2TLQJ512
XC Медыка
Пярэдні шыйны доступ
1 шт (72 гадзіны дастаўкі)
CE/ISO:9001/ISO13485.І г.д
Тытанавы сплаў
рентгеноконтрастное цервікальной клеткі
Лазерная маркіроўка, індывідуальныя анадаваныя колеры і ўпакоўка.
Бясплатнае хірургічнае відэа, кіраўніцтва карыстальніка і тэхнічнае кіраўніцтва.
30-дзённы вяртанне без праблем (для нявыкарыстаных тавараў у арыгінальнай упакоўцы).
18 месяцаў (інструменты) | 24 месяцы (электраінструменты) | 36 месяцаў (імплантаты).
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Даступнасць: | |
|---|---|
| колькасць: | |
Тытанавы пярэдні шыйны міжцелавы кейдж з рэнтгенакантрастнымі маркерамі, зубчастымі кантавымі паверхнямі і полай камерай для трансплантанта для выбраных працэдур зрашчэння шыйкі маткі.
XC Medico Cervical Titanium Cage-III - гэта спецыялізаваны шыйны міжцелавы імплантат, прызначаны для выбраных пярэдняй шыйнай дыскэктаміі і працэдур знітоўкі. Яго тытанавая структура спалучае ў сабе рэнтгенакантрастны профіль, зубчастыя кантактныя паверхні кантавой пласціны і цэнтральную камеру для размяшчэння сумяшчальнага матэрыялу для трансплантанта.
Імплантат даступны ў чатырох пералічаных вышынях з нязменным памерам 15,8 × 12,2 мм. Канчатковы выбар памеру павінен адпавядаць анатоміі пацыента, падрыхтоўцы канцавой пласціны, планаванню хірургічнага ўмяшання і зацверджанай методыцы.
Для больш шырокага планавання дыстрыб'ютары могуць азнаёміцца з XC Medico Хірургічны раствор ACDF, міжцелавая клетка партфель і дыяпазон імплантатаў для пазваночніка.
Пералічаны тытанавы сплаў
5, 6, 7 і 8 мм
Пазначаны след у міліметрах
Убудаваны рэнтгенакантрастны эталон
Тытанавая структура TC4 прызначана для забеспячэння механічнай падтрымкі пры меркаваных умовах нагрузкі на шыйку маткі.
Убудаваныя рэнтгенакантрастныя маркеры прызначаны для падтрымкі ідэнтыфікацыі клеткі і ацэнкі становішча пры флюараграфіі.
Матэрыял прадукту, які пастаўляецца, ідэнтыфікуе тытанавы сплаў TC4 для міжцелавых імплантатаў шыйкі маткі.
1. Інтэграваныя рэнтгенакантрастныя маркеры падтрымліваюць флюараграфічную візуалізацыю і ацэнку становішча.
2. Тытанавая канструкцыя TC4 прызначана для нагрузак на сціск і зрух у мэтавым прымяненні.
3. Зубчастыя кантактныя паверхні кантавой пласціны прызначаны для паляпшэння счаплення з падрыхтаваным інтэрфейсам.
4. Полая цэнтральная камера забяспечвае прастору для сумяшчальнага касцявога трансплантанта.
Ілюстрацыя, якая пастаўляецца, апісвае, што модуль пругкасці клеткі вышэй, чым у косткі.
Тытанавая канструкцыя прызначана для забеспячэння механічнай падтрымкі ў межах абранага міжцелавых прасторы шыйкі маткі.
Зубцы на паверхні прызначаны для паляпшэння счаплення і падтрымкі стабільнасці становішча пасля размяшчэння.
Адкрытая цэнтральная структура забяспечвае прастору для размяшчэння сумяшчальнага матэрыялу трансплантанта ў адпаведнасці з планам хірургічнага ўмяшання.
| Канфігурацыя | Габарыты прадукту | Указаная вышыня |
|---|---|---|
| Канфігурацыя 1 | 5 × 15,8 × 12,2 мм | 5 мм |
| Канфігурацыя 2 | 6 × 15,8 × 12,2 мм | 6 мм |
| Канфігурацыя 3 | 7 × 15,8 × 12,2 мм | 7 мм |
| Канфігурацыя 4 | 8 × 15,8 × 12,2 мм | 8 мм |
Пацвердзіце заказ памераў, даступны інвентар і код канчатковага прадукту з бягучай зацверджанай спецыфікацыяй перад замовай.
