2TLQJ512
XC Medico
Anterior cervikal tilgang
1 stk (72 timers levering)
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Titanium legering
røntgenfast cervikal bur
Lasermærkning, brugerdefinerede anodiseringsfarver og emballage.
Gratis kirurgiske videoer, brugervejledninger og teknisk vejledning.
30 dages problemfri returnering (for ubrugte varer i original emballage).
18 måneder (instrumenter) | 24 måneder (elværktøj) | 36 måneder (implantater).
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tilgængelighed: | |
|---|---|
| Mængde: | |
Et anteriort cervikalt interbody-bur af titanium med røntgenfaste markører, takkede endepladekontaktflader og et hult graftkammer til udvalgte cervikale fusionsprocedurer.
XC Medico Cervical Titanium Cage-III er et dedikeret cervikalt interbody-implantat designet til udvalgte anterior cervikal discektomi og fusionsprocedurer. Dens titaniumstruktur kombinerer en røntgenfast profil, takkede endepladekontaktflader og et centralt kammer til placering af kompatibelt graftmateriale.
Implantatet fås i fire angivne højder med et ensartet fodaftryk på 15,8 × 12,2 mm. Den endelige størrelsesvalg bør følge patientens anatomi, endepladeforberedelse, kirurgisk planlægning og den godkendte teknik.
For en bredere planlægning kan distributører gennemgå XC Medico ACDF kirurgisk løsning, interbody bur portefølje og rygsøjlens implantatområde.
Listet titanlegering
5, 6, 7 og 8 mm
Opført fodaftryk i millimeter
Integreret røntgenfast reference
TC4 titanium strukturen er designet til at give mekanisk støtte under de tilsigtede cervikale interbody belastningsforhold.
Integrerede røntgenfaste markører er designet til at understøtte buridentifikation og positionsvurdering under fluoroskopisk billeddannelse.
Det medfølgende produktmateriale identificerer TC4 titanlegering til det cervikale interbody-implantat.
1. Integrerede røntgenfaste markører understøtter fluoroskopisk visualisering og positionsvurdering.
2. TC4 titanium konstruktion er designet til tryk- og forskydningsbelastning i den tilsigtede anvendelse.
3. Tættede endepladekontaktflader er designet til at forbedre grebet ved den forberedte grænseflade.
4. Det hule centrale kammer giver plads til kompatibelt knogletransplantatmateriale.
Det medfølgende kunstværk beskriver burets elasticitetsmodul som højere end knogle.
Titanium-strukturen er beregnet til at give mekanisk støtte i det valgte cervikale mellemlegeme.
Overfladesavninger er designet til at forbedre grebet og understøtte positionsstabiliteten efter placering.
Den åbne centrale struktur giver plads til placering af kompatibelt transplantatmateriale i henhold til operationsplanen.
| Konfiguration | Produktdimensioner | Anført Højde |
|---|---|---|
| Konfiguration 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfiguration 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfiguration 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfiguration 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bekræft dimensionsordre, tilgængelig beholdning og endelig produktkode med den aktuelle godkendte specifikation før bestilling.
Disse anvendelsesområder afspejler det leverede produktbillede. Patientvalg, operativ tilgang og implantatstørrelse afhænger af klinisk vurdering, anatomi, kirurgens vurdering og den godkendte teknik.
Kildematerialet identificerer importeret TC4 titanlegering for mekanisk ydeevne og implantatmaterialekompatibilitet.
Den angivne fremstillingsrute omfatter CNC-bearbejdning, wire EDM, anodisering, elektropolering og overfladebehandling.
Den leverede illustration angiver, at mekaniske testposter arkiveres i mere end tre år og angiver en kvalitetsrate på mindst 98,9%.
Bekræft det nøjagtige skruesystem og kompatibilitet for den valgte procedure.
Et opført tilbagetrækningsinstrument til den procedure-matchede arbejdsgang.
Et anført forberedelsesinstrument til udvalgte cervikale procedurer.
En listet instrumentindstilling for udvalgte dekompressionsarbejdsgange.
Yderligere systemplanlægning kan omfatte en forreste cervikal plade , den anterior cervikal plade instrument sæt eller den dedikerede instrumentsæt til livmoderhalsbur . Produktkompatibilitet skal bekræftes før bestilling; disse links er tilvejebragt til workflownavigation, ikke som automatiske kompatibilitetspåstande.
Brug denne plads til at præsentere burstrukturen, størrelsesområdet, røntgenfaste markører, takkede overflader og graftkammer. Produktvideoindhold bør ikke erstatte den godkendte kirurgiske teknik.
Del følgende oplysninger til gennemgang af implantat, instrument og dokumentation.
| Matchende | vareoplysninger for at give | formålet |
|---|---|---|
| Procedure / Cervikal niveau | Planlagt procedure og behandlet niveau | Ansøgningsgennemgang |
| Burstørrelse | Nødvendig bekræftelse af højde og fodaftryk | Størrelse matchende |
| Matchende system | Plade, skruer og instrumentkrav | Workflow gennemgang |
| Forsyningsdetaljer | Mængde, emballage, målland og dokumenter | Tilbud og markedsgennemgang |
Send den påtænkte procedure, cervikal niveau, påkrævet burhøjde, mængde, matchende instrumentbehov og målmarked for produktmatchning og tilbud.
Anmod om produktmatchning Anmod om Spine CatalogueDet er designet som et anteriort cervikalt interbody-implantat til udvalgte cervikale fusionsprocedurer, herunder planlagte ACDF-arbejdsgange.
Den medfølgende produkttabel viser 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm og 8 × 15,8 × 12,2 mm konfigurationer.
Den medfølgende produktillustration identificerer TC4 titanlegering. Bekræft den aktuelle godkendte materialespecifikation for målmarkedet, før du bestiller.
Integrerede røntgenfaste markører er designet til at understøtte fluoroskopisk positionsvurdering, mens det hule centrale kammer giver plads til kompatibelt graftmateriale.
Nej. Det understøtter kun produktidentifikation og distributørmatching. Endelig udvælgelse og brug skal følge den godkendte teknik, kirurgens vurdering og gældende krav.
Udforsk komplette beskyttelsesbetingelser, der dækker kvalitet, levering og eftersalgssupport.
Få support nuindholdet er tomt!
Kontakte