RJSG
XCmedico
Humerus
1 pcs (72 awr o ddosbarthu)
Humerus
Aloi Titaniwm Neu Dur Di-staen
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Dosbarthu 15 diwrnod wedi'i wneud yn arbennig (Ac eithrio Amser Cludo)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Argaeledd: | |
|---|---|
| Nifer: | |
| Cynhyrchion | Llun | Modelau Penodol | Manyleb |
Humerus Aml Cloi Intramedullary Ewinedd |
![]() |
RJSG18160R | 8.0×160R |
| RJSG18160L | 8.0×160L | ||
| RJSG19160R | 9.0×160R | ||
| RJSG19160L | 9.0×160L | ||
| RJSG17180R | 7.0×180 | ||
| RJSG17195R | 7.0×195 | ||
| RJSG17210R | 7.0×210 | ||
| RJSG17225R | 7.0×225 | ||
| RJSG17240R | 7.0×240 | ||
| RJSG17255R | 7.0×255 | ||
| RJSG18180R | 8.0×180 | ||
| RJSG18195R | 8.0×195 | ||
| RJSG18210R | 8.0×210 | ||
| RJSG18225R | 8.0×225 | ||
| RJSG18240R | 8.0×240 | ||
| RJSG18255R | 8.0×255 | ||
| RJSG17180L | 7.0×180 | ||
| RJSG17195L | 7.0×195 | ||
| RJSG17210L | 7.0×210 | ||
| RJSG17225L | 7.0×225 | ||
| RJSG17240L | 7.0×240 | ||
| RJSG17255L | 7.0×255 | ||
| RJSG18180L | 8.0×180 | ||
| RJSG18195L | 8.0×195 | ||
| RJSG18210L | 8.0×210 | ||
| RJSG18225L | 8.0×225 | ||
| RJSG18240L | 8.0×240 | ||
| RJSG18255L | 8.0×255 | ||
| Cnau Sgriw | ![]() |
RJSG1WM0 | 0 |
| RJSG1WM2 | 2 | ||
| RJSG1WM5 | 5 | ||
| RJSG1WM10 | 10 | ||
| RJSG1WM15 | 15 | ||
| Sgriw Cloi-I | ![]() |
RJSG1LD4530 | 4.5×30 |
| RJSG1LD4532 | 4.5×32 | ||
| RJSG1LD4534 | 4.5×34 | ||
| RJSG1LD4536 | 4.5×36 | ||
| RJSG1LD4538 | 4.5×38 | ||
| RJSG1LD4540 | 4.5×40 | ||
| RJSG1LD4542 | 4.5×42 | ||
| RJSG1LD4544 | 4.5×44 | ||
| RJSG1LD4546 | 4.5×46 | ||
| RJSG1LD4548 | 4.5×48 | ||
| RJSG1LD4550 | 4.5×50 | ||
| RJSG1LD4552 | 4.5×52 | ||
| RJSG1LD4554 | 4.5×54 | ||
| RJSG1LD4556 | 4.5×56 | ||
| RJSG1LD4558 | 4.5×58 | ||
| RJSG1LD4560 | 4.5×60 | ||
| Sgriw Cloi-II | ![]() |
RJSG1LD3526 | 3.5×26 |
| RJSG1LD3528 | 3.5×28 | ||
| RJSG1LD3530 | 3.5×30 | ||
| RJSG1LD3532 | 3.5×32 | ||
| RJSG1LD3534 | 3.5×34 | ||
| RJSG1LD3536 | 3.5×36 | ||
| RJSG1LD3538 | 3.5×38 | ||
| RJSG1LD3540 | 3.5×40 | ||
| RJSG1LD3542 | 3.5×42 | ||
| RJSG1LD3544 | 3.5×44 | ||
| RJSG1LD3546 | 3.5×46 | ||
| RJSG1LD3548 | 3.5×48 | ||
| RJSG1LD3550 | 3.5×50 | ||
| Sgriw Cloi-III | ![]() |
RJSG1LD4018 | 4.0×18 |
| RJSG1LD4020 | 4.0×20 | ||
| RJSG1LD4022 | 4.0×22 | ||
| RJSG1LD4024 | 4.0×24 | ||
| RJSG1LD4026 | 4.0×26 | ||
| RJSG1LD4028 | 4.0×28 | ||
| RJSG1LD4030 | 4.0×30 | ||
| RJSG1LD4032 | 4.0×32 | ||
| RJSG1LD4034 | 4.0×34 | ||
| RJSG1LD4036 | 4.0×36 | ||
| RJSG1LD4038 | 4.0×38 | ||
| RJSG1LD4040 | 4.0×40 | ||
| RJSG1LD4042 | 4.0×42 | ||
| RJSG1LD4044 | 4.0×44 | ||
| RJSG1LD4046 | 4.0×46 | ||
| RJSG1LD4048 | 4.0×48 | ||
| RJSG1LD4050 | 4.0×50 | ||
| RJSG1LD4052 | 4.0×52 | ||
| RJSG1LD4054 | 4.0×54 | ||
| RJSG1LD4056 | 4.0×56 | ||
| RJSG1LD4058 | 4.0×58 | ||
| RJSG1LD4060 | 4.0×60 |
Dyluniad ewinedd 1.Straight ar gyfer pwynt mewnosod canolog.
