RQPLIF01
엑스씨메디코
흉요추
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의료용 스테인레스 스틸
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
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| 유효성: | |
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| 수량: | |
| 이름 | 그림 | 아니요. | 참조 | 설명 | 수량 |
PLIF PEEK 요추 케이지 및 후방 요추 체간 융합 케이지 기구 세트(RQPLIF01) |
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1 | S-07-01 | 트레일 20*8mm | 1 |
| 2 | S-07-02 | 트레일 20*10mm | 1 | ||
| 3 | S-07-03 | 트레일 20*12mm | 1 | ||
| 4 | S-07-04 | 트레일 20*14mm | 1 | ||
| 5 | S-07-05 | 트레일 22*8mm | 1 | ||
| 6 | S-07-06 | 트레일 22*10mm | 1 | ||
| 7 | S-07-07 | 트레일 22*12mm | 1 | ||
| 8 | S-07-08 | 트레일 22*14mm | 1 | ||
| 9 | S-07-09 | 트레일 26*8mm | 1 | ||
| 10 | S-07-10 | 트레일 26*10mm | 1 | ||
| 11 | S-07-11 | 트레일 26*12mm | 1 | ||
| 12 | S-07-12 | 리머 7mm | 1 | ||
| 13 | S-07-13 | 리머 8mm | 1 | ||
| 14 | S-07-14 | 리머 9mm | 1 | ||
| 15 | S-07-15 | 뼈이식 삽입기 | 1 | ||
| 16 | S-07-16 | 망치 | 1 | ||
| 17 | S-07-17 | 트레일 26*14mm | 1 | ||
| 18 | S-07-18 | 트레일 32*8mm | 1 | ||
| 19 | S-07-19 | 트레일 32*10mm | 1 | ||
| 20 | S-07-20 | 트레일 32*12mm | 1 | ||
| 21 | S-07-21 | 트레일 32*14mm | 1 | ||
| 22 | S-07-22 | 방해꾼 | 1 | ||
| 23 | S-07-23 | 뼈 이식 케이지 | 1 | ||
| 24 | S-07-24 | 케이지 홀더 | 1 | ||
| 25 | S-07-25 | 퀴렛 | 1 | ||
| 26 | S-07-26 | 신경해부기 | 1 | ||
| 27 | S-07-27 | 리머 8*6.5mm | 1 | ||
| 28 | S-07-28 | 리머 8.5*7.5mm | 1 | ||
| 29 | S-07-29 | 리머 9.5*8.5mm | 1 | ||
| 30 | S-07-30 | 리머 10*10.5mm | 1 | ||
| 31 | S-07-31 | 리머 10.5*11.5mm | 1 | ||
| 32 | S-07-32 | 알루미늄 상자 | 1 |
CNC 예비 가공 컴퓨터 수치 제어 기술은 정형외과 제품을 정밀하게 가공하는 데 사용됩니다. 이 프로세스는 고정밀, 고효율 및 반복성의 특성을 가지고 있습니다. 인체의 해부학적 구조에 맞는 맞춤형 의료기기를 신속하게 제작하고 환자에게 맞춤형 치료 계획을 제공할 수 있습니다. |
제품 연마 정형외과용 제품 연마의 목적은 임플란트와 인체 조직 사이의 접촉을 개선하고 응력 집중을 감소시키며 임플란트의 장기적인 안정성을 향상시키는 것입니다. |
품질검사 정형외과용 제품의 기계적 특성 테스트는 인체 뼈의 응력 조건을 시뮬레이션하고 인체 내 임플란트의 하중 지지력과 내구성을 평가하며 안전성과 신뢰성을 보장하도록 설계되었습니다. |
제품 패키지 정형외과용 제품은 미생물 오염을 방지하고 수술 안전성을 보장하기 위해 깨끗하고 멸균된 환경에서 제품이 캡슐화되도록 멸균실에서 포장됩니다. |
정형외과용 제품의 보관에는 제품 추적성을 보장하고 유통기한이나 잘못된 배송을 방지하기 위해 엄격한 입출고 관리와 품질 관리가 필요합니다. |
샘플실은 제품 기술교류 및 교육을 위한 다양한 정형외과용 제품 샘플을 보관, 전시, 관리하는 데 사용됩니다. |
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PLIF PEEK 요추 케이지 및 후방 요추 체간 융합(PLIF) 케이지 기구 세트는 척추 수술의 중추적인 혁신입니다. 안정성, 융합 및 생체역학적 지원을 위해 설계된 이 세트는 효율적이고 정확한 척추 재건을 촉진합니다. 내구성이 뛰어나고 생체 적합성이 뛰어난 폴리머인 폴리에테르에테르케톤(PEEK)으로 제조된 이 시스템은 요추 질환이 있는 환자에게 성공적인 결과를 보장합니다. 이 가이드는 시스템의 기능, 장점 및 응용 프로그램에 대한 자세한 탐색을 제공합니다.
