2026 ਵਿੱਚ ਚੋਟੀ ਦੇ 7 ਆਰਥੋਪੈਡਿਕ ਕੈਨਿਊਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾ

1. ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ: ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਟਰਾਮਾ ਪ੍ਰੋਕਿਊਰਮੈਂਟ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਫਿੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ

1.1 ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਲੈਗ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰੋ

ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਮਾਰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੇਚ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਉੱਤੇ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਹੈੱਡਲੇਸ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਸਿਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਪਯੋਗ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸ਼ਰਤਾਂ ਓਵਰਲੈਪ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਖਰੀਦ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਸਿਰ ਵਾਲਾ ਪੇਚ ਇੱਕ ਲੈਗ ਸਿਧਾਂਤ ਦੁਆਰਾ ਇੰਟਰਫ੍ਰੈਗਮੈਂਟਰੀ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਧਾਗੇ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਅਤੇ ਪੇਚ ਅਤੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ; ਇਕੱਲੇ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥਰਿੱਡਡ ਪੇਚ ਇਸ ਲਈ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਰਿੱਡਡ ਪੇਚ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਨ। ਕੁਝ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਿੱਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮੋਹਰੀ ਅਤੇ ਪਿੱਛੇ ਵਾਲੇ ਥ੍ਰੈੱਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਪਿੱਚ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਮਰਪਿਤ ਸਾਧਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕੁਚਨ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। AO ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਈ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰਬਰਟ ਪੇਚ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। AO ਸਰਜਰੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ: ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ.

ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਵਿਹਾਰਕ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀ ਵਿਧੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੋਹਰੀ ਧਾਗਾ, ਪਿਛਲਾ ਧਾਗਾ, ਸ਼ਾਫਟ, ਹੈੱਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਪ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਡਰਾਇੰਗ ਜਾਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਰਣਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ ਆਸਤੀਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਾਧਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ 'ਹਰਬਰਟ ਪੇਚ' ਵਰਣਨ ਹਰ ਆਧੁਨਿਕ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ।

ਇਹੀ ਅੰਤਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪੇਚਾਂ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੋਰਟੀਕਲ ਪੇਚ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੈਨਸਿਲਸ ਪੇਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਠੋਸ ਜਾਂ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹਰ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪੇਚ ਨੂੰ ਉਸੇ ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀਂ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

1.2 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖਰੀਦ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ

ਫੈਮੋਰਲ ਗਰਦਨ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਛੋਟੀ-ਹੱਡੀ ਦੇ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਜੁਆਇੰਟ ਫਿਊਜ਼ਨ ਅਤੇ ਪੈਰੀਆਰਟੀਕੂਲਰ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੇਚ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਸੂਚੀਬੱਧ ਇੱਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਵਿਆਸ ਦਾ ਇੱਕੋ ਸੰਕੇਤ ਹੈ। ਖਰੀਦ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰੇਕ ਮਾਡਲ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ IFU ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੀਮ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

Femoral ਗਰਦਨ cannulated screws. ਵੱਡੇ-ਵਿਆਸ ਵਾਲੇ ਸਿਰ ਵਾਲੇ ਪੇਚ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਤਾਰਾਂ, ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਟੂਲ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਚੁਣੇ ਗਏ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਕੰਸਟਰੱਕਟਸ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ। AO ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਫੈਮੋਰਲ ਗਰਦਨ ਦੇ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਪੈਟਰਨਾਂ ਲਈ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਵਾਲਾ ਸਾਰੇ ਕਮਰ ਭੰਜਨ ਲਈ ਉਚਿਤ ਇੱਕ ਪੇਚ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਵਾਸ਼ਰ ਲੋੜ ਦੀ ਬਜਾਏ ਚੋਣਵੇਂ ਵਾੱਸ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਵੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। AO ਸਰਜਰੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ: ਫੈਮੋਰਲ ਨੇਕ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ.

ਸਕੈਫਾਈਡ ਅਤੇ ਹੋਰ ਛੋਟੀ-ਹੱਡੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ. ਇਹ ਖਰੀਦ ਸੰਰਚਨਾ ਢੁਕਵੇਂ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਮਾਪਾਂ, ਛੋਟੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਵਾਧੇ, ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ-ਵਿਆਸ ਦੀਆਂ ਤਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਹੀ ਮਾਪ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। 'ਸਕੈਫੌਇਡ ਵਰਤੋਂ ਲਈ' ਨੂੰ ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਹਰੇਕ 3.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪੇਚ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਇੱਕ ਆਮ ਦਾਅਵਾ।

ਪੈਰ ਅਤੇ ਗਿੱਟੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਆਰਥਰੋਡੈਸਿਸ. ਇੱਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਕਈ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕਿਸ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਵਾਲੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ ਨਾ ਸੋਚੋ ਕਿ ਇੱਕ ਫਿਊਜ਼ਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪੇਚ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਰੀਰਿਕ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਪੇਚ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।

ਪੈਰੀਆਰਟੀਕੂਲਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ. ਹੈੱਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਉਪਲਬਧ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨਾਲ ਇਰਾਦਾ ਸਬੰਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਿੱਥੇ ਗਾਹਕ ਵੀ ਪਲੇਟਾਂ ਖਰੀਦਦਾ ਹੈ, ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਲਾਕਿੰਗ ਪਲੇਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ। ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਪੇਚ ਪਲੇਟ ਦੇ ਲਾਕਿੰਗ ਮੋਰੀ ਜਾਂ ਰਵਾਇਤੀ ਮੋਰੀ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ ਨਕਸ਼ੇ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਨਾਮਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੇਵਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੰਰਚਨਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕਮਰ-ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਪੇਚ ਟ੍ਰੇ, ਛੋਟੀ-ਹੱਡੀ ਦੇ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਟ੍ਰੇ ਅਤੇ ਪੈਰ-ਅਤੇ-ਐਂਕਲ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਟ੍ਰੇ ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਵੱਖਰੀਆਂ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸੂਚੀਆਂ ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

1.3 ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ

ਇੱਕ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਪੇਚ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੀ ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰ ਨੂੰ ਤਾਰ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਕਨਵੈਨਸ਼ਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡ੍ਰਿਲ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਮੇਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਵਾਸ਼ਰ ਅਤੇ ਕਾਊਂਟਰਸਿੰਕ ਦੀ ਵੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਉਹ ਕਿੱਥੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਇੱਕ ਟਰੇ ਫੋਟੋ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇੱਕ ਇਮਪਲਾਂਟ-ਟੂ-ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸੂਚੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇੱਕ ਫੋਟੋ ਇਹ ਦਿਖਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿੱਟ ਪੂਰੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਲੂਮੇਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਡਰਾਈਵਰ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਤ ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਓਪਨਿੰਗ ਆਰਡਰ ਲਈ, ਪ੍ਰਤੀ ਆਕਾਰ ਪੇਚਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਓ। ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਸਟਾਕਿੰਗ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਾਰਾਂ, ਡ੍ਰਿਲਸ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਸ਼ਾਫਟਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਇਹ ਆਈਟਮਾਂ ਕਿਸੇ ਹਵਾਲੇ ਤੋਂ ਅਲੋਪ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਕਿਉਂਕਿ ਵਪਾਰਕ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨੂੰ 'ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ' ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

1.4 ਗਾਹਕ ਦੀ ਮੰਗ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਲਾਈਨਅੱਪ ਬਣਾਓ

ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਵਪਾਰਕ ਲਾਈਨਅੱਪ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਕਟੀਕਲ ਰੀਫਿਲ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀਆਂ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਆਰਡਰ 'ਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਹਰ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਸਟਾਕ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਟਰੌਮਾ ਸਿਸਟਮ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਹੋਰ ਟਰਾਮਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ ਲਗਾਉਣ ਲਈ। ਪਲੇਟਾਂ, ਨਹੁੰਆਂ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਪੇਚਾਂ ਲਈ ਵੱਖਰੀ ਸੂਚੀ ਤਰਕ ਰੱਖੋ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਗਾਹਕ ਸਬੰਧ ਓਵਰਲੈਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਾਪ, ਸਾਧਨ ਇੰਟਰਫੇਸ ਅਤੇ ਕੇਸ-ਅਧਾਰਿਤ ਖਪਤ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹਨ।

ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਖਾਤੇ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਇਹ ਕਿਹੜੇ ਪਰਿਵਾਰ, ਲੰਬਾਈ, ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਨਿਰਜੀਵ ਫਾਰਮੈਟ ਖਰੀਦਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਟਰੇ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅਭਿਆਸ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਜਿੱਥੇ ਸਹੀ ਇਤਿਹਾਸਕ ਮੰਗ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਓਪਨਿੰਗ ਐਸੋਰਟਮੈਂਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਧਾਰਨਾ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਅਸਲ ਆਰਡਰ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।

ਪੂਰੀ ਸੇਵਾ ਬੋਝ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ. ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਰੀਫਿਲਜ਼, ਸਪੱਸ਼ਟ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਯੰਤਰਾਂ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਲੀਡ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਭੰਡਾਰ ਨਾਲੋਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਪਾਰਕ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ, ਟਰੇਆਂ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਲਾਗਤ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਖਰੀਦ ਕੀਮਤ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

2. ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੇਸ ਪੇਚਾਂ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡ

2.1 ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਲੌਏ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਦੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

Ti6Al4V ELI ਇੱਕ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗ੍ਰੇਡ 23 ਦੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਗ੍ਰੇਡ 4 ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ 'ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ' ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਵੀ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ASTM F136 ਸਰਜੀਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ-6 ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ-4ਵੈਨੇਡੀਅਮ ELI ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ASTM F67 ਗ੍ਰੇਡ 4 ਸਮੇਤ ਗੈਰ-ਲੋਏਡ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਿਆਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹਰੇਕ ਮੁਕੰਮਲ ਪੇਚ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ASTM F136; ASTM F67.

ਤਣਾਅ-ਸ਼ਕਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਸਮੱਗਰੀ ਮਿਆਰ, ਉਤਪਾਦ ਫਾਰਮ, ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਬਰੋਸ਼ਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮੁਕੰਮਲ-ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ। ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਵੱਖਰਾ ਕੋਰ ਵਿਆਸ ਜਾਂ ਬਦਲਿਆ ਥਰਿੱਡ ਰੂਟ ਪੇਚ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਐਲੋਏ ਦਾ ਨਾਮ ਬਦਲਿਆ ਨਾ ਹੋਵੇ।

ਡਿਵਾਈਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਮ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ, ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਹੀਟ ​​ਜਾਂ ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੁਕੰਮਲ-ਡਿਵਾਈਸ ਤਸਦੀਕ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਟੈਂਡਰ Ti6Al4V ELI ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸ ਲੋੜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਆਮ TC4 ਜਾਂ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ-ਅਲਾਇ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਨੂੰ ਚੁੱਪਚਾਪ ELI ਪਾਲਣਾ ਵਜੋਂ ਦੁਬਾਰਾ ਨਹੀਂ ਲਿਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

2.2 ਓਵਰਸਟੇਟਿੰਗ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਥ੍ਰੈਡ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ

ਹਰੇਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ, ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਥ੍ਰੈੱਡਿੰਗ ਅੰਸ਼ਕ ਹੈ ਜਾਂ ਪੂਰੀ, ਉਪਲਬਧ ਥ੍ਰੈੱਡ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ ਉੱਥੇ ਮੋਹਰੀ ਅਤੇ ਪਿੱਛੇ ਵਾਲੇ ਥ੍ਰੈੱਡਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ। ਇੱਕ ਵੇਰੀਏਬਲ-ਪਿਚ ਪੇਚ ਲਈ, ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸਦੇ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕੋ ਨਾਮਾਤਰ ਆਕਾਰ ਵਾਲੀਆਂ ਦੋ ਕੈਟਾਲਾਗ ਐਂਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਪ, ਪੂਛ ਅਤੇ ਕੋਰ ਮਾਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸ਼ਾਰਟ-ਥਰਿੱਡ ਅਤੇ ਲੰਬੇ-ਥ੍ਰੈੱਡ ਵਿਕਲਪ ਵੱਖਰੇ SKU ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਸਮੁੱਚੀ ਲੰਬਾਈ ਇੱਕੋ ਹੀ ਹੋਵੇ। ਉਹ ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਆਰਡਰ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਚੁਣਨ ਲਈ ਛੱਡਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਮੁੱਚੀ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਥਰਿੱਡ ਵਿਕਲਪ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਸਵੈ-ਟੈਪਿੰਗ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ। ਕੋਈ ਵੀ ਮਿਆਦ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਹਰ ਹੱਡੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਟ੍ਰੇ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਡ੍ਰਿਲ, ਟੈਪ ਜਾਂ ਕਾਊਂਟਰਸਿੰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੇ ਪੇਚ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।

ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਜਾਂ ਸੰਮਿਲਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਲਈ, ਟੈਸਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ: ਪੇਚ ਮਾਡਲ, ਸਬਸਟਰੇਟ, ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ, ਮਾਪ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ। ਇੱਕ ਸੈੱਟਅੱਪ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀ ਗਈ ਪੀਕ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵੱਖਰੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਇੱਕ ਥਰਿੱਡ-ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ ਪਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

2.3 ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਗਾਈਡ-ਵਾਇਰ ਫਿੱਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਰਨਆਊਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

ਨਾਮਾਤਰ ਪੇਚ ਵਿਆਸ cannulation ਵਿਆਸ ਨਹੀ ਹੈ. ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਮਾਪ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵੀ ਹੈ। ਇੱਕ '1.6 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਗਾਈਡ ਵਾਇਰ' ਐਂਟਰੀ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਪੇਚ ਦੇ ਲੂਮੇਨ ਦਾ ਆਕਾਰ ਜਾਂ ਹਰ ਹਿੱਸੇ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੀ ਹੈ।

ਪੇਚ, ਡ੍ਰਿਲ, ਡਰਾਈਵਰ ਸ਼ਾਫਟ ਅਤੇ ਤਾਰ ਦੇ ਉੱਪਰੋਂ ਲੰਘਣ ਵਾਲੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਆਸਤੀਨ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮਾਪਾਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ। ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ ਜਿਸ ਉੱਤੇ ਫਿੱਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰੀਖਣ ਜਾਂ ਤਸਦੀਕ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਲੁਮੇਨ ਦੀ ਸਿੱਧੀ, ਸੰਘਣਤਾ, ਸਤਹ ਫਿਨਿਸ਼, ਬਰਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਤਾਰ ਸਿੱਧੀਤਾ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।

ਇਹ ਕਾਰਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਲੰਘਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕੋਈ ਵੀ ਆਯਾਮੀ ਜਾਂਚ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ ਕਿ ਤਾਰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਜਾਂ ਟੁੱਟਣਾ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋਡਿੰਗ, ਸਾਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮਲਬਾ ਵੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਥਪੂਰਣ ਸਪਲਾਇਰ ਸਮੀਖਿਆ ਅਯਾਮੀ ਸਬੂਤ, ਇੱਕ ਸਮਰਥਿਤ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਸਫਾਈ ਜਾਂ ਬਦਲੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ-ਫਿੱਟ ਜਾਂਚ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬੇਮੇਲ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ। ਇਹ ਲਾਟ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਬੂਤ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

2.4 ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਡਰਾਈਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

ਸਟਾਰ-ਆਕਾਰ, ਹੈਕਸਾਗੋਨਲ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੀਸੈਸਸ ਸਾਰੇ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪੇਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। StarDrive, HexaDrive ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਹੈਕਸਾਗੋਨਲ ਰੀਸੈਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਸਲ ਨਾਮਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਾ ਸੋਚੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਸਮਾਨ ਡ੍ਰਾਈਵਰ ਬਦਲਣਯੋਗ ਹੈ।

ਇੱਕ ਛੇ-ਲੋਬਡ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜਾਂ ਟਾਰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਕੱਲੀ ਸ਼ਕਲ ਹੀ ਹੈਕਸ ਨਾਲੋਂ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਉੱਤਮਤਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਡ੍ਰਾਈਵਰ ਫਿੱਟ, ਵਿਰਾਮ ਦੇ ਮਾਪ, ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ, ਸਮੱਗਰੀ, ਪਹਿਨਣ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਅਸੈਂਬਲੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। 'Torx ਬਿਹਤਰ ਹੈ' ਦਾਅਵਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਨਾਮਿਤ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਸਮਰਥਿਤ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।

ASTM F543 ਵਿੱਚ ਡਰਾਈਵ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸਮੇਤ ਧਾਤੂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪੇਚਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ-ਮਾਨਕ ਰਿਕਾਰਡ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਲਾਗੂ ਟੈਸਟ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਹੈ। ASTM F543 ਦੀ FDA ਮਾਨਤਾ.

