世界中の整形外科医の好ましいパートナー

安全性とコンプライアンスを確保するために、スポーツ医学インプラントは、FDA（米国）、CEマーク（ヨーロッパ）、ISO 13485（品質管理システム）などの国際基準で認定される必要があります。これらの認定は、規制当局の承認と製品の信頼性を示しています。

外科医は、損傷の種類、患者の活動レベル、骨の質、インプラント材料、外科的アプローチなどの要因を考慮します。彼らはしばしば、ACL、メニスカス、または肩の修復に最適な固定装置を選択するために、臨床経験と現在の研究に依存しています。

低侵襲性関節鏡検査は、外科的外傷を減らし、回復時間を短縮し、感染リスクを低下させ、優れた関節の視覚化を提供します。これは、スポーツ関連の共同負傷を診断および治療するための標準的なアプローチとなっています。

3D印刷により、迅速なプロトタイピングとインプラントと外科ガイドの正確なカスタマイズを可能にします。整形外科企業は、生産前に患者固有のツールを作成し、解剖学的変動を一致させ、生体力学的パフォーマンスをテストすることができます。

イノベーションには、すべてのサチュールアンカー、セルフパンチアンカー、カニューレ挿入リーマー、ナビゲーションアシストの関節鏡検査、3Dプリントされたカスタムインスツルムが含まれます。これらのツールは、効率を改善し、組織の損傷を最小限に抑え、より良い固定結果を提供します。

カスタム機器は、外科的精度を高め、術中時間を短縮し、患者の転帰を改善します。複雑な解剖学または特定の外科医の好みのために、パーソナライズされたガイドまたはツールは、インプラントの最適な配置と適合を保証します。

外科医は、チタン、ピーク、バイオ吸着剤などの材料から作られた縫合アンカーを使用しています。これらのアンカーは骨に挿入され、強い縫合糸を使用して破れた腱を再触手するために使用されます。二重列またはすべてのアンカーは、修理戦略に応じて一般的です。

ピークインプラントは放射線透過性であり、骨に似た機械的特性を持ち、干渉ネジ、縫合アンカー、固定ボタンなどの用途に最適です。それらは、ACL/PCLの再構成と肩の修理で一般的に使用されています。

生体吸着可能なインプラントは時間の経過とともに劣化し、最終的には天然組織に置き換えられ、除去手術の必要性が排除されます。一方、チタンインプラントは永続的で、強く、生体適合性がありますが、刺激または合併症の場合は除去が必要になる場合があります。

ACL干渉ネジは、大腿骨または脛骨トンネル内で移植片（自家移植または同種移植）を固定するために靭帯再建中に使用されます。彼らは即時の固定を保証し、移植片と骨の間の生物学的治癒を促進するのに役立ちます。

一般的な材料には、チタン合金、ピーク（ポリエーテルエーテルケトン）、ステンレス鋼、およびPLLAやPGAなどの生物吸収性ポリマーが含まれます。選択は、強度、生体適合性、インプラントが体内にとどまるか、時間の経過とともに溶解するように設計されているかなどの要因に依存します。

回復時間は患者と怪我の重症度によって異なりますが、ほとんどの患者は3〜6か月以内に光活動に戻ります。競争力のあるスポーツの完全な回復には、リハビリテーションの進捗状況に応じて、6〜9か月以上かかる場合があります。

最も一般的な怪我には、前十字靭帯（ACL）裂傷、半月板裂傷、回旋腱板の怪我、唇裂、軟骨病変が含まれます。関節鏡検査により、外科医は損傷した組織を最小限の破壊と迅速な回復時間で修復または再構築することができます。

関節鏡手術は、小さなカメラ（関節鏡）と機器が小さな切開を通して挿入され、関節の問題を診断および治療するための小さな侵襲的な手順です。特に膝、肩、足首で、靭帯の裂傷、メニスカスの怪我、軟骨の損傷、関節の不安定性に一般的に推奨されています。

スポーツ医学は、身体活動に関連する筋骨格損傷の予防、診断、治療に焦点を当てた整形外科の専門分野です。それは、理学療法、関節鏡視療法、ACLや回旋腱板修復などのインプラントベースの再構成など、アスリートと活動的な個人が外科的および非外科的治療を通じて回復するのを支援する上で重要な役割を果たします。

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私たちは、整形外科インプラントと手術器具のメーカーです。主な製品には次のものがあります。

• 脊髄インプラント

• 髄内爪

• 外傷プレート（ロックとノンロック）

• Craniomaxillofacialプレート

• 手術電動工具

• 外部固定器

• 股関節と膝関節の補綴物

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