PLIF PEEK 요추 케이지 및 기구 세트는 후방 요추 체간 유합술에 사용되는 포괄적인 수술 도구 키트입니다. PEEK 케이지는 구조적 스페이서 역할을 하여 디스크 높이를 유지하고 뼈 융합을 촉진합니다. 이 세트에는 시험 스페이서, 삽입기 및 정렬 도구와 같은 필수 도구가 포함되어 있어 외과 의사가 조직 손상을 최소화하면서 척추 안정성과 정렬을 복원할 수 있습니다.
선명한 이미징을 위해 높은 강도, 생체 적합성 및 방사선 투과성을 제공합니다.
케이지를 통해 뼈 성장을 촉진하여 성공적인 융합을 달성합니다.
다양한 환자의 해부학적 구조에 맞게 다양한 높이와 각도로 제공됩니다.
사용하기 쉽도록 삽입 가이드, 시험 스페이서 및 드라이버가 포함되어 있습니다.
X-ray나 CT 스캔을 사용하여 수술 후 평가를 쉽게 할 수 있습니다.
수술 중 및 수술 후 케이지 이동 위험을 줄이도록 설계되었습니다.
개방형 아키텍처와 PEEK 소재는 골유착을 지원합니다.
PEEK 구조는 생체역학적 응력을 견디어 장기적인 안정성을 보장합니다.
간소화된 장비를 사용하면 조직 붕괴가 줄어듭니다.
다양한 요추 질환을 해결하는 데 적합합니다.
척추 정렬을 복원하고 수술 후 합병증을 줄입니다.
포괄적인 기구 세트는 수술 흐름을 단순화하고 수술 시간을 단축합니다.
상세한 이미징을 수행하여 디스크 공간을 평가하고 적절한 케이지 크기를 선택합니다.
감염을 예방하기 위해 엄격한 멸균 기준을 준수합니다.
이동이나 침강과 같은 합병증을 방지하려면 케이지의 정확한 위치를 확인하십시오.
하드웨어 고장 위험을 줄이기 위해 골밀도를 평가합니다.
투시 또는 내비게이션 시스템을 활용하여 배치 정확도를 확인합니다.
융합 진행 상황을 모니터링하고 잠재적인 문제를 발견하려면 정기적인 후속 조치가 필요합니다.
퇴행성 질환에서 디스크 높이를 회복하고 융합을 촉진합니다.
외상 후 요추를 안정화하고 재건합니다.
척추의 미끄러짐을 교정하고 정렬을 회복시킵니다.
재치환 수술에 구조적 지원을 제공합니다.
종양 제거 후 척추 무결성을 유지합니다.
PEEK 소재와 케이지 디자인의 혁신으로 임상 결과가 향상됩니다.
요추 장애 및 부상의 증가는 수요를 촉진합니다.
노인들 사이에서 퇴행성 요추 질환의 발생률이 높을수록 시장 성장에 기여합니다.
MIS 접근 방식과의 호환성으로 사용이 확대됩니다.
개발도상국의 향상된 의료 인프라는 더 폭넓은 채택을 지원합니다.
PLIF PEEK 요추 케이지 및 후방 요추 체간 융합 케이지 기구 세트는 척추 수술의 중요한 발전을 나타냅니다. 고강도, 생체 적합성 소재 및 다양한 디자인으로 인해 복잡한 요추 질환을 치료하는 데 없어서는 안 될 도구입니다. 기술이 발전하고 효과적인 요추 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 이 시스템은 수술 결과를 개선하고 환자 치료를 강화하는 데 중추적인 역할을 하게 됩니다.