RQTLIF02
엑스씨메디코
흉요추
1개(72시간 배송)
의료용 스테인레스 스틸
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
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| 유효성: | |
|---|---|
| 수량: | |
| 이름 | 그림 | 아니요. | 참조 | 설명 | 수량 |
| TLIF PEEK 케이지 기기 세트(RQTLIF02) | ![]() |
1 | S-09-01 | T-PAL 스페이서 어플리케이터 | 2 |
| 2 | S-09-02 | T-핸들 퀵 커플링 | 1 | ||
| 3 | S-09-03 | 평가판 S7 | 1 | ||
| 4 | S-09-04 | 평가판 S8 | 1 | ||
| 5 | S-09-05 | 평가판 S9 | 1 | ||
| 6 | S-09-06 | 체험판 S10 | 1 | ||
| 7 | S-09-07 | 체험판 S11 | 1 | ||
| 8 | S-09-08 | 체험판 S12 | 1 | ||
9 |
S-09-09 | 평가판 S13 | 1 | ||
| 10 | S-09-10 | 평가판 S14 | 1 | ||
| 11 | S-09-11 | 체험판 S15 | 1 | ||
| 12 | S-09-12 | 체험판 L7 | 1 | ||
| 13 | S-09-13 | 평가판 L8 | 1 | ||
| 14 | S-09-14 | 평가판 L9 | 1 | ||
| 15 | S-09-15 | 평가판 L10 | 1 | ||
| 16 | S-09-16 | 시험 L11 | 1 | ||
| 17 | S-09-17 | 시험 L12 | 1 | ||
| 18 | S-09-18 | 시험 L13 | 1 | ||
| 19 | S-09-19 | 시험 L14 | 1 | ||
| 20 | S-09-20 | 시험 L15 | 1 | ||
| 21 | S-09-21 | 리머 | 5 | ||
| 22 | S-09-22 | 신경 견인기 | 3 | ||
| 23 | S-09-23 | 뼈이식장치 | 1 | ||
| 24 | S-09-24 | 링형 뼈 큐렛 | 1 | ||
| 25 | S-09-25 | 사각형 뼈큐렛 | 1 | ||
| 26 | S-09-26 | 곡선 뼈 파일 | 1 | ||
| 27 | S-09-27 | 사각형 뼈큐렛 L | 1 | ||
| 28 | S-09-28 | 스트레이트 본 파일 | 1 | ||
| 29 | S-09-29 | 뼈 망치 | 1 | ||
| 30 | S-09-30 | 사각형 뼈큐렛 R | 1 | ||
| 31 | S-09-31 | 곡선형 충전재 | 1 | ||
| 32 | S-09-32 | 오스테오톰 | 1 | ||
| 33 | S-09-33 | 스프레더 포셉 | 1 | ||
| 34 | S-09-34 | 압축기 | 1 | ||
| 35 | S-09-35 | 뼈이식사 | 1 | ||
| 36 | S-09-36 | 알루미늄 상자 | 1 |
CNC 예비 가공 컴퓨터 수치 제어 기술은 정형외과 제품을 정밀하게 가공하는 데 사용됩니다. 이 프로세스는 고정밀, 고효율 및 반복성의 특성을 가지고 있습니다. 인체의 해부학적 구조에 맞는 맞춤형 의료기기를 신속하게 제작하고 환자에게 맞춤형 치료 계획을 제공할 수 있습니다. |
제품 연마 정형외과용 제품 연마의 목적은 임플란트와 인체 조직 사이의 접촉을 개선하고 응력 집중을 감소시키며 임플란트의 장기적인 안정성을 향상시키는 것입니다. |
품질검사 정형외과용 제품의 기계적 특성 테스트는 인체 뼈의 응력 조건을 시뮬레이션하고 인체 내 임플란트의 하중 지지력과 내구성을 평가하며 안전성과 신뢰성을 보장하도록 설계되었습니다. |
제품 패키지 정형외과용 제품은 미생물 오염을 방지하고 수술 안전성을 보장하기 위해 깨끗하고 멸균된 환경에서 제품이 캡슐화되도록 멸균실에서 포장됩니다. |
정형외과용 제품의 보관에는 제품 추적성을 보장하고 유통기한이나 잘못된 배송을 방지하기 위해 엄격한 입출고 관리와 품질 관리가 필요합니다. |
샘플실은 제품 기술교류 및 교육을 위한 다양한 정형외과용 제품 샘플을 보관, 전시, 관리하는 데 사용됩니다. |
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TLIF(경추요추체간유합술) PEEK 케이지 기구 세트는 요추 질환 환자의 척추 안정성을 복원하고 융합을 촉진하며 통증을 완화하도록 설계된 첨단 수술 시스템입니다. 생체 적합성 및 내구성이 뛰어난 소재인 폴리에테르에테르케톤(PEEK)으로 제조된 이 기구 세트는 척추 융합 수술의 정확성과 효율성을 보장합니다. 이 가이드는 TLIF PEEK 케이지 기구 세트에 대한 자세한 개요를 제공하고 해당 기능, 장점 및 임상 적용을 강조합니다.