|
Prosesu Rhagarweiniol CNC Defnyddir y dechnoleg rheoli rhifiadol gyfrifiadurol i brosesu cynhyrchion orthopedig yn fanwl gywir. Mae gan y broses hon nodweddion manylder uchel, effeithlonrwydd uchel, ac ailadroddadwyedd. Gall gynhyrchu dyfeisiau meddygol wedi'u teilwra'n gyflym sy'n cydymffurfio â'r strwythur anatomegol dynol a darparu cynlluniau triniaeth personol i gleifion. |
Sgleinio Cynnyrch Pwrpas caboli cynhyrchion orthopedig yw gwella'r cyswllt rhwng y mewnblaniad a meinwe dynol, lleihau'r crynodiad straen, a gwella sefydlogrwydd hirdymor y mewnblaniad. |
Arolygiad Ansawdd Mae prawf priodweddau mecanyddol cynhyrchion orthopedig wedi'i gynllunio i efelychu amodau straen esgyrn dynol, gwerthuso gallu llwythi a gwydnwch mewnblaniadau yn y corff dynol, a sicrhau eu diogelwch a'u dibynadwyedd. |
Pecyn Cynnyrch Mae cynhyrchion orthopedig yn cael eu pecynnu mewn ystafell ddi-haint i sicrhau bod y cynnyrch wedi'i amgáu mewn amgylchedd glân, di-haint i atal halogiad microbaidd a sicrhau diogelwch llawfeddygol. |
Mae storio cynhyrchion orthopedig yn gofyn am reolaeth gaeth i mewn ac allan a rheolaeth ansawdd i sicrhau olrhain cynnyrch ac atal dod i ben neu gludo anghywir. |
Defnyddir yr ystafell sampl i storio, arddangos a rheoli samplau o gynhyrchion orthopedig amrywiol ar gyfer cyfnewid technoleg cynnyrch a hyfforddiant. |
1. Gofynnwch i Dîm Xc Medico Am Gatalog Cynnyrch Ewinedd Intramedullary Aml-Lock Humerus.
2. Dewiswch Eich Cynnyrch Ewinedd Intramedullary Aml-Lock Humerus Diddordeb.
3. Gofynnwch Am Sampl I Brofi Ansawdd Ewinedd Intramedullary Humerus Aml-Lock.
4.Gwneud Archeb O Ewinedd Intramedullary Aml-Lock Humerus Xc Medico.
5.Become A Deliwr Of Xc Medico's Aml-Lock Humerus Ewinedd Intramedullary.
1. Gwell Prisiau Prynu O Ewinedd Intramedullary Humerus Aml-Lock.
2.100% Mae'r Ansawdd Uchaf Aml-Lock Humerus Intramedullary Ewinedd.
3. Llai o Ymdrechion Archebu.
4. Sefydlogrwydd Prisiau Am Gyfnod y Cytundeb.
5. Digon o Ewinedd Intramedullary Humerus Aml-Lock.
6. Asesiad Cyflym A Hawdd O Ewinedd Intramedullary Humerus Aml-Lock XC Medico.
7. Brand a Gydnabyddir yn Fyd-eang - XC medico.
8. Amser Mynediad Cyflym I Dîm Gwerthu Medico XC.
9. Prawf Ansawdd Ychwanegol Gan Dîm Medico XC.
10. Traciwch Eich Archeb Medico XC O'r Dechrau i'r Gorffen.
Mewnblaniad llawfeddygol yw'r ewinedd intramedwlaidd aml-glo humerus sydd wedi'i gynllunio i sefydlogi holltau asgwrn yr humerus yn rhan uchaf y fraich. Mae'n wialen hir, main wedi'i gwneud o ditaniwm neu ddur di-staen sy'n cael ei fewnosod i geudod medwlaidd yr humerus. Mae'r hoelen wedi'i gosod yn ei lle gyda sgriwiau cloi sy'n cael eu gosod yn yr asgwrn a'r hoelen ei hun.
