金泉
XC醫療
頸椎前路入路
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鈦合金
CE/ISO:9001/ISO13485等
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| 數量: | |
| 產品 | 圖片 | 參考文獻 | 規格 |
| 頸椎窺視籠 | ![]() ![]() |
JQPEEK4 | 4毫米 |
| JQPEEK5 | 5毫米 | ||
| JQPEEK6 | 6毫米 | ||
| JQPEEK7 | 7毫米 | ||
| JQPEEK8 | 8毫米 | ||
| JQPEEK9 | 9毫米 | ||
| JQPEEK10 | 10毫米 | ||
| 頸椎窺視籠-II | ![]() ![]() |
JQ2PEEK4 | 4毫米 |
| JQ2PEEK5 | 5毫米 | ||
| JQ2PEEK6 | 6毫米 | ||
| JQ2PEEK7 | 7毫米 | ||
| JQ2PEEK8 | 8毫米 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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頸椎疾病通常需要手術介入來恢復穩定性並緩解神經壓迫。頸椎 PEEK 融合器是一種現代椎間融合裝置,用於前路頸椎間盤切除融合術 (ACDF)。這些融合器由聚醚醚酮 (PEEK) 製成,具有出色的生物相容性、機械強度和射線可透過性。本指南探討了頸椎 PEEK 籠的基本面,包括其特徵、優點、臨床應用、風險和未來市場趨勢。
頸椎 PEEK 融合器是一種椎間盤融合植入物,旨在取代受損或退化的頸椎間盤。融合器放置在兩個相鄰椎骨之間,保持椎間盤高度並促進骨融合,最終穩定頸椎。與傳統金屬植入物相比,使用高性能聚合物 PEEK 可以實現更好的成像評估和融合結果。
PEEK 不會幹擾 X 光或 MRI 影像,可實現清晰的術後評估。
形狀符合頸椎的自然曲率,具有更好的生物力學穩定性。
最大化骨移植空間,增強融合潛力。
改善骨整合並促進骨骼向內生長。
有助於更輕鬆地插入和安全放置。
PEEK 具有良好的人體耐受性,可最大限度地降低排斥風險。
PEEK 的彈性與天然骨的彈性非常接近,減少了應力屏蔽。
移植物窗口可支持骨骼生長,改善長期融合結果。
與金屬籠不同,PEEK 植入物不會扭曲 MRI 或 CT 掃描。
設計用於微創 ACDF 手術,縮短恢復時間。
恢復椎間盤高度並防止神經受壓。
在椎間盤退化和骨贅形成的情況下提供穩定性。
替換受損的椎間盤並減輕神經根的壓力。
穩定骨折並支持受傷後的骨骼癒合。
腫瘤切除後保持脊椎完整性。
骨移植物未能正確融合。
放置不當或固定不充分可能會導致移位。
鄰近椎骨的壓力增加會加速退化。
雖然罕見,但術後感染可能會發生,並且可能需要進行修復手術。
放置不當或手術創傷可能導致神經損傷。
個人化設計可增強融合效果和患者特定的相容性。
增強塗層可改善骨整合和長期穩定性。
對 MIS 技術的日益青睞正在推動對專用植入物的需求。
患有退化性頸椎病的老年患者數量不斷增加,刺激了市場需求。
更嚴格的品質控制措施確保了更高的植入物安全性和有效性。
頸椎 PEEK 融合器已成為 ACDF 手術的基本組成部分,提供結構支撐、耐用性和出色的融合潛力。它們的生物相容性、優化的生物力學和成像優勢使其成為現代頸椎融合手術的首選。隨著技術的進步,改進材料的開發和針對患者的設計將繼續推動子宮頸 PEEK 籠市場的成長,最終提高患者的治療效果和手術成功率。
小提醒:本文僅供參考,不能取代醫師的專業建議。如果您有任何疑問,請諮詢您的主治醫生。