ਡਰਾਈਵਰ ਦਾ ਆਕਾਰ, ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਹੈਂਡਲ ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ, ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਪਦੰਡ ਅਤੇ ਬਦਲੀ ਨੀਤੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਲੋਨ ਜਾਂ ਖੇਪ ਟ੍ਰੇ ਲਈ, ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਪਹਿਨੇ ਹੋਏ ਟਿਪਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਤੋਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਅਣ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਦਿੱਖ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਫਟ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਕਿਸੇ ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਸਾਧਨ ਲਈ ਡਿਫੌਲਟ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਬਣਨਾ ਚਾਹੀਦਾ।

2.5 ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਸਾਈਜ਼ ਕਲਾਸਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵਿਆਸ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰੋ

'ਮਾਈਕਰੋ,' 'ਮਿਨੀ' ਅਤੇ 'ਵੱਡੇ' ਲਾਭਦਾਇਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਲੇਬਲ ਹਨ, ਪਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤਦੇ ਹਨ। ਆਰਥਰੈਕਸ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ 2.5 mm ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਪੇਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ Acumed ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟਿਪ ਅਤੇ ਪੂਛ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰਕ ਨਾਮ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਲੇਬਲਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਵਿਆਸ ਵਰਗਾਂ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਅਸਲ ਅਯਾਮੀ ਸਾਰਣੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਖਰੀਦਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ 2.4–3.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਛੋਟੇ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਪੇਚਾਂ ਨੂੰ, 3.5–4.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਸਿਸਟਮਾਂ ਅਤੇ 6.5–7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਵੱਡੇ ਸਿਰ ਵਾਲੇ ਸਿਸਟਮਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਇਹ ਬਿਆਨ ਨਹੀਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਹਰ ਆਕਾਰ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

3. 2026 ਵਿੱਚ ਚੋਟੀ ਦੇ 7 ਆਰਥੋਪੈਡਿਕ ਕੈਨਿਊਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾ

ਇਹ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਰਡਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੱਲ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਵਿਆਪਕ ਗਾਈਡ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹਨ ਚੋਟੀ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਟਰਾਮਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ , ਸੁਤੰਤਰ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।

3.1 DePuy ਸਿੰਥੇਸ — CCHS, CSS+ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। DePuy ਸਿੰਥੇਸ ਦਾ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਪੇਜ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਸਕ੍ਰੂਜ਼ (CCHS) ਅਤੇ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਪਲੱਸ (CSS+) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ 2.0 ਤੋਂ 7.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿਆਸ, ਸਟਾਰਡਰਾਈਵ ਰੀਸੈਸ ਅਤੇ ਗਾਈਡ-ਤਾਰ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਪੰਨਾ ਦੂਜੇ ਸਿਰਲੇਖ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਨਾਮ ਵੱਖਰੇ ਰੱਖਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਸਿਸਟਮ ਸਾਰਥਕਤਾ. ਸਿਰਲੇਖ ਅਤੇ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਤੁਲਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਸੰਯੁਕਤ ਵਿਆਸ ਸੂਚੀ ਇੱਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਸੰਖੇਪ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਕਿ ਹਰੇਕ ਵਿਆਸ, ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਧਾਗੇ ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਦੋਵਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ. 4.5/5.5 mm ਪੇਚਾਂ ਲਈ ਇੱਕ CSS+ ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਫਾਰਮ ਇੱਕ 1.6 mm ਗਾਈਡ ਤਾਰ, ਇੱਕ 3.0 mm ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਡ੍ਰਿਲ ਅਤੇ ਇੱਕ T15 StarDrive ਸ਼ਾਫਟ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਲ ਤਾਰ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਡ੍ਰਿਲ ਕੱਟਣ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿਚਲੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਹਰੇਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦੀ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਆਈਡੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਜਾਂ ਹਰ CSS+ ਵਿਆਸ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਸੂਚੀਆਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਗਾਹਕ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨਾਲ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਾਈਡ-ਤਾਰ ਵਿਕਲਪ, ਕਾਊਂਟਰਸਿੰਕਸ, ਡਰਾਈਵਰ ਸ਼ਾਫਟ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਪੇਚ-ਵਿਆਸ ਮੈਚ ਪੁਰਾਣੇ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦਾ ਆਧਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਾਨਕ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਸਹੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਯੰਤਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਨਿਰਜੀਵ/ਨੌਣਜਣਨ ਉਪਲਬਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। ਹਰੇਕ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਪਹੁੰਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। FDA ਰਿਕਾਰਡ K161616 ਵਿੱਚ ਕਈ ਸਿੰਥੇਸ ਪੇਚ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਹਨ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ CCHS ਜਾਂ CSS+ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਲਈ ਕੰਬਲ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ; ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਸਰੋਤ; CSS+ 4.5/5.5 mm ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਫਾਰਮ; FDA K161616.

3.2 ਸਟ੍ਰਾਈਕਰ — Asnis III, Asnis ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਅਤੇ ਫਿਕਸੋਸ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। ਸਟ੍ਰਾਈਕਰ 4.0, 5.0, 6.5 ਅਤੇ 8.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਆਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਨਿਸ III ਹੈੱਡਡ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਕਾਰਤ ਪੰਨਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ 6.5 ਅਤੇ 8.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਰੇਂਜ ਇੱਕੋ ਸਾਧਨ ਸੈੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। Asnis ਮਾਈਕਰੋ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਛੋਟੇ-ਵਿਆਸ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਫਿਕਸੋਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਵਜੋਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਿਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ. ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ Asnis III ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਟਾਇਟੇਨੀਅਮ-ਅਲਾਇ ਅਤੇ 316LVM ਸਟੇਨਲੈਸ-ਸਟੀਲ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਇੱਕ ਘੱਟ-ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਸਿਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੈਕਸਾਗੋਨਲ ਰੀਸੈਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਥਰਿੱਡ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵੱਖ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਬੂਤ ਪੂਰੇ ਸਟ੍ਰਾਈਕਰ ਸਕ੍ਰੂ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਕਾਪੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਬਜਾਏ Asnis III ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ. ਇੱਕ ਸਾਂਝਾ 6.5/8.0 mm Asnis III ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਸੈੱਟ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹੀ ਯੰਤਰ Asnis ਮਾਈਕਰੋ ਜਾਂ ਫਿਕਸੋਸ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਅਸਲ ਟਰੇ ਲਈ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਮੈਪ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਗਾਈਡ ਤਾਰਾਂ, ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ, ਡ੍ਰਿਲਸ, ਡਰਾਈਵਰਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਾਸ਼ਰ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣੋ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਹੈੱਡਡ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਵੱਖਰੀ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ। ਇਹ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿ ਇੱਕ ਟਰੇ ਤਿੰਨਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, ਸਮਰਪਿਤ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਰੀਫਿਲ ਦੀ ਲਾਗਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਆਰਡਰ ਕੀਤੇ ਕੋਡ, ਖਾਸ ਥਰਿੱਡ ਵਿਕਲਪ, ਨਿਰਜੀਵ ਫਾਰਮੈਟ ਅਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਸਾਧਨ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਫਾਰਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇੱਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਸੰਰਚਨਾ ਦਾ ਉਪਯੋਗੀ ਸਬੂਤ ਹੈ, ਪਰ ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਵਸਥਿਤਤਾ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਅਸਨਿਸ III; Asnis III ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼; Asnis ਮਾਈਕਰੋ; ਫਿਕਸੋਸ.

