RQPLIF01
XC醫療
胸腰椎
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醫用不銹鋼
CE/ISO:9001/ISO13485等
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| 姓名 | 圖片 | 不。 | 參考文獻 | 描述 | 數量 |
PLIF PEEK 腰椎融合器及後路腰椎間盤融合器器材套件(RQPLIF01) |
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1 | S-07-01 | 步道20*8mm | 1 |
| 2 | S-07-02 | 步道20*10mm | 1 | ||
| 3 | S-07-03 | 步道20*12mm | 1 | ||
| 4 | S-07-04 | 步道20*14mm | 1 | ||
| 5 | S-07-05 | 徑22*8mm | 1 | ||
| 6 | S-07-06 | 徑22*10mm | 1 | ||
| 7 | S-07-07 | 徑22*12mm | 1 | ||
| 8 | S-07-08 | 徑22*14mm | 1 | ||
| 9 | S-07-09 | 徑26*8mm | 1 | ||
| 10 | S-07-10 | 徑26*10mm | 1 | ||
| 11 | S-07-11 | 徑26*12mm | 1 | ||
| 12 | S-07-12 | 鉸刀7mm | 1 | ||
| 13 | S-07-13 | 鉸刀8mm | 1 | ||
| 14 | S-07-14 | 鉸刀9mm | 1 | ||
| 15 | S-07-15 | 骨移植插入器 | 1 | ||
| 16 | S-07-16 | 槌 | 1 | ||
| 17 | S-07-17 | 徑26*14mm | 1 | ||
| 18 | S-07-18 | 徑32*8mm | 1 | ||
| 19 | S-07-19 | 步道32*10mm | 1 | ||
| 20 | S-07-20 | 徑32*12mm | 1 | ||
| 21 | S-07-21 | 徑32*14mm | 1 | ||
| 22 | S-07-22 | 分散注意力的東西 | 1 | ||
| 23 | S-07-23 | 骨移植籠 | 1 | ||
| 24 | S-07-24 | 籠架 | 1 | ||
| 25 | S-07-25 | 刮匙 | 1 | ||
| 26 | S-07-26 | 神經解剖器 | 1 | ||
| 27 | S-07-27 | 鉸刀8*6.5mm | 1 | ||
| 28 | S-07-28 | 鉸刀8.5*7.5mm | 1 | ||
| 29 | S-07-29 | 鉸刀9.5*8.5mm | 1 | ||
| 30 | S-07-30 | 鉸刀10*10.5mm | 1 | ||
| 31 | S-07-31 | 鉸刀10.5*11.5mm | 1 | ||
| 32 | S-07-32 | 鋁盒 | 1 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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PLIF PEEK 腰椎融合器和後路腰椎椎間融合器 (PLIF) 融合器套件是脊椎外科領域的關鍵創新。該套件專為穩定性、融合和生物力學支撐而設計,有助於高效、精確的脊椎重建。該系統由聚醚醚酮 (PEEK) 製成,這是一種高度耐用且具有生物相容性的聚合物,可確保腰椎疾病患者獲得成功的治療結果。本指南詳細介紹了該系統的功能、優勢和應用。
PLIF PEEK 腰椎融合器和器械套件是用於後路腰椎椎間融合手術的綜合手術工具包。 PEEK 融合器用作結構墊片,維持椎間盤高度並促進骨融合。該套件包括試驗墊片、插入器和對準工具等基本儀器,使外科醫生能夠恢復脊椎穩定性和對準,同時最大限度地減少組織破壞。
具有高強度、生物相容性和射線可透性,可實現清晰成像。
促進骨骼透過融合器生長,以實現成功的融合。
有多種高度和角度可供選擇,以適應不同的患者解剖結構。
包括插入導軌、試驗墊片和螺絲起子,方便使用。
可以使用 X 光或 CT 掃描輕鬆進行術後評估。
旨在降低手術期間和術後籠移位的風險。
開放式架構和 PEEK 材料支援骨整合。
PEEK 結構可承受生物力學應力,確保長期穩定性。
簡化的儀器減少了組織破壞。
適用於解決各種腰椎病症。
恢復脊椎排列並減少術後併發症。
綜合器械套件簡化了手術流程並縮短了手術時間。
進行詳細成像以評估椎間盤空間並選擇合適的融合器尺寸。
遵守嚴格的滅菌標準,防止感染。
確保籠子準確定位,以避免遷移或下沉等併發症。
評估骨密度以降低硬體故障的風險。
利用透視或導航系統來驗證放置準確性。
需要定期跟進以監測融合進展並發現潛在問題。
恢復椎間盤高度並促進退化條件下的融合。
創傷後穩定並重建腰椎。
矯正椎骨滑動並恢復對齊。
為翻修手術提供結構支撐。
腫瘤切除後保持脊椎完整性。
PEEK 材料和保持架設計的創新可提高臨床效果。
腰椎疾病和損傷盛行率的上升推動了需求。
老年人腰椎退化性疾病的發生率較高,有助於市場成長。
與 MIS 方法的兼容性擴大了用途。
發展中地區醫療保健基礎設施的改善支持更廣泛的採用。
PLIF PEEK 腰椎融合器和後路腰椎椎間融合器器械套件代表了脊椎手術的重大進步。其高強度、生物相容性材料和多功能設計使其成為治療複雜腰椎疾病不可或缺的工具。隨著技術的發展和對有效腰椎解決方案的需求的增長,該系統將在改善手術結果和加強患者護理方面發揮關鍵作用。