3LQJ
Xcmedico
1 PCS (72 часа доставка)
Титанова сплав
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
По поръчка 15 дни доставка (С изключение на времето за доставка)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Наличност: | |
---|---|
Количество: | |
Продукт | Картина | Ref | Спецификация |
0 Профил Цервикална клетка-II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5 мм |
3lqj6 | 12*14*6 мм | ||
3lqj7 | 12*14*7 мм | ||
3lqj8 | 12*14*8 мм | ||
3lqj9 | 12*14*9 мм | ||
3LQJ10 | 12*14*10 мм | ||
3LQJ11 | 12*14*11 мм | ||
3LQJ12 | 12*14*12мм | ||
3LQJ165 | 14*16*5 мм | ||
3LQJ166 | 14*16*6 мм | ||
3LQJ167 | 14*16*7 мм | ||
3LQJ168 | 14*16*8 мм | ||
3LQJ169 | 14*16*9 мм | ||
3LQJ1610 | 14*16*10 мм | ||
3LQJ1611 | 14*16*11 мм | ||
3LQJ1612 | 14*16*12мм |
Предварителна обработка на CNC Технологията за цифрово управление на компютъра се използва за прецизно обработка на ортопедични продукти. Този процес има характеристики на висока точност, висока ефективност и повторяемост. Той може бързо да произвежда персонализирани медицински изделия, които съответстват на човешката анатомична структура и да осигури на пациентите персонализирани планове за лечение. |
Поливане на продукта Целта на полирането на ортопедични продукти е да се подобри контактът между имплантата и човешката тъкан, да се намали концентрацията на стрес и да подобри дългосрочната стабилност на имплантата. |
Проверка на качеството Тестът за механични свойства на ортопедичните продукти е проектиран да симулира условията на стреса на човешките кости, да оцени капацитета на носенето на товари и издръжливостта на имплантите в човешкото тяло и да гарантира тяхната безопасност и надеждност. |
Продуктов пакет Ортопедичните продукти се опаковат в стерилна стая, за да се гарантира, че продуктът е капсулиран в чиста, стерилна среда, за да се предотврати микробното замърсяване и да се гарантира хирургична безопасност. |
Съхранението на ортопедичните продукти изисква строго управление и контрол на качеството и контрол на качеството, за да се осигури проследяване на продукта и да се предотврати изтичане или грешна пратка. |
Примерната стая се използва за съхранение, показване и управление на различни проби от ортопедични продукти за обмен на продукти и обучение. |
1. Попитайте XC Medico Team за 0 профилен каталог на CAGE-II.
2. Изберете вашия заинтересован 0 профил на цервикална клетка-II продукт.
3. Поискайте проба, за да тествате 0 профил на цервикалната клетка-II.
4. Направете поръчка на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
5.Поставете дилър на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
1.БОТИОРНИ КУПУВАНЕ ЦЕНИ НА 0 ПРОФИЛЕН КЕВЕРНА КЕГИЯ-II.
2.100% най-висококачествената 0 профилна цервикална клетка-II.
3. По -малко усилия за поръчка.
4. Ценовата стабилност за периода на споразумение.
5. Достатъчен 0 Профил Цервикална клетка-II.
6. Бърза и лесна оценка на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
7. Глобално призната марка - XC Medico.
8. Бързо време за достъп до екипа за продажби на XC Medico.
9. Допълнителен тест за качество от екипа на XC Medico.
10. Проследете вашата поръчка XC Medico от началото до края.
0 профилният цервикален клетки-II представлява авангарден разтвор при хирургия на шийния гръбначен стълб, предлагащ стабилност, подобряване на сливането и минимално анатомично прекъсване. Това ръководство изследва неговата концепция, характеристики, предимства, приложения при лечение на счупване, хирургични рискове и бъдещи перспективи на пазара, осигуряващи ценен ресурс за ортопедичните специалисти.
0 профил Cervical Cage-II е усъвършенствано устройство за сливане на Interbody, предназначено да стабилизира и насърчава сливането в шийния гръбначен стълб, като същевременно елиминира нуждата от предно покритие. За разлика от традиционните клетки, този имплант е проектиран да седи на флуил с телата на прешлените, като намалява дразненето до съседни анатомични структури. Използва се предимно при процедурите на предната цервикална дисектомия и сливане (ACDF) за възстановяване на височината на диска, облекчаване на компресията на нервите и постигане на дългосрочна гръбначна стабилност.
Седи в рамките на междупрешленното пространство, без да стърчи отпред, намалявайки дразненето на хранопровода и рисковете за дисфагия.
Вградените винтове или закрепващи системи премахват нуждата от допълнително предно покритие.
