RQTLIF02
XC医疗
胸腰椎
1 件(72 小时发货)
医用不锈钢
CE/ISO:9001/ISO13485等
定制15天交货(不含运输时间)
联邦快递。 DHL.TNT.EMS.等
| 可用性: | |
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| 数量: | |
| 姓名 | 图片 | 不。 | 参考文献 | 描述 | 数量 |
| TLIF PEEK笼式器械组(RQTLIF02) | ![]() |
1 | S-09-01 | T-PAL 间隔涂抹器 | 2 |
| 2 | S-09-02 | T 形手柄快速接头 | 1 | ||
| 3 | S-09-03 | 试用S7 | 1 | ||
| 4 | S-09-04 | 试用S8 | 1 | ||
| 5 | S-09-05 | 试用S9 | 1 | ||
| 6 | S-09-06 | 试用S10 | 1 | ||
| 7 | S-09-07 | 试用S11 | 1 | ||
| 8 | S-09-08 | 试用S12 | 1 | ||
9 |
S-09-09 | 试用S13 | 1 | ||
| 10 | S-09-10 | 试用S14 | 1 | ||
| 11 | S-09-11 | 试用S15 | 1 | ||
| 12 | S-09-12 | 试用L7 | 1 | ||
| 13 | S-09-13 | 试用L8 | 1 | ||
| 14 | S-09-14 | 试用L9 | 1 | ||
| 15 | S-09-15 | 试用L10 | 1 | ||
| 16 | S-09-16 | 试用L11 | 1 | ||
| 17 | S-09-17 | 试用L12 | 1 | ||
| 18 | S-09-18 | 试用L13 | 1 | ||
| 19 | S-09-19 | 试用L14 | 1 | ||
| 20 | S-09-20 | 试用L15 | 1 | ||
| 21 | S-09-21 | 铰刀 | 5 | ||
| 22 | S-09-22 | 神经牵开器 | 3 | ||
| 23 | S-09-23 | 骨移植装置 | 1 | ||
| 24 | S-09-24 | 环形骨刮匙 | 1 | ||
| 25 | S-09-25 | 方形骨刮匙 | 1 | ||
| 26 | S-09-26 | 弯骨锉 | 1 | ||
| 27 | S-09-27 | 方形骨刮匙 L | 1 | ||
| 28 | S-09-28 | 直骨锉 | 1 | ||
| 29 | S-09-29 | 骨锤 | 1 | ||
| 30 | S-09-30 | 方形骨刮匙 R | 1 | ||
| 31 | S-09-31 | 弧形填充物 | 1 | ||
| 32 | S-09-32 | 骨刀 | 1 | ||
| 33 | S-09-33 | 扩张钳 | 1 | ||
| 34 | S-09-34 | 压实机 | 1 | ||
| 35 | S-09-35 | 骨移植师 | 1 | ||
| 36 | S-09-36 | 铝盒 | 1 |
CNC初加工 采用计算机数控技术对骨科产品进行精密加工。该工艺具有高精度、高效率、重复性好的特点。能够快速生产出符合人体解剖结构的定制医疗器械,为患者提供个性化的治疗方案。 |
产品抛光 骨科产品抛光的目的是改善植入物与人体组织的接触,减少应力集中,提高植入物的长期稳定性。 |
质量检验 骨科产品力学性能测试旨在模拟人体骨骼的受力条件,评估植入物在人体内的承载能力和耐久性,确保其安全可靠。 |
产品包装 骨科产品在无菌室内进行包装,确保产品封装在洁净、无菌的环境中,防止微生物污染,确保手术安全。 |
骨科产品的储存需要严格的进出管理和质量控制,确保产品的可追溯性,防止过期或错发。 |
样品室用于存放、展示和管理各种骨科产品样品,用于产品技术交流和培训。 |
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TLIF(经椎间孔腰椎椎间融合)PEEK 笼器械套件是一种先进的手术系统,旨在恢复脊柱稳定性、促进融合并减轻腰椎疾病患者的疼痛。该器械套件由生物相容性耐用材料聚醚醚酮 (PEEK) 制成,可确保脊柱融合手术的精确性和效率。本指南详细概述了 TLIF PEEK 笼式器械组,重点介绍了其功能、优势和临床应用。
TLIF PEEK 融合器套件是专门用于经椎间孔腰椎椎间融合手术的工具和植入物的集合。 PEEK 融合器用作结构垫片,有助于恢复椎间盘高度、保持对齐并促进骨融合。该套件包括试验垫片、插入器和复位工具,确保在微创或开放手术过程中准确放置和安全固定。
高强度、生物相容性和射线可透性,可改善成像。
专为贴合腰椎的自然弯曲而设计。
通过融合器促进骨骼生长,增强融合效果。
包括试验垫片、插入器和精确对准工具。
确保手术期间和手术后保持架稳定定位。
有多种尺寸可供选择,以满足不同的解剖学需求。
开放式设计支持骨整合和长期稳定性。
有助于清晰的术后成像以监测融合进展。
PEEK 材料可承受生物力学负荷,同时最大限度地减少患者的不适。
符合人体工程学的器械简化了植入并减少了手术时间。
对多种腰椎病症有效。
恢复脊柱稳定性、减轻疼痛并加速康复。
进行彻底的成像研究以选择合适的笼子尺寸和放置策略。
遵守严格的灭菌方案以防止感染。
确保准确定位,避免下沉或笼子移位等并发症。
评估骨密度以降低硬件故障的风险。
使用荧光透视或导航系统来验证对齐和放置。
定期监测患者是否有并发症迹象,包括感染或硬件问题。
恢复椎间盘高度并促进退变条件下的融合。
稳定骨折并重建受伤后的腰椎。
纠正椎骨滑移并稳定脊柱排列。
为翻修手术提供结构支撑。
肿瘤切除后保持脊柱完整性。
PEEK 材料和融合器设计的进步提高了临床疗效。
腰椎疾病发病率的增加推动了人们的采用。
老年人腰椎退行性疾病的患病率较高,有助于市场增长。
与MIS方法的兼容性拓宽了应用范围。
发展中地区医疗保健基础设施的改善促进了更广泛的采用。
TLIF PEEK 融合器器械套件代表了脊柱融合手术的重大进步,提供无与伦比的精度、稳定性和适应性。其创新设计和广泛应用使其成为治疗腰椎疾病的基石。随着技术的发展和对有效脊柱解决方案的需求的增长,TLIF PEEK 笼器械套件将在提高手术效果和改善患者护理方面发挥关键作用。