3lqj
Xcmedico
1 datorer (72 timmars leverans)
Titanlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.ETC
Anpassad 15 dagars leverans (exklusive leveranstid)
FedEx. Dhl.tnt.ems.etc
Tillgänglighet: | |
---|---|
Kvantitet: | |
Produkt | Bild | Domare | Specifikation |
0 Profil cervikal bur-II | ![]() ![]() |
3lqj5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3lqj7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3lqj9 | 12*14*9mm | ||
3LQJ10 | 12*14*10mm | ||
3LQJ11 | 12*14*11mm | ||
3LQJ12 | 12*14*12mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12mm |
CNC preliminär bearbetning Datorn numerisk kontrollteknologi används för att exakt bearbeta ortopediska produkter. Denna process har egenskaperna för hög precision, hög effektivitet och repeterbarhet. Det kan snabbt producera anpassade medicintekniska produkter som överensstämmer med den mänskliga anatomiska strukturen och ge patienterna personliga behandlingsplaner. |
Produktpolering Syftet med polering av ortopediska produkter är att förbättra kontakten mellan implantatet och mänsklig vävnad, minska spänningskoncentrationen och förbättra implantatets långsiktiga stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Det mekaniska egenskaperna Test av ortopediska produkter är utformat för att simulera stressförhållandena för mänskliga ben, utvärdera implantatens bärande kapacitet och hållbarhet i människokroppen och säkerställa deras säkerhet och tillförlitlighet. |
Produktpaket Ortopediska produkter förpackas i ett sterilt rum för att säkerställa att produkten är inkapslad i en ren, steril miljö för att förhindra mikrobiell förorening och säkerställa kirurgisk säkerhet. |
Lagring av ortopediska produkter kräver strikt in-and-out hantering och kvalitetskontroll för att säkerställa produktspårbarhet och förhindra utgång eller fel leverans. |
Provrummet används för att lagra, visa och hantera olika ortopediska produkterprover för produktteknikutbyten och utbildning. |
1. Fråga XC Medico-team för 0 Profil Cervical Cage-II Produktkatalog.
2. Välj din intresserade 0 Profil Cervical Cage-II-produkt.
3. Be om ett prov för att testa 0 Profil Cervical Cage-II.
4. Gör en beställning av XC Medicos 0-profil cervikal bur-II.
5.För en återförsäljare av XC Medicos 0-profil cervikal bur-II.
1. Betterköpspriser på 0 Profil Cervical Cage-II.
2.100% den högsta kvaliteten 0 Profil cervikal bur-II.
3. Mindre beställningsinsatser.
4. Prisstabilitet för överenskommelseperioden.
5. Tillräckligt med 0 Profil cervikal bur-II.
6. Snabb och enkel bedömning av XC Medico: s 0-profil cervikala bur-II.
7. Ett globalt erkänt varumärke - XC Medico.
8. Snabb åtkomsttid till XC Medico Sales Team.
9. Ytterligare kvalitetstest av XC Medico -teamet.
10. Spåra din XC Medico -beställning från början till slut.
0-profilen Cervical Cage-II representerar en banbrytande lösning i cervikal ryggradskirurgi, erbjuder stabilitet, fusionsförbättring och minimal anatomisk störning. Denna guide undersöker dess koncept, funktioner, fördelar, tillämpningar inom sprickbehandling, kirurgiska risker och framtida marknadsutsikter, vilket ger en värdefull resurs för ortopediska yrkesverksamma.
0-profilen Cervical Cage-II är en avancerad fusionsanordning som är utformad för att stabilisera och främja fusion i livmoderhalsen samtidigt som behovet av främre plätering. Till skillnad från traditionella burar är detta implantat utformat för att sitta i linje med ryggraden, vilket minskar irritationen till intilliggande anatomiska strukturer. Det används främst i anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) procedures för att återställa skivhöjd, lindra nervkomprimering och uppnå långvarig ryggradsstabilitet.
Sitter inom det intervertebrala utrymmet utan att sticka fram anteriort, vilket minskar esophageal irritation och dysfagi -risker.
Inbyggda skruvar eller förankringssystem eliminerar behovet av ytterligare främre plätering.
Sammansatt av Peek (polyetheretherketon), titan eller kompositmaterial för att säkerställa hållbarhet och beninväxt.
Förbättrar osteointegration och fusionspotential.
