2lqj
XcMedico
1 PCs (72 Stunden Lieferung)
Titanlegierung
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
Sonderangebot 15 Tage Lieferung (ohne Versandzeit)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Verfügbarkeit: | |
---|---|
Menge: | |
Produkt | Bild | Ref | Spezifikation |
0 Profil zervikaler Käfig | ![]() ![]() | 2lqj5 | 5mm |
2lqj6 | 6 mm | ||
2lqj7 | 7mm | ||
2lqj8 | 8mm | ||
2lqj9 | 9mm | ||
2lqj10 | 10 mm | ||
2lqj11 | 11mm | ||
2lqj12 | 12 mm |
Vorläufige Verarbeitung von CNC Die numerische Kontrolltechnologie Computer wird verwendet, um orthopädische Produkte genau zu verarbeiten. Dieser Prozess hat die Eigenschaften von hoher Präzision, hoher Effizienz und Wiederholbarkeit. Es kann schnell maßgeschneiderte medizinische Geräte herstellen, die der anatomischen Struktur der menschlichen Struktur entsprechen und Patienten personalisierte Behandlungspläne zur Verfügung stellen. | Produktpolieren Der Zweck von orthopädischen Produkten Polieren besteht darin, den Kontakt zwischen Implantat und menschlichem Gewebe zu verbessern, die Stresskonzentration zu verringern und die langfristige Stabilität des Implantats zu verbessern. | Qualitätsinspektion Der mechanische Eigenschaftenstest von orthopädischen Produkten soll die Spannungsbedingungen menschlicher Knochen simulieren, die tragende Kapazität und Haltbarkeit von Implantaten im menschlichen Körper bewerten und ihre Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. |
Produktpaket Orthopädische Produkte werden in einem sterilen Raum verpackt, um sicherzustellen, dass das Produkt in einer sauberen, sterilen Umgebung eingekapselt ist, um mikrobielle Kontaminationen zu verhindern und die chirurgische Sicherheit zu gewährleisten. |
Die Speicherung von orthopädischen Produkten erfordert ein strengeres Management und eine Qualitätskontrolle, um die Produktverfolglichkeit zu gewährleisten und Ablauf oder falsche Versand zu verhindern. |
Der Probenraum wird verwendet, um verschiedene orthopädische Produkte für den Austausch und die Schulung von Produkttechnologie zu speichern, anzuzeigen und zu verwalten. |
1. Fragen Sie das XC Medico -Team für 0 Profil Cervical Cage Product Catalog.
2. Wählen Sie Ihr interessierendes 0 -Profil -Cervical -Käfigprodukt.
3. Bitten Sie nach einer Probe, um 0 Profil Cervical Cage zu testen.
4. Machen Sie eine Reihenfolge des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
5.Become ein Händler des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
1. Kaufpreise von 0 Profil Cervical Cage.
2,100% Die höchste Qualität 0 Profil Halskäfig.
3. weniger Bestellbemühungen.
4. Preisstabilität für den Zeitraum der Vereinbarung.
5. ausreichend 0 Profil Halskäfig.
6. Schnelle und einfache Bewertung des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
7. Eine global anerkannte Marke - XC Medico.
8. Schneller Zugriffszeit zum XC Medico -Verkaufsteam.
9. Zusätzlicher Qualitätstest vom XC Medico Team.
10. Verfolgen Sie Ihre XC Medico -Bestellung von Anfang bis Ende.
Halswirbelsäulenerkrankungen, einschließlich degenerativer Scheibenerkrankungen, Trauma und Instabilität, erfordern häufig eine chirurgische Intervention, um die Stabilität der Wirbelsäule wiederherzustellen und die biomechanische Integrität aufrechtzuerhalten. Unter den Fortschritten in Wirbelsäulenimplantaten hat sich der 0 -Profil -Halskäfig als revolutionäre Lösung herausgestellt, wodurch die Notwendigkeit einer vorderen Verschleppung beseitigt wird, während sie hohe Fusionsraten beibehalten und die Komplikationen verringern. Dieser Artikel bietet einen detaillierten Einblick in das Konzept, die Funktionen, die Vorteile, die Risiken und die zukünftigen Marktaussichten von 0 Profil-Halskäfigen.
Ein 0 -Profil -Gebärmutterhalskäfig ist ein Interbody -Fusionsgerät, das für Verfahren zur vorderen Halsdiskektomie und Fusion (ACDF) ausgelegt ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Halskäfigen, die für die Fixierung eine zusätzliche Vorderbeschichtung erfordern, integriert das 0 -Profil -Design Schrauben oder Verankerungsmechanismen direkt in den Käfig, wodurch das Risiko einer Hardware -Prominenz und Weichgewebereizungen verringert wird. Dieser innovative Ansatz bietet eine verbesserte Stabilität und minimiert gleichzeitig die Komplikationen im Zusammenhang mit herkömmlichen Beschichtungstechniken.