3.3 ਸਮਿਥ+ਭਤੀਜਾ — LEOS ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। ਸਮਿਥ+ਭਤੀਜੇ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ LEOS ਪੰਨਾ ਹੈੱਡਡ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, 2.0–7.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਫੈਲੇ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ 2.0–4.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਰੂਪਾਂ ਅਤੇ 5.5–7.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪੰਨਾ Tyber Medical, LLC ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵਜੋਂ ਵੀ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ।

ਸਿਸਟਮ ਸਾਰਥਕਤਾ. LEOS 'Smith+Nephew cannulated screws' ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਬੇਨਤੀ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਖਰੀਦ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਨਾਮ ਵਾਲੇ ਰੂਪ ਅਤੇ ਲਿੰਕ ਕੀਤੇ ਤਕਨੀਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਰਚਨਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਸੇ ਵਪਾਰਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਤਸਦੀਕ. ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ LEOS ਨੂੰ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਜਨਤਕ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ ਹਰ ਮਾਡਲ ਦੇ ਸਮੱਗਰੀ ਗ੍ਰੇਡ, ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਆਈਡੀ ਜਾਂ ਡਰਾਈਵ ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ Smith+Nephew screw ਪਰਿਵਾਰ ਤੋਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਲਾਗੂ ਉਤਪਾਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਹੈੱਡਡ/ਹੈੱਡ ਰਹਿਤ ਢਾਂਚਾ ਗਾਹਕ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਵੰਡ ਬਾਰੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਚਰਚਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਸੇਵਾ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਥਰਿੱਡ ਵਿਕਲਪਾਂ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈਆਂ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਬਣਾਓ। ਕਿਸੇ ਰੇਂਜ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਨੂੰ ਵਾਅਦੇ ਵਜੋਂ ਨਾ ਸਮਝੋ ਕਿ ਹਰ ਵਿਆਸ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਿਰ ਅਤੇ ਧਾਗੇ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲ, ਵਪਾਰਕ ਸਪਲਾਈ ਰੂਟ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. K111994 ਸਮਿਥ ਐਂਡ ਨੇਫਿਊ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਸਕ੍ਰਿਊਜ਼ ਅਤੇ ਵਾਸ਼ਰ ਨਾਂ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ; ਇਹ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸਕ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਟਾਈਬਰ-ਨਿਰਮਿਤ LEOS ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: LEOS ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ ਅਤੇ ਲਿੰਕ ਕੀਤੀਆਂ ਗਾਈਡਾਂ; SEC ਕੋਲ ਸਮਿਥ+ਭਤੀਜੇ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾਇਰ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਇਤਿਹਾਸਕ FDA K111994.

3.4 ਜ਼ਿਮਰ ਬਾਇਓਮੈਟ — ਜ਼ਿਮਰ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। ਜ਼ਿਮਰ ਬਾਇਓਮੇਟ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪੰਨਾ ਜ਼ਿਮਰ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮਸ ਨਾਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 3.0–7.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੇ ਆਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਲੰਬਾਈ 180 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਹੈ। ਇਹ ਉਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਬਾਇਓਡੁਰ 108 ਇਮਪਲਾਂਟ-ਗ੍ਰੇਡ ਸਟੀਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਜ਼ਿਮਰ ਬਾਇਓਮੇਟ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹ ਸਮੱਗਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਅਯਾਮੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ। ਪੰਨਾ ਕਈ ਤਾਰ/ਕੈਨੂਲਾ ਸੰਜੋਗ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ 3.0 mm ਪੇਚ ਸੂਚੀ ਇੱਕ 1.35 mm ਕੈਨੁਲਾ ਅਤੇ ਇੱਕ 1.25 mm ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ; ਇਸਦੀ 6.5 mm ਸੂਚੀ ਇੱਕ 3.4 mm ਕੈਨੁਲਾ ਅਤੇ ਇੱਕ 3.2 mm ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਮੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਹੋਰ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਲਈ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਜਾਂ ਮਾਪ।

ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ. ਹਰੇਕ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਵਿਆਸ ਲਈ ਗਾਈਡ-ਤਾਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ, ਮਾਪਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਡ੍ਰਿਲ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਮੀਟ੍ਰਿਕ ਜਾਂ ਇੰਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਤਾਰ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅਸਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕੋਡ ਅਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਮਾਪ ਗੋਲ ਸੰਖਿਆ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਉਪਯੋਗੀ ਹਨ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਇਹ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਉਹਨਾਂ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹੈੱਡਡ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਤੁਲਨਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ-ਅਲਾਇ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਸਟੇਨਲੈਸ-ਸਟੀਲ ਸੰਰਚਨਾ ਇੱਕ ਅਸਫਲ ਟਾਇਟੇਨੀਅਮ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਖਰੀਦ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਥਾਨਕ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਸਹੀ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਧਾਗੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ, ਡਰਾਈਵ ਕਨੈਕਸ਼ਨ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ ਟੈਂਡਰ ਜਾਂ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੇ ਵਰਣਨ ਵਿੱਚ 'ਸਰਵਵਿਆਪੀ' ਸ਼ਬਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਰੋਤ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਜ਼ਿਮਰ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ.

3.5 ਐਕਯੂਮਡ — ਐਕਿਊਟਰੈਕ 2 ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। Acumed ਸੂਚੀਆਂ Acutrak 2 ਮਾਈਕਰੋ, ਮਿੰਨੀ, ਸਟੈਂਡਰਡ, 4.7, 5.5 ਅਤੇ 7.5 ਪਰਿਵਾਰ। ਇਸਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਗਾਈਡ ਲਗਾਤਾਰ ਵੇਰੀਏਬਲ ਥਰਿੱਡ ਪਿੱਚ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥਰਿੱਡਡ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਮਾਪ ਟਿਪ ਅਤੇ ਪੂਛ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮਾਈਕਰੋ ਟੇਬਲ 2.5 ਮਿਮੀ ਟਿਪ 'ਤੇ ਅਤੇ 2.8 ਮਿਮੀ ਪੂਛ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 7.5 ਪਰਿਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7.0 ਅਤੇ 7.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵ. ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ Acutrak/Acutrak 2 IFU ASTM F136 ਨੂੰ ਟਾਇਟੇਨੀਅਮ ਅਲਾਏ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ Acutrak 2 4.7 ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 3.0 mm ਹੈਕਸ ਡਰਾਈਵਰ ਅਤੇ ਇੱਕ .062-ਇੰਚ ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਲ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ; ਡਰਾਈਵਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦਾ ਮਾਮੂਲੀ ਵਿਆਸ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਿਸਟਮ ਸਾਰਥਕਤਾ. ਐਕੁਟਰੈਕ 2 ਵੇਰੀਏਬਲ-ਪਿਚ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥਰਿੱਡਡ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦੀ ਹੋਰ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ 2.4–7.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਹੈੱਡ-ਸਕ੍ਰੂ ਰੇਂਜ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੀਲੇਬਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਅਤੇ ਟਿਪ/ਪੂਛ ਦੇ ਮਾਪ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਰਹਿਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਚੁਣੇ ਗਏ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਅਸਲ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਲਾਂਚ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਬਣਾਓ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਾਧਨਾਂ, ਡ੍ਰਿਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਾਂ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵਪਾਰਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਉਸ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। FDA K221333 ਇੱਕ Acutrak/Acutrak 2 ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ MR-ਸ਼ਰਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਹਰੇਕ ਪੇਚ ਲਈ ਸਮਾਨ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜਾਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: Acutrak 2 ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ; ਤਕਨੀਕੀ ਗਾਈਡ; IFU, ਸੰਸ਼ੋਧਨ Y ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ; FDA K221333.

