2LQJ
XCmedico
Преден цервикален достъп
1 бр (72 часа доставка)
Титаниева сплав
CE/ISO:9001/ISO13485 и др
Изработена по поръчка 15 дни доставка(Без времето за доставка)
FedEx. DHL.TNT.EMS.И т.н
| Наличност: | |
|---|---|
| Количество: | |
| Продукт | Снимка | РЕФ | Спецификация |
| 0 Профилна цервикална клетка | ![]() ![]() |
2LQJ5 | 5 мм |
| 2LQJ6 | 6 мм | ||
| 2LQJ7 | 7 мм | ||
| 2LQJ8 | 8 мм | ||
| 2LQJ9 | 9 мм | ||
| 2LQJ10 | 10 мм | ||
| 2LQJ11 | 11 мм | ||
| 2LQJ12 | 12 мм |
CNC предварителна обработка Компютърната цифрова технология за управление се използва за прецизна обработка на ортопедични продукти. Този процес има характеристиките на висока точност, висока ефективност и повторяемост. Той може бързо да произвежда персонализирани медицински изделия, които отговарят на човешката анатомична структура и да предоставят на пациентите персонализирани планове за лечение. |
Полиране на продукта Целта на полирането на ортопедичните продукти е да подобри контакта между импланта и човешката тъкан, да намали концентрацията на напрежение и да подобри дългосрочната стабилност на импланта. |
Проверка на качеството Тестът за механични свойства на ортопедичните продукти е предназначен да симулира условията на стрес на човешките кости, да оцени капацитета на натоварване и издръжливостта на имплантите в човешкото тяло и да гарантира тяхната безопасност и надеждност. |
Продуктов пакет Ортопедичните продукти се опаковат в стерилна стая, за да се гарантира, че продуктът е капсулиран в чиста, стерилна среда, за да се предотврати микробно замърсяване и да се гарантира хирургическа безопасност. |
Съхранението на ортопедични продукти изисква стриктно вътрешно и изходящо управление и контрол на качеството, за да се осигури проследимост на продукта и да се предотврати изтичане на срока на годност или грешна доставка. |
Стаята за проби се използва за съхраняване, показване и управление на различни проби от ортопедични продукти за обмен на продуктови технологии и обучение. |
1. Попитайте екипа на Xc Medico за продуктов каталог с 0 профили на цервикална клетка.
2. Изберете продукта за цервикална клетка с нулев профил, който ви интересува.
3. Поискайте проба, за да тествате 0 профилна цервикална клетка.
4. Направете поръчка на цервикална клетка с профил 0 на XC Medico.
5. Станете дилър на цервикалната клетка с профил 0 на XC Medico.
1.По-добри изкупни цени на цервикална клетка с 0 профили.
2.100% Най-висококачествената цервикална клетка с нулев профил.
3. По-малко усилия за поръчка.
4. Ценова стабилност за периода на договора.
5. Достатъчен нулев профил на цервикална клетка.
6. Бърза и лесна оценка на цервикалната клетка с профил 0 на XC Medico.
7. Световно призната марка - XC Medico.
8. Бързо време за достъп до екипа по продажби на XC Medico.
9. Допълнителен тест за качество от XC Medico Team.
10. Проследявайте своята XC Medico поръчка от началото до края.
Нарушенията на шийния отдел на гръбначния стълб, включително дегенеративно дисково заболяване, травма и нестабилност, често изискват хирургична интервенция за възстановяване на стабилността на гръбначния стълб и поддържане на биомеханичната цялост. Сред напредъка в областта на гръбначните импланти, цервикалният кейдж с профил 0 се очертава като революционно решение, елиминирайки необходимостта от предно покритие, като същевременно поддържа високи скорости на сливане и намалява усложненията. Тази статия предоставя задълбочен поглед върху концепцията, характеристиките, предимствата, рисковете и бъдещите пазарни перспективи на цервикалните кафези с профил 0.
