3lqj
XCMedico
1 stk. 72 timers levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
Specialfremstillede 15 dages levering (eksklusive forsendelsestid)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Tilgængelighed: | |
---|---|
Mængde: | |
Produkt | Billede | Ref | Specifikation |
0 Profil Cervical Cage-II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3LQJ7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3LQJ9 | 12*14*9mm | ||
3LQJ10 | 12*14*10mm | ||
3LQJ11 | 12*14*11mm | ||
3LQJ12 | 12*14*12mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12mm |
CNC foreløbig behandling Computer numerisk kontrolteknologi bruges til nøjagtigt at behandle ortopædiske produkter. Denne proces har egenskaberne ved høj præcision, høj effektivitet og gentagelighed. Det kan hurtigt producere tilpassede medicinske udstyr, der er i overensstemmelse med den menneskelige anatomiske struktur og give patienter personaliserede behandlingsplaner. |
Produktpolering Formålet med polering af ortopædiske produkter er at forbedre kontakten mellem implantatet og humant væv, reducere stresskoncentrationen og forbedre implantatets langsigtede stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Den mekaniske egenskaber-test af ortopædiske produkter er designet til at simulere stressbetingelserne for menneskelige knogler, evaluere implantatens bærende kapacitet og holdbarhed i den menneskelige krop og sikre deres sikkerhed og pålidelighed. |
Produktpakke Ortopædiske produkter pakkes i et sterilt rum for at sikre, at produktet er indkapslet i et rent, sterilt miljø for at forhindre mikrobiel kontaminering og sikre kirurgisk sikkerhed. |
Opbevaring af ortopædiske produkter kræver streng ind-og-ud-styring og kvalitetskontrol for at sikre produktsporbarhed og forhindre udløb eller forkert forsendelse. |
Eksempelrummet bruges til at opbevare, vise og styre forskellige ortopædiske produkter til produktteknologiudveksling og træning. |
1. Spørg XC Medico Team om 0 Profile Cervical Cage-II Produktkatalog.
2. Vælg din interesserede 0 Profiler Cervical Cage-II-produkt.
3. Bed om en prøve til at teste 0 profil cervikal cage-II.
4. Lav en rækkefølge af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
5. BeCome En forhandler af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
1.Better Købspriser på 0 Profil Cervical Cage-II.
2.100% den højeste kvalitet 0 profil cervikal cage-II.
3. mindre bestillingsindsats.
4. prisstabilitet for aftalens periode.
5. Tilstrækkelig 0 profil Cervical Cage-II.
6. Hurtig og nem vurdering af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
7. Et globalt anerkendt brand - XC Medico.
8. Hurtig adgangstid til XC Medico Sales Team.
9. Yderligere kvalitetstest af XC Medico Team.
10. Spor din XC Medico -ordre fra start til slut.
Den 0-profil-cervikale bur-II repræsenterer en banebrydende opløsning i cervikal rygsøjleoperation, der tilbyder stabilitet, fusionsforbedring og minimal anatomisk forstyrrelse. Denne guide udforsker sit koncept, funktioner, fordele, anvendelser i brudbehandling, kirurgiske risici og fremtidige markedsudsigter, hvilket giver en værdifuld ressource for ortopædiske fagfolk.
Den 0-profil Cervical Cage-II er en avanceret interbody-fusionsenhed designet til at stabilisere og fremme fusion i cervikale rygsøjlen, mens den eliminerer behovet for anterior plettering. I modsætning til traditionelle bure er dette implantat designet til at sidde med flush med rygsøjlerne, hvilket reducerer irritation til tilstødende anatomiske strukturer. Det bruges primært i anterior cervikale discektomi og fusion (ACDF) procedurer til at gendanne diskhøjde, lindre nervekomprimering og opnå langvarig rygmarvsstabilitet.
Sidder inden for det intervertebrale rum uden at fremspringer anteriort, hvilket reducerer esophageal irritation og dysfagi -risici.
Indbyggede skruer eller forankringssystemer eliminerer behovet for yderligere anterior plettering.
Sammensat af peek (polyetheretherketon), titanium eller sammensatte materialer for at sikre holdbarhed og knogleindvækst.
Forbedrer osteointegration og fusionspotentiale.
Tilvejebringer anatomisk overensstemmelse for bedre stabilitet og belastningsfordeling.
