PLIF
XC醫療
胸腰椎
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鈦合金
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| 產品 | 圖片 | 參考文獻 | 規格 |
| PLIF 窺視籠 | ![]() ![]() |
PLIF8X22 | 8*22*10毫米 |
| PLIF10X22 | 10*22*10毫米 | ||
| PLIF12X22 | 12*22*10毫米 | ||
| PLIF14X22 | 14*22*10毫米 | ||
| PLIF8X26 | 8*26*10毫米 | ||
| PLIF10X26 | 10*26*10毫米 | ||
| PLIF12X26 | 12*26*10毫米 | ||
| PLIF14X26 | 14*26*10毫米 | ||
| PLIF8X32 | 8*32*10毫米 | ||
| PLIF10X32 | 10*32*10毫米 | ||
| PLIF12X32 | 12*32*10毫米 | ||
| PLIF14X32 | 14*32*10毫米 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載能力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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後路腰椎間盤融合術(PLIF)是一種廣泛採用的手術方法,用於治療各種腰椎疾病。 PLIF PEEK 融合器是一種專門的椎間盤融合裝置,旨在恢復椎間盤高度、提供穩定性並促進骨融合。這些保持架由生物相容性聚合物聚醚醚酮 (PEEK) 製成,具有出色的耐用性和機械性能。本指南探討了 PLIF PEEK 保持架的基本面,包括其特性、優勢、應用、風險和未來市場趨勢。
PLIF PEEK 融合器是一種椎間盤融合植入物,用於脊椎手術,用於取代受損的椎間盤並促進相鄰椎骨之間的骨融合。 PLIF 方法涉及透過後切口進入腰椎,從而允許直接植入融合器。使用的主要材料 PEEK 具有射線可穿透性、耐用性,並且具有與人骨相似的彈性模量,可減少應力屏蔽並增強融合效果。
PEEK 材料不會幹擾成像,可實現清晰的術後評估。
形狀與腰椎的自然曲率相匹配,以實現最佳的生物力學相容性。
促進骨移植的放置,最大限度地提高融合潛力。
有些模型經過表面修飾以改善骨整合。
有助於更輕鬆地插入並更好地與脊椎對齊。
PEEK 具有良好的人體耐受性,可降低不良反應的風險。
PEEK 的彈性與天然骨骼非常相似,可最大限度地減少應力屏蔽。
移植物窗口使骨頭能夠生長和融合,從而改善長期結果。
與金屬植入物不同,PEEK 不會導致 MRI 或 CT 掃描失真。
專為微創 PLIF 手術而設計,可縮短患者康復時間。
恢復椎間盤高度並防止神經受壓。
為椎體滑脫情況提供穩定性。
替換受損的椎間盤並減輕神經壓迫。
創建椎間隙以緩解神經壓力。
穩定骨折的椎骨並促進癒合。
不完全的骨融合會導致機械不穩定。
固定不良或放置不當可能會導致保持架移位。
鄰近椎骨的壓力增加可能會加速退化。
雖然罕見,但術後可能會發生感染。
手術操作或植入物定位可能會導致神經損傷。
先進的製造技術可實現針對患者的特定設計,從而改善結果。
正在開發塗層和表面處理以增強骨整合。
MIS 方法的越來越多的採用正在推動對專用植入物的需求。
老年人口的增加刺激了對腰椎融合手術的需求。
更嚴格的品質控制措施確保了更高的植入物安全性和有效性。
PLIF PEEK 融合器已成為腰椎融合手術不可或缺的一部分,提供穩定性、耐用性和卓越的融合潛力。它們的生物相容性、優化的生物力學和成像優勢使它們成為現代脊椎融合手術的首選。隨著研究和技術的不斷進步,PLIF PEEK 融合器市場預計將擴大,引入改進的材料和設計,以提高患者的治療效果和手術成功率。
小提醒:本文僅供參考,不能取代醫師的專業建議。如果您有任何疑問,請諮詢您的主治醫生。