3lqj
XcMedico
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Titanlegierung
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Produkt | Bild | Ref | Spezifikation |
0 Profil zervikal Cage-II | ![]() ![]() | 3lqj5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3lqj7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3lqj9 | 12*14*9mm | ||
3lqj10 | 12*14*10 mm | ||
3lqj11 | 12*14*11mm | ||
3lqj12 | 12*14*12 mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10 mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12 mm |
Vorläufige Verarbeitung von CNC Die numerische Kontrolltechnologie Computer wird verwendet, um orthopädische Produkte genau zu verarbeiten. Dieser Prozess hat die Eigenschaften von hoher Präzision, hoher Effizienz und Wiederholbarkeit. Es kann schnell maßgeschneiderte medizinische Geräte herstellen, die der anatomischen Struktur der menschlichen Struktur entsprechen und Patienten personalisierte Behandlungspläne zur Verfügung stellen. | Produktpolieren Der Zweck von orthopädischen Produkten Polieren besteht darin, den Kontakt zwischen Implantat und menschlichem Gewebe zu verbessern, die Stresskonzentration zu verringern und die langfristige Stabilität des Implantats zu verbessern. | Qualitätsinspektion Der mechanische Eigenschaftenstest von orthopädischen Produkten soll die Spannungsbedingungen menschlicher Knochen simulieren, die tragende Kapazität und Haltbarkeit von Implantaten im menschlichen Körper bewerten und ihre Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. |
Produktpaket Orthopädische Produkte werden in einem sterilen Raum verpackt, um sicherzustellen, dass das Produkt in einer sauberen, sterilen Umgebung eingekapselt ist, um mikrobielle Kontaminationen zu verhindern und die chirurgische Sicherheit zu gewährleisten. |
Die Speicherung von orthopädischen Produkten erfordert ein strengeres Management und eine Qualitätskontrolle, um die Produktverfolglichkeit zu gewährleisten und Ablauf oder falsche Versand zu verhindern. |
Der Probenraum wird verwendet, um verschiedene orthopädische Produkte für den Austausch und die Schulung von Produkttechnologie zu speichern, anzuzeigen und zu verwalten. |
1. Fragen Sie das XC Medico-Team um 0 Profil Cage-II-Produktkatalog.
2. Wählen Sie Ihr interessierendes 0-Profil-Cage-II-Produkt.
3. Bitten Sie um eine Probe, um 0 Profil Cervical Cage-II zu testen.
4. Machen Sie eine Reihenfolge der 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
5.Become ein Händler des 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
1. Kaufpreise von 0 Profil zervikal Cage-II.
2,100% Die höchste Qualität 0 Profil Cervical Cage-II.
3. weniger Bestellbemühungen.
4. Preisstabilität für den Zeitraum der Vereinbarung.
5. ausreichend 0 Profil zervikal Cage-II.
6. Schnelle und einfache Bewertung des 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
7. Eine global anerkannte Marke - XC Medico.
8. Schneller Zugriffszeit zum XC Medico -Verkaufsteam.
9. Zusätzlicher Qualitätstest vom XC Medico Team.
10. Verfolgen Sie Ihre XC Medico -Bestellung von Anfang bis Ende.
Das 0-Profil-Hals-Cage-II ist eine modernste Lösung in der Halswirbelsäulenoperation, die Stabilität, Fusionsverbesserung und minimale anatomische Störung bietet. Dieser Leitfaden untersucht sein Konzept, Merkmale, Vorteile, Anwendungen in der Frakturbehandlung, chirurgische Risiken und zukünftige Marktaussichten und bietet eine wertvolle Ressource für orthopädische Fachkräfte.