Ger anatomisk överensstämmelse för bättre stabilitet och belastningsfördelning.
Genom att eliminera anterior hårdvara minimerar den sväljningssvårigheter efter operationen.
Inbyggd fixering ger omedelbar och långsiktig ryggradsstabilitet.
Minskar mjukvävnadstrauma och möjliggör snabbare återhämtning.
Förbättrade ytbeläggningar och materialkomposition främjar bentillväxt och fusion.
Upprätthåller normal livmoderhalsinriktning och rörelseområde.
Återställer skivhöjden och lindrar nervkomprimering.
Stabiliserar frakturer på grund av trauma eller osteoporos.
Behandlar tillstånd som spondylolistes eller ligamentös slapphet.
Erbjuder en strukturell lösning för misslyckade tidigare operationer.
Ger rekonstruktionsstöd efter tumörborttagningsförfaranden.
Dålig fixering kan leda till postoperativ instabilitet.
Underlåtenhet att uppnå benig fusion kan kräva revisionskirurgi.
Felaktig placering kan leda till neurologiska komplikationer.
Ökad stress på angränsande ryggkotor kan påskynda degeneration.
Även om sällsynta, postkirurgiska infektioner eller materialavstötning kan uppstå.
Anpassning för förbättrad anatomisk passform och fusionssucces.
Nya mönster för att ytterligare optimera bärande funktioner.
Ökande antagande av endoskopiska och robotassisterade förfaranden.
Stigande fall av degenerativa ryggradsstörningar driver efterfrågan.
Ökade sjukvårdsinvesteringar i Asien-Stillahavsområdet och Latinamerika.
0-profilen Cervical Cage-II representerar en betydande framsteg vid anterior cervikal fusionskirurgi, vilket erbjuder förbättrad stabilitet, fusionseffektivitet och patientresultat. Dess nollprofildesign minimerar komplikationer samtidigt som biomekanisk integritet bibehålls. När ryggraden fortsätter att utvecklas förväntas detta innovativa implantat spela en allt viktigare roll i cervikal ryggradsbehandling, med stöd av pågående framsteg inom biomaterial och kirurgiska tekniker.
Varm påminnelse: Den här artikeln är endast för referens och kan inte ersätta läkarens professionella råd. Om du har några frågor, vänligen kontakta din behandlande läkare.
Produkt | Bild | Domare | Specifikation |
0 Profil cervikal bur-II | ![]() ![]() |
3lqj5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3lqj7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3lqj9 | 12*14*9mm | ||
3LQJ10 | 12*14*10mm | ||
3LQJ11 | 12*14*11mm | ||
3LQJ12 | 12*14*12mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12mm |
CNC preliminär bearbetning Datorn numerisk kontrollteknologi används för att exakt bearbeta ortopediska produkter. Denna process har egenskaperna för hög precision, hög effektivitet och repeterbarhet. Det kan snabbt producera anpassade medicintekniska produkter som överensstämmer med den mänskliga anatomiska strukturen och ge patienterna personliga behandlingsplaner. |
Produktpolering Syftet med polering av ortopediska produkter är att förbättra kontakten mellan implantatet och mänsklig vävnad, minska spänningskoncentrationen och förbättra implantatets långsiktiga stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Det mekaniska egenskaperna Test av ortopediska produkter är utformat för att simulera stressförhållandena för mänskliga ben, utvärdera implantatens bärande kapacitet och hållbarhet i människokroppen och säkerställa deras säkerhet och tillförlitlighet. |
Produktpaket Ortopediska produkter förpackas i ett sterilt rum för att säkerställa att produkten är inkapslad i en ren, steril miljö för att förhindra mikrobiell förorening och säkerställa kirurgisk säkerhet. |
Lagring av ortopediska produkter kräver strikt in-and-out hantering och kvalitetskontroll för att säkerställa produktspårbarhet och förhindra utgång eller fel leverans. |
Provrummet används för att lagra, visa och hantera olika ortopediska produkterprover för produktteknikutbyten och utbildning. |
1. Fråga XC Medico-team för 0 Profil Cervical Cage-II Produktkatalog.
2. Välj din intresserade 0 Profil Cervical Cage-II-produkt.
3. Be om ett prov för att testa 0 Profil Cervical Cage-II.
4. Gör en beställning av XC Medicos 0-profil cervikal bur-II.
5.För en återförsäljare av XC Medicos 0-profil cervikal bur-II.
