PELD PEID 脊椎手術ソリューション

手順の概要

内視鏡による腰椎減圧アプローチ

PELD は経皮経椎間孔回廊を使用しますが、PEID は層間回廊を使用します。どちらのアプローチも、脊椎内視鏡と作業チャンネル器具を組み合わせて、限られたアクセスルートを通じて選択された圧迫病変を視覚化し、対処します。より広範な低侵襲ポートフォリオを計画している購入者は、XC メディコの製品を確認することもできます。脊椎インプラントと器具.

具体的なアプローチと器具の構成は、術前画像、病理部位、患者の解剖学的構造、承認されたデバイスの適応症、および外科医のトレーニングに従う必要があります。アクセスチャネルの計画については、専用のチャネルを比較してください。 MIS 脊椎ポータル器具セット.

01

アクセス

拡張器、スリーブ、および作業カニューレは、計画された通路を確立し、維持します。

02

視覚化

脊椎内視鏡は、作業野内の直接観察をサポートします。

03

減圧

鉗子、パンチ、ドリルは、必要に応じて制御された組織または骨の除去をサポートします。

04

エネルギー制御

互換性のあるエネルギーアクセサリは、止血と軟組織の管理をサポートする場合があります。

患者の選択

臨床応用と禁忌

内視鏡下腰椎手術では慎重な症例選択が必要です。以下の点は一般的な教育上の考慮事項であり、地域の表示、臨床ガイドライン、または外科医の判断に代わるものではありません。

一般的に考慮されるアプリケーション

選択された腰椎椎間板ヘルニア
含まれている、または移行されたディスクのフラグメント
選択された孔孔狭窄または側方陥凹狭窄
選択された再発性腰椎椎間板ヘルニア
標的を絞った神経根減圧処置

絶対的禁忌に関する考慮事項

活動性脊髄感染症
予定されている手術レベルに関わる悪性腫瘍
安全な内視鏡通路を妨げる解剖学
異なる再建戦略が必要な病理

相対的禁忌に関する考慮事項

重度の肥満はアクセスと視覚化に影響を与える
融合が必要となる可能性のある不安定性
複雑な変形または解剖学的構造の変化
治療計画に影響を与える骨の質に関する懸念

臨床上の注意: 最終的な適応、アプローチ、デバイス構成、緊急時対応計画は、画像、病理、患者の状態、外科医の経験、および適用される規制ラベルによって異なります。

手順ベースのシステム

PELD PEID 手術ワークフロー

調整された機器セットにより、アクセス、視覚化、解凍、完成の各段階にわたる製品の準備が簡素化されます。順序はアプローチと臨床計画によって異なります。

01

位置づけと計画

画像化および解剖学的ランドマークを使用して、ターゲット、軌道、経椎間孔または層間経路を確認します。

02

アクセスを確立する

ガイドワイヤー、拡張器、作業カニューレを使用して、計画した内視鏡通路を作成します。

03

視覚化する

脊椎内視鏡、洗浄、画像システムを接続し、主要な構造を特定します。

04

解凍する

手術計画に従って、選択された鉗子、パンチ、ドリル、エネルギー付属品を使用してください。

05

検査して閉じる

作業領域を確認し、止血を管理し、承認された技術に従って抜去と閉鎖を完了します。

システムコンポーネント

内視鏡脊椎手術器具

視覚化、アクセス、減圧、およびエネルギーのコンポーネントから手順固有の PELD または PEID 構成を構築します。最終的な互換性は製品マッチングの際に確認する必要があります。管理された骨加工機器を調達する購入者は、高速マイクロ電動脊椎ドリル、減圧オプションは椎弓切除術および下垂体鉗子器具セット.

減圧

椎弓切除鉗子

特殊な鉗子のオプションは、拘束された作業通路での骨や組織の制御された取り扱いをサポートします。

鉗子構成のリクエスト →

主要な機器

脊椎手術用器具セット

調整されたセットには、計画されたワークフロー用に選択されたアクセス、把握、切断、減圧器具が含まれます。

セットマッチングのリクエスト→

視覚化

脊椎内視鏡

作業チャネルの視覚化により、選択された腰椎内視鏡手術における観察と器具の使用がサポートされます。

内視鏡システムの適合 →

骨の加工

ハイスピードドリル

ドリルハンドピースと互換性のあるバーは、アプローチやテクニックで必要な場合に、制御された骨の作業をサポートできます。

高速スパインドリルを見る →

エネルギーアクセサリー

プラズマ消耗品

手順に適合した消耗品は、互換性のある機器を使用して軟部組織の管理と止血をサポートする場合があります。

エネルギー適合性を確認 →

経椎間孔アクセス

経椎間孔器具セット

アクセス器具は、選択された経椎間孔処置のためのカニューレの留置と作業通路の準備をサポートします。

アクセスセットの詳細をリクエスト →

システム設計

内視鏡下腰椎手術の技術的優位性

このシステムは、個々の臨床結果について主張することなく、制限された廊下へのアクセスと直接内視鏡による視覚化という実際のニーズをサポートするように設計されています。