Eingebaute Schrauben oder Verankerungsplatten beseitigen die Notwendigkeit separater vorderer Halsplatten.
Üblicherweise aus Peek (Polyetheretherketon) oder Titan hergestellt, wodurch Radioluktion und Kompatibilität mit menschlichem Knochengewebe gewährleistet sind.
Einige Designs verfügen über 3D-gedruckte poröse Strukturen, um die Osseointegration und Fusion zu fördern.
Konturierte Formen entsprechen der Halswirbelanatomie für eine optimale Lastverteilung.
Das Fehlen einer vorderen Platte reduziert die Speiseröhre und die Gefäßreizung.
Peek -Käfige bieten eine klare Sichtbarkeit von Röntgenaufnahmen und MRT -Scans, während Titan -Käfige möglicherweise Beschichtungen zur Verbesserung der Osseointegration enthalten.
Da das Implantat nicht anterior hervorsteht, besteht ein geringeres Risiko für postoperative Schluckschwierigkeiten.
Durch die Beseitigung des Bedarfs an der vorderen Beschichtung wird die operative Zeit verkürzt und die chirurgische Komplexität minimiert.
Die herkömmliche Beschichtung kann die Belastung der benachbarten Werte erhöhen, während 0 Profilkäfige die mechanische Belastung der benachbarten Wirbel verringern.
Die Integration von Fixierungselementen in den Käfig gewährleistet sofortige Stabilität und erleichtert eine langfristige Fusion.
Patienten haben weniger Beschwerden und eine schnellere Rehabilitation aufgrund einer verringerten Störung des Gewebes.
Das Design minimiert Hardware-bezogene Komplikationen und verringert die Wahrscheinlichkeit von Revisionsoperationen.
Bietet eine Stabilisierung der Wirbelsäule nach der Entfernung von Scheiben aufgrund discogener Schmerzen und Radikulopathie.
Verwendet in Fällen von Wirbelfrakturen, die eine vordere Stabilisierung erfordern.
Befasst sich mit Fällen, in denen eine Face -Gelenk -Subluxation oder Bandverletzung beteiligt ist.
Behandelt fortgeschrittene degenerative Bedingungen mit Foraminalverengung und Nervenkompression.
Geeignet für Patienten, die aufgrund früherer Implantatversagen oder Pseudoarthrose eine erneute Operation benötigen.
Eine unzureichende Knochenheilung kann zu Instabilität und anhaltenden Symptomen führen.
Eine unsachgemäße Fixierung oder schlechte Knochenqualität kann implantiert werden.
Verpackte Schrauben oder unsachgemäße chirurgische Technik können zu neurologischen Defiziten führen.
Postoperative Infektionen, obwohl selten, können eine Implantatentfernung und eine Revisionsoperation erfordern.
Bei einigen Patienten können nachteilige Reaktionen auf Implantatmaterialien auftreten.
Verbesserte Biomaterialien, Oberflächenbeschichtungen und 3D-Drucktechnologien verbessern die Fusionsraten und die langfristigen Ergebnisse.
Die alternde Bevölkerung und die zunehmenden Incidesces von Gebärmutterhalsspondylose steigern die Marktnachfrage.
Chirurgen bevorzugen weniger invasive Techniken und 0 Profildesigns entsprechen diesem Trend.
Anbau klinischer Studien und regulatorische Zulassungen bestätigen ihre Wirksamkeit weiter.
Steigende Investitionen im Gesundheitswesen in China, Indien und Südostasien tragen zum Marktwachstum bei.
Der 0 -Profil -Gebärmutterhalskäfig stellt einen wesentlichen Fortschritt in der Wirbelsäulenfusionstechnologie dar und befasst sich mit den Einschränkungen der traditionellen Techniken der vorderen Plattung. Mit seiner integrierten Fixierung, reduzierten chirurgischen Risiken und verbesserten Patientenergebnissen wird es zu einer bevorzugten Wahl für ACDF -Verfahren. Die Chirurgen müssen sich jedoch potenzieller Risiken bewusst sein, und die Patientenauswahl bleibt für erfolgreiche Ergebnisse von entscheidender Bedeutung. Wenn sich technologische Fortschritte und klinische Erkenntnisse ansammeln, erscheint die Zukunft von 0 Profil -Halskäfigen vielversprechend, mit zunehmender Einführung im globalen orthopädischen Implantatmarkt.