Das 0-Profil-Zervix-Cage-II ist ein fortgeschrittenes Interbody-Fusionsgerät, das zur Stabilisierung und Förderung der Fusion in der Halswirbelsäule entworfen wurde und gleichzeitig die Notwendigkeit einer vorderen Beschichtung beseitigt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Käfigen ist dieses Implantat so ausgelegt, dass sie mit den Wirbelkörpern bündig sitzen und die Reizung zu benachbarten anatomischen Strukturen verringern. Es wird hauptsächlich bei den vorderen Hals-Diskektomie- und Fusionsverfahren (ACDF) verwendet, um die Scheibenhöhe wiederherzustellen, die Nervenkompression zu lindern und eine langfristige Wirbelsäulenstabilität zu erreichen.
Sitzt im intervertebralen Raum, ohne anterior hervorzuheben, wodurch die Reizung der Speiseröhre und Dysphagie -Risiken reduziert wird.
Eingebaute Schrauben oder Verankerungssysteme beseitigen die Notwendigkeit einer zusätzlichen Vorderbeschichtung.
Bestehend aus Peek (Polyetheretherketon), Titan oder Verbundwerkstoffen, um die Haltbarkeit und ein Einwachsen des Knochens zu gewährleisten.
Verbessert Osteointegration und Fusionspotential.
Bietet eine anatomische Konformität für eine bessere Stabilität und Lastverteilung.
Durch die Beseitigung der vorderen Hardware minimiert sie die postoperativen Schluckschwierigkeiten.
Die integrierte Fixierung bietet eine sofortige und langfristige Wirbelsäulenstabilität.
Reduziert das Weichteiltrauma und ermöglicht eine schnellere Wiederherstellung.
Verbesserte Oberflächenbeschichtungen und Materialzusammensetzung fördern das Knochenwachstum und die Fusion.
Behält die normale Gebärmutterhalsausrichtung und den Bewegungsbereich bei.
Stellt die Scheibenhöhe wieder her und lindert die Nervenkompression.
Stabilisiert Frakturen aufgrund von Trauma oder Osteoporose.
Befasst sich mit Bedingungen wie Spondylolisthese oder ligamentöse Nachlässigkeit.
Bietet eine strukturelle Lösung für fehlgeschlagene frühere Operationen.
Bietet Rekonstruktionsunterstützung nach Tumorentfernungsverfahren.
Eine schlechte Fixierung kann zu postoperativer Instabilität führen.
Wenn Sie keine knöcherne Fusion erreichen, können Sie eine Revisionsoperation erfordern.
Eine unsachgemäße Platzierung kann zu neurologischen Komplikationen führen.
Eine erhöhte Belastung der benachbarten Wirbel kann die Degeneration beschleunigen.
Obwohl selten, können postoperative Infektionen oder materielle Abstoßungen auftreten.
Anpassung für einen verbesserten anatomischen Pass- und Fusionserfolg.
Neue Designs zur weiteren Optimierung der laden tragenden Funktionen.
Erhöhte Einführung von endoskopischen und von Robosen unterstützten Verfahren.
Steigende Fälle degenerativer Wirbelsäulenerkrankungen steigern die Nachfrage.
Erhöhte Investitionen des Gesundheitswesens in asiatisch-pazifik und lateinamerika.
Das 0-Profil-Hals-Cage-II ist eine signifikante Weiterentwicklung der vorderen Hals-Fusion-Operation und bietet eine verbesserte Stabilität, Fusionseffizienz und Patientenergebnisse. Das Null-Profile-Design minimiert Komplikationen und hält die biomechanische Integrität aufrechterhalten. Während sich die Wirbelsäulenoperation weiterentwickelt, wird erwartet, dass dieses innovative Implantat eine zunehmend wichtige Rolle bei der Behandlung von Halswirbelsäulen spielt, die durch fortlaufende Fortschritte bei Biomaterialien und chirurgischen Techniken unterstützt werden.