3.6 ਆਰਥਰੈਕਸ - ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਪੇਚ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। ਆਰਥਰੈਕਸ 2.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਮਾਈਕਰੋ, 3.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਮਿੰਨੀ, 4.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸਟੈਂਡਰਡ, 5.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਵੱਡੇ ਅਤੇ 7.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਐਕਸਐਲ ਆਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਪੇਚਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ ਇੱਕ ਵੇਰੀਏਬਲ-ਸਟੈਪਡ ਥਰਿੱਡ ਪਿੱਚ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥਰਿੱਡਡ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਪੇਚਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਰਪਿਤ ਵਸਤੂਆਂ ਅਤੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਨਾਲ ਲਿੰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਿਸਟਮ ਸਾਰਥਕਤਾ. ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਇੱਕ ਸਿਰੇ-ਕੇਂਦਰਿਤ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਮ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਲੇਬਲ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋ, ਮਿੰਨੀ ਜਾਂ ਸਟੈਂਡਰਡ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਮੰਨਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ. ਪੰਨਾ ਗਾਈਡ ਤਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਸੈੱਟਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਆਰਡਰ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨਕਸ਼ੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਸਹੀ ਤਾਰ, ਡ੍ਰਿਲ, ਡਰਾਈਵਰ ਅਤੇ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਉਸੇ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਐਕਸੈਸਰੀ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਰੇਕ ਪੇਚ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. 5.0/7.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੰਰਚਨਾ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ-ਵਿਆਸ ਦੀ ਸੰਰਚਨਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਅਲੋਨ ਟ੍ਰੇ, ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਸਾਧਨ ਮੋਡੀਊਲ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਸਮਰਥਿਤ ਸੈੱਟ ਲਈ ਅੱਪਗਰੇਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਹਵਾਲਾ ਵਿੱਚ ਦਿੱਖ ਰੱਖੋ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਸਮੱਗਰੀ ਗ੍ਰੇਡ, ਅਨੁਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ, ਨਿਰਜੀਵ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਆਰਥਰੈਕਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਪੋਰਟਸ ਮੈਡੀਸਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਇਹਨਾਂ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪੇਚਾਂ ਨੂੰ ਬਾਇਓਐਬਸੋਰਬੇਬਲ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਾਲੇ ਪੇਚ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਵਜੋਂ ਮੰਨਣ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਨਹੀਂ ਠਹਿਰਾਉਂਦਾ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ; ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT ਸਿਸਟਮ ਸਰੋਤ.

3.7 ਮੇਡਾਰਟਿਸ — APTUS CCS ਅਤੇ headedCCS

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ। Medartis ਦਸਤਾਵੇਜ਼ APTUS ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂਜ਼ (CCS) ਅਤੇ ਹੈੱਡਡ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂਜ਼ (ਹੈਡਡਸੀਸੀਐਸ)। ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਾਈਡ CCS ਨੂੰ 1.7, 2.2, 3.0, 4.0, 5.0 ਅਤੇ 7.0 mm ਸਿਸਟਮ ਆਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਹੈੱਡਡCCS 2.2 mm ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਐਂਟਰੀਆਂ ਲਈ ASTM F136 ਅਤੇ HexaDrive ਇੰਟਰਫੇਸਾਂ ਲਈ ਟਾਇਟੇਨੀਅਮ ਅਲਾਏ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਸਿਸਟਮ ਸਾਰਥਕਤਾ. CCS ਅਤੇ headedCCS ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਵੱਖਰੇ ਸਿਰਲੇਖ ਅਤੇ ਸਿਰਲੇਖ ਵਿਕਲਪ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਟਰੇ ਪਲਾਨ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਨਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ। ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਹਰ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਸਿਸਟਮ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਬਾਹਰੀ ਮਾਪ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ. ਇੱਕ ਆਮ ਹੈਕਸ ਜਾਂ ਸਟਾਰ ਡਰਾਈਵਰ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਹੀ HexaDrive ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਰਾਈਵਰ ਕੋਡ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਨਿਯਤ ਤਾਰ, ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰ, ਡ੍ਰਿਲ ਅਤੇ ਕਾਊਂਟਰਸਿੰਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਜਿੱਥੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਰਿੱਡ ਲੰਬਾਈਆਂ ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ ਸੰਦਰਭਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ RFQ ਵਿੱਚ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ. ਇੱਕ ਮਾਡਿਊਲਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਹਸਪਤਾਲ ਸੇਵਾ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੱਥ ਜਾਂ ਪੈਰ-ਅਤੇ-ਗਿੱਟੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ। ਉਤਪਾਦ ਪੇਜ ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਹਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਹਰ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਸਟਾਕ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਓਪਨਿੰਗ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਸੈੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ IFU ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਮੌਜੂਦਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੋਈ ਵੀ ਪਾਬੰਦੀਆਂ। APTUS ਨਾਮ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕਲੇ ਅਧਿਕਾਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਮਾਡਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ: APTUS CCS ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ; CCS/headedCCS ਤਕਨੀਕੀ ਗਾਈਡ; ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ.

4. ਸਿਸਟਮ ਸਕੋਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੱਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ

ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਗਏ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਹਰੇਕ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਵੇਚਿਆ ਗਿਆ ਹਰ ਪੇਚ। ਆਕਾਰ ਰੇਂਜ ਵੱਖਰੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਸਪੈਨ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹਰ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਵਿਆਸ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਨਤਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਐਂਟਰੀਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲਿੰਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ SKU-ਅਤੇ-ਮਾਰਕੀਟ ਜਾਂਚ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਟੀਰੀਅਲ ਸਟੈਂਡਰਡ, ਉਤਪਾਦ-ਪੰਨਾ ਸੂਚੀਕਰਨ ਜਾਂ ਇਤਿਹਾਸਕ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪੂਰੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਲਈ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਹਾਸ਼ੀਏ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਪੂਰਨ-ਸੈਟ ਲਾਗਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ

ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਤਰਕ ਖਰੀਦ ਕੀਮਤਾਂ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਨਾਮ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਮਾਰਜਿਨ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਮਾਨ ਮਾਤਰਾਵਾਂ, ਮੁਦਰਾ, ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਸ਼ਰਤਾਂ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੀ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੇ ਨਾਲ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ।

ਓਪਨਿੰਗ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰ, ਬਦਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਾਰਾਂ ਅਤੇ ਡ੍ਰਿਲਸ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਭਾੜਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕੰਮ, ਖੇਪ ਲਿਜਾਣ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੂਰਤੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ-ਸੈਟ ਲਾਗਤ ਸ਼ੀਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਅਸਲ ਹਵਾਲੇ ਨੂੰ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੀਆਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਰੱਖੋ।

ਇੱਕ ਘੱਟ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਮਤ ਲਾਜ਼ਮੀ ਯੰਤਰ ਖਰੀਦਦਾਰੀ, ਹੌਲੀ ਰੀਫਿਲ ਜਾਂ ਮੰਗ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਾ ਖਾਂਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੁਆਰਾ ਆਫਸੈੱਟ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਓਪਨਿੰਗ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਨਿਵੇਸ਼ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿਵਸਥਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਨਤੀਜੇ ਲਿਖਤੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ।

5. ਕਾਰਜ-ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਰਕਫਲੋ ਵਿੱਚ ਸਾਧਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ

ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਕ੍ਰਮ ਉਹਨਾਂ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਖਰੀਦ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੀਮ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਚਾਲਨ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਸਾਧਨ-ਤਿਆਰੀ ਚੈਕਲਿਸਟ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਥਿਤੀ, ਟ੍ਰੈਜੈਕਟਰੀ, ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਯੋਗ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਰਣੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

5.1 ਗਾਈਡ-ਵਾਇਰ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਅਤੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੀ ਤਿਆਰੀ

ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਟਰੇ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਤਾਰਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈਂਡਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਤਾਰ ਦਾ ਵਿਆਸ, ਲੰਬਾਈ, ਟਿਪ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਤਾਰ ਨੂੰ ਸਮਰਥਿਤ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕੋਡ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਆਮ ਵਰਣਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਥਰਿੱਡਡ ਕੇ-ਤਾਰ'।

ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਆਪਣੀ ਤਿਆਰੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਟਰੇ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਜਾਂ ਉਪਭੋਗ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹਵਾਲੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹਨ।

ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਅਸਲ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ। ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਨਮੂਨਾ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਯੰਤਰ ਹੈ, ਇੱਕ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨੀ ਆਈਟਮ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸਪਸ਼ਟ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੈਟ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵਿਤਰਕ, ਸੇਲਜ਼ ਟੀਮ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚਕਾਰ ਨਮੂਨੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

5.2 ਮਾਪ ਅਤੇ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਡਰਿਲਿੰਗ

ਮਾਪਣ ਵਾਲਾ ਯੰਤਰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਤਾਰ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਕਨਵੈਨਸ਼ਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਬਦਲੀ ਗੇਜ ਇੱਕ ਤਾਰ ਉੱਤੇ ਫਿੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸੰਦਰਭ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲ ਭਾਗ ਨੰਬਰਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਸੰਸ਼ੋਧਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਡ੍ਰਿਲਲ ਲਈ, ਕਟਿੰਗ ਵਿਆਸ ਨੂੰ ਲੂਮੇਨ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਲੰਬਾਈ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੀ ਆਸਤੀਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਆਗਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡ੍ਰਿਲ ਗਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਟੈਪਡ ਡ੍ਰਿਲ ਜਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਡ੍ਰਿਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਡ੍ਰਿਲ ਬਿੱਟ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣੋ।

ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਅਭਿਆਸਾਂ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਸਫਾਈ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਕਰਜ਼ੇ ਦੀ ਟਰੇ ਤੋਂ ਖਰਾਬ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਗੁੰਮ ਪਛਾਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹਿੱਸੇ ਸੇਵਾਯੋਗ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ।

5.3 ਪੇਚ ਸੰਮਿਲਨ, ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਵਾਸ਼ਰ

ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਡਰਾਈਵਰ, ਸ਼ਾਫਟ, ਹੈਂਡਲ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਸਟਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਲੀਵ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਿਧੀ ਸਮਰਪਿਤ ਯੰਤਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰੋ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕ ਗਾਈਡ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਰਡਰ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।

ਜਿੱਥੇ ਵਾਸ਼ਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਨੁਕੂਲ ਹੈੱਡਡ ਪੇਚ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਵਾੱਸ਼ਰ ਪੇਚ-ਸਿਰ/ਬੋਨ ਇੰਟਰਫੇਸ 'ਤੇ ਲੋਡ ਫੈਲਾਉਂਦਾ ਹੈ; ਇੱਕ ਦੀ ਲੋੜ ਸਿਰਫ਼ ਪੇਚ ਦੇ ਵਿਆਸ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ। ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਚੁਣੀ ਹੋਈ ਰਚਨਾ, ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਖਾਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਮਾਮਲਾ। AO ਦੀ ਫੈਮੋਰਲ ਗਰਦਨ ਦੀ ਉਦਾਹਰਨ ਚੋਣਵੇਂ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰੇਕ ਵੱਡੇ ਪੇਚ ਲਈ ਵਾੱਸ਼ਰ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ।

ਬਿਨਾਂ ਸਬੂਤ ਦੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਵਾਸ਼ਰ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਸੌਂਪੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਮੈਪ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈੱਡਡ ਪੇਚ, ਵਾਸ਼ਰ ਅਤੇ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਅਸੈਂਬਲੀ ਰੱਖੋ। ਇਹ ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਰੀਫਿਲ ਆਰਡਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਧਾਰਨਾ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

5.4 ਸੰਪੂਰਨਤਾ, ਵਾਇਰ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਤੇ ਟਰੇ ਵਾਪਸੀ

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੀਮਾਂ ਆਪਣੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਅੰਤਮ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਟਰ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਪਛਾਣਯੋਗ ਭਾਗਾਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਟ੍ਰੇ ਵਾਪਸੀ ਲਈ, ਤਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਯੋਗ ਯੰਤਰਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਸਮੇਤ, ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਕੋਡਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਕਰੋ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੁੰਮ, ਝੁਕੇ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਲੇ ਚੈਨਲ ਰਾਹੀਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਓ। ਹਸਪਤਾਲ, ਵਿਤਰਕ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਵਿਚਕਾਰ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰਾਂ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅਣਵਰਤੇ ਸਟਾਕ ਲਈ, ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸੰਬੰਧੀ ਲਾਗੂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ। ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਇੱਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਇੱਕ ਟਰੇ ਵਿੱਚ ਬੈਠਾ ਹੈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਇਹ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕੇਸ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

6. ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੂ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

XC Medico ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਪਾਰਟਨਰ ਹੈ, ਜੋ ਸੱਤ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਜਨਤਕ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨੇ ਇੱਕ RFQ ਲਈ ਪਛਾਣਯੋਗ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਮ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਯੰਤਰਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

6.1 ਇੱਕ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਮਪਲਾਂਟ ਮੈਟਰਿਕਸ ਬਣਾਓ

ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ ਸੂਚੀਆਂ cannulated ਪੇਚ ਉਤਪਾਦ, ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਰਿੱਡਡ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ, ਹਰਬਰਟ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਅਤੇ ਏ 3.0/3.5/4.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਰੇਂਜ । ਇਹ ਵੱਖਰੇ ਉਤਪਾਦ ਹਵਾਲੇ ਹਨ; ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਅਸੈਂਬਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਸਿਰਲੇਖ ਰਹਿਤ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ 2 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, 14–40 mm ਦੀ 3.0 mm ਲੰਬਾਈ, 16–50 mm ਦੀ 3.5 mm ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 20–60 mm ਦੀ 4.0 mm ਲੰਬਾਈ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਰਬਰਟ ਪੰਨੇ ਵਿੱਚ 2.5 × 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਇੱਕੋ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਜਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਗ੍ਰੇਡ ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ 2.4–7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਰੇਂਜ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵੱਡੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਲਈ, 7.3 mm ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਰਿੱਡਡ ਪੇਚ ਪੇਜ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। 2.4, 3.0, 4.0, 4.5, 6.5 ਅਤੇ 7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੰਰਚਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਟੈਂਡਰ ਲਈ, ਇੱਕ ਆਈਟਮਾਈਜ਼ਡ ਉਪਲਬਧਤਾ ਜਵਾਬ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਆਮ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦਾਅਵਿਆਂ ਤੋਂ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਐਂਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਲੋੜਾਂ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ।

6.2 ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਸਬੂਤ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ

ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਜੋ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ CNC ਜਾਂ ਸਵਿਸ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਖਾਸ ਲੂਮੇਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਮਰੱਥਾ ਜਾਂ ਜ਼ੀਰੋ-ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਪੇਚ ਲਈ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਡਰਾਇੰਗ ਜਾਂ ਧਾਗੇ ਦੇ ਰੂਪ, ਕੋਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਵਿਆਸ, ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਰੀਸੈਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਤਹ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਢੱਕਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਸਪੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਹੜੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਰਿਕਾਰਡ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੂੰ ਸਵਿਸ-ਕਿਸਮ ਦੀ ਮੋੜ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਚਰਚਾ ਵਿੱਚ ਉਸ ਲੋੜ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਅਸਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਰੂਟ ਅਤੇ ਯੋਗ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਮਾਪਣਯੋਗ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਣਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਦੋਸ਼ ਰਹਿਤ ਇਕਾਗਰਤਾ'।

ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਯਾਮੀ ਰਿਪੋਰਟ, ਇੱਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਕੈਨੀਕਲ-ਟੈਸਟ ਸੰਖੇਪ ਨੂੰ ਜੋੜ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ ਕਿ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਗੁਪਤਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

6.3 ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੂ ਕੈਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਓ

XC Medico ਕੋਲ ਇੱਕ ਪਬਲਿਕ ਹੈ cannulated headless ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਯੰਤਰ ਸੈੱਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਬਾਕਸ । ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੇ ਸੈੱਟ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਸਹੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕੋਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸਾਧਨ ਸੂਚੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਹਰੇਕ ਟਰੇ ਲਈ, ਤਾਰ, ਡੂੰਘਾਈ ਗੇਜ, ਡ੍ਰਿਲ, ਟੈਪ ਜਾਂ ਕਾਊਂਟਰਸਿੰਕ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਡਰਾਈਵਰ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਸੰਭਾਵਿਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੇਚ ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਰੀਫਿਲ ਮੈਪ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੰਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਕੀਮਤ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਅਤੇ ਉਸ ਅਨੁਸਾਰ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਜਿੱਥੇ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਐਨੋਡਾਈਜ਼ਡ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਸਕ੍ਰੂ ਕੈਡੀ ਕੰਟੇਨਰ , ਅਸਲ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੇ ਮਾਡਲ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਫਿਨਿਸ਼, ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਮਾਪ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪੰਨਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਚਰਚਾ ਲਈ ਇੱਕ ਰੂਟ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਕਿ ਹਰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਬਕਸੇ ਦਾ ਸਮਾਨ ਨਿਰਮਾਣ ਹੈ।

ਇੱਕ ਪੇਚ ਕੈਡੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਨਿਰਜੀਵ-ਬੈਰੀਅਰ ਸਿਸਟਮ ਵਜੋਂ ਵਰਣਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ ਕਿ ਲੋਡ ਕੀਤੀ ਟਰੇ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਿਰਜੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਲੇਬਲ, ਸੰਮਿਲਨ ਜਾਂ ਸਿਲੀਕੋਨ ਧਾਰਕ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

6.4 OEM, ਮਾਰਕਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ

ਐਕਸੀਅਨ ਮੈਡੀਕੋ ਦੇ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੰਟਰੈਕਟ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲਾਂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। RFQ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਆਰਡਰ, ਲੇਜ਼ਰ-ਮਾਰਕਿੰਗ ਬੇਨਤੀ, ਕਸਟਮਾਈਜ਼ਡ ਟ੍ਰੇ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਲੋਗੋ ਬਦਲਣਾ ਪਿੱਚ, ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਆਈਡੀ, ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਂ ਡਰਾਈਵਰ ਇੰਟਰਫੇਸ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਸਫਾਈ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਜੇਕਟ ਪਲਾਨ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਦੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤਸਦੀਕ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਲੇਜ਼ਰ ਮਾਰਕਿੰਗ ਲਈ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਮੱਗਰੀ, ਸਥਾਨ, ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ, ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਕਨੀਕੀ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ। ਪੈਕਿੰਗ ਲਈ, ਇਹ ਦੱਸੋ ਕਿ ਕੀ ਲੋੜ ਗੈਰ-ਨਟਾਣੂ ਰਹਿਤ ਸਪਲਾਈ ਹੈ ਜਾਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਨਿਰਜੀਵ ਫਾਰਮੈਟ ਹੈ। ਇਕੱਲੇ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਟਰਮੀਨਲ ਨਸਬੰਦੀ ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਮੌਜੂਦਾ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਿਸਟਮ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾਇਰੇ, ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਰਕੀਟ-ਪਹੁੰਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ-ਨਿਰਮਾਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ। ਸਹੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ MOQ, ਵਿਕਾਸ ਖਰਚੇ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ-ਉਤਪਾਦ MOQ ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਸੰਰਚਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

7. ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਵਪਾਰਕ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਚੈੱਕਲਿਸਟ

7.1 ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

ਕਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਨਾਮ, ਮਾਡਲ ਕੋਡ, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਨਾਮੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ, ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਜਾਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ISO 13485 ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। FDA ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਜਾਂ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇੱਕ 510(k), ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ 'FDA-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾ' ਸਥਿਤੀ। FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ.

EU ਸਪਲਾਈ ਲਈ, ਲਾਗੂ ਵਰਗੀਕਰਣ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ, ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਸੂਚਿਤ-ਸਰੀਰ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਸਮੇਤ। ਉਹਨਾਂ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਜੋੜੋ। ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਇੱਕ CE ਮਾਰਕ ਹਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸਬੂਤ ਲਈ, ਅੰਤਿਮ ਯੰਤਰ ਲਈ ਲਾਗੂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਗੈਰ-ਸਪਾਈਨਲ ਬੋਨ ਪਲੇਟਾਂ, ਪੇਚਾਂ ਅਤੇ ਵਾਸ਼ਰਾਂ ਲਈ FDA ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂਯੋਗਤਾ ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਮਾਰਗ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਇਹ ਸਪਲਾਇਰ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਐਫ ਡੀ ਏ ਸਪੁਰਦਗੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ.

7.2 ਅਸਲ ਮੰਗ ਤੋਂ SKU ਅਨੁਪਾਤ ਬਣਾਓ

6.5/7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਫੈਮੋਰਲ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਅਤੇ 3.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਛੋਟੀ-ਹੱਡੀ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਬਚਾਅ ਯੋਗ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਸਟਾਕਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੰਗ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕੇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਅਭਿਆਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੀ ਚੌੜਾਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਗਾਹਕ ਖਰੀਦ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇ। ਟ੍ਰੈਕ ਵਿਆਸ, ਲੰਬਾਈ, ਥਰਿੱਡ ਵਿਕਲਪ, ਸਮੱਗਰੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਅਤੇ ਕੀ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਲੇਖ ਜਾਂ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ 'ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ' ਕੁੱਲ ਵਿੱਚ ਗਰੁੱਪਬੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮੰਗ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ।

ਭੇਜੇ ਗਏ ਸਟਾਕ ਤੋਂ ਸ਼ੈਲਫ-ਤਿਆਰ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਕੈਡੀ ਵਿੱਚ ਬੈਠਾ ਇੱਕ ਪੇਚ ਇੱਕ ਮੁਕੰਮਲ ਵਿਕਰੀ ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਵੇਅਰਹਾਊਸ ਯੂਨਿਟ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮਲਕੀਅਤ, ਸਥਾਨ, ਲਾਟ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਵਸਤੂਆਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ।

ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ। ਅਸਲ ਖਪਤ ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੇ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਮੁੜ ਸੰਤੁਲਨ। ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਾਪੀ ਜਾਂ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਸਮਰਥਿਤ ਖਰੀਦ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਵਾਲੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿਕਰੀ ਦਾਅਵੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਬਚੋ।

7.3 ਖੇਪ ਅਤੇ ਟਰੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਸੈੱਟ ਕਰੋ

ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਟਰੇ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਬਿੱਲ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ। ਹਰੇਕ ਸਲਾਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਾਂ ਸਾਧਨ ਕੋਡ ਨਾਲ ਮੈਪ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਟਾਕ ਦਾ ਮਾਲਕ ਕੌਣ ਹੈ, ਕੌਣ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਰੀਫਿਲ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗੁੰਮ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ, ਸਹੀ ਵਿਆਸ, ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਧਾਗੇ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਰਤੀ ਗਈ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਦਿਓ। ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ, ਰਿਕਾਰਡ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੈ। ਟਰੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਏ ਡਰਾਈਵਰ ਸ਼ਾਫਟ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਸੇਵਾਯੋਗ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਗਿਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਗਾਹਕ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਨਾਲ ਸਫਾਈ, ਆਵਾਜਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ। ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਰੱਖੋ। ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਟਰੇ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸੇਲਜ਼ਪਰਸਨ ਦੀ ਮੈਮੋਰੀ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਸਦੀ ਸੰਰਚਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਯੋਗ ਬਣਾਓ।

ਰੀਫਿਲ ਲੀਡ ਟਾਈਮ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮਾਤਰਾਵਾਂ, ਬਦਲ-ਉਤਪਾਦ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਐਸਕੇਲੇਸ਼ਨ ਸੰਪਰਕਾਂ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ। ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਤਾਰ, ਡ੍ਰਾਈਵਰ ਜਾਂ ਪੇਚ ਵੇਰੀਐਂਟ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਘਾਟ ਤਕਨੀਕੀ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗਤਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੀ।

