उद्योग परिप्रेक्ष्य

जानें कि वितरकों को अनुबंध पर हस्ताक्षर करने से पहले ओईएम आर्थोपेडिक इम्प्लांट निर्माता का मूल्यांकन कैसे करना चाहिए, जिसमें प्रमाणन गुंजाइश, ट्रेसबिलिटी, एमओक्यू लचीलापन, आईपी सुरक्षा, वितरण क्षमता और नियामक दस्तावेज़ीकरण समर्थन शामिल है।

निर्यात-उन्मुख चीनी निर्माताओं - ईयू एमडीआर अपडेट, बढ़ी हुई एफडीए जांच और वितरक ऑडिट की मांग के निरंतर दबाव में - ने पिछले दशक में गुणवत्ता प्रणालियों, सटीक उपकरण और अंतरराष्ट्रीय प्रमाणन में भारी निवेश किया है। परिणाम एक द्विभाजित बाजार है: एक छोर पर अविभाज्य उत्पाद का उत्पादन करने वाली कमोडिटी फैक्ट्रियां, और दूसरे छोर पर पश्चिमी अनुबंध निर्माताओं के लिए तुलनीय गुणवत्ता प्रणालियों का संचालन करने वाले वास्तविक रूप से सक्षम ओईएम भागीदार।

यदि आप ट्रॉमा इंप्लांट ओईएम पार्टनर का मूल्यांकन करने वाले एक वितरक हैं, तो सबसे कठिन काम एक ऐसी फैक्ट्री ढूंढना नहीं है जो प्लेट को मशीन कर सके। यह एक ऐसी फैक्ट्री ढूंढना है जो एक जटिल एनाटॉमिक लॉकिंग प्लेट का बार-बार निर्माण कर सके, इसे साफ-सुथरा दस्तावेज कर सके, और इसे विश्वसनीय रूप से शिप कर सके - जब आप पंजीकरण शुरू करते हैं तो 'आश्चर्य' के बिना।

एक निजी-लेबल ऑर्थोपेडिक लाइन लॉन्च करने का मतलब दो बुरे विकल्पों में से एक होता है: एक बड़ा पहला ऑर्डर देना (और प्रार्थना करें कि आप इन्वेंट्री को स्थानांतरित कर सकें), या महीनों अटके रहें क्योंकि आपके पास चित्र, पैकेजिंग फ़ाइलें या स्पष्ट अनुपालन योजना नहीं है। कम MOQ वाला पायलट गणित बदल देता है। वॉल्यूम पर दांव लगाने के बजाय, आप आपूर्तिकर्ता, दस्तावेज़ीकरण और अपनी बाज़ार की मांग को नियंत्रित पहली बार में मान्य करते हैं।