Гэтыя вобласці прымянення адлюстроўваюць малюнак прадукту, які пастаўляецца. Выбар пацыента, аператыўны падыход і памер імплантата залежаць ад клінічнай ацэнкі, анатоміі, меркавання хірурга і зацверджанай тэхнікі.
Зыходны матэрыял ідэнтыфікуе імпартаваны тытанавы сплаў TC4 для механічных характарыстык і сумяшчальнасці матэрыялу імплантата.
Пералічаны вытворчы маршрут уключае апрацоўку з ЧПУ, дрот EDM, анадаванне, электрапаліроўку і аздабленне паверхні.
Ілюстрацыя, якая пастаўляецца, паказвае, што запісы аб механічных выпрабаваннях захоўваюцца больш за тры гады, і паказчык якасці складае не менш за 98,9%.
Пацвердзіце дакладную шрубавую сістэму і сумяшчальнасць для абранай працэдуры.
Інструмент адцягвання ў спісе для працоўнага працэсу, які адпавядае працэдуры.
Інструмент для падрыхтоўкі да асобных працэдур шыйкі маткі.
Пералічаны варыянт інструмента для выбраных працоўных працэсаў дэкампрэсіі.
Дадатковае планаванне сістэмы можа ўключаць у сябе пярэдняя шыйная пласцінка , ст набор інструментаў пярэдняй шыйнай пласціны або спецыяльны набор інструментаў для шыйкі маткі . Сумяшчальнасць прадуктаў павінна быць пацверджана перад замовай; гэтыя спасылкі прадастаўляюцца для навігацыі па працоўным працэсе, а не ў якасці аўтаматычных заяваў аб сумяшчальнасці.
Выкарыстоўвайце гэта месца, каб прадставіць структуру клеткі, дыяпазон памераў, рэнтгенакантрастныя маркеры, зубчастыя паверхні і камеру трансплантанта. Відэакантэнт прадукту не павінен замяняць ухваленую хірургічную тэхніку.
Падзяліцеся наступнай інфармацыяй для агляду імплантатаў, інструментаў і дакументацыі.
| Адпаведнасць | інфармацыі пра прадмет для забеспячэння | мэты |
|---|---|---|
| Працэдура / шыйны ўзровень | Запланаваная працэдура і ўзровень лячэння | Разгляд заяўкі |
| Памер клеткі | Неабходнае пацвярджэнне росту і следу | Адпаведнасць памеру |
| Сістэма адпаведнасці | Патрабаванні да пласціны, шруб і інструментаў | Агляд працоўнага працэсу |
| Дэталі аб пастаўках | Колькасць, упакоўка, мэтавая краіна і дакументы | Каціроўка і агляд рынку |
Адпраўце запланаваную працэдуру, ўзровень шыйкі маткі, неабходную вышыню клеткі, колькасць, адпаведныя патрэбы інструмента і мэтавы рынак для супастаўлення прадукту і цытаты.
Запыт супастаўлення прадукту Запытаць каталог SpineЁн распрацаваны як пярэдні шыйны міжцелавы імплантат для выбраных працэдур знітоўкі шыйкі маткі, уключаючы запланаваныя працоўныя працэсы ACDF.
У табліцы прадуктаў, якая пастаўляецца, пералічаны канфігурацыі 5 × 15,8 × 12,2 мм, 6 × 15,8 × 12,2 мм, 7 × 15,8 × 12,2 мм і 8 × 15,8 × 12,2 мм.
Ілюстрацыя прадукту, якая пастаўляецца, вызначае тытанавы сплаў TC4. Перад замовай пацвердзіце бягучую зацверджаную спецыфікацыю матэрыялу для мэтавага рынку.
Убудаваныя рэнтгенакантрастныя маркеры прызначаны для падтрымкі флюараграфічнай ацэнкі становішча, у той час як полая цэнтральная камера забяспечвае прастору для сумяшчальнага матэрыялу трансплантанта.
Не. Ён падтрымлівае толькі ідэнтыфікацыю прадукту і супастаўленне дыстрыбутара. Канчатковы выбар і выкарыстанне павінны адпавядаць зацверджанай тэхніцы, меркаванню хірурга і адпаведным патрабаванням.
Азнаёмцеся з поўнымі ўмовамі абароны, якія ахопліваюць якасць, дастаўку і пасляпродажную падтрымку.
Атрымайце падтрымку зараззмест пусты!
Кантакт