1. Betterköpspriser på 0 Profil Cervical Cage-II.
2.100% den högsta kvaliteten 0 Profil cervikal bur-II.
3. Mindre beställningsinsatser.
4. Prisstabilitet för överenskommelseperioden.
5. Tillräckligt med 0 Profil cervikal bur-II.
6. Snabb och enkel bedömning av XC Medico: s 0-profil cervikala bur-II.
7. Ett globalt erkänt varumärke - XC Medico.
8. Snabb åtkomsttid till XC Medico Sales Team.
9. Ytterligare kvalitetstest av XC Medico -teamet.
10. Spåra din XC Medico -beställning från början till slut.
0-profilen Cervical Cage-II representerar en banbrytande lösning i cervikal ryggradskirurgi, erbjuder stabilitet, fusionsförbättring och minimal anatomisk störning. Denna guide undersöker dess koncept, funktioner, fördelar, tillämpningar inom sprickbehandling, kirurgiska risker och framtida marknadsutsikter, vilket ger en värdefull resurs för ortopediska yrkesverksamma.
0-profilen Cervical Cage-II är en avancerad fusionsanordning som är utformad för att stabilisera och främja fusion i livmoderhalsen samtidigt som behovet av främre plätering. Till skillnad från traditionella burar är detta implantat utformat för att sitta i linje med ryggraden, vilket minskar irritationen till intilliggande anatomiska strukturer. Det används främst i anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) procedures för att återställa skivhöjd, lindra nervkomprimering och uppnå långvarig ryggradsstabilitet.
Sitter inom det intervertebrala utrymmet utan att sticka fram anteriort, vilket minskar esophageal irritation och dysfagi -risker.
Inbyggda skruvar eller förankringssystem eliminerar behovet av ytterligare främre plätering.
Sammansatt av Peek (polyetheretherketon), titan eller kompositmaterial för att säkerställa hållbarhet och beninväxt.
Förbättrar osteointegration och fusionspotential.
Ger anatomisk överensstämmelse för bättre stabilitet och belastningsfördelning.
Genom att eliminera anterior hårdvara minimerar den sväljningssvårigheter efter operationen.
Inbyggd fixering ger omedelbar och långsiktig ryggradsstabilitet.
Minskar mjukvävnadstrauma och möjliggör snabbare återhämtning.
Förbättrade ytbeläggningar och materialkomposition främjar bentillväxt och fusion.
Upprätthåller normal livmoderhalsinriktning och rörelseområde.
Återställer skivhöjden och lindrar nervkomprimering.
Stabiliserar frakturer på grund av trauma eller osteoporos.
Behandlar tillstånd som spondylolistes eller ligamentös slapphet.
Erbjuder en strukturell lösning för misslyckade tidigare operationer.
Ger rekonstruktionsstöd efter tumörborttagningsförfaranden.
Dålig fixering kan leda till postoperativ instabilitet.
Underlåtenhet att uppnå benig fusion kan kräva revisionskirurgi.
Felaktig placering kan leda till neurologiska komplikationer.
Ökad stress på angränsande ryggkotor kan påskynda degeneration.
Även om sällsynta, postkirurgiska infektioner eller materialavstötning kan uppstå.
Anpassning för förbättrad anatomisk passform och fusionssucces.
Nya mönster för att ytterligare optimera bärande funktioner.
Ökande antagande av endoskopiska och robotassisterade förfaranden.
Stigande fall av degenerativa ryggradsstörningar driver efterfrågan.
Ökade sjukvårdsinvesteringar i Asien-Stillahavsområdet och Latinamerika.
0-profilen Cervical Cage-II representerar en betydande framsteg vid anterior cervikal fusionskirurgi, vilket erbjuder förbättrad stabilitet, fusionseffektivitet och patientresultat. Dess nollprofildesign minimerar komplikationer samtidigt som biomekanisk integritet bibehålls. När ryggraden fortsätter att utvecklas förväntas detta innovativa implantat spela en allt viktigare roll i cervikal ryggradsbehandling, med stöd av pågående framsteg inom biomaterial och kirurgiska tekniker.
Varm påminnelse: Den här artikeln är endast för referens och kan inte ersätta läkarens professionella råd. Om du har några frågor, vänligen kontakta din behandlande läkare.
Kontakta