3LQJ
XCメディコ
前頚部アプローチ
1個(72時間配達)
チタン合金
CE/ISO:9001/ISO13485.等
カスタムメイド 15 日納期(出荷時間を除く)
フェデックス。 DHL.TNT.EMS.など
| 可用性: | |
|---|---|
| 量: | |
| 製品 | 写真 | 参照 | 仕様 |
| 0 プロファイル頚椎ケージ II | ![]() ![]() |
3LQJ5 | 12*14*5mm |
| 3LQJ6 | 12*14*6mm | ||
| 3LQJ7 | 12*14*7mm | ||
| 3LQJ8 | 12*14*8mm | ||
| 3LQJ9 | 12*14*9mm | ||
| 3LQJ10 | 12*14*10mm | ||
| 3LQJ11 | 12*14*11mm | ||
| 3LQJ12 | 12*14*12mm | ||
| 3LQJ165 | 14*16*5mm | ||
| 3LQJ166 | 14*16*6mm | ||
| 3LQJ167 | 14*16*7mm | ||
| 3LQJ168 | 14*16*8mm | ||
| 3LQJ169 | 14*16*9mm | ||
| 3LQJ1610 | 14*16*10mm | ||
| 3LQJ1611 | 14*16*11mm | ||
| 3LQJ1612 | 14*16*12mm |
CNC前加工 整形外科用製品を精密に加工するためにコンピューター数値制御技術が使用されています。このプロセスには、高精度、高効率、再現性という特徴があります。人間の解剖学的構造に適合したカスタマイズされた医療機器を迅速に製造し、患者に個別の治療計画を提供できます。 |
製品研磨 整形外科用製品の研磨の目的は、インプラントと人体組織との接触を改善し、応力集中を軽減し、インプラントの長期安定性を向上させることです。 |
品質検査 整形外科用製品の機械的特性試験は、人骨の応力状態をシミュレートし、人体内のインプラントの耐荷重能力と耐久性を評価し、その安全性と信頼性を保証するように設計されています。 |
製品パッケージ 整形外科用製品は、微生物汚染を防ぎ、手術の安全性を確保するために、製品が清潔な無菌環境で確実にカプセル化されるように、無菌室で包装されます。 |
整形外科用製品の保管には、製品のトレーサビリティを確保し、期限切れや誤出荷を防ぐために、厳格な入出管理と品質管理が必要です。 |
サンプル室は、製品技術の交換やトレーニングのためにさまざまな整形外科製品のサンプルを保管、展示、管理するために使用されます。 |
1. Xc Medico Team に 0 Profile Cervical Cage-II 製品カタログを問い合わせてください。
2. 興味のある 0 プロファイル頸椎ケージ II 製品を選択します。
3. 0 プロファイル子宮頸部ケージ II をテストするためのサンプルを要求します。
4.XC Medico の 0 プロファイル頸椎ケージ II を注文します。
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10. XC Medico の注文を最初から最後まで追跡します。
0 Profile Cervical Cage-II は、頸椎手術における最先端のソリューションであり、安定性、融合強化、解剖学的破壊の最小限を実現します。このガイドでは、その概念、特徴、利点、骨折治療における応用、手術のリスク、将来の市場の見通しについて考察し、整形外科医にとって貴重なリソースを提供します。
0 Profile Cervical Cage-II は、前部プレーティングの必要性を排除しながら、頸椎の固定を安定化および促進するように設計された高度な椎体間固定デバイスです。従来のケージとは異なり、このインプラントは椎体と同一面に収まるように設計されており、隣接する解剖学的構造への刺激を軽減します。これは、椎間板の高さを回復し、神経圧迫を軽減し、長期的な脊椎の安定性を達成するために、主に前頚部椎間板切除術および固定術(ACDF)手術で使用されます。
前方に突出することなく椎間腔内に収まり、食道の炎症や嚥下障害のリスクを軽減します。
ネジまたは固定システムが組み込まれているため、前面に追加のメッキを施す必要がありません。
PEEK (ポリエーテルエーテルケトン)、チタン、または複合材料で構成されており、耐久性と骨の内部成長を保証します。
骨結合と融合の可能性を高めます。
解剖学的適合性を提供し、安定性と荷重分散を向上させます。
前部のハードウェアを排除することで、術後の嚥下困難を最小限に抑えます。
内蔵の固定により、即時および長期にわたる脊椎の安定性が得られます。
軟部組織の外傷を軽減し、より迅速な回復を可能にします。
強化された表面コーティングと材料組成により、骨の成長と融合が促進されます。
正常な頸椎の位置と可動範囲を維持します。
椎間板の高さを回復し、神経の圧迫を和らげます。
外傷や骨粗鬆症による骨折を安定させます。
脊椎すべり症や靱帯の弛緩などの症状に対処します。
失敗した以前の手術に対する構造的な解決策を提供します。
腫瘍除去手術後の再建サポートを提供します。
固定が不十分だと術後に不安定性が生じる可能性があります。
骨癒合が達成できない場合は、再手術が必要になる場合があります。
不適切に配置すると、神経系の合併症を引き起こす可能性があります。
隣接する椎骨へのストレスが増加すると、変性が加速する可能性があります。
まれではありますが、術後の感染症や物質の拒絶反応が発生する可能性があります。
解剖学的フィットと融合の成功を改善するためのカスタマイズ。
耐荷重能力をさらに最適化するための新しい設計。
内視鏡やロボット支援による処置の採用が増加。
変性性脊椎疾患の増加により需要が高まっています。
アジア太平洋およびラテンアメリカにおける医療投資の増加。
0 Profile Cervical Cage-II は、前頸椎固定術における大幅な進歩をもたらし、安定性、固定効率、患者の転帰が向上します。ゼロプロファイル設計により、生体力学的完全性を維持しながら合併症を最小限に抑えます。脊椎手術が進化し続ける中、この革新的なインプラントは、生体材料と手術技術の継続的な進歩に支えられ、頸椎治療においてますます重要な役割を果たすことが期待されています。
暖かい注意: この記事は参考のみを目的としており、医師の専門的なアドバイスに代わるものではありません。ご不明な点がございましたら、主治医にご相談ください。