Mae'r hoelen yn cynnwys sawl pwynt cloi procsimol a distal sy'n darparu gosodiad diogel. Mae'r nodwedd hon yn caniatáu hyblygrwydd wrth drin gwahanol fathau o doresgyrn, gan gynnwys toriadau ardraws, lletraws, a comminuted.
Gyda dyluniad ergonomig sy'n hwyluso gosod a lleoli yn hawdd, mae'r hoelen yn lleihau amser llawfeddygol ac yn galluogi aliniad cywir heb fawr o addasiadau.
Wedi'i adeiladu o ditaniwm gradd uchel, mae'r hoelen yn ysgafn, yn gwrthsefyll cyrydiad, ac yn fiogydnaws, Wedi'i gwneud o ddeunyddiau biocompatible sy'n cael eu goddef yn dda gan y corff, gan leihau'r risg o gymhlethdodau ar ôl llawdriniaeth a sicrhau hirhoedledd.
Yn lleihau'r risg o lid meinwe a haint.
Mae'r system aml-gloi yn darparu gwell sefydlogrwydd, gan leihau'r risg o ansefydlogrwydd cylchdro a sicrhau gosodiad diogel i dorri asgwrn, sy'n arbennig o fuddiol mewn toriadau comminuted.
Mae ei natur leiaf ymledol yn lleihau amhariad meinwe meddal, gan arwain at lai o boen ar ôl llawdriniaeth, llai o risg o haint, ac adferiad cyflymach i gleifion.
Mae cleifion yn aml yn adennill symudedd yn gynt oherwydd galluoedd rhannu llwyth yr hoelen, sy'n cefnogi pwysau cynnar, sy'n hanfodol ar gyfer lleihau cymhlethdodau sy'n gysylltiedig ag ansymudiad hirfaith.
Mae ei gydnawsedd â gwahanol batrymau torri asgwrn ac anatomegau humeral yn ei wneud yn ddewis amlbwrpas i lawfeddygon trawma, gan sicrhau cyfraddau llwyddiant uchel ar draws ystod o achosion.
Gan gynnwys hanes meddygol manwl, archwiliad corfforol, archwiliad delweddu (pelydr-X, CT, ac ati) i werthuso math a graddau'r toriad a chyflwr y meinwe meddal o'i amgylch.
Yn ôl y data delweddu, llunnir cynllun llawfeddygol manwl, gan gynnwys dewis dull, model ewinedd intramedwlaidd, nifer a lleoliad y sgriwiau cloi, ac ati.
Defnyddir bloc plexws brachial neu anesthesia cyffredinol fel arfer.
Dyma'r dull a ddefnyddir amlaf, trwy'r toriad ar y cyhyr deltoid blaenorol, mae'r humerus procsimol yn agored.
Ar gyfer rhai mathau arbennig o dorri asgwrn, efallai y bydd angen dulliau eraill, megis y dull subcoracoid.
O dan arweiniad peiriant pelydr-X C-braich, mae'r darnau esgyrn wedi'u torri'n cael eu lleihau i'r sefyllfa anatomegol trwy drin neu gyda chymorth offerynnau.
Ar gyfer toriadau cymhleth, efallai y bydd angen gostyngiad agored trwy doriad bach.
Mae'r ceudod medwlari yn cael ei ehangu'n raddol gan ddefnyddio ehangwr ceudod medwlari i ddarparu ar gyfer diamedr yr ewin intramedwlaidd.
O dan arweiniad y peiriant pelydr-X C-braich, mae'r nodwydd canllaw yn cael ei fewnosod i'r ceudod medullary o'r pen humeral neu fwy o tiwbosedd i ben pellaf y toriad.
Mewnosodwch yr hoelen intramedullary ar hyd y nodwydd canllaw nes iddi gyrraedd y safle a bennwyd ymlaen llaw.
O dan arweiniad y peiriant pelydr-X C-braich, mae twll yn cael ei ddrilio ar y pen humeral neu tiwbosedd mwy trwy lawes drilio arbennig, ac yna gosodir sgriw cloi.
