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XC
メディコは
ISO 13485:2016
認定メーカーです。当社の創外固定装置は CE 認証を取得しており、該当する場合は FDA (クラス I/II) に登録されています。特定の証明書書類については、当社のチームにお問い合わせください。
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A一般に、当社の創外固定器セットと器具は
提供されるため
未滅菌で
、使用前に病院で滅菌 (オートクレーブ) する必要があります。ただし、特定の注文の場合は、リクエストに応じて滅菌パッケージのオプションをご利用いただけます。
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A
はい、当社の
モジュール式外部固定システムは
、普遍的な互換性を念頭に置いて設計されています。当社のコネクティング ロッドとクランプは、多くの場合、主流の国際システムと互換的に使用できるため、外科医に柔軟性を提供します。
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A
当社のシステムは、医療グレードの
チタン合金
,
ステンレス鋼
と高強度
カーボンファイバー
(X 線透過性コンロッド用) を使用して製造されています。すべての材料は生体適合性があり、ISO 規格を満たしています。
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A
以下のフォームまたは WhatsApp 経由で当社の営業チームにご連絡ください。正確な見積もりを得るには、
製品シリーズ
(例: イリザロフ、モノラテラル)、
材質の好み
(チタン/SS/カーボンファイバー)、および
数量を指定してください
。通常、24 時間以内に返信させていただきます。
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A
新しいパートナーをサポートするために、柔軟な MOQ を提供しています。 1 セットご注文いただけます。
から
(器具ボックス + インプラント)私たちは販売代理店とともに成長することに尽力しています。
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A
標準在庫品 (モノラテラル フレーム、シャンツ ネジなど) については、
72 時間以内に発送されます
。カスタマイズされた注文または大規模な OEM 生産の場合、リードタイムは通常
15 日です
。世界的な輸送時間は航空/海上輸送のオプションによって異なります (7 ~ 15 営業日)。
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A
もちろんです。販売代理店にはをリクエストすることをお勧めします。サンプルの準備には
サンプル キット
、当社の材料品質とロック機構を評価するために通常
3 ~ 5 日かかります。
、仕様 (チタンまたはカーボンファイバーコンポーネントなど) に応じて
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A
はい、当社は
OEM/ODM ソリューションを専門としています
。当社は、お客様の臨床要件に応じて創外固定器をカスタマイズできます。
プライベートラベル(レーザーマーキング)
、カスタム機器キット構成、現地市場のニーズに合わせたパッケージデザインなど、
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品質
は私たちの最優先事項です。 XC メディコは、
1 年間の保証を提供します。
製造上の欠陥や材料疲労をカバーするすべての創外固定システムに対してすべての固定具と器具のセットは、出荷前に当社の機械研究所で 100% 厳格なテストを受けています。