Warme Erinnerung: Dieser Artikel ist nur als Referenz und kann den beruflichen Rat des Arztes nicht ersetzen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
Produkt | Bild | Ref | Spezifikation |
0 Profil zervikaler Käfig | ![]() ![]() | 2lqj5 | 5mm |
2lqj6 | 6 mm | ||
2lqj7 | 7mm | ||
2lqj8 | 8mm | ||
2lqj9 | 9mm | ||
2lqj10 | 10 mm | ||
2lqj11 | 11mm | ||
2lqj12 | 12 mm |
Vorläufige Verarbeitung von CNC Die numerische Kontrolltechnologie Computer wird verwendet, um orthopädische Produkte genau zu verarbeiten. Dieser Prozess hat die Eigenschaften von hoher Präzision, hoher Effizienz und Wiederholbarkeit. Es kann schnell maßgeschneiderte medizinische Geräte herstellen, die der anatomischen Struktur der menschlichen Struktur entsprechen und Patienten personalisierte Behandlungspläne zur Verfügung stellen. | Produktpolieren Der Zweck von orthopädischen Produkten Polieren besteht darin, den Kontakt zwischen Implantat und menschlichem Gewebe zu verbessern, die Stresskonzentration zu verringern und die langfristige Stabilität des Implantats zu verbessern. | Qualitätsinspektion Der mechanische Eigenschaftenstest von orthopädischen Produkten soll die Spannungsbedingungen menschlicher Knochen simulieren, die tragende Kapazität und Haltbarkeit von Implantaten im menschlichen Körper bewerten und ihre Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. |
Produktpaket Orthopädische Produkte werden in einem sterilen Raum verpackt, um sicherzustellen, dass das Produkt in einer sauberen, sterilen Umgebung eingekapselt ist, um mikrobielle Kontaminationen zu verhindern und die chirurgische Sicherheit zu gewährleisten. |
Die Speicherung von orthopädischen Produkten erfordert ein strengeres Management und eine Qualitätskontrolle, um die Produktverfolglichkeit zu gewährleisten und Ablauf oder falsche Versand zu verhindern. |
Der Probenraum wird verwendet, um verschiedene orthopädische Produkte für den Austausch und die Schulung von Produkttechnologie zu speichern, anzuzeigen und zu verwalten. |
1. Fragen Sie das XC Medico -Team für 0 Profil Cervical Cage Product Catalog.
2. Wählen Sie Ihr interessierendes 0 -Profil -Cervical -Käfigprodukt.
3. Bitten Sie nach einer Probe, um 0 Profil Cervical Cage zu testen.
4. Machen Sie eine Reihenfolge des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
5.Become ein Händler des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
1. Kaufpreise von 0 Profil Cervical Cage.
2,100% Die höchste Qualität 0 Profil Halskäfig.
3. weniger Bestellbemühungen.
4. Preisstabilität für den Zeitraum der Vereinbarung.
5. ausreichend 0 Profil Halskäfig.
6. Schnelle und einfache Bewertung des 0 -Profil -Halskäfers von XC Medico.
7. Eine global anerkannte Marke - XC Medico.
8. Schneller Zugriffszeit zum XC Medico -Verkaufsteam.
9. Zusätzlicher Qualitätstest vom XC Medico Team.
10. Verfolgen Sie Ihre XC Medico -Bestellung von Anfang bis Ende.
Halswirbelsäulenerkrankungen, einschließlich degenerativer Scheibenerkrankungen, Trauma und Instabilität, erfordern häufig eine chirurgische Intervention, um die Stabilität der Wirbelsäule wiederherzustellen und die biomechanische Integrität aufrechtzuerhalten. Unter den Fortschritten in Wirbelsäulenimplantaten hat sich der 0 -Profil -Halskäfig als revolutionäre Lösung herausgestellt, wodurch die Notwendigkeit einer vorderen Verschleppung beseitigt wird, während sie hohe Fusionsraten beibehalten und die Komplikationen verringern. Dieser Artikel bietet einen detaillierten Einblick in das Konzept, die Funktionen, die Vorteile, die Risiken und die zukünftigen Marktaussichten von 0 Profil-Halskäfigen.
Ein 0 -Profil -Gebärmutterhalskäfig ist ein Interbody -Fusionsgerät, das für Verfahren zur vorderen Halsdiskektomie und Fusion (ACDF) ausgelegt ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Halskäfigen, die für die Fixierung eine zusätzliche Vorderbeschichtung erfordern, integriert das 0 -Profil -Design Schrauben oder Verankerungsmechanismen direkt in den Käfig, wodurch das Risiko einer Hardware -Prominenz und Weichgewebereizungen verringert wird. Dieser innovative Ansatz bietet eine verbesserte Stabilität und minimiert gleichzeitig die Komplikationen im Zusammenhang mit herkömmlichen Beschichtungstechniken.