Ved at eliminere anterior hardware minimerer det postoperative slukningsproblemer.
Indbygget fiksering giver øjeblikkelig og langvarig rygmarvsstabilitet.
Reducerer blødt vævstraume og giver mulighed for hurtigere bedring.
Forbedrede overfladebelægninger og materialesammensætning fremmer knoglevækst og fusion.
Opretholder normal cervikal tilpasning og bevægelsesområde.
Gendanner diskhøjden og lindrer nervekomprimering.
Stabiliserer brud på grund af traumer eller osteoporose.
Adresserer forhold som spondylolistese eller ligamentøs slaphed.
Tilbyder en strukturel løsning til mislykkede tidligere operationer.
Tilvejebringer genopbygningsstøtte efter procedurer for fjernelse af tumor.
Dårlig fiksering kan føre til postoperativ ustabilitet.
Manglende opnåelse af benet fusion kan kræve revisionskirurgi.
Forkert placering kan resultere i neurologiske komplikationer.
Øget stress på tilstødende ryghvirvler kan fremskynde degeneration.
Selvom sjældne, postkirurgiske infektioner eller væsentlig afvisning kan forekomme.
Tilpasning til forbedret anatomisk pasform og fusionssucces.
Nye design til yderligere at optimere bærende kapaciteter.
Forøgelse af vedtagelsen af endoskopiske og robotassisterede procedurer.
Stigende tilfælde af degenerative rygmarvsforstyrrelser driver efterspørgsel efter.
Øget investeringer i sundhedsvæsenet i Asien-Stillehavet og Latinamerika.
Den 0-profil-cervikale bur-II repræsenterer en betydelig fremgang i anterior cervikal fusionskirurgi, hvilket giver forbedret stabilitet, fusionseffektivitet og patientresultater. Dets nul-profile design minimerer komplikationer, samtidig med at den biomekaniske integritet opretholder. Efterhånden som spinalkirurgi fortsætter med at udvikle sig, forventes dette innovative implantat at spille en stadig vigtigere rolle i cervikal rygsøjlebehandling, støttet af løbende fremskridt inden for biomaterialer og kirurgiske teknikker.
Varm påmindelse: Denne artikel er kun til reference og kan ikke erstatte lægens professionelle rådgivning. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din deltagende læge.
Produkt | Billede | Ref | Specifikation |
0 Profil Cervical Cage-II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3LQJ7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3LQJ9 | 12*14*9mm | ||
3LQJ10 | 12*14*10mm | ||
3LQJ11 | 12*14*11mm | ||
3LQJ12 | 12*14*12mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12mm |
CNC foreløbig behandling Computer numerisk kontrolteknologi bruges til nøjagtigt at behandle ortopædiske produkter. Denne proces har egenskaberne ved høj præcision, høj effektivitet og gentagelighed. Det kan hurtigt producere tilpassede medicinske udstyr, der er i overensstemmelse med den menneskelige anatomiske struktur og give patienter personaliserede behandlingsplaner. |
Produktpolering Formålet med polering af ortopædiske produkter er at forbedre kontakten mellem implantatet og humant væv, reducere stresskoncentrationen og forbedre implantatets langsigtede stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Den mekaniske egenskaber-test af ortopædiske produkter er designet til at simulere stressbetingelserne for menneskelige knogler, evaluere implantatens bærende kapacitet og holdbarhed i den menneskelige krop og sikre deres sikkerhed og pålidelighed. |
Produktpakke Ortopædiske produkter pakkes i et sterilt rum for at sikre, at produktet er indkapslet i et rent, sterilt miljø for at forhindre mikrobiel kontaminering og sikre kirurgisk sikkerhed. |
Opbevaring af ortopædiske produkter kræver streng ind-og-ud-styring og kvalitetskontrol for at sikre produktsporbarhed og forhindre udløb eller forkert forsendelse. |
Eksempelrummet bruges til at opbevare, vise og styre forskellige ortopædiske produkter til produktteknologiudveksling og træning. |
1. Spørg XC Medico Team om 0 Profile Cervical Cage-II Produktkatalog.
2. Vælg din interesserede 0 Profiler Cervical Cage-II-produkt.
3. Bed om en prøve til at teste 0 profil cervikal cage-II.
4. Lav en rækkefølge af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
5. BeCome En forhandler af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
1.Better Købspriser på 0 Profil Cervical Cage-II.