Warme Erinnerung: Dieser Artikel ist nur als Referenz und kann den beruflichen Rat des Arztes nicht ersetzen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
Produkt | Bild | Ref | Spezifikation |
0 Profil zervikal Cage-II | ![]() ![]() | 3lqj5 | 12*14*5mm |
3lqj6 | 12*14*6mm | ||
3lqj7 | 12*14*7mm | ||
3lqj8 | 12*14*8mm | ||
3lqj9 | 12*14*9mm | ||
3lqj10 | 12*14*10 mm | ||
3lqj11 | 12*14*11mm | ||
3lqj12 | 12*14*12 mm | ||
3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
3LQJ1610 | 14*16*10 mm | ||
3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
3LQJ1612 | 14*16*12 mm |
Vorläufige Verarbeitung von CNC Die numerische Kontrolltechnologie Computer wird verwendet, um orthopädische Produkte genau zu verarbeiten. Dieser Prozess hat die Eigenschaften von hoher Präzision, hoher Effizienz und Wiederholbarkeit. Es kann schnell maßgeschneiderte medizinische Geräte herstellen, die der anatomischen Struktur der menschlichen Struktur entsprechen und Patienten personalisierte Behandlungspläne zur Verfügung stellen. | Produktpolieren Der Zweck von orthopädischen Produkten Polieren besteht darin, den Kontakt zwischen Implantat und menschlichem Gewebe zu verbessern, die Stresskonzentration zu verringern und die langfristige Stabilität des Implantats zu verbessern. | Qualitätsinspektion Der mechanische Eigenschaftenstest von orthopädischen Produkten soll die Spannungsbedingungen menschlicher Knochen simulieren, die tragende Kapazität und Haltbarkeit von Implantaten im menschlichen Körper bewerten und ihre Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. |
Produktpaket Orthopädische Produkte werden in einem sterilen Raum verpackt, um sicherzustellen, dass das Produkt in einer sauberen, sterilen Umgebung eingekapselt ist, um mikrobielle Kontaminationen zu verhindern und die chirurgische Sicherheit zu gewährleisten. |
Die Speicherung von orthopädischen Produkten erfordert ein strengeres Management und eine Qualitätskontrolle, um die Produktverfolglichkeit zu gewährleisten und Ablauf oder falsche Versand zu verhindern. |
Der Probenraum wird verwendet, um verschiedene orthopädische Produkte für den Austausch und die Schulung von Produkttechnologie zu speichern, anzuzeigen und zu verwalten. |
1. Fragen Sie das XC Medico-Team um 0 Profil Cage-II-Produktkatalog.
2. Wählen Sie Ihr interessierendes 0-Profil-Cage-II-Produkt.
3. Bitten Sie um eine Probe, um 0 Profil Cervical Cage-II zu testen.
4. Machen Sie eine Reihenfolge der 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
5.Become ein Händler des 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
1. Kaufpreise von 0 Profil zervikal Cage-II.
2,100% Die höchste Qualität 0 Profil Cervical Cage-II.
3. weniger Bestellbemühungen.
4. Preisstabilität für den Zeitraum der Vereinbarung.
5. ausreichend 0 Profil zervikal Cage-II.
6. Schnelle und einfache Bewertung des 0-Profil-Cage-II von XC Medico.
7. Eine global anerkannte Marke - XC Medico.
8. Schneller Zugriffszeit zum XC Medico -Verkaufsteam.
9. Zusätzlicher Qualitätstest vom XC Medico Team.
10. Verfolgen Sie Ihre XC Medico -Bestellung von Anfang bis Ende.
Das 0-Profil-Hals-Cage-II ist eine modernste Lösung in der Halswirbelsäulenoperation, die Stabilität, Fusionsverbesserung und minimale anatomische Störung bietet. Dieser Leitfaden untersucht sein Konzept, Merkmale, Vorteile, Anwendungen in der Frakturbehandlung, chirurgische Risiken und zukünftige Marktaussichten und bietet eine wertvolle Ressource für orthopädische Fachkräfte.