TLIF PEEK 케이지 기구 세트는 경추 요추 체간 유합술에 사용되는 도구 및 임플란트의 특수 컬렉션입니다. PEEK 케이지는 구조적 스페이서 역할을 하여 디스크 높이를 복원하고 정렬을 유지하며 뼈 융합을 촉진합니다. 세트에는 시험용 스페이서, 삽입기 및 축소 도구가 포함되어 있어 최소 침습적 또는 개방형 수술 접근 방식 중에 정확한 배치와 안전한 고정을 보장합니다.
향상된 이미징을 위한 고강도, 생체 적합성 및 방사선 투과성.
요추의 자연스러운 곡률에 맞게 디자인되었습니다.
케이지를 통해 뼈 성장을 촉진하여 융합 결과를 향상시킵니다.
정밀성을 위한 평가판 스페이서, 삽입기 및 정렬 도구가 포함되어 있습니다.
수술 중 및 수술 후에 안정적인 케이지 위치를 보장합니다.
다양한 해부학적 요구 사항을 수용할 수 있도록 다양한 크기로 제공됩니다.
개방형 디자인은 골유착과 장기적인 안정성을 지원합니다.
융합 진행 상황을 모니터링하기 위해 명확한 수술 후 영상을 촉진합니다.
PEEK 소재는 생체역학적 부하를 견디면서 환자의 불편함을 최소화합니다.
인체공학적 기구는 이식을 단순화하고 수술 시간을 단축합니다.
다양한 요추 질환에 효과적입니다.
척추 안정성을 회복하고 통증을 줄이며 회복을 가속화합니다.
적절한 케이지 크기와 배치 전략을 선택하려면 철저한 이미징 연구를 수행하십시오.
감염을 예방하기 위해 엄격한 멸균 프로토콜을 준수합니다.
침하 또는 케이지 이동과 같은 합병증을 피하기 위해 정확한 위치 지정을 보장하십시오.
하드웨어 오류 위험을 완화하기 위해 골밀도를 평가합니다.
투시 또는 내비게이션 시스템을 사용하여 정렬 및 배치를 확인합니다.
감염이나 하드웨어 문제를 포함한 합병증 징후가 있는지 환자를 정기적으로 모니터링하십시오.
퇴행성 질환에서 디스크 높이를 회복하고 융합을 촉진합니다.
골절을 안정시키고 부상 후 요추를 재건합니다.
척추의 미끄러짐을 교정하고 척추 정렬을 안정시킵니다.
재치환 수술에 구조적 지원을 제공합니다.
종양 제거 후 척추 무결성을 유지합니다.
PEEK 소재와 케이지 디자인의 발전으로 임상 효능이 향상되었습니다.
요추 장애 발생률이 증가함에 따라 채택이 증가하고 있습니다.
노인들 사이에서 퇴행성 요추 질환의 유병률이 높을수록 시장 성장에 기여합니다.
MIS 접근 방식과의 호환성으로 응용 범위가 확대됩니다.
개발도상국의 향상된 의료 인프라는 더 많은 채택을 촉진합니다.
TLIF PEEK 케이지 기구 세트는 척추 융합 수술의 중요한 발전을 나타내며 비교할 수 없는 정밀도, 안정성 및 적응성을 제공합니다. 혁신적인 디자인과 광범위한 적용으로 인해 요추 질환 치료의 초석이 되었습니다. 기술이 발전하고 효과적인 척추 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 TLIF PEEK 케이지 기구 세트는 수술 결과를 향상하고 환자 치료를 개선하는 데 중추적인 역할을 할 준비가 되어 있습니다.