Цервикален кейдж с профил 0 е устройство за междуведомствено сливане, предназначено за процедури на предна цервикална дискектомия и сливане (ACDF). За разлика от традиционните цервикални клетки, които изискват допълнително предно покритие за фиксиране, дизайнът на профил 0 интегрира винтове или закрепващи механизми директно в клетката, намалявайки риска от изпъкване на хардуера и дразнене на меките тъкани. Този иновативен подход осигурява подобрена стабилност, като същевременно минимизира усложненията, свързани с конвенционалните техники за покритие.
Вградените винтове или закрепващи пластини премахват необходимостта от отделни предни цервикални пластини.
Обикновено се прави от PEEK (полиетеретеркетон) или титан, осигурявайки радиопрозрачност и съвместимост с човешка костна тъкан.
Някои дизайни включват 3D отпечатани порести структури за насърчаване на остеоинтеграцията и сливането.
Контурните форми съответстват на анатомията на шийните прешлени за оптимално разпределение на натоварването.
Липсата на изпъкналост на предната пластина намалява езофагеалното и съдовото дразнене.
Клетките PEEK предлагат ясна видимост на рентгенографии и MRI сканирания, докато титаниевите клетки могат да имат покрития за подобряване на остеоинтеграцията.
Тъй като имплантът не изпъква напред, има по-малък риск от постоперативни затруднения при преглъщане.
Премахването на необходимостта от предна обшивка намалява оперативното време и минимизира хирургическата сложност.
Традиционното покритие може да увеличи напрежението върху съседните нива, докато клетките с нулев профил намаляват механичното напрежение върху съседните прешлени.
Интегрирането на фиксиращи елементи в клетката осигурява незабавна стабилност и улеснява дълготрайното сливане.
Пациентите изпитват по-малко дискомфорт и по-бърза рехабилитация поради намаленото разрушаване на тъканите.
Дизайнът свежда до минимум усложненията, свързани с хардуера, намалявайки вероятността от ревизионни операции.
Осигурява стабилизация на гръбначния стълб след отстраняване на диска поради дискогенна болка и радикулопатия.
Използва се при вертебрални фрактури, изискващи предна стабилизация.
Обръща внимание на случаи, включващи сублуксация на фасетна става или нараняване на връзки.
Лекува напреднали дегенеративни състояния с фораминално стесняване и компресия на нерв.
Подходящ за пациенти, които се нуждаят от повторна операция поради предишни повреди на импланти или псевдоартроза.
Неадекватното заздравяване на костите може да доведе до нестабилност и постоянни симптоми.
Неправилното фиксиране или лошото качество на костта може да доведе до изместване на импланта.
Неправилно разположени винтове или неправилна хирургична техника могат да доведат до неврологични дефицити.
Постоперативните инфекции, макар и редки, може да наложат отстраняване на импланта и операция за ревизия.
Някои пациенти могат да получат нежелани реакции към имплантирани материали.
Подобрените биоматериали, повърхностните покрития и технологиите за 3D печат подобряват скоростите на синтез и дългосрочните резултати.
Застаряващото население и увеличаващите се случаи на цервикална спондилоза стимулират търсенето на пазара.
Хирурзите предпочитат по-малко инвазивни техники и дизайнът на 0 профили е в съответствие с тази тенденция.
Нарастващите клинични проучвания и регулаторните одобрения допълнително потвърждават тяхната ефективност.
Нарастващите инвестиции в здравеопазването в Китай, Индия и Югоизточна Азия допринасят за растежа на пазара.
Цервикалният кейдж с профил 0 представлява голям напредък в технологията за спинална фузия, като се справя с ограниченията на традиционните техники за предно поставяне. Със своята интегрирана фиксация, намалени хирургични рискове и подобрени резултати за пациентите, той се превръща в предпочитан избор за ACDF процедури. Хирурзите обаче трябва да са наясно с потенциалните рискове и изборът на пациенти остава от решаващо значение за успешните резултати. С напредването на технологиите и натрупването на клинични доказателства, бъдещето на цервикалните кафези с нулев профил изглежда обещаващо, с нарастващо приемане на световния пазар на ортопедични импланти.
Горещо напомняне: Тази статия е само за справка и не може да замени професионалния съвет на лекаря. Ако имате някакви въпроси, моля, консултирайте се с вашия лекуващ лекар.
Контакт