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Categoria di prodotto

Anatomia

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Chiodo intramidollare

I chiodi intramidollari sono un tipo di impianto chirurgico utilizzato per trattare le fratture delle ossa lunghe. Vengono inseriti nel canale midollare, il centro cavo dell'osso, per fornire supporto interno e favorire la guarigione.


PROTEZIONE DELL'ORDINE XC

Riduci il rischio su ogni ordine

XC Medico fornisce protezione degli ordini che copre la qualità del prodotto, l'impegno di consegna e la tracciabilità della qualità, aiutando i partner globali ad avviare la cooperazione con maggiore fiducia.

01 GARANZIA DI QUALITÀ

Sostituzione gratuita

I problemi confermati di qualità del prodotto sono supportati con la sostituzione gratuita in base ai termini di protezione.

02 IMPEGNO DI CONSEGNA

Compensazione del ritardo

I ritardi di produzione causati da XC Medico sono coperti dal supporto per la compensazione della consegna.

03 TRACCIABILITÀ DEL CQ

Pacchetto QC

I registri di ispezione dei lotti e i documenti di qualità forniscono la tracciabilità della spedizione.

I termini di protezione completa includono qualità, consegna, supporto tecnico e servizio post-vendita.

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Come un affidabile a livello globale Produttore di impianti ortopedici , XC Medico è specializzato nella fornitura di soluzioni mediche di alta qualità, tra cui impianti traumatologici, della colonna vertebrale, di ricostruzione articolare e di medicina sportiva. Con oltre 19 anni di esperienza e certificazione ISO 13485, ci dedichiamo alla fornitura di strumenti chirurgici e impianti di precisione a distributori, ospedali e partner OEM/ODM in tutto il mondo.

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Tianan Cyber ​​City, Changwu Middle Road, Changzhou, Cina
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Rimaniamo in contatttata nel file del fornitore, identifica le azioni aperte e i proprietari e imposta un intervallo di rivalutazione in base al rischio e alle prestazioni. Monitorare i difetti in arrivo, i reclami, le azioni correttive, la consegna, la reattività e leafferma esplicitamente che la registrazione dello stabilimento e l'elenco dei dispositivi non denotano approvazione, nulla osta o autorizzazione. Per gli Stati Uniti, controlla la classificazione del dispositivo e se il dispositivo esatto richiede l'autorizzazione 510(k), l'approvazione PMA, l'autorizzazione De Novo o è esente. Verifica il record del database p

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