RQTLIF02
XC醫療
胸腰椎
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醫用不銹鋼
CE/ISO:9001/ISO13485等
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| 數量: | |
| 姓名 | 圖片 | 不。 | 參考文獻 | 描述 | 數量 |
| TLIF PEEK籠式器械組(RQTLIF02) | ![]() |
1 | S-09-01 | T-PAL 間隔塗抹器 | 2 |
| 2 | S-09-02 | T 型手柄快速接頭 | 1 | ||
| 3 | S-09-03 | 試用S7 | 1 | ||
| 4 | S-09-04 | 試用S8 | 1 | ||
| 5 | S-09-05 | 試用S9 | 1 | ||
| 6 | S-09-06 | 試用S10 | 1 | ||
| 7 | S-09-07 | 試用S11 | 1 | ||
| 8 | S-09-08 | 試用S12 | 1 | ||
9 |
S-09-09 | 試用S13 | 1 | ||
| 10 | S-09-10 | 試用S14 | 1 | ||
| 11 | S-09-11 | 試用S15 | 1 | ||
| 12 | S-09-12 | 試用L7 | 1 | ||
| 13 | S-09-13 | 試用L8 | 1 | ||
| 14 | S-09-14 | 試用L9 | 1 | ||
| 15 | S-09-15 | 試用L10 | 1 | ||
| 16 | S-09-16 | 試用L11 | 1 | ||
| 17 | S-09-17 | 試用L12 | 1 | ||
| 18 | S-09-18 | 試用L13 | 1 | ||
| 19 | S-09-19 | 試用L14 | 1 | ||
| 20 | S-09-20 | 試用L15 | 1 | ||
| 21 | S-09-21 | 鉸刀 | 5 | ||
| 22 | S-09-22 | 神經牽開器 | 3 | ||
| 23 | S-09-23 | 骨移植裝置 | 1 | ||
| 24 | S-09-24 | 環形骨刮匙 | 1 | ||
| 25 | S-09-25 | 方形骨刮匙 | 1 | ||
| 26 | S-09-26 | 彎骨銼 | 1 | ||
| 27 | S-09-27 | 方形骨刮匙 L | 1 | ||
| 28 | S-09-28 | 直骨銼 | 1 | ||
| 29 | S-09-29 | 骨錘 | 1 | ||
| 30 | S-09-30 | 方形骨刮匙 R | 1 | ||
| 31 | S-09-31 | 弧形填充物 | 1 | ||
| 32 | S-09-32 | 骨刀 | 1 | ||
| 33 | S-09-33 | 擴張鉗 | 1 | ||
| 34 | S-09-34 | 壓實機 | 1 | ||
| 35 | S-09-35 | 骨移植師 | 1 | ||
| 36 | S-09-36 | 鋁盒 | 1 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載能力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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TLIF(經椎間孔腰椎椎間融合)PEEK 籠器械套件是一種先進的手術系統,旨在恢復脊椎穩定性、促進融合併減輕腰椎疾病患者的疼痛。此器械套件由生物相容性耐用材料聚醚醚酮 (PEEK) 製成,可確保脊椎融合手術的精確性和效率。本指南詳細概述了 TLIF PEEK 籠式器械組,重點介紹了其功能、優勢和臨床應用。
TLIF PEEK 融合器套件是專門用於經椎間孔腰椎椎間融合手術的工具和植入物的集合。 PEEK 融合器用作結構墊片,有助於恢復椎間盤高度、保持對齊並促進骨融合。該套件包括試驗墊片、插入器和復位工具,確保在微創或開放手術過程中準確放置和安全固定。
高強度、生物相容性和射線可透性,可改善影像。
專為貼合腰椎的自然彎曲而設計。
透過融合器促進骨骼生長,增強融合效果。
包括試驗墊片、插入器和精確對準工具。
確保手術期間和手術後保持架穩定定位。
有多種尺寸可供選擇,以滿足不同的解剖學需求。
開放式設計支持骨整合和長期穩定性。
有助於清晰的術後影像以監測融合進展。
PEEK 材料可承受生物力學負荷,同時最大限度地減少患者的不適。
符合人體工學的器械簡化了植入並減少了手術時間。
對多種腰椎病症有效。
恢復脊椎穩定性、減輕疼痛並加速復原。
進行徹底的成像研究以選擇合適的籠子尺寸和放置策略。
遵守嚴格的滅菌方案以防止感染。
確保準確定位,避免下沉或籠子移位等併發症。
評估骨密度以降低硬體故障的風險。
使用螢光透視或導航系統來驗證對齊和放置。
定期監測患者是否有併發症跡象,包括感染或硬體問題。
恢復椎間盤高度並促進退化條件下的融合。
穩定骨折並重建受傷後的腰椎。
矯正椎骨滑移並穩定脊椎排列。
為翻修手術提供結構支撐。
腫瘤切除後保持脊椎完整性。
PEEK 材料和融合器設計的進步提高了臨床療效。
腰椎疾病發生率的增加推動了人們的採用。
老年人腰椎退化性疾病的盛行率較高,有助於市場成長。
與MIS方法的相容性拓寬了應用範圍。
發展中地區醫療保健基礎設施的改善促進了更廣泛的採用。
TLIF PEEK 融合器器械套件代表了脊椎融合手術的重大進步,提供無與倫比的精確度、穩定性和適應性。其創新設計和廣泛應用使其成為治療腰椎疾病的基石。隨著技術的發展和對有效脊椎解決方案的需求的增長,TLIF PEEK 籠器械套件將在提高手術效果和改善患者護理方面發揮關鍵作用。