ਸੀਮਿੰਟਡ ਬਨਾਮ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਹਿੱਪ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ: ਅੰਤਰ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਚੋਣ

1. ਤਤਕਾਲ ਜਵਾਬ: ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਹਿੱਪ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਹਿਪ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਵਿੱਚ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਸੀਮਿੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੰਪੋਨੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਫਿਕਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਕਮਰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਸੀਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਕੈਨੀਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੰਭਾਵੀ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਟੋਟਲ ਹਿਪ ਕੰਸਟਰੱਕਟ ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਫੈਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਕੱਪ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਰਚਨਾ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਸੰਕੇਤ, ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਰਜਨ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਕੋਈ ਵੀ ਤਰੀਕਾ ਜੀਵਨ ਭਰ ਸਥਿਰਤਾ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ। ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਸਟੈਮ ਅਤੇ ਕੱਪ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਬੇਅਰਿੰਗ ਵਿਕਲਪ, ਯੰਤਰ, ਸੀਮਿੰਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਪਲਾਈ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। femoral ਅਤੇ acetabular ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

2. ਸੀਮਿੰਟਡ ਬਨਾਮ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਬਨਾਮ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਹਿੱਪ ਰੀਪਲੇਸਮੈਂਟ: ਤੁਲਨਾ ਸਾਰਣੀ

ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੱਟ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਪਾਸੇ ਇੱਕ ਫੀਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਅਤੇ ਸਿਰ, ਅਤੇ ਸਾਕਟ ਵਾਲੇ ਪਾਸੇ ਇੱਕ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਕੱਪ ਜਾਂ ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਬੇਅਰਿੰਗ ਸਤਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਸਲ ਹਿੱਸੇ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 'ਸੀਮੇਂਟਡ' ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਚਰਚਾ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਭਾਗ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਹਰੇਕ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਮਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿੱਚ ਆਮ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਮਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਬਾਰੇ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ.

ਛੋਟੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਾਂ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਖਿਤਿਜੀ ਸਕ੍ਰੋਲ ਕਰੋ।

ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਉਦਾਹਰਨ ਆਮ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ। ਹੋਰ ਸੰਜੋਗ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਜਾਂ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਪਾਸੇ ਲਈ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਮੰਨਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਹਰ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। NHS ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਸਾਕਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਸਟੈਮ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਗਾਈਡ.

3. ਹਿੱਪ ਇਮਪਲਾਂਟ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਫਿਕਸ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

3.1 ਫੈਮੋਰਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ

ਫੀਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਫੀਮਰ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਬੈਠਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੀਮੋਰਲ ਸਿਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਸੀਮਿੰਟ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਇੰਟਰਫੇਸ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਤਣੇ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਕੁਝ ਪਾਲਿਸ਼ਡ ਟੇਪਰਡ ਤਣਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੀਮਿੰਟਡ ਤਣਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਲੋਡ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਵੱਖਰਾ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ, ਸੰਭਾਵਿਤ ਹਿਲਜੁਲ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤਣੇ ਦੀਆਂ ਸਹਾਇਕ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਸਟੈਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਨਾ ਕਰੋ।

ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਸਟੈਮ ਨੂੰ ਸੀਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਕੈਨੀਕਲ ਸਥਿਰਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਸਤ੍ਹਾ, ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਸੰਮਿਲਨ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਉਸ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਪੋਰਸ ਜਾਂ ਕੋਟੇਡ ਸਤਹ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਫਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦਾ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਕੋਟਿੰਗ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਵਰਣਨ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸਬੂਤ ਲਈ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।

3.2 ਐਸੀਟੈਬੂਲਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ

ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਾਕਟ ਸਾਈਡ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੀਮਿੰਟਡ ਕੱਪ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਪਹੁੰਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੇਅਰਿੰਗ, ਟ੍ਰਾਇਲ ਅਤੇ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਸ਼ੈੱਲ ਇੱਕ ਲਾਈਨਰ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਜਿੱਥੇ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪੂਰਕ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ। ਕੀ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ, ਵਿਕਲਪਿਕ ਜਾਂ ਅਣਉਪਲਬਧ ਖਾਸ ਸਿਸਟਮ IFU ਅਤੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਤੋਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਦੇ ਦੋ ਜਵਾਬ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ: ਫੀਮੋਰਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕਿਵੇਂ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕਿਵੇਂ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਫੈਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਦੀ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਕੱਪ, ਬੇਅਰਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਂ ਸਾਧਨ ਟਰੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ।