Driliwch dwll ar ben pellaf y toriad a gosodwch sgriw cloi.
Atgyfnerthu sgriw: Gellir cynyddu nifer y sgriwiau cloi yn ôl math a sefydlogrwydd y toriad.
Ar ôl hemostasis trylwyr, mae'r meinwe meddal wedi'i gau fesul haen.
Gosodwch diwb draenio os oes angen.
Rhwymwch y clwyf gyda dresin di-haint.
Ar ôl llawdriniaeth, fel arfer mae angen gosod y goes yr effeithir arni ar rwymyn trionglog neu ddefnyddio brace ysgwydd.
Dechreuir ymarferion swyddogaethol cymal yr ysgwydd yn gynnar ar ôl llawdriniaeth i atal anystwythder ar y cyd.
Er mwyn atal haint, rhoddir gwrthfiotigau ar ôl llawdriniaeth.
Dilyniant rheolaidd i fonitro iachâd torasgwrn.
Er ei fod yn brin, gall mudo ewinedd ddigwydd os nad yw wedi'i gloi'n ddiogel, felly mae'n rhaid i lawfeddygon wirio bod pob pwynt cloi wedi'i ymgysylltu'n iawn yn ystod llawdriniaeth.
Rhaid dilyn protocolau sterileiddio priodol yn drylwyr i atal heintiau ar ôl llawdriniaeth, yn enwedig o ystyried natur leiaf ymwthiol y driniaeth.
Mae defnyddio grym rheoledig wrth osod yn helpu i atal esgyrn rhag hollti neu ledu’r gamlas yn ormodol, a allai arwain at gymhlethdodau neu oedi wrth wella.
Defnyddir NSAIDs a lleddfu poen eraill yn gyffredin i reoli poen ar ôl llawdriniaeth, gyda therapïau ychwanegol yn ôl yr angen i sicrhau cysur cleifion.
Gellir cyflwyno therapi corfforol dan oruchwyliaeth ar ôl 4-6 wythnos i adfer cryfder y cyhyrau, hyblygrwydd, ac ystod symudiad, gan helpu'r claf i adennill swyddogaeth fraich arferol.
Cynghorir cleifion i wylio am arwyddion o haint ar safle'r toriad, megis cochni neu chwyddo, ac i ddilyn hyn gydag archwiliadau rheolaidd.
Gwneir delweddu rheolaidd i olrhain iachâd esgyrn a sicrhau bod yr hoelen yn aros yn y safle cywir, sy'n hanfodol ar gyfer adferiad llwyddiannus.
Mae'r amserlen ar gyfer dychwelyd i weithgareddau arferol yn amrywio yn dibynnu ar y toriad penodol, cyfradd iachau unigol, a gweithdrefn lawfeddygol. Mae'n hanfodol dilyn cyngor eich llawfeddyg ac osgoi gweithgaredd corfforol gormodol yn ystod y cyfnod iachau cychwynnol. Wrth i'r asgwrn wella, gallwch gynyddu lefel eich gweithgaredd yn raddol, gan gynnwys ystod ysgafn o ymarferion symud ac ymarferion cryfhau.
Disgwylir i farchnad y dyfodol ar gyfer ewinedd intramedwlaidd aml-glo humerus dyfu, wedi'i gyrru gan ddatblygiadau mewn technolegau orthopedig, galw cynyddol am atebion lleiaf ymledol, ac ehangu mewn marchnadoedd sy'n dod i'r amlwg.
Mae ewinedd intramedwlaidd aml-glo Humerus yn fewnblaniadau llawfeddygol effeithiol ar gyfer sefydlogi toriadau humerus. Maent yn cynnig nifer o fanteision, gan gynnwys cyn lleied â phosibl o ymledol, iachâd cyflymach, a chanlyniadau swyddogaethol gwell. Fodd bynnag, mae'n bwysig deall y risgiau a'r cymhlethdodau posibl sy'n gysylltiedig â'r driniaeth hon. Trwy ddilyn technegau llawfeddygol priodol a gofal ar ôl llawdriniaeth, gall cleifion gyflawni'r iachâd a'r adferiad gorau posibl.
Nodyn atgoffa cynnes: Er gwybodaeth yn unig y mae'r erthygl hon ac ni all gymryd lle cyngor proffesiynol y meddyg. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, cysylltwch â'ch meddyg sy'n mynychu.
Cysylltwch