RQPR01
XC醫療
頸椎前路入路
1 件(72 小時出貨)
醫用不銹鋼
CE/ISO:9001/ISO13485等
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| 可用性: | |
|---|---|
| 數量: | |
| 姓名 | 圖片 | 不。 | 參考文獻 | 描述 | 數量 |
| S-06Peek頸椎籠器材組(RQPR01) | ![]() ![]() |
1 | S-06-01 | 骨移植插入器 | 1 |
| 2 | S-06-02 | 步道保持者 | 1 | ||
| 3 | S-06-03 | 窺視籠架 | 1 | ||
| 4 | S-06-04 | 骨移植籠 | 1 | ||
| 5 | S-06-05 | 籠箱 | 1 | ||
| 6 | S-06-06 | 尾跡10mm | 1 | ||
| 7 | S-06-07 | 尾跡9mm | 1 | ||
| 8 | S-06-08 | 尾跡8mm | 1 | ||
| 9 | S-06-09 | 尾跡7mm | 1 | ||
| 10 | S-06-10 | 拖尾 6mm | 1 | ||
| 11 | S-06-11 | 尾跡5mm | 1 | ||
| 12 | S-06-12 | 尾跡4mm | 1 | ||
| 13 | S-06-13 | 鋁盒 | 1 |
CNC初步加工 採用電腦數控技術對骨科產品進行精密加工。此工藝具有高精度、高效率、重複性良好的特點。能夠快速生產符合人體解剖結構的客製化醫療器械,為患者提供個人化的治療方案。 |
產品拋光 骨科產品拋光的目的是改善植入物與人體組織的接觸,減少應力集中,並提高植入物的長期穩定性。 |
品質檢驗 骨科產品機械性質測試旨在模擬人體骨骼的受力條件,評估植入物在人體內的承載力和耐久性,確保其安全可靠。 |
產品包裝 骨科產品在無菌室內包裝,確保產品封裝在潔淨無菌的環境中,防止微生物污染,確保手術安全。 |
骨科產品的儲存需要嚴格的進出管理和品質控制,確保產品的可追溯性,防止過期或錯發。 |
樣品室用於存放、展示和管理各種骨科產品樣品,用於產品技術交流和培訓。 |
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Peek 頸椎融合器套件是脊椎手術的尖端解決方案,旨在頸椎手術中提供穩定性並促進融合。該系統由高性能聚合物聚醚醚酮 (PEEK) 製成,具有卓越的耐用性、生物相容性和射線可透過性。本指南探討了 Peek 子宮頸籠器材套件的特點、優點和臨床應用,為醫療保健專業人員提供了寶貴的見解。
Peek 頸椎融合器套件是頸椎融合手術中使用的植入物和器械的集合。 PEEK 融合器可作為墊片來恢復椎間盤高度、保持脊椎排列並促進骨融合。該套件包括試驗墊片、插入器和精確植入所需的其他工具。其設計可確保手術安全有效,特別是在退化性椎間盤疾病、創傷和頸椎畸形的情況下。
具有耐用性、生物相容性和射線可透性,易於成像。
匹配頸椎的自然曲率,實現精確貼合和對齊。
透過植入物促進骨骼生長和血管化。
包括用於無縫工作流程的試驗墊片、籠插入器和對齊指南。
實現清晰的術後影像以監測融合進度。
有多種高度和占地面積可供選擇,以適應不同的患者解剖結構。
開放式設計有利於骨骼生長和穩定性。
射線可透材料可在 X 光和 CT 掃描中提供清晰的可視化。
PEEK 結構可確保長期可靠性,同時減少患者不適。
全面的工具集簡化了植入並減少了手術時間。
有多種尺寸和配置可供選擇,以滿足個人需求。
高生物相容性可最大限度地降低不良反應的風險。
進行詳細的成像和分析,以選擇合適的籠子尺寸和位置。
遵守嚴格的滅菌方案以防止感染。
確保精確對準,以避免籠子下沉或移動。
評估患者的骨密度,以降低硬體鬆動或故障的風險。
在手術過程中利用透視檢查來驗證正確的放置和對齊。
監視感染跡象、硬體問題或融合不足。
恢復椎間盤高度並促進退化條件下的融合。
在骨折或脫位後穩定並重建頸椎。
糾正脊柱後凸和脊柱前凸等對齊問題。
腫瘤切除後保持脊椎完整性。
在需要額外融合的情況下提供穩定性。
PEEK 材料和保持架設計的持續創新可提高臨床效果。
頸椎疾病和損傷盛行率的上升推動了需求。
老年人脊椎退化性疾病的發生率較高,有助於市場成長。
與 MIS 方法的兼容性擴大了市場吸引力。
發展中地區醫療保健基礎設施的改善促進了更廣泛的採用。
Peek 頸椎籠器械套件是頸椎手術的革命性工具,具有卓越的精準度、穩定性和適應性。其先進的功能和廣泛的應用使其成為解決複雜頸椎疾病不可或缺的組成部分。隨著技術的發展和全球需求的增加,Peek 頸椎籠器械套件將在提高手術效果和改善病患照護方面發揮關鍵作用。