3.3 ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਥਿਰਤਾ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ

ਸਾਰੇ ਕਮਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਵਿੱਚ ਢਿੱਲਾ ਹੋਣਾ, ਵਿਸਥਾਪਨ, ਫ੍ਰੈਕਚਰ, ਲਾਗ ਅਤੇ ਪਹਿਨਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮੁੱਦਿਆਂ ਸਮੇਤ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਆਮ ਕਮਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ। ਪਰਤ ਜਾਂ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਰੇਂਜ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਸਥਾਈ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

4. ਸੀਮਿੰਟਡ ਹਿਪ ਇਮਪਲਾਂਟ: ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸੋਰਸਿੰਗ

4.1 ਸੀਮਿੰਟਡ-ਸਟੈਮ ਹਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਕੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਪਲਾਇਰ ਹਵਾਲਾ ਫੀਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਆਕਾਰ, ਅਨੁਕੂਲ ਫੈਮੋਰਲ ਹੈੱਡ, ਟ੍ਰਾਇਲ, ਬ੍ਰੋਚ ਅਤੇ ਸੰਮਿਲਨ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਸੀਮਿੰਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਡਿਵਾਈਸ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਜਾਂ ਵਿਕਲਪਿਕ ਹਨ। ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਿਸਟਮ ਸੀਮਿੰਟ ਰਿਸਟ੍ਰਿਕਟਰ, ਸੈਂਟਰਲਾਈਜ਼ਰ ਜਾਂ ਸੀਮਿੰਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਵਾਲੇ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਹੀ ਸੰਦਰਭਾਂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਸਟੈਮ ਫਿਨਿਸ਼ ਅਤੇ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ। ਇੱਕ ਪਾਲਿਸ਼ਡ ਟੇਪਰਡ ਸਟੈਮ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸੀਮਿੰਟਡ ਸਟੈਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਸਤਹ ਫਿਨਿਸ਼, ਸੀਮਿੰਟ ਇੰਟਰਫੇਸ ਵਿਵਹਾਰ ਜਾਂ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ IFU ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੈਟਰਿਕਸ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸੰਰਚਨਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਐਕਸੀਅਨ ਮੈਡੀਕੋ ਨੇ ਏ ਸੀਮਿੰਟਡ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ . ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਸਮੱਗਰੀ, ਫਿਨਿਸ਼ ਜਾਂ ਐਕਸੈਸਰੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਆਈਟਮ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

4.2 ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਦਰਭ

ਖਾਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਸੀਮਿੰਟਡ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਉਮਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਵਿਸਥਾਪਿਤ ਇੰਟਰਾਕੈਪਸੂਲਰ ਕਮਰ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਲਈ, NICE ਕਮਰ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਆਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਮਿੰਟਡ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬੈਠਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਨੂੰ ਹਰ ਚੋਣਵੇਂ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕੰਬਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਰਜੀਕਲ ਅਤੇ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਟੀਮ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਸੀਮਿੰਟ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ (BCIS) 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਆਕਸੀਜਨ ਪੱਧਰ, ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਸੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੀਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦੇਖੋ NHS ਇੰਗਲੈਂਡ ਦਾ BCIS ਸੁਰੱਖਿਆ ਕੇਸ ਅਧਿਐਨ.

ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਲਈ, ਵਿਹਾਰਕ ਕੰਮ ਉਦੇਸ਼, ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਜਾਂ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਪੇਚੀਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚੇਗਾ।

5. ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਹਿੱਪ ਇਮਪਲਾਂਟ: ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸੋਰਸਿੰਗ

5.1 ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਹਿੱਪ ਸਟੈਮ ਲਈ, ਪੂਰੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਚਾਰਟ, ਸਟੈਮ ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਸਤਹ ਜਾਂ ਪਰਤ ਦਾ ਵੇਰਵਾ, ਲੋੜੀਂਦੇ ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬ੍ਰੋਚ ਸੈੱਟ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਆਫਸੈੱਟ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਿਸਟਮ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸੂਚੀ ਅਸਲ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਇੱਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਾਧਨ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਇੱਕ ਟ੍ਰੇ ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਸ਼ੈੱਲ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸ਼ੈੱਲ ਆਕਾਰ, ਅਨੁਕੂਲ ਲਾਈਨਰ, ਬੇਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਹੈੱਡ ਵਿਕਲਪ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪੂਰਕ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ। ਇਕੱਲੇ ਸ਼ੈੱਲ ਦਾ ਵਿਆਸ ਲਾਈਨਰ ਜਾਂ ਫੈਮੋਰਲ ਸਿਰ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੈਟਾਲਾਗ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਮੈਟਰਿਕਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਏ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਕੁੱਲ ਹਿੱਪ ਉਤਪਾਦ ਪੇਜ ਅਤੇ ਏ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਕੁੱਲ ਹਿੱਪ ਸਿਸਟਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪੰਨਾ ਸਿਰਲੇਖ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਆਰਡਰ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਪੂਰਾ ਬਿੱਲ। ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੋਟਿੰਗਾਂ, ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਤਹਾਂ, ਬੇਅਰਿੰਗ ਵਿਕਲਪਾਂ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਆਕਾਰਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।

5.2 ਪ੍ਰੈਸ-ਫਿੱਟ ਅਤੇ ਕੋਟਿੰਗਸ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹਨ

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੱਡੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੂਰੀ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਕੋਟਿੰਗ ਬਾਂਡ ਦੀ ਤਾਕਤ, ਪੋਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਸ਼ਨ ਸੀਮਾ ਹਰ ਸਟੈਮ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮੁੱਲ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਟੈਸਟ ਸੈੱਟਅੱਪ, ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਅਤੇ ਉਸ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਬੂਤ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਾਕਾਂਸ਼ 'ਪੋਰਸ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਤੇ HA' ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਕੋਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਹਰ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਯੰਤਰ। ਸਬਸਟਰੇਟ, ਸਤਹ ਦੇ ਇਲਾਜ, ਪਰਤ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਸਥਾਨ, ਮੋਟਾਈ ਨਿਰਧਾਰਨ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਅਤੇ ਮੁਕੰਮਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਅੰਕੜਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਹ ਬਰਾਬਰ ਸਨ।

6. ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਡੋਰ ਵਰਗੀਕਰਨ ਹਿਪ ਇਮਪਲਾਂਟ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਮਾਮਲਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਢੁਕਵਾਂ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਸ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ, ਪੁਰਾਣੀ ਸਰਜਰੀ, ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਪੈਟਰਨ, ਉਮਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਡੋਰ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰੌਕਸੀਮਲ ਫੈਮੋਰਲ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਇੱਕ ਚਰਚਾ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਟੈਮ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਖਰੀਦ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਲਈ, ਢੁਕਵਾਂ ਸਵਾਲ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ 'ਹਰੇਕ ਡੋਰ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਕਿਸ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?' ਇਹ ਹੈ 'ਕੀ ਹਸਪਤਾਲ ਕੋਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਆਕਾਰ, ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਤੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪਹੁੰਚ ਹੈ?' ਇੱਕ ਸਰਜਨ ਦੀ ਚੋਣ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਸਥਾਨਕ ਅਭਿਆਸ, ਉਪਲਬਧਤਾ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ UI ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਧਿਐਨ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਧਿਐਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ਾਮਲ ਮਾਪਦੰਡ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦ ਅਮਰੀਕੀ ਜੁਆਇੰਟ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਰਜਿਸਟਰੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਗਰੰਟੀ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਇਲੈਕਟਿਵ ਟੀ.ਐਚ.ਏ., ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਆਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਅਤੇ ਰੀਵਿਜ਼ਨ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਪ੍ਰੋਕਿਊਰਮੈਂਟ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ

ਇੱਕ ਇਲੈਕਟਿਵ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ THA ਆਰਡਰ, ਇੱਕ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਆਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਆਰਡਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰੀਵੀਜ਼ਨ ਹਿੱਪ ਕੇਸ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹੈਮੀਆਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਸਾਈਡ ਨੂੰ ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਲਈ ਹੇਮੀਅਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਬਾਰੇ ਸਬੂਤਾਂ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ THA ਲਈ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਨਾ ਕਰੋ।

ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ, ਸਪਲਾਇਰ ਵੱਖਰੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਰੀਵਿਜ਼ਨ ਹਿੱਪ ਸਿਸਟਮ ਇੱਕ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਤੇ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਬਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ।

7. ਫੀਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਸਰਫੇਸ ਕੋਟਿੰਗ: ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਸਟੈਮ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਿਸਟਮ ਲੋਡ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਵਰਣਨਾਤਮਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਟੇਪਰਡ ਵੇਜ, ਫਿੱਟ-ਐਂਡ-ਫਿਲ ਅਤੇ ਐਨਾਟੋਮਿਕ ਸਟੈਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦਰਜਾਬੰਦੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਸਟੈਮ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਪੱਟ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘਟਣ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਛੋਟੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਾਂ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਖਿਤਿਜੀ ਸਕ੍ਰੋਲ ਕਰੋ।

ਇੱਕ ਕਾਲਰ ਬੈਠਣ ਅਤੇ ਲੋਡ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਕੱਲੇ ਕਾਲਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪੇਟਾਈਟ ਕੋਟਿੰਗ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਸਤਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ; ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਕਵਰੇਜ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਸਪਲਾਇਰ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਵਪਾਰਕ ਬਿਆਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਸਤਹ' ਜਾਂ 'ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਲਾਏ' ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਬਦਲ ਹਨ।

8. ਹਿਪ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਡਿਊਲ ਮੋਬਿਲਿਟੀ ਕੱਪ ਕਿੱਥੇ ਫਿੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਸਾਈਡ 'ਤੇ ਇੱਕ ਬੇਅਰਿੰਗ ਵਿਵਸਥਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ ਉਸਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋਬਾਈਲ ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਫੀਮੋਰਲ ਸਿਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਸ਼ੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਪਸ਼ਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਅਨੁਮਤੀ ਵਾਲੇ ਸੰਜੋਗ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦਾ ਤੀਜਾ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ: ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਉਤਪਾਦ-ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਸਥਾਪਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹਨ; ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਜ਼ੀਰੋ ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਲਾਭ ਸਾਬਤ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਪੇਚੀਦਗੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਪ੍ਰੋਸਥੈਟਿਕ ਡਿਸਸੋਸਿਏਸ਼ਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੇਖੋ ਆਧੁਨਿਕ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਇੰਟਰਪ੍ਰੋਸਥੈਟਿਕ ਡਿਸਸੋਸੀਏਸ਼ਨ 'ਤੇ ਖੋਜ.

ਵਿਤਰਕ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਬਾਹਰੀ ਸ਼ੈੱਲ, ਮੋਬਾਈਲ ਬੇਅਰਿੰਗ, ਫੀਮੋਰਲ ਹੈੱਡ, ਕੋਈ ਵੀ ਵਾਧੂ ਮਾਡਯੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਚਾਰਟ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੰਕੇਤ, ਆਕਾਰ ਮੈਟਰਿਕਸ, ਪੈਕੇਜ ਸੰਰਚਨਾ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਸੰਮਿਲਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਫੀਮੋਰਲ ਸਿਰ ਨੂੰ ਇਕੱਲੇ ਦਿੱਖ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਆਈਟਮਾਈਜ਼ਡ, ਸਿਸਟਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਸਬੂਤ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਡਿਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਦਰ, ਜੰਪ-ਦੂਰੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜਾਂ ਰੇਂਜ-ਆਫ-ਮੋਸ਼ਨ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਦਾ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰ ਨਾ ਦਿਓ।

9. ਹਿੱਪ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਚੈੱਕਲਿਸਟ

ਖਰੀਦਣ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਉਸਾਰੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਹਾਇਕ ਯੰਤਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਨਾਵਾਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ। ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਚੈਕਲਿਸਟ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿਸਟਮ ਵਿਕਲਪ ਨੂੰ ਵਿਤਰਕ ਦੇ ਆਰਡਰ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਛੋਟੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਾਂ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਖਿਤਿਜੀ ਸਕ੍ਰੋਲ ਕਰੋ।

ਨਵੇਂ ਹਸਪਤਾਲ ਖਾਤੇ ਲਈ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ 'ਤੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਮੈਨੀਫੈਸਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਜੇ ਹਸਪਤਾਲ ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਤਣੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰੋਚਾਂ, ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸੰਮਿਲਨ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸਮਾਨ ਦਿਸਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸਮਾਨ ਆਕਾਰ ਦਾ ਲੇਬਲ ਵਾਲਾ ਉਪਕਰਣ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸੰਗਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ

ਹਰੇਕ ਬਜ਼ਾਰ ਲਈ ਕੋਈ ਸਿੰਗਲ ਆਕਾਰ ਰੇਂਜ ਜਾਂ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸੰਖਿਆ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਕੇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਸਰਜੀਕਲ ਤਰਜੀਹਾਂ, ਮੰਗ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਅਤੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਸਤੂ ਬਣਾਓ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਆਕਾਰ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਹੜੀ ਧਿਰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦਾ ਖਰਚਾ ਚੁੱਕਦੀ ਹੈ।

ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਖੇਪ ਸਟਾਕ, ਖਰੀਦੀ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਲੋਨ ਦਿੱਤੇ ਯੰਤਰ। ਰਿਕਾਰਡ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ, ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ, ਨਸਬੰਦੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਰਜੀਵ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਸ਼ੈਲਫ-ਲਾਈਫ ਨਿਯੰਤਰਣ। ਇੱਕ ਘੱਟ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੀ ਸਟੈਮ ਕੀਮਤ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਰ, ਕੱਪ, ਸੀਮਿੰਟ ਉਪਕਰਣ, ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਕੇਸ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

10. ਹਿਪ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਪਲਾਇਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ

10.1 ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ

ਪਹਿਲਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਬ੍ਰਾਂਡ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਸਹੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸੰਰਚਨਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ SKU, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ, ਸਮੱਗਰੀ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ IFU ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਲਾਗੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ। ਇੱਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਜਾਂ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਹਰ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ISO 13485 ਮੈਡੀਕਲ-ਡਿਵਾਈਸ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ; ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। FDA ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਕਲੀਅਰ ਜਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ FDA ਵਿਆਖਿਆ ਇਹਨਾਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਸਹੀ 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। CE-ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ, ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਲਾਗੂ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

10.2 ਸਮੱਗਰੀ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸਬੂਤ

ਸਟੀਕ ਸਟੈਮ, ਸਿਰ, ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਬੇਅਰਿੰਗ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਆਮ ਕੰਪਨੀ-ਵਿਆਪਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸੂਚੀ। ਜਿੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ, ਮਕੈਨੀਕਲ, ਪਹਿਨਣ, ਕੋਟਿੰਗ, ਇੰਟਰਫੇਸ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਆਕਾਰ, ਵਿਧੀ, ਲੋਡਿੰਗ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣ।

ਨਿਰਜੀਵ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ, ਨਿਰਜੀਵ ਰੁਕਾਵਟ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਨਸਬੰਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਪੈਕੇਜਿੰਗ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ, ਸਫਾਈ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਨਸਬੰਦੀ ਕੰਟੇਨਰ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪੈਕੇਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।

10.3 ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਰਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼

ਛੋਟੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਾਂ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਖਿਤਿਜੀ ਸਕ੍ਰੋਲ ਕਰੋ।

10.4 ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਪੂਰੀ ਲਾਗਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ

ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ, ਸੀਮਿੰਟ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣ, ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰ, ਲੋਨ-ਸੈੱਟ ਫੀਸਾਂ, ਸਿਖਲਾਈ, ਸੇਵਾ, ਸ਼ਿਪਿੰਗ, ਡਿਊਟੀਆਂ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ। ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸੇ ਨਿਰਜੀਵ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ, ਖੇਪ ਵਾਪਸੀ ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਵਾਲੇ ਸਟਾਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।

ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸੂਚੀ ਕੀਮਤਾਂ, ਅਦਾਇਗੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਬਾਰੇ ਬਿਆਨ ਦੂਜੇ ਵਿਤਰਕ ਦੀ ਖਰੀਦ ਕੀਮਤ ਜਾਂ ਹਾਸ਼ੀਏ ਦਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਤੁਲਨਾ ਲਈ, ਉਤਪਾਦ ਸੰਰਚਨਾ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਰਤਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।

11. XC ਮੈਡੀਕੋ ਹਿੱਪ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਅਤੇ OEM/ODM ਸਹਾਇਤਾ

XC ਮੈਡੀਕੋ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਹਿੱਪ-ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਮਰ ਅਤੇ ਗੋਡੇ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਸਿਸਟਮ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਖਰੀਦਦਾਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਿਆਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਆਕਾਰ ਟੇਬਲ, ਸਾਧਨ ਸੂਚੀਆਂ ਅਤੇ ਇਰਾਦਾ ਮੰਜ਼ਿਲ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਕੱਲੇ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਲੇਖ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਖਾਸ ਫੈਮੋਰਲ ਹੈੱਡ ਸਮੱਗਰੀ, ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਕੱਪ, ਕੋਟਿੰਗ ਜਾਂ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਐਕਸੈਸਰੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਇੱਕ OEM/ODM ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਲਈ, ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦ, ਕਸਟਮ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟੇਸ਼ਨ, ਗਾਹਕ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। XC Medico ਇਸ 'ਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ OEM/ODM ਸੇਵਾ ਪੰਨਾ । ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਡਰਾਇੰਗਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਮੁਕੰਮਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ, ਤਸਦੀਕ ਕੰਮ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੂੰ ਟਰਨਕੀ ​​ਹਿੱਪ ਸਿਸਟਮ ਵਜੋਂ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਹੀ ਦਾਇਰੇ ਦੀ ਲਿਖਤੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ: ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ SKU, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸੰਜੋਗ, ਨਿਰਜੀਵ ਸਥਿਤੀ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਸਹਾਇਕ ਸਬੂਤ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਨਮੂਨੇ, ਲੀਡ ਟਾਈਮ, ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਲੋਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਆਮ ਸੇਵਾ ਵਰਣਨ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਦੀ।