2.100% den højeste kvalitet 0 profil cervikal cage-II.
3. mindre bestillingsindsats.
4. prisstabilitet for aftalens periode.
5. Tilstrækkelig 0 profil Cervical Cage-II.
6. Hurtig og nem vurdering af XC Medicos 0-profil Cervical Cage-II.
7. Et globalt anerkendt brand - XC Medico.
8. Hurtig adgangstid til XC Medico Sales Team.
9. Yderligere kvalitetstest af XC Medico Team.
10. Spor din XC Medico -ordre fra start til slut.
Den 0-profil-cervikale bur-II repræsenterer en banebrydende opløsning i cervikal rygsøjleoperation, der tilbyder stabilitet, fusionsforbedring og minimal anatomisk forstyrrelse. Denne guide udforsker sit koncept, funktioner, fordele, anvendelser i brudbehandling, kirurgiske risici og fremtidige markedsudsigter, hvilket giver en værdifuld ressource for ortopædiske fagfolk.
Den 0-profil Cervical Cage-II er en avanceret interbody-fusionsenhed designet til at stabilisere og fremme fusion i cervikale rygsøjlen, mens den eliminerer behovet for anterior plettering. I modsætning til traditionelle bure er dette implantat designet til at sidde med flush med rygsøjlerne, hvilket reducerer irritation til tilstødende anatomiske strukturer. Det bruges primært i anterior cervikale discektomi og fusion (ACDF) procedurer til at gendanne diskhøjde, lindre nervekomprimering og opnå langvarig rygmarvsstabilitet.
Sidder inden for det intervertebrale rum uden at fremspringer anteriort, hvilket reducerer esophageal irritation og dysfagi -risici.
Indbyggede skruer eller forankringssystemer eliminerer behovet for yderligere anterior plettering.
Sammensat af peek (polyetheretherketon), titanium eller sammensatte materialer for at sikre holdbarhed og knogleindvækst.
Forbedrer osteointegration og fusionspotentiale.
Tilvejebringer anatomisk overensstemmelse for bedre stabilitet og belastningsfordeling.
Ved at eliminere anterior hardware minimerer det postoperative slukningsproblemer.
Indbygget fiksering giver øjeblikkelig og langvarig rygmarvsstabilitet.
Reducerer blødt vævstraume og giver mulighed for hurtigere bedring.
Forbedrede overfladebelægninger og materialesammensætning fremmer knoglevækst og fusion.
Opretholder normal cervikal tilpasning og bevægelsesområde.
Gendanner diskhøjden og lindrer nervekomprimering.
Stabiliserer brud på grund af traumer eller osteoporose.
Adresserer forhold som spondylolistese eller ligamentøs slaphed.
Tilbyder en strukturel løsning til mislykkede tidligere operationer.
Tilvejebringer genopbygningsstøtte efter procedurer for fjernelse af tumor.
Dårlig fiksering kan føre til postoperativ ustabilitet.
Manglende opnåelse af benet fusion kan kræve revisionskirurgi.
Forkert placering kan resultere i neurologiske komplikationer.
Øget stress på tilstødende ryghvirvler kan fremskynde degeneration.
Selvom sjældne, postkirurgiske infektioner eller væsentlig afvisning kan forekomme.
Tilpasning til forbedret anatomisk pasform og fusionssucces.
Nye design til yderligere at optimere bærende kapaciteter.
Forøgelse af vedtagelsen af endoskopiske og robotassisterede procedurer.
Stigende tilfælde af degenerative rygmarvsforstyrrelser driver efterspørgsel efter.
Øget investeringer i sundhedsvæsenet i Asien-Stillehavet og Latinamerika.
Den 0-profil-cervikale bur-II repræsenterer en betydelig fremgang i anterior cervikal fusionskirurgi, hvilket giver forbedret stabilitet, fusionseffektivitet og patientresultater. Dets nul-profile design minimerer komplikationer, samtidig med at den biomekaniske integritet opretholder. Efterhånden som spinalkirurgi fortsætter med at udvikle sig, forventes dette innovative implantat at spille en stadig vigtigere rolle i cervikal rygsøjlebehandling, støttet af løbende fremskridt inden for biomaterialer og kirurgiske teknikker.
Varm påmindelse: Denne artikel er kun til reference og kan ikke erstatte lægens professionelle rådgivning. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din deltagende læge.
Kontakte