7.4 ਨਮੂਨਾ ਸੈੱਟ ਅਤੇ ਇੱਕ OEM ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ

ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਦੇਸ਼, ਲੋੜੀਂਦੇ ਪੇਚ ਪਰਿਵਾਰ, ਸਹੀ ਅਯਾਮੀ ਲੋੜਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਨਿਰਜੀਵ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਜੰਤੂ ਫਾਰਮੈਟ ਅਤੇ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ RFQ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਸੰਭਾਵਿਤ ਸਾਧਨ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਕੈਡੀ ਲੇਆਉਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਆਈਟਮ ਦੁਆਰਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਕਹੋ, ਬੇਦਖਲੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਪੁਸ਼ਟੀ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ।

ਇੱਕ XC ਮੈਡੀਕੋ ਸੰਰਚਨਾ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਮੂਨਾ ਪੇਚ ਸੈੱਟ ਅਤੇ ਇੱਕ OEM ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ । ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਨਮੂਨਾ ਅਯਾਮੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਹੈ। ਉਪਲਬਧਤਾ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਕੀਮਤ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲਿਖਤੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ, ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਸੂਚੀ ਨੱਥੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਵਿਕਾਸ ਯੋਜਨਾ, ਤਸਦੀਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਦਾਇਰੇ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਲਈ ਪੁੱਛੋ। ਇਹ ਇੱਕ ਠੋਸ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਖਰੀਦਦਾਰ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

8. ਸੋਰਸਿੰਗ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੈਨੁਲੇਟਿਡ ਪੇਚ ਅਤੇ ਹਰਬਰਟ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਇੱਕ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ ਇਸਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਗਾਈਡ ਤਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਰਸਤਾ ਹੈ; ਇਹ ਸਿਰ ਜਾਂ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਰਬਰਟ-ਸ਼ੈਲੀ ਦਾ ਪੇਚ ਇਸਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਰਿੱਡ ਪਿੱਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਹੈ। ਹੋਰ ਹੈੱਡਲੈੱਸ ਸਿਸਟਮ ਲਗਾਤਾਰ ਵੇਰੀਏਬਲ ਪਿੱਚ ਜਾਂ ਸਮਰਪਿਤ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਕੱਲੇ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਇਹ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਕਿਵੇਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

6.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਜਾਂ 7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਨਾਲ ਵਾੱਸ਼ਰ ਦੀ ਕਦੋਂ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਵਾੱਸ਼ਰ ਦੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਪੇਚ 6.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਜਾਂ 7.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਰ ਵਾਲੇ ਪੇਚ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਲੋਡ ਨੂੰ ਵੰਡ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਸਟਮ, ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਨਿਰਮਾਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ; ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਨੁਕੂਲ ਵਾੱਸ਼ਰ ਨੂੰ ਸਟਾਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਇੱਕ ਸਟਾਰ ਡਰਾਈਵ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਪੇਚਾਂ ਲਈ ਹੈਕਸਾਗੋਨਲ ਡਰਾਈਵ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਡਰਾਈਵ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪੂਰੀ ਛੁੱਟੀ-ਅਤੇ-ਡਰਾਈਵਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਅਯਾਮੀ ਫਿੱਟ, ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ, ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਟਾਰ-ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਹੈਕਸਾਗੋਨਲ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੋਵੇਂ ਸਥਾਪਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਮਰਥਿਤ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਤਮ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਡਰਾਈਵਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਕੀ XC ਮੈਡੀਕੋ OEM ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਲਈ ਥਰਿੱਡ ਪਿੱਚਾਂ ਅਤੇ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਖਰੀਦਦਾਰ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਹੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪਿੱਚ ਜਾਂ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਵਿਵਹਾਰ, ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਰਡਰ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਤਿਮ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਸਬੂਤ, ਲਾਗਤਾਂ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ।

ਕੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਡ੍ਰਿਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗਾਈਡ-ਵਾਇਰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤਾਰ ਅਤੇ ਲੂਮੇਨ ਮਾਪ, ਸਿੱਧੀ ਜਾਂ ਰਨਆਊਟ ਜਾਂਚ, ਅੰਦਰੂਨੀ-ਮੁਕੰਮਲ ਅਤੇ ਬਰਰ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਨਿਯੰਤਰਣ ਟਾਲਣਯੋਗ ਬੇਮੇਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ ਪਰ ਇਹ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬਾਈਡਿੰਗ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਵਾਪਰਦੀ। ਸਹੀ ਤਾਰ, ਮਸ਼ਕ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਸਬੂਤ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।

ਕੀ Ti6Al4V ELI ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਸਮਾਨ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ?

ਨੰਬਰ Ti6Al4V ELI ਇੱਕ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ। ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਲਾਗੂ ਸਮੱਗਰੀ ਮਿਆਰ, ਗ੍ਰੇਡ, ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਆਮ 'ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ' ਜਾਂ TC4 ਵਰਣਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ELI ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਪੇਚਾਂ, ਗਾਈਡ ਤਾਰਾਂ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਨਾਮਾਤਰ ਵਿਆਸ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਿਟਿੰਗ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਕਰਾਸ-ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਨਾ ਮੰਨੋ। ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ। ਪੇਚ ਕੈਨੂਲੇਸ਼ਨ, ਵਾਇਰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਮਾਪ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਉਹਨਾਂ ਸਿਸਟਮਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਮਾਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਅੱਪਡੇਟ ਨੋਟਸ

ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਮਿਤੀ: 20 ਅਕਤੂਬਰ, 2026। ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਰੋਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਉਹ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਨਤਕ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਆਂ ਇੱਕ ਪਛਾਣਯੋਗ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਖਰੀਦ ਫੈਸਲੇ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਨੇ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਜਾਂ ਆਡਿਟ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟਾਂ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ।

• ਨਿਰਮਾਤਾ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ: DePuy Synthes CCHS/CSS+ ਅਤੇ ਸਿਰ ਰਹਿਤ ਸਰੋਤ; Stryker Asnis ਅਤੇ Fixos ਪੰਨੇ; ਸਮਿਥ+ਭਤੀਜੇ LEOS; ਜ਼ਿਮਰ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ; ਐਕਿਊਮਡ ਐਕਿਊਟਰੈਕ 2; ਆਰਥਰੈਕਸ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ FT; Medartis APTUS CCS/headedCCS।
• ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸੰਦਰਭ: AO ਸਰਜਰੀ ਸੰਦਰਭ, ਵਿਆਪਕ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ-ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਵਾਸ਼ਰ-ਵਰਤੋਂ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਪਰੇਟਿਵ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਰੀਦ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
• ਸਮੱਗਰੀ ਸੰਦਰਭ: ASTM F136 ਅਤੇ F67 ਜਨਤਕ ਸੰਖੇਪ। ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸੰਸਕਰਨ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਮਾਨਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਦਰਭ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
• ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਦਰਭ: ASTM F543 ਦੀ FDA ਮਾਨਤਾ, FDA ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਇਤਿਹਾਸਕ ਡਿਵਾਈਸ ਰਿਕਾਰਡ। ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨਵੇਂ ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਮਿਤ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ।
• XC ਮੈਡੀਕੋ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ: ਲਾਈਵ ਪੇਚ, ਸਾਧਨ, ਕੰਟੇਨਰ, OEM/ODM ਅਤੇ ਸੋਰਸਿੰਗ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਲਿੰਕ ਕੀਤੇ ਸੰਪਰਕ ਪੰਨੇ। ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਮਾਪ ਉਹਨਾਂ ਪੰਨਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਨਿਰੰਤਰ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਰੇਂਜ ਦਾ ਦਾਅਵਾ।

ਜਦੋਂ ਮਾਡਲ ਦੇ ਨਾਮ, ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟ-ਪਹੁੰਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰੋ। ਜਨਤਕ ਬਰੋਸ਼ਰ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਉਪਲਬਧਤਾ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਗਾਈਡ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਤਰਕ ਮਾਰਜਿਨ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਉੱਤਮਤਾ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸੰਪਾਦਕੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੋਟ

ਇਹ ਲੇਖ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਪਾਰਕ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦੀ ਚੋਣ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜਾਂ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਹੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮਾਡਲਾਂ ਅਤੇ ਸਰੋਤਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।