صنعت جي نقطه نظر

سکو ته ڪيئن تقسيم ڪندڙ هڪ OEM آرٿوپيڊڪ امپلانٽ ٺاهيندڙ کي هڪ معاهدو تي دستخط ڪرڻ کان پهريان جائزو وٺڻ گهرجي، بشمول سرٽيفڪيشن اسڪوپ، سرٽيفڪيشن، MOQ لچڪدار، IP تحفظ، پهچائڻ جي صلاحيت، ۽ ريگيوليٽري دستاويزن جي مدد.

ايڪسپورٽ تي مبني چيني ٺاهيندڙن - EU MDR اپڊيٽس جي مسلسل دٻاءُ هيٺ، FDA جي ڇنڊڇاڻ کي وڌايو، ۽ تقسيم ڪندڙ آڊٽ جو مطالبو ڪيو - گذريل ڏهاڪي دوران معيار جي سسٽم، صحت واري سامان، ۽ بين الاقوامي سرٽيفڪيشن ۾ وڏي پئماني تي سيڙپڪاري ڪئي آهي. نتيجو هڪ ورهايل مارڪيٽ آهي: ڪموڊٽي فيڪٽريز هڪ آخر ۾ اڻ تفاوت پيداوار پيدا ڪري ٿي، ۽ حقيقي طور تي قابل OEM ڀائيوارن کي ٻئي طرف مغربي معاهدي ٺاهيندڙن جي مقابلي واري معيار جي سسٽم کي هلائي رهيا آهن.

جيڪڏهن توهان ڊسٽريبيوٽر آهيو جيڪو ٽراما امپلانٽس OEM پارٽنر جو جائزو وٺي رهيو آهي، سڀ کان ڏکيو حصو اهو آهي ته ڪو ڪارخانو نه ملي جيڪو پليٽ کي مشين ڏئي سگهي. اهو هڪ اهڙو ڳولهڻ آهي جيڪو هڪ پيچيده اناتومي لاڪنگ پليٽ بار بار ٺاهي، ان کي صاف طور تي دستاويز ڪري، ۽ ان کي معتبر طور تي موڪلي، بغير ڪنهن 'عجب' جي جڏهن توهان رجسٽريشن شروع ڪيو

هڪ خانگي-ليبل آرٿوپيڊڪ لائن لانچ ڪرڻ جو مطلب ٻن خراب اختيارن مان هڪ آهي: هڪ وڏي پهرين آرڊر لاءِ واعدو ڪيو (۽ دعا ڪريو ته توهان انوینٽري منتقل ڪري سگهو ٿا)، يا مهينو رڪيو گذاريو ڇاڪاڻ ته توهان وٽ ڊرائنگ، پيڪنگنگ فائلون، يا واضح تعميل وارو منصوبو نه آهي. گھٽ-MOQ پائلٽ رياضي کي تبديل ڪري ٿو. حجم تي شرط لڳائڻ جي بدران، توهان فراهم ڪندڙ، دستاويزن، ۽ توهان جي مارڪيٽ جي طلب کي ڪنٽرول ٿيل پهرين رن سان تصديق ڪريو.