Das 0-Profil-Zervix-Cage-II ist ein fortgeschrittenes Interbody-Fusionsgerät, das zur Stabilisierung und Förderung der Fusion in der Halswirbelsäule entworfen wurde und gleichzeitig die Notwendigkeit einer vorderen Beschichtung beseitigt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Käfigen ist dieses Implantat so ausgelegt, dass sie mit den Wirbelkörpern bündig sitzen und die Reizung zu benachbarten anatomischen Strukturen verringern. Es wird hauptsächlich bei den vorderen Hals-Diskektomie- und Fusionsverfahren (ACDF) verwendet, um die Scheibenhöhe wiederherzustellen, die Nervenkompression zu lindern und eine langfristige Wirbelsäulenstabilität zu erreichen.
Sitzt im intervertebralen Raum, ohne anterior hervorzuheben, wodurch die Reizung der Speiseröhre und Dysphagie -Risiken reduziert wird.
Eingebaute Schrauben oder Verankerungssysteme beseitigen die Notwendigkeit einer zusätzlichen Vorderbeschichtung.
Bestehend aus Peek (Polyetheretherketon), Titan oder Verbundwerkstoffen, um die Haltbarkeit und ein Einwachsen des Knochens zu gewährleisten.
Verbessert Osteointegration und Fusionspotential.
Bietet eine anatomische Konformität für eine bessere Stabilität und Lastverteilung.
Durch die Beseitigung der vorderen Hardware minimiert sie die postoperativen Schluckschwierigkeiten.
Die integrierte Fixierung bietet eine sofortige und langfristige Wirbelsäulenstabilität.
Reduziert das Weichteiltrauma und ermöglicht eine schnellere Wiederherstellung.
Verbesserte Oberflächenbeschichtungen und Materialzusammensetzung fördern das Knochenwachstum und die Fusion.
Behält die normale Gebärmutterhalsausrichtung und den Bewegungsbereich bei.
Stellt die Scheibenhöhe wieder her und lindert die Nervenkompression.
Stabilisiert Frakturen aufgrund von Trauma oder Osteoporose.
Befasst sich mit Bedingungen wie Spondylolisthese oder ligamentöse Nachlässigkeit.
Bietet eine strukturelle Lösung für fehlgeschlagene frühere Operationen.
Bietet Rekonstruktionsunterstützung nach Tumorentfernungsverfahren.
Eine schlechte Fixierung kann zu postoperativer Instabilität führen.
Wenn Sie keine knöcherne Fusion erreichen, können Sie eine Revisionsoperation erfordern.
Eine unsachgemäße Platzierung kann zu neurologischen Komplikationen führen.
Eine erhöhte Belastung der benachbarten Wirbel kann die Degeneration beschleunigen.
Obwohl selten, können postoperative Infektionen oder materielle Abstoßungen auftreten.
Anpassung für einen verbesserten anatomischen Pass- und Fusionserfolg.
Neue Designs zur weiteren Optimierung der laden tragenden Funktionen.
Erhöhte Einführung von endoskopischen und von Robosen unterstützten Verfahren.
Steigende Fälle degenerativer Wirbelsäulenerkrankungen steigern die Nachfrage.
Erhöhte Investitionen des Gesundheitswesens in asiatisch-pazifik und lateinamerika.
Das 0-Profil-Hals-Cage-II ist eine signifikante Weiterentwicklung der vorderen Hals-Fusion-Operation und bietet eine verbesserte Stabilität, Fusionseffizienz und Patientenergebnisse. Das Null-Profile-Design minimiert Komplikationen und hält die biomechanische Integrität aufrechterhalten. Während sich die Wirbelsäulenoperation weiterentwickelt, wird erwartet, dass dieses innovative Implantat eine zunehmend wichtige Rolle bei der Behandlung von Halswirbelsäulen spielt, die durch fortlaufende Fortschritte bei Biomaterialien und chirurgischen Techniken unterstützt werden.
Warme Erinnerung: Dieser Artikel ist nur als Referenz und kann den beruflichen Rat des Arztes nicht ersetzen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
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