Eingebaute Schrauben oder Verankerungsplatten beseitigen die Notwendigkeit separater vorderer Halsplatten.
Üblicherweise aus Peek (Polyetheretherketon) oder Titan hergestellt, wodurch Radioluktion und Kompatibilität mit menschlichem Knochengewebe gewährleistet sind.
Einige Designs verfügen über 3D-gedruckte poröse Strukturen, um die Osseointegration und Fusion zu fördern.
Konturierte Formen entsprechen der Halswirbelanatomie für eine optimale Lastverteilung.
Das Fehlen einer vorderen Platte reduziert die Speiseröhre und die Gefäßreizung.
Peek -Käfige bieten eine klare Sichtbarkeit von Röntgenaufnahmen und MRT -Scans, während Titan -Käfige möglicherweise Beschichtungen zur Verbesserung der Osseointegration enthalten.
Da das Implantat nicht anterior hervorsteht, besteht ein geringeres Risiko für postoperative Schluckschwierigkeiten.
Durch die Beseitigung des Bedarfs an der vorderen Beschichtung wird die operative Zeit verkürzt und die chirurgische Komplexität minimiert.
Die herkömmliche Beschichtung kann die Belastung der benachbarten Werte erhöhen, während 0 Profilkäfige die mechanische Belastung der benachbarten Wirbel verringern.
Die Integration von Fixierungselementen in den Käfig gewährleistet sofortige Stabilität und erleichtert eine langfristige Fusion.
Patienten haben weniger Beschwerden und eine schnellere Rehabilitation aufgrund einer verringerten Störung des Gewebes.
Das Design minimiert Hardware-bezogene Komplikationen und verringert die Wahrscheinlichkeit von Revisionsoperationen.
Bietet eine Stabilisierung der Wirbelsäule nach der Entfernung von Scheiben aufgrund discogener Schmerzen und Radikulopathie.
Verwendet in Fällen von Wirbelfrakturen, die eine vordere Stabilisierung erfordern.
Befasst sich mit Fällen, in denen eine Face -Gelenk -Subluxation oder Bandverletzung beteiligt ist.
Behandelt fortgeschrittene degenerative Bedingungen mit Foraminalverengung und Nervenkompression.
Geeignet für Patienten, die aufgrund früherer Implantatversagen oder Pseudoarthrose eine erneute Operation benötigen.
Eine unzureichende Knochenheilung kann zu Instabilität und anhaltenden Symptomen führen.
Eine unsachgemäße Fixierung oder schlechte Knochenqualität kann implantiert werden.
Verpackte Schrauben oder unsachgemäße chirurgische Technik können zu neurologischen Defiziten führen.
Postoperative Infektionen, obwohl selten, können eine Implantatentfernung und eine Revisionsoperation erfordern.
Bei einigen Patienten können nachteilige Reaktionen auf Implantatmaterialien auftreten.
Verbesserte Biomaterialien, Oberflächenbeschichtungen und 3D-Drucktechnologien verbessern die Fusionsraten und die langfristigen Ergebnisse.
Die alternde Bevölkerung und die zunehmenden Incidesces von Gebärmutterhalsspondylose steigern die Marktnachfrage.
Chirurgen bevorzugen weniger invasive Techniken und 0 Profildesigns entsprechen diesem Trend.
Anbau klinischer Studien und regulatorische Zulassungen bestätigen ihre Wirksamkeit weiter.
Steigende Investitionen im Gesundheitswesen in China, Indien und Südostasien tragen zum Marktwachstum bei.
Der 0 -Profil -Gebärmutterhalskäfig stellt einen wesentlichen Fortschritt in der Wirbelsäulenfusionstechnologie dar und befasst sich mit den Einschränkungen der traditionellen Techniken der vorderen Plattung. Mit seiner integrierten Fixierung, reduzierten chirurgischen Risiken und verbesserten Patientenergebnissen wird es zu einer bevorzugten Wahl für ACDF -Verfahren. Die Chirurgen müssen sich jedoch potenzieller Risiken bewusst sein, und die Patientenauswahl bleibt für erfolgreiche Ergebnisse von entscheidender Bedeutung. Wenn sich technologische Fortschritte und klinische Erkenntnisse ansammeln, erscheint die Zukunft von 0 Profil -Halskäfigen vielversprechend, mit zunehmender Einführung im globalen orthopädischen Implantatmarkt.
Warme Erinnerung: Dieser Artikel ist nur als Referenz und kann den beruflichen Rat des Arztes nicht ersetzen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
Kontakt