12. ਹਿਪ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਕਮਰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਕੀ ਹੈ?

ਸੀਮਿੰਟਡ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਬੋਨ ਸੀਮਿੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸੀਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਕੈਨੀਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਇੱਕ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਸੰਰਚਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਫੈਮੋਰਲ ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਸਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸੀਮਿੰਟ ਜਾਂ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਕਮਰ ਬਦਲਣਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ?

ਸਿਰਫ਼ ਉਮਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਵਿਆਪਕ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਸਥਿਤੀ, ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਰਣਾ ਸਭ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਆਰਥਰੋਪਲਾਸਟੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿਫਾਰਿਸ਼ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਹਰੇਕ ਚੋਣਵੇਂ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਬਦਲਣ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਇੱਕ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਤਬਦੀਲੀ ਕੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਆਮ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਕੁੱਲ ਕਮਰ ਸੰਰਚਨਾ ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟ ਰਹਿਤ ਐਸੀਟਾਬੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੀਮੈਂਟਡ ਫੈਮੋਰਲ ਸਟੈਮ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸੰਜੋਗ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਨਿਰਮਾਣ, ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਖੇਤਰੀ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਸੀਮਿੰਟ ਜਾਂ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਰਿਕਵਰੀ ਤੇਜ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਰਿਕਵਰੀ ਅਤੇ ਭਾਰ ਚੁੱਕਣ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼, ਨਿਦਾਨ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਦੀ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਕੱਲੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਰਿਕਵਰੀ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਇੱਕ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਕੱਪ ਸਾਰੇ ਕਮਰ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦੋਹਰੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਡਿਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਸੰਭਵ ਹਨ। ਖਾਸ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਭਾਗਾਂ, ਸੰਕੇਤਾਂ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਸੀਮਿੰਟਡ ਅਤੇ ਸੀਮਿੰਟ ਰਹਿਤ ਕਮਰ ਦੇ ਤਣੇ ਲਈ ਇੱਕੋ ਬ੍ਰੋਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਆਪਣੇ ਆਪ ਨਹੀਂ। ਬ੍ਰੋਚ, ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਯੰਤਰ ਖਾਸ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਦਿੱਖ ਜਾਂ ਆਕਾਰ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਸਲ ਸਟੈਮ ਲਈ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਸਾਧਨ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਮਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਪਲਾਇਰ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਕਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਿਸਟਮ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਕਲੀਅਰੈਂਸ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਸੂਚੀ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸਬੂਤ, ਨਸਬੰਦੀ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲਫ-ਲਾਈਫ ਜਾਣਕਾਰੀ, IFU, ਲੇਬਲ, ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਹਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।

ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਅੱਪਡੇਟ ਨੋਟਸ

ਆਖਰੀ ਵਾਰ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਨਵੰਬਰ 5, 2026। ਇਹ ਲੇਖ XC Medico ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਪੰਨਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਟੇਟਮੈਂਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ FDA, NHS, NICE, AAOS ਅਤੇ ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਹਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ਾਂ, ਡਿਵਾਈਸ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸਕ ਰਿਕਾਰਡ ਜਾਂ ਆਮ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜਾਂ ਹਰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੈ।

ਲੇਖ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਅਤੇ ਵਿਦਿਅਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਰਜੀਕਲ ਹਦਾਇਤਾਂ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਸਲਾਹ। ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ, ਉਤਪਾਦ IFU ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। XC Medico ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਸਪਲਾਇਰ ਹੈ; ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਦਾਅਵੇ, ਉਪਲਬਧਤਾ ਜਾਂ OEM ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਲਿਖਤੀ ਹਵਾਲੇ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਤਸਦੀਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।