma ombojoaju haguã curvatura natural columna lumbar orekóva compatibilidad biomecánica óptima.
Ombohape colocación injerto óseo, omomba'eguasúvo potencial de fusión.
Oĩ modelo oguerekóva modificación superficial omoporãve haguã integración hueso rehegua.
Oipytyvõ inserción ndahasýiva ha alineación iporãvéva columna vertebral ndive.
PEEK oaguanta porã ñande rete, omboguejývo riesgo reacción adversa rehegua.
Pe elasticidad PEEK rehegua ojoguaiterei hueso natural-pe, ominimisa pe blindaje estrés rehegua.
Pe ventána injerto rehegua ombokatupyry hueso okakuaa ha oñembojehe’a, omoporãvévo umi resultado ipukúva.
Ndojoguái umi implante metálico-pe, PEEK ndojapói distorsión RM térã CT.
Ojejapo ojeporu haguã umi procedimiento PLIF mínimamente invasivo-pe, ogueraháva reducción tiempo de recuperación paciente-pe.
Omoĩjey disco yvate ha ojoko compresión nerviosa.
Ome'ê estabilidad umi káso deslizamiento vertebral-pe guarã.
Omyengovia umi disco oñembyaíva ha omboguejy compresión neural.
Ojapo espacio intervertebral ombogue hagua presión nerviosa.
Oestabiliza vértebra fracturada ha omokyre'ÿ ñemonguera.
Pe fusión hueso incompleta ikatu oreko resultado inestabilidad mecánica.
Pe fijación vai térã pe colocación hekope’ỹ ikatu ogueru desplazamiento jaula-pe.
Oñembotuichave ramo estrés umi vértebra vecina rehe ikatu ombopya’e degeneración.
Sa’i ramo jepe, ikatu oiko umi infección postoperatoria.
Pe daño nervioso ikatu osẽ manipulación quirúrgica térã posicionamiento implante rehegua.
Umi técnica de fabricación avanzada ombokatupyry umi diseño específico paciente-pe guarã umi resultado oñemyatyrõ haguã.
Oñemotenonde revestimiento ha tratamiento superficial omomba'eguasu haguã osseointegración.
Oñemombaretévo adopción enfoque MIS omotenondéva demanda implante especializado.
Ko demográfico tercera edad ojupíva omokyre'ÿ demanda umi procedimiento de fusión lumbar.
Umi medida estricto control de calidad oasegura oikóvo seguridad ha eficacia implante yvatevéva.
Umi jaula PLIF PEEK-gui oiko peteĩ parte integral umi cirugía de fusión espinal lumbar-pe, ome’ẽva estabilidad, durabilidad ha potencial de fusión superior. Ibiocompatibilidad, biomecánica optimizada ha ventaja de imagen ojapo chuguikuéra peteĩ elección ojeiporavóva umi procedimiento de fusión espinal moderna-pe. Oñemotenondévo investigación ha tecnología, oñeha'ãrõ mercado jaula PLIF PEEK oñembotuichave, omoingévo material ha diseño mejorado omomba'eguasúvo resultado paciente ha tasa de éxito quirúrgico.
Mandu’a porã: Ko artíkulo ojejapo referencia-rãnte ha ndaikatúi omyengovia pe médico consejo profesional. Oiméramo reguereko mbaʼe porandu, eñeʼẽ vaʼerã ne doktórpe oñatendehápe ndéve.
Jekuaaverã