2TLQJ512
XC Medico
Передній шийний доступ
1 шт. (72 години доставки)
CE/ISO:9001/ISO13485 тощо
Титановий сплав
рентгеноконтрастна шийна клітка
Лазерне маркування, нестандартні кольори для анодування та упаковка.
Безкоштовні хірургічні відео, посібники користувача та технічні вказівки.
Безпроблемне повернення протягом 30 днів (для невикористаних речей в оригінальній упаковці).
18 місяців (інструменти) | 24 місяці (електроінструменти) | 36 місяців (імпланти).
FedEx. DHL.TNT.EMS.Тащо
| Наявність: | |
|---|---|
| кількість: | |
Титановий передній шийний міжтіловий кейдж з рентгеноконтрастними маркерами, зубчастими контактними поверхнями кінцевої пластини та порожнистою камерою трансплантата для окремих процедур цервікального спондилодезу.
XC Medico Cervical Titanium Cage-III — це спеціальний цервікальний міжтіловий імплантат, призначений для вибраних процедур передньої шийної дискектомії та спондилодезу. Його титанова структура поєднує в собі рентгеноконтрастний профіль, зубчасті контактні поверхні торцевої пластини та центральну камеру для розміщення сумісного матеріалу для трансплантата.
Імплантат доступний у чотирьох зазначених висотах із незмінним розміром 15,8 × 12,2 мм. Остаточний вибір розміру має відповідати анатомії пацієнта, підготовці кінцевої пластини, плану хірургічного втручання та затвердженій техніці.
Для ширшого планування дистриб’ютори можуть переглянути XC Medico Хірургічний розчин ACDF, міжкорпусна клітка портфоліо і діапазон імплантів для хребта.
Перерахований титановий сплав
5, 6, 7 і 8 мм
Зазначений слід у міліметрах
Вбудований рентгеноконтрастний еталон
Титанова конструкція TC4 розроблена для забезпечення механічної підтримки за передбачуваних умов навантаження між тілом шийки матки.
Інтегровані рентгеноконтрастні маркери призначені для підтримки ідентифікації клітки та оцінки положення під час рентгеноскопії.
Матеріал продукту, що постачається, ідентифікує титановий сплав TC4 для міжтілового імплантату шийки матки.
1. Інтегровані рентгеноконтрастні маркери підтримують флюороскопічну візуалізацію та оцінку положення.
2. Титанова конструкція TC4 розроблена для навантажень на стиск і зсув у передбаченому застосуванні.
3. Зубчасті контактні поверхні кінцевої пластини призначені для покращення зчеплення на підготовленому стику.
4. Порожниста центральна камера забезпечує простір для сумісного матеріалу кісткового трансплантата.
Ілюстрація, що надається, описує модуль пружності клітки як вищий, ніж у кістки.
Титанова конструкція призначена для забезпечення механічної підтримки в межах вибраного міжтілового простору шийки матки.
Зубці на поверхні призначені для покращення захоплення та підтримки стабільності положення після розміщення.
Відкрита центральна структура забезпечує простір для розміщення сумісного матеріалу трансплантата відповідно до плану операції.
| Конфігурація | Розміри продукту | Вказана висота |
|---|---|---|
| Конфігурація 1 | 5 × 15,8 × 12,2 мм | 5 мм |
| Конфігурація 2 | 6 × 15,8 × 12,2 мм | 6 мм |
| Конфігурація 3 | 7 × 15,8 × 12,2 мм | 7 мм |
| Конфігурація 4 | 8 × 15,8 × 12,2 мм | 8 мм |
Перед замовленням підтвердьте замовлення розмірів, наявний запас і код кінцевого продукту з поточною затвердженою специфікацією.
Ці області застосування відображають зображення продукту, що постачається. Вибір пацієнта, оперативний підхід і розмір імплантату залежать від клінічної оцінки, анатомії, рішення хірурга та затвердженої техніки.
Вихідний матеріал ідентифікує імпортований титановий сплав TC4 для механічних характеристик і сумісності з матеріалом імплантату.
Перерахований виробничий маршрут включає обробку з ЧПК, електроерозійну обробку, анодування, електрополірування та обробку поверхні.
На наданому зображенні зазначено, що записи механічних випробувань зберігаються в архіві більше трьох років, і вказано рівень якості щонайменше 98,9%.
Підтвердьте точну гвинтову систему та сумісність для вибраної процедури.
Перерахований інструмент ретракції для робочого процесу, узгодженого з процедурою.
Перерахований інструмент для підготовки до окремих процедур шийки матки.
Перерахований параметр інструменту для вибраних робочих процесів декомпресії.
Додаткове планування системи може включати передня шийна пластинка , в набір інструментів передньої шийної пластини або спеціальний набір інструментів для шийної клітки . Перед замовленням необхідно підтвердити сумісність продукту; ці посилання надаються для навігації робочим процесом, а не як автоматичні заяви про сумісність.
Використовуйте це місце, щоб представити структуру клітини, діапазон розмірів, рентгеноконтрастні маркери, зубчасті поверхні та камеру трансплантата. Відеовміст продукту не повинен замінювати затверджену хірургічну техніку.
Поділіться наступною інформацією для перевірки імплантатів, інструментів і документації.
| Відповідність | інформації про предмет відповідно до | мети |
|---|---|---|
| Процедура / цервікальний рівень | Запланована процедура та рівень лікування | Розгляд заявки |
| Розмір клітки | Необхідне підтвердження висоти та відбитку | Відповідність розміру |
| Система відповідності | Вимоги до пластини, гвинтів та інструменту | Огляд робочого процесу |
| Деталі постачання | Кількість, упаковка, цільова країна та документи | Котирування та огляд ринку |
Надішліть заплановану процедуру, рівень шийки матки, необхідну висоту клітки, кількість, відповідні потреби інструментів і цільовий ринок для відповідності продукту та пропозиції.
Запит на відповідність продукту Запит на каталог SpineВін розроблений як передній шийний міжтіловий імплантат для окремих процедур цервікального спондилодезу, включаючи заплановані робочі процеси ACDF.
У таблиці продуктів, що постачається, зазначено конфігурації 5 × 15,8 × 12,2 мм, 6 × 15,8 × 12,2 мм, 7 × 15,8 × 12,2 мм і 8 × 15,8 × 12,2 мм.
Ілюстрація виробу, що постачається, ідентифікує титановий сплав TC4. Перед замовленням підтвердьте поточну затверджену специфікацію матеріалів для цільового ринку.
Інтегровані рентгеноконтрастні маркери призначені для підтримки рентгеноскопічної оцінки положення, тоді як порожниста центральна камера забезпечує простір для сумісного матеріалу трансплантата.
Ні. Він підтримує лише ідентифікацію продукту та підбір дистриб’юторів. Остаточний вибір і використання повинні відповідати затвердженій техніці, судженню хірурга та застосовним вимогам.
Ознайомтеся з усіма умовами захисту, що стосуються якості, доставки та післяпродажної підтримки.
Отримайте підтримку заразвміст порожній!
контакт