Съставен от Peek (Polyetheretherketone), титан или композитни материали, за да се осигури издръжливост и костно понижаване.
Подобрява потенциала за остеоинтеграция и синтез.
Осигурява анатомична съответствие за по -добра стабилност и разпределение на натоварването.
Чрез елиминиране на предния хардуер, той свежда до минимум затрудненията в следоперативното преглъщане.
Вградената фиксация осигурява незабавна и дългосрочна стабилност на гръбначния стълб.
Намалява травмата на меките тъкани и позволява по -бързо възстановяване.
Подобрените повърхностни покрития и материалния състав насърчават растежа и сливането на костите.
Поддържа нормално подравняване на цервика и обхват на движение.
Възстановява височината на диска и облекчава компресията на нервите.
Стабилизира фрактури поради травма или остеопороза.
Адресира условия като спондилолистеза или лигаментна разхлабеност.
Предлага структурно решение за неуспешни предишни операции.
Осигурява подкрепа за реконструкция след процедури за отстраняване на тумор.
Лошата фиксиране може да доведе до следоперативна нестабилност.
Неспазването на костеливия синтез може да изисква ревизионна операция.
Неправилното поставяне може да доведе до неврологични усложнения.
Повишеният стрес върху съседни прешлени може да ускори дегенерацията.
Макар и редки, могат да се появят постхирургични инфекции или отхвърляне на материали.
Персонализиране за подобрено анатомично прилягане и успех на сливане.
Нови дизайни за по-нататъшно оптимизиране на възможностите за носене на товари.
Увеличаване на приемането на ендоскопски и роботизирани процедури.
Нарастващите случаи на дегенеративни нарушения на гръбначния стълб водят до търсене.
Повишени инвестиции в здравеопазването в Азиатско-Тихоокеанския и Латинска Америка.
0 профилният цервикален CAGE-II представлява значителен напредък в хирургията на предния цервикален синтез, предлагайки подобрена стабилност, ефективност на синтез и резултати от пациента. Неговият дизайн с нулева профил минимизира усложненията, като същевременно поддържа биомеханичната цялост. Тъй като гръбначната хирургия продължава да се развива, се очаква този иновативен имплант да играе все по -жизненоважна роля при лечението на шийния гръбнак, подкрепено от продължаващия напредък в биоматериалите и хирургичните техники.
Топло напомняне: Тази статия е само за справка и не може да замени професионалния съвет на лекаря. Ако имате въпроси, моля, консултирайте се с лекуващия си лекар.
Продукт | Картина | Ref | Спецификация |
0 Профил Цервикална клетка-II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5 мм |
3lqj6 | 12*14*6 мм | ||
3lqj7 | 12*14*7 мм | ||
3lqj8 | 12*14*8 мм | ||
3lqj9 | 12*14*9 мм | ||
3LQJ10 | 12*14*10 мм | ||
3LQJ11 | 12*14*11 мм | ||
3LQJ12 | 12*14*12мм | ||
3LQJ165 | 14*16*5 мм | ||
3LQJ166 | 14*16*6 мм | ||
3LQJ167 | 14*16*7 мм | ||
3LQJ168 | 14*16*8 мм | ||
3LQJ169 | 14*16*9 мм | ||
3LQJ1610 | 14*16*10 мм | ||
3LQJ1611 | 14*16*11 мм | ||
3LQJ1612 | 14*16*12мм |
Предварителна обработка на CNC Технологията за цифрово управление на компютъра се използва за прецизно обработка на ортопедични продукти. Този процес има характеристики на висока точност, висока ефективност и повторяемост. Той може бързо да произвежда персонализирани медицински изделия, които съответстват на човешката анатомична структура и да осигури на пациентите персонализирани планове за лечение. |
Поливане на продукта Целта на полирането на ортопедични продукти е да се подобри контактът между имплантата и човешката тъкан, да се намали концентрацията на стрес и да подобри дългосрочната стабилност на имплантата. |
Проверка на качеството Тестът за механични свойства на ортопедичните продукти е проектиран да симулира условията на стреса на човешките кости, да оцени капацитета на носенето на товари и издръжливостта на имплантите в човешкото тяло и да гарантира тяхната безопасност и надеждност. |
Продуктов пакет Ортопедичните продукти се опаковат в стерилна стая, за да се гарантира, че продуктът е капсулиран в чиста, стерилна среда, за да се предотврати микробното замърсяване и да се гарантира хирургична безопасност. |
Съхранението на ортопедичните продукти изисква строго управление и контрол на качеството и контрол на качеството, за да се осигури проследяване на продукта и да се предотврати изтичане или грешна пратка. |
Примерната стая се използва за съхранение, показване и управление на различни проби от ортопедични продукти за обмен на продукти и обучение. |
1. Попитайте XC Medico Team за 0 профилен каталог на CAGE-II.