01

低侵襲アクセス

処置専用のアクセス器具は、限られた作業通路と対象組織の取り扱いをサポートします。

02

直接的な視覚化

内視鏡は、選択された手順ステップ中に作業野を直接見ることができます。

03

ターゲットを絞った減圧

さまざまな作業チャネル器具が、選択された圧迫組織の制御された除去をサポートします。

04

調整されたワークフロー

適合するトレイとアクセサリは、販売代理店や病院が手順に基づいたシステム供給を組織するのに役立ちます。

臨床上の考慮事項

外科的リスク管理

内視鏡技術には、専用のトレーニング、慎重なアクセス計画、術前計画とは異なる解剖学的構造や所見を管理するための戦略が必要です。

神経構造の保護

特に重度の狭窄、移動した断片、または異形の解剖学的構造において、出て行く神経根と横断する神経根を特定して保護します。

硬膜断裂計画

偶発的な硬膜損傷は内視鏡で管理するのが難しい場合があります。手順の前に、修理または変換の戦略を検討する必要があります。

アクセスの課題

腸骨稜の高さ、孔の寸法、層間窓、移動パターン、および変化した解剖学的構造は、アプローチの選択に影響を与える可能性があります。

学習曲線管理

適切なトレーニング、症例の選択、機器の習熟、および施設内プロトコルが責任ある導入の中心となります。

重要: このページでは、製品システムの概念について説明します。これは外科的指示ではなく、承認された使用説明書、外科医のトレーニング、臨床ガイドライン、または施設内プロトコルに代わるものではありません。

証拠を意識したポジショニング

臨床証拠のコンテキスト

公開された証拠を使用して手順の選択をサポートする

出版された文献では、痛みのスコア、障害の程度、合併症、再発、再手術などの結果を使用して、内視鏡による腰椎椎間板切除術と減圧術を評価しています。結果は適応症、アプローチ、外科医の経験、研究デザインによって異なります。 XC メディコは、このページでサポートされていない独自の結果に関する主張を提示しません。調達チームは現在のものを使用できます。 XC Medico 脊椎製品カタログを参照してください。利用可能なシステムファミリを比較するには、

臨床チーム向け

PELD または PEID を評価する場合は、現在のピアレビュー済みの証拠、ローカルガイドライン、およびデバイス固有のラベルを確認してください。

ディストリビューターサポート

PELD PEID 製品のマッチング

内視鏡の寸法、作業チャンネル、付属品のインターフェースを調整する必要があるため、製品のマッチングは、意図した手順と設置された機器から始める必要があります。より広範な整形外科製品を開発している販売代理店は、XC メディコの製品を検討することもできます。整形外科および脊椎の統合ソリューション.

手順とアプローチ

PELD または PEID、経椎間孔アプローチまたは層間アプローチ、ターゲットの解剖学的構造、およびサポートする予定の手順を共有します。

機器の互換性

該当する場合、既存の内視鏡、カメラ、光源、灌注、ドリル、エネルギープラットフォームのモデルを提供します。

商用構成

必要なトレイ、数量、パッケージング、プライベートラベルのニーズ、ターゲット市場、カタログまたはトレーニング資料の要件を確認します。

完全な内視鏡脊椎ポートフォリオを構築する

脊椎システムの調達と処置のサポートに関連する、検証済みの XC Medico カテゴリと製品リソースを調べてください。

よくある質問

PELD PEID システムに関するよくある質問

PELDとPEIDの違いは何ですか?

PELD は一般に経皮経椎間孔アプローチを使用しますが、PEID は層間アプローチを使用します。選択は、病理学、解剖学的構造、レベル、画像および外科医の判断によって異なります。

ソリューションにはどのツールを含めることができますか?

適合するソリューションには、脊椎内視鏡、アクセス器具、作業チャンネル鉗子、パンチ、高速ドリル、血漿消耗品、および処置特有のトレイが含まれる場合があります。

購入者はどのように製品マッチングをリクエストすればよいですか?

互換性を検討できるように、ターゲットの手順とアプローチ、既存の機器モデル、優先トレイの内容、数量、パッケージングのニーズ、ターゲット市場を提供します。

このページは臨床トレーニングや使用説明書に代わるものですか?

いいえ。これは製品システムの概要です。臨床使用は、承認されたラベル表示、適切なトレーニング、患者固有の計画、地域のガイドライン、および施設のプロトコルに従わなければなりません。