RSSTKJ
XCmedico
1 stuks (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.Enz
Op maat gemaakte levering binnen 15 dagen (exclusief verzendtijd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Product | Afb | Schroef | REF. | Spec. |
| 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden | ![]() |
/ | RSSTKJ6060 | 6,0*60mm |
| RSSTKJ6065 | 6,0*65mm | |||
| RSSTKJ6070 | 6,0*70mm | |||
| RSSTKJ6075 | 6,0*75mm | |||
| RSSTKJ6080 | 6,0*80mm | |||
| RSSTKJ6085 | 6,0*85mm | |||
| RSSTKJ6090 | 6,0*90mm | |||
| RSSTKJ6095 | 6,0*95mm | |||
| RSSTKJ60100 | 6,0*100 mm | |||
| RSSTKJ60105 | 6,0*105 mm | |||
| RSSTKJ60110 | 6,0*110mm | |||
| RSSTKJ60115 | 6,0*115mm | |||
| RSSTKJ60120 | 6,0*120mm |
CNC-voorbewerking De numerieke computerbesturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische apparaten produceren die zich aanpassen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten gepersonaliseerde behandelplannen bieden. |
Productpolijsten Het doel van het polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en menselijk weefsel te verbeteren, de spanningsconcentratie te verminderen en de stabiliteit van het implantaat op lange termijn te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, het draagvermogen en de duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te garanderen. |
Productpakket Orthopedische producten worden verpakt in een steriele ruimte om ervoor te zorgen dat het product wordt ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en de chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikt in-en-uit beheer en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van producten te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt voor het opslaan, tentoonstellen en beheren van verschillende monsters van orthopedische producten voor uitwisselingen en trainingen op het gebied van producttechnologie. |
1. Vraag het Xc Medico-team naar de productcatalogus met gecanuleerde compressieschroeven van 6,0 mm met dubbele uiteinden.
2. Kies uw geïnteresseerde 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
3. Vraag om een monster voor het testen van de 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
4. Bestel XC Medico's 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
5. Word een dealer van XC Medico's 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
1. Betere aankoopprijzen van 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
2,100% de hoogste kwaliteit 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijsstabiliteit gedurende de overeenkomstperiode.
5. Voldoende compressieschroef met dubbele uiteinden van 6,0 mm.
6. Snelle en eenvoudige beoordeling van de 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef van XC Medico met dubbele uiteinden.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot het XC Medico-verkoopteam.
9. Aanvullende kwaliteitstest door het XC Medico-team.
10. Volg uw XC Medico-bestelling van begin tot eind.
Orthopedische chirurgie heeft opmerkelijke vooruitgang geboekt met de ontwikkeling van gespecialiseerde implantaten die zijn ontworpen om snellere genezing te bevorderen en complicaties te minimaliseren. Onder deze innovaties valt de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde op als een essentieel hulpmiddel voor het beheersen van fracturen, vooral in gevallen waarbij gecontroleerde compressie vereist is. Dit artikel biedt een diepgaand inzicht in de kenmerken, voordelen en toekomstige mogelijkheden van de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde, met de nadruk op de klinische bruikbaarheid en prestaties ervan.
De 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen voor de stabilisatie van fracturen, vooral die waarbij lange botten betrokken zijn, zoals het dijbeen, het scheenbeen en het opperarmbeen. Deze schroef is uniek omdat hij een ontwerp met twee uiteinden heeft, waardoor drukkrachten kunnen worden uitgeoefend vanaf beide uiteinden van de breukplaats, waardoor een betere uitlijning en genezing wordt vergemakkelijkt. Het gecanuleerde ontwerp verwijst naar de centrale holle kern van de schroef, waardoor deze over een voerdraad kan worden ingebracht, wat een grotere precisie tijdens de operatie oplevert.
De 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde, die doorgaans wordt gebruikt bij intramedullaire toepassingen, combineert de voordelen van inbrenggemak, nauwkeurige uitlijning en optimale compressie om het genezingsproces van botfracturen te bevorderen.
Dankzij de holle kern kan de schroef gemakkelijk over een voerdraad worden ingebracht, wat een nauwkeurige plaatsing garandeert en chirurgisch trauma vermindert.
Twee compressiepunten helpen de krachten gelijkmatig te verdelen, waardoor de breukstabiliteit wordt verbeterd en genezing wordt bevorderd.
Deze draden snijden in het bot, waardoor het inbrengen gemakkelijker wordt zonder dat er vooraf getapt hoeft te worden, waardoor de operatietijd wordt verkort.
Het materiaal is lichtgewicht, biocompatibel en bestand tegen corrosie, waardoor langdurige stabiliteit in het lichaam wordt gegarandeerd.
De schroef is verkrijgbaar in verschillende lengtes om tegemoet te komen aan verschillende botgroottes en breuktypes, wat chirurgen veelzijdigheid biedt.