2. Изберете вашия заинтересован 0 профил на цервикална клетка-II продукт.
3. Поискайте проба, за да тествате 0 профил на цервикалната клетка-II.
4. Направете поръчка на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
5.Поставете дилър на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
1.БОТИОРНИ КУПУВАНЕ ЦЕНИ НА 0 ПРОФИЛЕН КЕВЕРНА КЕГИЯ-II.
2.100% най-висококачествената 0 профилна цервикална клетка-II.
3. По -малко усилия за поръчка.
4. Ценовата стабилност за периода на споразумение.
5. Достатъчен 0 Профил Цервикална клетка-II.
6. Бърза и лесна оценка на 0 профил на цервикалната клетка на XC Medico.
7. Глобално призната марка - XC Medico.
8. Бързо време за достъп до екипа за продажби на XC Medico.
9. Допълнителен тест за качество от екипа на XC Medico.
10. Проследете вашата поръчка XC Medico от началото до края.
0 профилният цервикален клетки-II представлява авангарден разтвор при хирургия на шийния гръбначен стълб, предлагащ стабилност, подобряване на сливането и минимално анатомично прекъсване. Това ръководство изследва неговата концепция, характеристики, предимства, приложения при лечение на счупване, хирургични рискове и бъдещи перспективи на пазара, осигуряващи ценен ресурс за ортопедичните специалисти.
0 профил Cervical Cage-II е усъвършенствано устройство за сливане на Interbody, предназначено да стабилизира и насърчава сливането в шийния гръбначен стълб, като същевременно елиминира нуждата от предно покритие. За разлика от традиционните клетки, този имплант е проектиран да седи на флуил с телата на прешлените, като намалява дразненето до съседни анатомични структури. Използва се предимно при процедурите на предната цервикална дисектомия и сливане (ACDF) за възстановяване на височината на диска, облекчаване на компресията на нервите и постигане на дългосрочна гръбначна стабилност.
Седи в рамките на междупрешленното пространство, без да стърчи отпред, намалявайки дразненето на хранопровода и рисковете за дисфагия.
Вградените винтове или закрепващи системи премахват нуждата от допълнително предно покритие.
Съставен от Peek (Polyetheretherketone), титан или композитни материали, за да се осигури издръжливост и костно понижаване.
Подобрява потенциала за остеоинтеграция и синтез.
Осигурява анатомична съответствие за по -добра стабилност и разпределение на натоварването.
Чрез елиминиране на предния хардуер, той свежда до минимум затрудненията в следоперативното преглъщане.
Вградената фиксация осигурява незабавна и дългосрочна стабилност на гръбначния стълб.
Намалява травмата на меките тъкани и позволява по -бързо възстановяване.
Подобрените повърхностни покрития и материалния състав насърчават растежа и сливането на костите.
Поддържа нормално подравняване на цервика и обхват на движение.
Възстановява височината на диска и облекчава компресията на нервите.
Стабилизира фрактури поради травма или остеопороза.
Адресира условия като спондилолистеза или лигаментна разхлабеност.
Предлага структурно решение за неуспешни предишни операции.
Осигурява подкрепа за реконструкция след процедури за отстраняване на тумор.
Лошата фиксиране може да доведе до следоперативна нестабилност.
Неспазването на костеливия синтез може да изисква ревизионна операция.
Неправилното поставяне може да доведе до неврологични усложнения.
Повишеният стрес върху съседни прешлени може да ускори дегенерацията.
Макар и редки, могат да се появят постхирургични инфекции или отхвърляне на материали.
Персонализиране за подобрено анатомично прилягане и успех на сливане.
Нови дизайни за по-нататъшно оптимизиране на възможностите за носене на товари.
Увеличаване на приемането на ендоскопски и роботизирани процедури.
Нарастващите случаи на дегенеративни нарушения на гръбначния стълб водят до търсене.
Повишени инвестиции в здравеопазването в Азиатско-Тихоокеанския и Латинска Америка.
0 профилният цервикален CAGE-II представлява значителен напредък в хирургията на предния цервикален синтез, предлагайки подобрена стабилност, ефективност на синтез и резултати от пациента. Неговият дизайн с нулева профил минимизира усложненията, като същевременно поддържа биомеханичната цялост. Тъй като гръбначната хирургия продължава да се развива, се очаква този иновативен имплант да играе все по -жизненоважна роля при лечението на шийния гръбнак, подкрепено от продължаващия напредък в биоматериалите и хирургичните техники.
Топло напомняне: Тази статия е само за справка и не може да замени професионалния съвет на лекаря. Ако имате въпроси, моля, консултирайте се с лекуващия си лекар.
Контакт