3LQJ
XC醫療
頸椎前路入路
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鈦合金
CE/ISO:9001/ISO13485等
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| 產品 | 圖片 | 參考文獻 | 規格 |
| 0型頸椎保持器-II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5毫米 |
| 3LQJ6 | 12*14*6毫米 | ||
| 3LQJ7 | 12*14*7毫米 | ||
| 3LQJ8 | 12*14*8毫米 | ||
| 3LQJ9 | 12*14*9毫米 | ||
| 3LQJ10 | 12*14*10毫米 | ||
| 3LQJ11 | 12*14*11毫米 | ||
| 3LQJ12 | 12*14*12毫米 | ||
| 3LQJ165 | 14*16*5毫米 | ||
| 3LQJ166 | 14*16*6毫米 | ||
| 3LQJ167 | 14*16*7毫米 | ||
| 3LQJ168 | 14*16*8毫米 | ||
| 3LQJ169 | 14*16*9毫米 | ||
| 3LQJ1610 | 14*16*10毫米 | ||
| 3LQJ1611 | 14*16*11毫米 | ||
| 3LQJ1612 | 14*16*12毫米 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載能力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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0 Profile Cervical Cage-II 代表頸椎手術的尖端解決方案,提供穩定性、增強融合和最小的解剖破壞。本指南探討了其概念、特徵、優勢、在骨折治療中的應用、手術風險和未來市場前景,為骨科專業人士提供了寶貴的資源。
0 Profile Cervical Cage-II 是一種先進的椎間融合裝置,旨在穩定和促進頸椎融合,同時消除前路鋼板的需要。與傳統的融合器不同,這種植入物設計為與椎體齊平,減少對鄰近解剖結構的刺激。它主要用於前路頸椎間盤切除融合術 (ACDF) 手術中,以恢復椎間盤高度、減輕神經壓迫並實現脊椎的長期穩定性。
位於椎間隙內,不會向前突出,減少食道刺激和吞嚥困難的風險。
內建螺絲或錨固系統無需額外的前板。
由 PEEK(聚醚醚酮)、鈦或複合材料組成,以確保耐用性和骨骼向內生長。
增強骨整合和融合潛力。
提供解剖學一致性,以實現更好的穩定性和負載分佈。
透過消除前路硬件,它最大限度地減少了術後吞嚥困難。
內建固定裝置可提供即時和長期的脊椎穩定性。
減少軟組織創傷並加快復原速度。
增強的表面塗層和材料成分可促進骨骼生長和融合。
保持正常的頸椎排列和運動範圍。
恢復椎間盤高度並減輕神經壓迫。
穩定因外傷或骨質疏鬆症引起的骨折。
解決脊椎滑脫或韌帶鬆弛等問題。
為先前失敗的手術提供結構性解決方案。
在腫瘤切除手術後提供重建支持。
固定不良會導致術後不穩定。
未能達到骨融合可能需要進行翻修手術。
放置不當可能會導致神經系統併發症。
鄰近椎骨的壓力增加會加速退化。
儘管罕見,但仍可能發生術後感染或材料排斥。
客製化以改善解剖結構貼合和融合成功。
新設計進一步優化承載能力。
越來越多地採用內視鏡和機器人輔助手術。
退化性脊椎疾病病例的增加推動了需求。
增加亞太和拉丁美洲的醫療保健投資。
0 Profile Cervical Cage-II 代表了前路頸椎融合手術的重大進步,提供了更高的穩定性、融合效率和患者結果。其零輪廓設計最大限度地減少了併發症,同時保持了生物力學的完整性。隨著脊椎外科的不斷發展,在生物材料和外科技術不斷進步的支持下,這種創新的植入物預計將在頸椎治療中發揮越來越重要的作用。
小提醒:本文僅供參考,不能取代醫師的專業建議。如果您有任何疑問,請諮詢您的主治醫生。