Elke schroef is individueel verpakt en steriel, zodat deze veilig is voor onmiddellijk gebruik tijdens de operatie.
Het unieke compressiemechanisme met twee uiteinden bevordert een superieure breukstabiliteit door compressie toe te passen aan beide zijden van de fractuur, waardoor een goede botuitlijning en snellere genezing wordt vergemakkelijkt.
Het gecanuleerde ontwerp maakt nauwkeurige plaatsing over een voerdraad mogelijk, waardoor de tijd die tijdens de operatie wordt besteed aanzienlijk wordt verkort. Chirurgen kunnen met meer vertrouwen en nauwkeurigheid werken, wat leidt tot betere patiëntresultaten.
Het gebruik van een gecanuleerde schroef maakt kleinere incisies en minimale dissectie van zacht weefsel mogelijk, wat bijdraagt aan snellere hersteltijden en minder postoperatieve pijn voor patiënten.
Titaniumlegering staat bekend om zijn biocompatibiliteit, wat betekent dat de schroef goed zal integreren met botweefsel en minder snel bijwerkingen of infecties zal veroorzaken.
Met zijn scala aan lengtes en maten is de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde geschikt voor het beheer van een breed scala aan fractuurtypen, van eenvoudige botfracturen tot complexe meerdelige fracturen.
De schroef wordt vaak gebruikt bij fracturen van het dijbeen, het scheenbeen en het opperarmbeen, waarbij gecontroleerde compressie nodig is voor optimale botgenezing.
In gevallen waarbij het bot in meerdere stukken wordt gebroken, helpt de compressieschroef met twee uiteinden de fragmenten uit te lijnen en te stabiliseren, waardoor een goede genezing wordt gegarandeerd.
Voor oudere patiënten met een verzwakte botstructuur biedt deze schroef verbeterde stabiliteit om een beter fractuurmanagement mogelijk te maken en secundaire complicaties te voorkomen.
Wanneer een fractuur niet goed geneest, kan de schroef worden gebruikt als onderdeel van een revisieoperatie om de juiste uitlijning te herstellen en de verbinding te bevorderen.
Zoals bij elk implantaat bestaat er een risico op infectie op de operatieplaats. Goede steriele technieken zijn essentieel om dit risico te minimaliseren.
Als de schroef niet goed is gepositioneerd of als de fractuur niet geneest zoals verwacht, bestaat het risico dat het bot niet goed geneest, wat kan leiden tot niet-consolidatie of mal-consolidatie.
Hoewel titanium zeer duurzaam is, bestaat er nog steeds een klein risico dat de schroef faalt, vooral bij breuken onder hoge spanning of bij patiënten met onderliggende botziekten.
De plaatsing van de schroef in de buurt van kritieke zenuwen of bloedvaten kan tijdens de procedure tot onbedoeld letsel leiden.
Hoewel dit zelden voorkomt, kunnen sommige patiënten aanhoudende pijn rond de schroef ervaren, vooral als er sprake is van irritatie of wrijving.
De toekomst van de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden ziet er veelbelovend uit, vooral in het licht van de vooruitgang in de orthopedische implantaattechnologie. De toenemende prevalentie van fracturen, vooral in de vergrijzende bevolking, zal naar verwachting de vraag naar hoogwaardige, betrouwbare implantaatoplossingen stimuleren. De groeiende trend van minimaal invasieve operaties zal waarschijnlijk ook de adoptie van gecanuleerde schroeven in de klinische praktijk stimuleren.
Bovendien kunnen technologische innovaties zoals het 3D-printen van gepersonaliseerde implantaten, biologisch afbreekbare materialen en slimme implantaten de prestaties en toepassing van de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde verder verbeteren. Naarmate orthopedische operaties zich blijven ontwikkelen, zullen ook de apparaten die worden gebruikt om herstel en genezing te ondersteunen, evolueren.
De 6,0 mm gecanuleerde compressieschroef met dubbel uiteinde is een essentieel onderdeel van de moderne orthopedische chirurgie en biedt talloze voordelen, waaronder verbeterde fractuurstabiliteit, kortere chirurgische tijd en minimale invasiviteit. De veelzijdigheid bij de behandeling van verschillende soorten fracturen en het gebruik van biocompatibele materialen maken het een vertrouwde keuze onder orthopedisch chirurgen over de hele wereld. Hoewel de risico's die gepaard gaan met het gebruik ervan niet over het hoofd mogen worden gezien, kan de 6,0 mm gecannuleerde compressieschroef met dubbele uiteinden, met de juiste chirurgische techniek en patiëntselectie, de patiëntresultaten aanzienlijk verbeteren en een sneller herstel mogelijk maken. Naarmate het gebied van orthopedische implantaten zich blijft ontwikkelen, zal deze schroef waarschijnlijk nog jaren een hoeksteen blijven in de fractuurbehandeling.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Indien u vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw behandelend arts.